HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(4:96)为流动相;流速:1.0ml·min-1;柱温为28℃;检测波长:273nm.结果:没食子酸在0.0052μg～0.0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系.没食子酸的平均回收率为98.72%,RSD为1.93(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药升阳-11味丸桂皮醛含量

目的：HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C11（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％磷酸（38：62）;流速：lmL·min^-1;测定波长：290m。结果：桂皮醛在0．02-0．64μg成线性关系（r=0,9999）;回收率为101．9％;BSD=2．8％≥升阳-11味丸桂皮醛含量平均为43.03mg·g^-1。结论：采用本法测定升阳-11味丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定二十五味珍珠丸中没食子酸的含量

目的：建立二十五味珍珠丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（5μm4．6×150mm）柱,流动相为0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液：0．1％甲醇的乙腈溶液（97：3）,检测波长为220mm。结果：没食子酸进样量在0．0975。1．0725μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99901,平均回收率为101．98％,RSD=2．75％（n=5）。结论：本法简单、快速、专属性强、重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC法测定蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,应用HypersilC18（250mmx4．6mm,5μm）色谱柱;乙腈-甲醇-0．01％磷酸水（50：8：42）为流动相;流速0．8mL·min-1;检测波长225nm;柱温25℃。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0．12～0．72g,0．1125～0．6750g与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99．51％,98．90％,RSD为0．53％,1．19％（n=6）。结论：该方法精密度高．分离度好,可用于蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

HPLC法测定协日嘎四味片中姜黄素类成分的含量

目的：建立同时测定蒙药协日嘎四味片中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-4％冰乙酸溶液（48：52）为流动相;流速为0．6ml／min;柱温为30℃;检测波长为425nm。结果：理论板数按姜黄素峰计算不低于4000的条件下：姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素基线分离（R〉1．5）,空白无干扰;线性范围依次为0．0260μg-0．0780μg（r=0．9999）、0．02525μg～0．07575μg（r=0．9999）、O．01275μg～0．03825μg（r=0．9998）;平均回收率依次为99．85％（RSD=0．70％,n=6）、99．36％（RsD=0．90％,n=6）、99．09％（RSD=0．71％,n=6）。结论：本试验方法简便、快捷,结果准确、重复性好。可用于该制荆中姜黄素类的成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立 HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素 A 的含量。方法：色谱柱为Waters SunFire C18（4．6mm ×250 mm ,5μm ）;流动相为为甲醇-0．1％磷酸（27：73）;检测波长为403nm ;流速为1．0mL · min-1;进样量为10μL。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．0325μg～0．3250μg 范围内线性关系良好（r＝0．9998）,平均回收率为97．72％（n＝9）, RSD为1．1％。结论：方法操作简单,重复性好,可更好地对该制剂的内在质量进行控制。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

RP—HPLC法测定蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用HPLC检测方法,色谱柱为Aceusil-C18柱（250mm×4．6mm．10μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺（75：25：0．4）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长343nm,外标法定量。结果：胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离,浓度在0．042μg～0．672μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系（r=0．9998）,加样回收率为97．04％,RSD=1．19％。结论：该方法简便准确可靠,可作为本品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量。方法Agela Promosil C18（250mm×4mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（15：84：1）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为0．255～3．066μg（r=09998）;平均回收率为98．82％,RSD=0．42％（n=6）。结论本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定益智温肾十味丸中胡椒碱的含量

目的：建立一种测定益智温肾十味丸含量的方法。方法：以ODS Hypersil（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，甲醇-水（76：24）为流动相，检测波长343nm，进样量10μL。采用HPLC法测定胡椒碱的含量。结果：胡椒碱在0．172～1．033μg范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．64％，RSD=1．4％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药麻黄-4汤散剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立蒙药麻黄-4汤散剂的含量测定方法。方法：采用HPLC法;DiamonsilC18柱（250mm×4．6ram;5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（5：95）;流速为1m1·min^-1,检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱在0．10008μg-1．0008μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100．29％。结论：本实验方法准确,灵敏,简便,可以作为麻黄-4汤散剂质量标准的依据。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999）,平均回收率为99．71％,RSD为0．75％,重复性RSD为1．12％（n=6）,精密度RSD为1．27％（n=6）,稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同产地的景天三七中杨梅苷及没食子酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地景天三七中有效成分杨梅苷及没食子酸的含量。方法：以Hypresil BDSC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相分别为乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）、（1：99）,流速1．0mL/min,柱温30℃;检测波长分别为256nm、273nm。结果：2种成分均在20min内得到较好分离,杨梅苷和没食子酸的进样量分别在0．0880—0．5280μg、0．2080-1．2480μg范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率分别为99．4％、99．0％,RSD分别为1．29％、1．94％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可作为景天三七的质量控制方法。