HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.     

HPLC测定水红花子中槲皮素的含量

目的:研究和测定不同产地、不同炮制品水红花子中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sh im-pack ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(1∶1),检测波长为360 nm,线性范围0.056 4~0.282 0μg,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD=2.70%。结论:本方法简便、快速、重现性好,准确度高,可用于控制水红花子的     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

HPLC法测定珍珠梅中槲皮素的含量

珍珠梅Sorbaria sorbifolia (L.) A.Brown又名山高粱，为蔷薇科灌木，生于村边、山谷、溪旁。民间用其活血祛瘀、消肿止痛，治骨折、跌打损伤。有关珍珠梅的化学成分和临床应用报道较少，现代研究报道珍珠梅中含有珍珠梅苷和黄酮类物质等。黄酮类物质具有抗氧化、扩张血管、调血脂等     

HPLC测定广西余甘子叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo HypersilODS C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(30∶70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为371nm,柱温30℃。结果:槲皮素的线性范围为0.1196～0.5980μg,平均回收率为98.65%,RSD为1.42%(n=6)。结论:该方法重现性好,可用于测定广西余甘子叶中槲皮素的含量。     

HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为VP-ODS C18（200mm×4.6mm 5μm）,流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液（35：65）,流速为1ml/min,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98%,RSD为2.28%（n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定。     

HPLC测定金鹃咳喘停合剂中槲皮素的含量

<正>金鹃咳喘停合剂是中药A类新药,是以凉山杜鹃RhododendrronlinangshaniclmL.制成的单味药液体制剂,具有止咳、祛痰功能,用于慢性支气管炎。药用有效成分为黄酮类和挥发油,其中槲皮素及相应苷在酶或酸的作用下水解产生的槲皮素,是黄酮类化合物具有代表性的一种。槲皮素具有好的祛痰、止咳、降低血压、增强毛细血管抵抗力、调节血脂、抗过敏等作用。原料药凉山杜鹃中槲皮素的含量测定已有报道,本试验采用HPLC测定金鹃咳喘停合剂中槲皮素的含量,操作方法简便,结果准确可靠,回收率高,精密度好。     

HPLC测定菟丝子中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的成熟种子。始载于《神农本草经》，列为上品。菟丝子味辛甘，性平。人肝、肾经。补肝肾，益精髓。历来被医家视为“补脾肾肝经之要药”。“菟丝子正补心、肝、肾之圣药，况又不杂之别味，则力尤专，所以能直人三经以收全效也”。菟丝子做为传统的滋补壮阳药已应用了2000年。近来的药理学研究表明对心血管系统有很好的作用，并呼吁学者开发成治疗心脑血管系统的药物。近代植化研究表明其富含黄酮类化合物，与药效研究结果相一致。《中华人民共和国药典》历版都收载了菟丝子药材，然而直到2000年版对菟丝子药材的质量控制仍停留在形态与显微鉴别上。本实验报道采用HPLC法同时测定菟丝子中的槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定贯叶连翘中槲皮素含量

用反相 HPL C法测定了贯叶连翘中槲皮素的含量。HYPERSIL ODS2 C1 8(4.6 mm× 2 5 0 m m)色谱柱 ,流动相甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶ 44.8∶ 0 .2 ) ,检测波长 36 0 nm,回收率为 97.89% ,RSD为 1.33%。     

四川寄生与灰毛寄生黄酮成分的研究

四川寄生为常用中药桑寄生主流品种之一,从叶中分得三种黄色结晶,理化鉴定及光谱分析证明为槲皮甙,广寄生甙及槲皮素。从其变种——灰毛寄生叶中分得相同的黄酮化合物。     

桑树寄主的4种桑寄生科药用植物槲皮素含量测定

目的 对同以桑树为寄主4种桑寄生科药用植物槲皮素含量进行测定,为扩大桑寄生药材来源的可能性提供科学的理论依据.方法 采用RP - HPLC法对4种桑寄生科药用植物槲皮素含量进行测定,并与桑寄生药材对照品槲皮素含量比较,槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB - C18柱,甲醇-0.05％磷酸溶液(47:53)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm.结果 槲皮素的线性范围0.41 ～6.56 mg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％,4种桑寄生科药用植物槲皮素含量分别为:三色鞘花0 mg/g,小红花寄生8.01 mg/g,红花寄生7.82 mg/g,广寄生5.27 mg/g.结论 4种药用植物除三色鞘花检测不到槲皮素,不能作为桑寄生药用外,小红花寄生和红花寄生的槲皮素含量较高,提示小红花寄生和红花寄生亦可作桑寄生药材使用.     

高效液相色谱法测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量

目的:测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量,为蒙药大瓣铁线莲中槲皮素的含量提供检测方法,制定质控标准。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇—0.4%磷酸(64:36)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长360nm。结果:槲皮素浓度在11.77～58.75μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD=1.96%。结论:采用高效液相色谱法测定大瓣铁线莲中槲皮素的含量,具有分离效果好、简便、准确等优点。     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

HPLC法测定蜜柑草中槲皮素的含量

目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

菟丝子中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的优化并建立以高效液相色谱法测定菟丝子中槲皮素含量的方法。方法采用超声法从菟丝子中提取得到槲皮素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量。色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长256 nm,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1。结果用该方法测定槲皮素线性范围为8～24μg.ml-1。相关系数r=0.999 6,平均加样回收率为98.96%。RSD为2.47%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为菟丝子中槲皮素的含量测定方法。为菟丝子的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

HPLC测定翼梗五味子中五味子酯甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定木兰科植物翼梗五味子中五味子酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18（250mm×4．6mm,4mm）;流动相为四氢呋喃一水（40：60）,检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1．0ml／min。结果：五味子酯甲在0．04592～4．592mg范围内线性关系良好。平均回收率为98．3％（RSD=0．4％）。结论：本法简单、准确,重复性好,可用于翼梗五味子药材的质量控制。     

HPLC法同时测定松塔中槲皮素和山奈酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定松塔药材中两种有效成分槲皮素和山奈酚的含量测定方法.方法：色谱柱为InertSustain C,8（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1％磷酸（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为360nm.结果：松塔中槲皮素在0.034～0.272μg进样量范围内（r=0.999 9）,山奈酚在0.039～0.317μg进样量范围内（r=0.999 8）与各自峰面积积分呈良好的线性关系,槲皮素平均回收率为99.74％（RSD=1.92％）,山奈酚为98.33％ （RSD=1.36％）.结论：该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为评价松塔药材质量的依据.     

HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量

目的：建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长：254nm,柱温：30℃,流速：0.8mL·min^-1。结果：槲皮素在2.52～25.23μg/mL（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.69%,RSD为1.40%。结论：该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。