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1.
目的观察催产素对强迫游泳应激的怀孕大鼠生仔后母爱行为的影响。方法将孕鼠随机分为单纯应激组、大剂量催产素保护组、小剂量催产素保护组及对照组。前3组母鼠怀孕后14d至分娩当天,每天进行1次强迫游泳应激,每次2min,其中大剂量和小剂量催产素保护组在每天强迫游泳应激前分别皮下注射催产素1ml(40IU/ml和20IU/ml)。在分娩当天进行母爱行为测试,分别观察母鼠的舔仔、回收、弓背哺乳、建穴4种母爱行为,时间。结果单纯应激组的母爱行为持续时间与对照组比较差异均有显著性(P<0.01或P<0.05),单纯应激组回收潜伏期[(607.88±185.51)s]和回收总用时[(940.50±333.14)s]与对照组[分别为(239.83±43.93)s,(350.17±36.80)s]比较,差异有非常显著性(P<0.01);催产素保护组的母爱行为持续时间与单纯应激组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05),大剂量催产素组哺乳总用时[(1473.00±123.83)s]与单纯应激组[(828.50±208.93)s]比较时间明显延长,差异有非常显著性(P<0.01)。结论怀孕后期持续应激能够明显损伤母鼠的母爱行为。不同剂量的催产素对孕鼠的母爱行为有一定的保护作用。这种保护作用具有一定的剂量依从性。 相似文献
2.
目的观察催产素对强迫游泳应激的怀孕大鼠生仔后母爱行为的影响.方法将孕鼠随机分为单纯应激组、大剂量催产素保护组、小剂量催产素保护组及对照组.前3组母鼠怀孕后14d至分娩当天,每天进行1次强迫游泳应激,每次2min,其中大剂量和小剂量催产素保护组在每天强迫游泳应激前分别皮下注射催产素1ml(40IU/ml和20IU/ml).在分娩当天进行母爱行为测试,分别观察母鼠的舔仔、回收、弓背哺乳、建穴4种母爱行为,时间.结果单纯应激组的母爱行为持续时间与对照组比较差异均有显著性(P<0.01或P<0.05),单纯应激组回收潜伏期[(607.88±185.51)s]和回收总用时[(940.50±333.14)s]与对照组[分别为(239.83±43.93)s,(350.17±36.80)s]比较,差异有非常显著性(P<0.01);催产素保护组的母爱行为持续时间与单纯应激组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05),大剂量催产素组哺乳总用时[(1473.00±123.83)s]与单纯应激组[(828.50±208.93)s]比较时间明显延长,差异有非常显著性(P<0.01).结论怀孕后期持续应激能够明显损伤母鼠的母爱行为.不同剂量的催产素对孕鼠的母爱行为有一定的保护作用.这种保护作用具有一定的剂量依从性. 相似文献
3.
目的 观察丰富环境干预对生命早期有不良经历的雌性大鼠母爱行为的改善作用,并探讨其分子生物学机制.方法 将新生大鼠随机分为生命早期应激组和对照组,生命早期应激组于出生后第2~21天给予每天与母鼠分离4h,并在第8~21 d每天与母鼠分离的4h内给予恶性刺激;自第22天断奶后,将生命早期应激组仔鼠随机分为单笼饲养组和群体饲养组,对照组按雌鼠4只/笼正常饲养;饲养至第66天,将各组雌鼠分别与雄鼠合笼,怀孕后单笼饲养;分娩后第2天和第6天观察大鼠母爱行为并检测下丘脑催产素受体(OTR) mRNA表达水平.结果 母爱行为观察显示:单笼饲养组雌鼠回收仔鼠总用时[第2天(1658.55±867.24)s;第6天(1517.73±674.57)s]明显长于对照组[第2天(278.38±120.46)s;第6天(205.10 ±81.44)s] (P<0.01)和群体饲养组[第2天(285.45±151.14)s(P<0.01);第6天(504.89±197.75) s(P<0.05)];分娩第2天单笼饲养组雌鼠的舔仔潜伏期(541.73±287.52)s明显长于对照组(324.08±180.31)s(P<0.05)和群体饲养组(223.13±168.72)s(P<0.01);分娩第2天与第6天各组雌鼠的哺乳时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);单笼饲养组雌鼠的建穴质量[第2天(2.55±1.04)分;第6天(1.36±1.43)分]明显低于对照组[第2天(3.75±0.46)分,(P<0.05);第6天(3.00±1.00)分,(P<0.01)]和群体饲养组[第2天(3.57±0.53)分(P<0.05);第6天(2.89±1.17)分(P<0.01)].RT-PCR结果显示:单笼饲养组雌鼠OTR mRNA表达水平(836.00±105.6)明显低于对照组(1110.60±98.41) (P<0.01),而群体饲养组表达水平(986.20±95.40)趋于正常.结论 生命早期应激使雌性大鼠的回收、舔仔、建穴行为受损(对哺乳行为无明显影响),并使雌性大鼠成年后下丘脑OTR mRNA水平降低;群体饲养作为一种早期环境干预方法使生命早期遭受应激的大鼠下丘脑OTR mRNA水平趋于正常,从而逆转应激对母爱行为的损伤. 相似文献
4.
目的:探讨脑内催产素对大鼠空间学习记忆的影响。方法:分别将不同剂量(0、0.2nmol和10nmol)的催产素注入Wistar雌性大鼠的侧脑室内,然后用水迷宫检测大鼠的学习记忆能力及其量效关系。结果:脑室内注入0.2nmol和10nmol催产素组的大鼠在5d的训练中,找到平台的时间没有明显改变,而在休息4d后,再作水迷宫测试时,10nmol组大鼠找到平台的时间与对照组比较有明显缩短,各组大鼠的运动速度没见明显改变。结论:脑内催产素有利于大鼠的长期记忆能力。 相似文献
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子宫下段剖宫产是临床常见的急诊手术,这类病人手术麻醉中血流动力学的变化要比一般的下腹部手术大,因此,这就要我们正确认识引起血流动力学变化的因素,以采取对策加以防治。现将我科就催产素对创宫产病人血流动力学影响的临床观察报告如下。一般资料45例ASAI~I病人,年龄24~32岁,因胎儿宫内窘迫或胎位异常而急诊剖宫产。麻醉均采用L。-3连续硬膜外阻滞,局麻药为1.5%利多卡因(含1:20万u肾上腺素),麻醉平面上界控制在T。左右。试验方法:将45例病人分为三组,每组15例。1组:胎儿娩出时,给予催产素20U子宫肌内注射;!组… 相似文献
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母爱剥夺雄性大鼠成年后的行为特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究经历了新生期母爱剥夺应激的雄性大鼠成年以后的行为特征.方法 在SD大鼠出生后的第1天,随机分为实验组(16只)和对照组(14只).实验组在出生后第1~14天,每天接受6 h(9:00~15:00)的母爱剥夺,对照组不接受任何处理.出生后第21天断乳并分笼饲养直至第10周.采用Morris水迷宫实验、高架十字迷宫、旷场实验对2组大鼠的空间学习记忆能力、焦虑水平、探索行为进行评定.结果 Morris水迷宫实验中,实验组大鼠逃避潜伏期的时间[(83.66±22.91)s]明显长于对照组[(56.98±20.89)s,t =3.32,P <0.05],穿越平台的次数实验组[(2.56±1.55)次]明显少于对照组[(4.21±1.58)s,t =2.89,P <0.05],在目标象限停留的时间实验组[(25±9.52)s]少于对照组[(32.87±8.27)s,t =2.39,P <0.05];旷场实验中,实验组大鼠爬行的总距离[(17.41±2.24)m]明显短于对照组[(22.86±2.89)m,t =5.81,P <0.01],而在中央格停留的时间2组之间的差异无显著性意义( t =2.38,P >0.05);高架十字迷宫实验中,实验组在开臂中停留的时间长于对照组大鼠( u =2.35,P <0.05),进入开臂的次数2组之间差异无显著性( u =-0.99,P >0.05),进入闭臂次数实验组明显多于对照组大鼠( u =2.351,P <0.05).结论 经历了新生期母爱剥夺的雄性大鼠成年以后的行为能力在多方面受到了不同程度的损害. 相似文献
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为探讨催产素(OT)在应激过程中的作用,采用侧脑室注射OT及抗OT血清,观察了50只大鼠游泳持续时间的变化。生理盐水组及正常兔血清组对大鼠无明显影响。脑室注射0.625、1.25、2.5及5.0ngOT,游泳持续时间缩短,且与给药剂量之间呈负相关(r=-0.950,P<0.05)。在注射抗OT血清2、4及8 μl后1~4d大鼠游冰持续时间均延长(P<0.01)。上述结果表明中枢内OT含量增多对游泳活动不利。 相似文献
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中缝大核内催产素在大鼠痛行为调制中的作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨中缝大核(NRM)内催产素(OT)在痛行为调制中的作用,及其和内源性5-HT在痛行为调制中的关系。方法:以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度(mA)为痛行为反应指标,测定动物痛阈,观察NRM内催产素对大鼠痛行为反应的影响。结果:NMR内注入催产素后,大鼠的痛阈明显增加;注入抗催产素血清后,大鼠的痛阈则明显降低。NRM内注入噻庚啶后,可阻断OT镇痛的效应。结论:NRM内的催产素在痛行为调制的复杂过程中发挥着一定作用,且其效应可能是通过内源性5-HT系统中介的。 相似文献
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目的探讨中缝大核(NRM)内催产素(OT)在痛行为调制中的作用,及其和内源性5-HT在痛行为调制中的关系.方法以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度(mA)为痛行为反应指标,测定动物痛阈,观察NRM内催产素对大鼠痛行为反应的影响.结果 NRM 内注入催产素后,大鼠的痛阈明显增加;注入抗催产素血清后,大鼠的痛阈则明显降低.NRM 内注入噻庚啶后,可阻断OT镇痛的效应.结论 NRM内的催产素在痛行为调制的复杂过程中发挥着一定作用,且其效应可能是通过内源性5-HT系统中介的. 相似文献
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刘海涛 《中国冶金工业医学杂志》1999,16(4):234-235
剖宫产术中常规使用催产素以促进宫缩止血。本文对20例剖宫产妇术中静注催产素后心率变化进行观察,以了解催产素对产妇心率的影响,探讨催产素的安全使用范围。1 临床资料1-1 一般资料 20例产妇均无心脏病史,心电图正常,无其它合并症,无药物过敏史,均为初产妇。1-2 方法 硬膜外麻醉,选L1~2或L2~3椎间隙穿刺,向头侧置管3~4cm,首次用药2%利多卡因15~18ml,阻滞平面控制在T6~8至L3~4。静脉输入0-9%氯化钠注射液500~1000ml。MEC—509A多参数监护仪监测血压、脉搏、… 相似文献
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目的:本研究旨在明确择期剖宫产产妇静注催产素的最低有效剂量,以期降低其副作用。方法:选择择期在硬膜外麻醉下实施剖宫产的产妇200例,以随机双盲法分为4组,在钳夹脐带后分别静注催产素5、10、15、20U。以线性模拟评分法(LAS)评估子宫紧张度,每5min评分1次,共4次。结果:四组患者子宫紧张度LAS评分无显著性差异。结论:择期剖宫产病人静注催产素不必超过5U。 相似文献
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目的:研究催产素不同使用方法对产妇血流动力学影响?方法:160例ASAⅠ~Ⅱ级剖宫产产妇,在取出胎儿后,子宫注射催产素20 U后,分为4组:A组静脉注射催产素20 U;B组静脉注射催产素10 U;C组静脉注射催产素5 U后,持续注射催产素5 U/h 2 h;D组静脉注射催产素2 U后,持续注射催产素10 U/h 2 h?监测心电图(ECG)?无创测量血压(NBP)?血氧饱和度(SpO2)?术中及术后24 h出血量,进行子宫硬度评估,观察用催产素后即刻?10?30?60 min血清中催产素水平,记录恶心?呕吐次数?结果:使用催产素后A?B组平均动脉压(MAP)下降,同时心率变化较大;A组恶心及呕吐发生率较高;A?B?C组催产素水平明显增高,随后下降;组间比较,各组催产素水平依次降低?各组产妇子宫出血量及子宫硬度之间没有显著差异性?结论: 剖宫产手术中,小剂量催产素静注加持续输入可以稳定产妇血流动力学及减少催产素相关不良反应? 相似文献
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中缝大核内微量注射催产素对大鼠痛阈的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察向中缝大核 (NRM)内微量注射催产素 (OT)对大鼠痛阈的影响 ,探讨中缝大核内OT在痛行为调制中的作用。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛行为反应的指标 ,观察向NRM内注射催产素 (OT)对大鼠痛行为反应的影响。结果 :NRM内注入OT后 ,大鼠的痛阈明显增加 ,并在一定范围内呈明确的剂量 -效应关系。结论 :NRM内的OT在痛觉调制的复杂过程中发挥着一定作用。 相似文献
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母爱剥夺(maternal deprivation,MD)是一种早期的生命应激事件,会引起新生鼠成年后认知障碍、重症抑郁症和焦虑症等。人群流行病学研究资料显示,生命早期环境可影响成年后学习记忆、性格特征、情绪能力以及应激事件的处理能力。 相似文献
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剖宫产术中常静注催产素以达到加强宫缩,减少产后出血的目的。但由于短时间、高浓度、快速静脉注入可引起心血管激惹反应。本文报道单次用催产素静脉快速注入,对心血管引起的激惹反应。1资料与方法1.1资料来源同时期随机选择年龄25岁、体健、ASAI~Ⅱ级,在硬膜外麻醉下实施剖宫产孕妇60例,分为两组,一组用催产素5,另一组用催产素10。1.2方法本文病例均采用腰段硬膜外麻醉,局麻药为1.6%碱化利多卡因,麻醉平面控制在T6~8以下,麻醉诱导后均无血压下降等情况。在胎头娩出后立即从莫菲氏管快速满人催产索5u… 相似文献
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于脑室注射精氨酸加压素(AVP)和催产素(OXT),既可影响大鼠穿梭箱条件回避行为的消退,又可影响这种行为的习得,AVP可延缓动物回避行为的习得,OXT则具有与AVP相反的作用,结果提示,加压素和催产素对动物穿梭箱条件回避行为分别具有易化和阻碍作用,而且对长时记忆和短时记忆均有影响。 相似文献
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采用放射免疫测定法比较腹腔注射和侧脑室注射八肽胆囊收缩素(CCK-8)后中枢各脑区及脊髓内催产素含量的变化.结果表明,腹腔注射CCK-8可使垂体、下丘脑、桥脑及脊髓内催产素含量明显增加(P<0.05,P<0.01);侧脑室注射CCK-8后,仅垂体内催产素含量增加(10min后P<0.05,20min后P<0.01),其他脑区及脊髓内催产素(OXT)含量未见有统计学意义的变化(P>0.05).提示CCK-8对中枢脑区及脊髓内OXT含量增加的影响以外周性传入机制为主. 相似文献