米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

中期妊娠应用米司非酮配伍米索前列醇引产80例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效.方法：80例中期妊娠要求引产的孕妇,给予米非司酮配伍米索前列醇引产.结果：完全流产67例,占83.8%,不完全流产13例,占16.2%,所有药物引产无1例失败.结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的应用比较

目的：比较米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的疗效及安全性。方法：我院2010年10月至2011年3月确诊为16～27周的宫内妊娠自愿要求终止妊娠者200例,随机分为两组：观察组100例,应用米非司酮加米索前列醇引产。对照组100例,单纯利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。结果：观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清官率、再次清官率、清宫时人工流产综合反应发生率及不良反应与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单安全有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用。     

观察米非司酮配伍米索前列醇加利凡诺用于中期引产的效果

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加用利凡诺用于中期引产的效果。方法：将140例妊娠16—24周妊娠妇女随机分成2组,观察组为70例米非司酮配伍米索前列醇片加利凡诺,对照组为70例米非司酮配伍米索前列醇,看两组用药后宫缩强度,宫颈软化扩张情况,总产程,产后出血情况,胎盘胎膜残留,产伤情况及引产成功率。结果：总产程,引产成功率比较差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇加用利凡诺用于16-24周中引有缩短产程,出血少,成功率高,患者痛苦少等优点。     

米非司酮联合米索前列醇终止15～25周妊娠分析

目的：观察米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果及安全性。方法：回顾分析我院自2006年5月～2008年5月接诊的130例要求终止妊娠的患者临床资料。130例随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和羊膜腔穿刺引产术组（对照组）,每组各65例,比较两组妊娠组织排出时间、产时出血量和并发症情况。结果：观察组完全流产率明显高于对照组组（P〈0．05）,两组不全流产相比,有差异（P〈0．05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论：口米非司酮联合米索前列醇用于终止15-25周妊娠,疗效确切,并发症少,效果优于羊膜腔引产术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止11～17周妊娠的临床观察

<正>以往终止11~17周妊娠一般采用钳刮术、水囊引产、利凡诺引产等方法,这几种方法均为侵入性操作,较易出现感染、子宫损伤等并发症。近年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已在临床上探索应用[1-2],不过国内外对米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的用药方法及剂量仍无统一规定,均在探索之中。1999年1月—2009年1月笔者采用利凡诺或米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓对300例健康     

米非司酮配伍米索前列醇终止晚期妊娠35例的临床观察

目的：探讨米非司酮配合米索前列醇对于晚期妊娠孕妇引产的临床效果.方法：选择2008年1月至2011年6月贵州省第二人民医院妇产科收治的35例晚期妊娠引产孕妇的临床资料进行分析.结果：米非司酮配合米索前列醇终止晚期妊娠效果好,成功率高,引产时间短,软产道损伤少,产后出血发生少.结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、可靠、有效的引产方法,可在晚孕产妇引产中推广应用.     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

中期妊娠的药物引产

为改变历来中期妊娠只能采用创伤性手术进行流产的状况,我们对孕13～17周妇女253例采用了米非司酮配伍米索前列醇进行流产.结果：完全流产率78.66%,不完全流产率15.2%,总有效率93.68%,13～16周的不完全流产率25.23%,孕周越小,不完全流产率越高,P〈0.01,相同孕周初孕妇服用不同剂量米非司酮（300mg,200mg）致流产所需米索量,时间无明显差异（P〈0.05）,米非司酮对中期妊娠引产无明显量效关系;副反应米非司酮为恶心（17.39%）,米索前列醇主要为宫缩痛（70.75%）,提示该二药配伍用于中期妊娠引产疗效高.服用方便.副反应小,值得推广应用.     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止晚期妊娠35例的临床观察

目的:探讨米非司酮配合米索前列醇对于晚期妊娠孕妇引产的临床效果.方法:选择2008年1月至2011年6月贵州省第二人民医院妇产科收治的35例晚期妊娠引产孕妇的临床资料进行分析.结果:米非司酮配合米索前列醇终止晚期妊娠效果好,成功率高,引产时间短,软产道损伤少,产后出血发生少.结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、可靠、有效的引产方法,可在晚孕产妇引产中推广应用.     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产疗效观察

中期引产多指由于某种原因妊娠12～28周要求终止妊娠而采取的措施。临床多采用宫腔内注射利凡诺或口服米非司酮加阴道后穹隆处放置米索前列醇引产，但效果不太满意。2000年6月～2004年6月，笔者采用米非司酮米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产取得了良好效果，现报道如下。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.