端粒酶在卵巢肿瘤诊治中的价值

目的　探索端粒酶作为肿瘤标志物在卵巢肿瘤组织中的表达及其在肿瘤诊断、鉴别、预后评价方面的意义。方法　用PCR -ELISA法检测 73例卵巢肿瘤组织、2 2例癌旁组织、2 4例癌性腹水及 15例正常卵巢组织中端粒酶活性。结果　恶性卵巢肿瘤、癌性腹水端粒酶阳性率分别为 87 5 % ( 49/ 5 6)和 79 2 % ( 19/ 2 4) ,较良性肿瘤 11 8% ( 2 / 17)和正常卵巢组织均有显著差别 (P <0 0 5 ) ,癌旁组织也有明显的表达 ( 4 5 % ) ,而 15例正常卵巢组织无一例检测阳性。结论　端粒酶活性的检测对卵巢肿瘤的早期诊断、肿瘤性质鉴别、监测良性肿瘤的恶化及预后估计等方面有重要价值     

上皮性卵巢肿瘤组织中端粒酶活性的表达及与临床病理因素相关性研究

目的:探讨端粒酶在卵巢癌发 生和发展中的作用,及端粒酶活性与临 床病理因素的相关性。方法:应用端粒 重复序列扩增技术(TRAP)检测45例卵 巢上皮性肿瘤及9例正常卵巢组织端粒 酶活性。结果:端粒酶阳性检出率在恶 性和交界性卵巢肿瘤组中分别为 83.33%(25/30)和5/7,差异无统计学意 义,P=0.5963;良性上皮性卵巢肿瘤及 正常卵巢上皮组织中未检测到端粒酶活 性,与前两组之间均差异有统计学意义 P<0.01。端粒酶的表达与临床病理因 素无明显相关性。结论:端粒酶在卵巢 癌发生和发展过程中可能具有重要作 用,并有望作为卵巢上皮性癌基因治疗 的靶点。     

上皮性卵巢肿瘤组织中端粒酶活性的表达及与临床病理因素相关性研究

目的：探讨端粒酶在卵巢癌发生和发展中的作用，及端粒酶活性与临床病理因素的相关性。方法：应用端粒重复序列扩增技术(TRAP)检测45例卵巢上皮性肿瘤及9例正常卵巢组织端粒酶活性。结果：端粒酶阳性检出率在恶性和交界性卵巢肿瘤组中分别为83．33％(25／30)和5／7，差异无统计学意义，P=O．5963；良性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢上皮组织中未检测到端粒酶活性，与前两组之间均差异有统计学意义．P＜O．01。端粒酶的表达与临床病理因素无明显相关性。结论：端粒酶在卵巢癌发生和发展过程中可能具有重要作用，并有望作为卵巢上皮性癌基因治疗的靶点。     

卵巢癌及其癌旁正常组织端粒长度、端粒酶活性的测定及意义

目的端粒酶的激活与肿瘤增殖密切相关，本实验旨在评价卵巢癌及其癌旁正常组织端粒长度、端粒酶活性及意义．方法，用Southern印迹杂交法测定卵巢癌及癌旁正常组织端粒长度，TRAP-PCR-银染法测定端粒酶活性的改变、RT-PCR扩增端粒酶基因hTERT的表达．结果：卵巢癌组织与癌旁正常组织中hTERT的mRNA表达与端粒酶活性表达一致，卵巢癌组织中84．0％（42／50）有端粒酶活性表达，而在卵巢癌旁正常组织中只有8．0％（4／50）有端粒酶活性表达。不同卵巢癌组织的端粒长度差异无统计学意义，卵巢癌组织端粒长度短于癌旁正常组织，但差异无统计学意义．结论：检测端粒酶活性可用于卵巢癌临床诊断，端粒的长度不能精确地反映端粒酶活性．     

端粒酶在卵巢肿瘤诊治中的价值

目的 探索端粒酶作为肿瘤标志物在卵巢肿瘤组织中的表达及其在肿瘤诊断，鉴别，预后评价方面的意义。方法 用PCR－ELISA法检测73例卵巢肿瘤组织，22例癌旁组织，24例癌性腹水及15例正常卵巢组织中端粒酶活性。结果 恶性卵巢肿瘤，癌性腹水端粒酶阳性率分别为87．5％（49／56）和79．2％（19／24），较良性肿瘤11．8％（2／17）和正常卵巢组织均有显著差别（P＜0．05），癌旁组织也有明显的表达（4．5％），而15例正常卵巢组织无一例检测阳性。结论 端粒酶活性的检测对卵巢肿瘤的早期诊断，肿瘤性质鉴别，监测良性肿瘤的恶化及预后估计等方面有重要价值。     

端粒酶与凋亡相关蛋白在卵巢交界性肿瘤中的表达

目的:探讨端粒酶蛋白亚单位(hTERT)与凋亡相关蛋白(bcl-2、caspase-3)在卵巢上皮性交界性肿瘤中的表达及临床意义.方法:选取天津市肿瘤医院病理科存档的卵巢上皮性交界性肿瘤41例,采用免疫组化SP法检测hTERT、bcl-2与caspase-3在肿瘤组织中的表达,与22例良性、30例恶性肿瘤进行比较,并探讨三者间表达的相关性.结果:1)hTERT在卵巢交界生肿瘤中阳性率为46.3%,而良性与恶性肿瘤分别为36.4%,73.3%,与交界性肿瘤相比,恶性肿瘤阳性率明显升高(P=0.023),而良性肿瘤与之的差异无统计学意义(P=0.446).2)bcl-2和caspase-3在卵巢交界性肿瘤中阳性率为58.5%和73.2%,良性与恶性肿瘤分别为59.1%、72.7%和86.7%、43.3%,其中bcl-2的阳性率在交界性肿瘤中明显低于恶性肿瘤(P=0.010),caspase-3反之(P=0.011);但它们在交界性肿瘤中的表达无相关性(r=-0.063,P＞0.05),且二者在交界性与良性肿瘤间的差异无统计学意义(P=0.966,0.970).3)对93例卵巢肿瘤研究发现,hTERT与bcl-2蛋白表达无相关性(r=0.037,P＞0.05);hTERT与caspase-3表达呈显著负相关(x2=4.8109,r=-0.227,P＜0.05)结论:hTERT蛋白表达可以反映端粒酶活性与hTERTmRNA水平,与凋亡相关蛋白(bcl-2、caspase-3)的联合检测可进一步判断卵巢交界性肿瘤良恶性,有望成为识别卵巢交界性肿瘤中高危人群的标志物.     

上皮性卵巢组织G3BP和OPN表达及相关性研究

目的 卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率居首的常见恶性肿瘤,寻找新的生物学标志物以提高卵巢癌诊治的敏感性与特异性至关重要.本研究探讨GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(Ras-GTPase-activating protein SH3 domainbinding protein,G3BP)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在上皮性卵巢组织中的表达、意义及其表达的相关性,为卵巢肿瘤的临床诊断及治疗提供依据.方法 采用免疫组织化学方法检测G3BP和OPN在来源于中国医科大学盛京医院2009-10-01-2015-05-31的11例正常卵巢组织、20例卵巢上皮性良性肿瘤组织、31例卵巢上皮性交界性肿瘤组织及60例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达情况;并对二者表达的相关性进行统计分析.结果 G3BP在正常卵巢上皮组织、卵巢上皮性良性肿瘤组织、卵巢上皮性交界性肿瘤组织及卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达呈递增趋势,其中上皮性良性肿瘤组织与正常卵巢上皮组织比较,x2=66.38,P＜0.01;上皮性交界性肿瘤组织与上皮性良性肿瘤组织比较,x2 =41.183,P＜0.01;上皮性恶性肿瘤组织与上皮性交界性肿瘤组织比较,x2=73.342,P＜0.01.OPN在正常卵巢上皮组织、卵巢上皮性良性肿瘤组织、卵巢上皮性交界性肿瘤组织及卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达呈递增趋势,其中上皮性良性肿瘤组织与正常卵巢上皮组织比较,x2=60.005,P＜0.01;上皮性交界性肿瘤组织与上皮性良性肿瘤组织比较,x2 =43.844,P＜0.01;上皮性恶性肿瘤组织与上皮性交界性肿瘤组织比较,x2=73.429,P＜0.01.G3BP与OPN在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达具有正相关性,r=0.351,P＜0.01.结论G3BP和OPN表达升高与上皮性卵巢癌的发生发展有密切关系,且二者可能存在协同作用.     

端粒酶及其逆转录酶与肿瘤的发生

人类端粒酶具有逆转录酶活性,除在正常组织中广泛表达外,还在大多数恶性肿瘤和永生化细胞中表达。其表达与病理学分化程度及临床分期有明显相关性。研究证实,肿瘤组织中,端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的表达较正常组织明显增强,且其表达水平与端粒酶活性明显相关,也许是端粒酶激活的结果,有助于肿瘤的发生。另外,hTERT的表达还与恶性肿瘤的临床病理特征和预后有关。总之,端粒酶及其逆转录酶可以作为肿瘤诊断的标志物,但目前还缺乏灵敏度和特异性高的定量准确的检测方法。随着研究的深入,端拉酶与人类肿瘤发生发展的关系将进一步明确,其在肿瘤诊治中也将起重要作用。     

Differential telomerase activity, expression of the telomerase catalytic sub-unit and telomerase-RNA in ovarian tumors.

Telomerase activity has been found in a variety of malignant tumors but only rarely in benign tumors or normal tissues. In this study, we investigated telomerase activation in 37 ovarian tumors, including benign, borderline and malignant neoplasms. Telomerase activity was detected using the telomeric repeat amplification protocol (TRAP) in 13/16 ovarian carcinomas, 9/10 borderline tumors and 3/11 cystadenomas/fibromas. mRNA expression of the putative human telomerase catalytic sub-unit gene (hTERT) was detected by RT-PCR in 14/15 ovarian carcinomas, 8/10 borderline tumors and 4/11 cystadenomas/fibromas. In situ hybridization was performed to evaluate telomerase-RNA (hTR) expression in the corresponding paraffin-embedded tumors. Variable expression levels of hTR were found over neoplastic tumor cells. The highest levels of hTR expression were found predominantly in ovarian carcinomas. Although the amount of telomerase activity varied, significantly high levels of telomerase activity were found predominantly in ovarian carcinomas. hTERT mRNA expression was closely associated with telomerase activity. These findings suggest that up-regulation of hTERT and hTR is important for telomerase activation during malignant-tumor progression. Telomerase activation might therefore be a valuable diagnostic parameter that could help to identify potentially progressive lesions. However, the diagnostic and therapeutic implications of telomerase activation need to be clarified in clinical trials. Int. J. Cancer (Pred. Oncol.) 84:426-431, 1999.     

Telomerase in relation to expression of p53, c-Myc and estrogen receptor in ovarian tumours

Telomerase activity and its subunits (hTERC, hTERT mRNA) were evaluated in ovarian tumours in relation to the expression of p53, c-Myc and estrogen receptor (ER). Furthermore, relations between telomerase activity, hTERC and hTERT with known clinicopathologic prognostic factors and survival in patients with malignant tumours was investigated. Telomerase activity was determined with TRAP, hTERC and hTERT with RT-PCR, while p53, c-Myc and ER expression with immunohistochemistry. Telomerase activity and hTERT mRNA were more frequently observed in malignant ovarian tumours compared to borderline and benign tumours, whereas hTERC was present in all tumour types. p53 and c-Myc were more frequently detected in malignant compared to borderline and benign tumours. Telomerase activity was positively related to hTERT mRNA, p53 and c-Myc expression, but not to hTERC and ER expression. In malignant tumours, hTERC levels were related to tumour stage, while telomerase activity and hTERT mRNA expression were not related to any clinicopathologic feature. Tumour stage, differentiation grade, residual tumour after first laparotomy and presence of ascites were related to (progression free) survival, whereas telomerase activity or its subunits were not. In conclusion, these data suggest that p53 expression (e.g. p53 mutation) as well as c-Myc expression may have a role in regulation of telomerase activity in ovarian tumours.     

MMP7蛋白及mRNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨MMP7在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化方法及原位杂交方法检测10例正常卵巢组织、10例良性上皮性卵巢肿瘤组织和54例上皮性卵巢癌组织中MMP7蛋白的表达。结果 正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中,MMP7蛋白不表达;上皮性卵巢癌组织中,MMP7阳性表达率为88.89%。MMP7的表达与上皮性卵巢癌的临床分期和病理分级有关,与淋巴结转移无关。MMP7的mRNA与蛋白表达呈正相关(P＜0.0001)。结论 上皮性卵巢癌组织中,MMP7蛋白高度表达。MMP7蛋白在上皮性卵巢癌的发生过程中发挥着重要的作用,MMP7蛋白及mRNA表达水平可以作为判断卵巢癌预后的指标。