中药灌肠联合银杏达莫辅治糖尿病肾病疗效观察

目的 观察中药灌肠联合银杏达莫辅治糖尿病肾病（DN）疗效.方法 将84例DN患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）＋大黄中药灌肠＋银杏达莫治疗,对照组单纯给予ACEI治疗,比较2组的临床效果及治疗前后血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、24h尿总蛋白（24hUTP）、肾小球滤过率（GFR）水平变化情况.结果 观察组总有效率为95.24%高于对照组的78.57%;2组治疗后SCr、BUN、24hUTP低于治疗前,GFR高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药灌肠联合银杏达莫辅治DN疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用.     

中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者肾功能及血糖指标的影响

目的：观察中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病（ diabetic nephropathy,diabetic nephropathy,DN）患者肾功能及血糖指标的影响。方法将100例临床确诊为DN的内分泌科住院患者随机分为2组,每组50例。治疗组在常规西药治疗基础上应用中药灌肠联合银杏达莫注射液,对照组应用常规西药治疗。2组治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察实验室指标变化,比较临床疗效。结果2组治疗后肾功能指标糖化血红蛋白（HbAlc）、血清肌酐（Cr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿白蛋白排泄率（UAE）、尿素氮（BUN）与治疗前比较,均降低（ P ＜0．05）;治疗组治疗后肾功能指标HbAlc 、Cr、Ccr、UAE、BUN与对照组治疗后比较,均降低（ P ＜0．05）。2 组治疗后血糖指标FPG、2 h PG与治疗前比较,均降低（ P ＜0．05）。治疗组治疗后总有效率高于对照组（ P ＜0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,临床疗效显著优于单纯西药治疗,改善患者肾功能及血糖指标,无不良反应,值得进一步临床探讨应用。     

银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的探讨银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)的疗效。方法选择在本院就诊的DN患者70例,分为观察组和对照组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为77.14%高于对照组总有效率48.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗DN患者疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探究银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年12月在厦门市第五医院进行治疗的236例早期糖尿病肾病,随机分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组口服坎地沙坦酯片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液,20 m L银杏达莫注射液加入到250 m L生理盐水,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时观察两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(TP/24 h)、总胆固醇(TC)、血流动力学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.05%、91.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可降低患者尿微量蛋白水平,降低血液黏度,改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将112例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组给予银杏达莫注射液治疗;对照组给予替米沙坦治疗。治疗后比较2组血脂[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）]、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平。结果治疗后2组TC、TG、LDL均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后BUN、Cr、UAER、院．MG均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液能有效治疗DN,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的效果分析

目的探讨银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果及应用价值。方法 DN患者120例随机分为试验组和对照组各60例。对照组仅采用常规降血糖,控高血压、血脂等治疗;试验组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗。比较2组临床治疗效果及治疗前后空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及肌酐(Scr)的变化情况。结果试验组显效率和总有效率分别为55.0%和96.7%,高于对照组的13.3%和85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后FBG、BUN、UA、Ser均低于治疗前;治疗后试验组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗早期DN疗效显著,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组仅予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以黄葵胶囊联合贝那普利治疗。比较2组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量(TP/24h)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的变化情况。结果观察组总有效率为76.7%,高于对照组的53.3%;2组治疗后TP/24h、BUN、Scr水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合贝那普利治疗DN疗效确切。     

硝普钠联合银杏达莫及纳洛酮治疗高血压脑病疗效观察

目的观察硝普钠联合银杏达莫以及纳洛酮治疗高血压脑病的临床疗效。方法选择本院2010年1月～2011年1月接受治疗的80例高血压脑病患者,将其随机分成对照组和观察组,每组患者40例,其中对照组患者静脉滴注浓度为5％的葡萄糖液250ml加上50mg硝普钠,观察组采用硝普钠联合银杏达莫以及纳洛酮进行治疗,分别观察比较两组患者的治疗疗效。结果治疗结束后观察组患者的总有效率为100％。对照组患者的总有效率为93．3％,两组数据差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的显效率为83．3％,对照组患者的显效率为40％,两组数据比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论硝普钠联合银杏达莫以及纳洛酮治疗高血压脑病的临床疗效显著,在临床治疗中值得推广应用。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者给予单纯银杏达莫注射液治疗,观察组患者给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,对2组患者的临床疗效、血脂水平进行对比。结果观察组的总有效率为87.76%高于对照组的65.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组明显变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予老年不稳定型心绞痛患者银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗可有效地提高治疗效果,改善患者血脂水平,临床效果显著,值得临床推广应用。     

银杏达莫天麻素治疗椎基底动脉供血不足

目的观察银杏达莫注射液和天麻素注射液联合应用治疗椎基底脑脉供血不足的·临床疗效及对血液流变学和血流动力学的影响。方法120例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予天麻素注射液静滴,治疗组同时静滴银杏达莫注射液,1次／d,均治疗14d,观察治疗前后临床症状及血液流变学和TCD变化。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为78．3％两者有显著性差异（P〈0．01）,治疗组血液流变学和脑血流动力学改善优于对照组。结论银杏达莫联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,可明显改善血液流变学和脑血流动力学。     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病视网膜病变临床分析

目的探讨依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法采用依达拉奉联合银杏达莫（治疗组）治疗糖尿病视网膜病变患者36例（46眼）,采用银杏达莫（对照组）治疗糖尿病视网膜病变患者32例（44眼）,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率（95.65%）明显高于对照组（70.45%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗糖尿病视网膜病变疗效显著、安全,可推荐使用于临床治疗糖尿病视网膜病变。     

银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果。方法将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效。结果治疗组基本痊愈率和总有效率为27．8％、86．7％高于对照组的15．6％、65．6％,差异均有统计学意义（P〈0．01）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

银杏达莫注射液治疗早中期糖尿病肾病30例临床观察

目的探讨银杏达莫注射液对早中期糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的疗效。方法选择30例早中期DN,予银杏达莫注射液20 ml＋生理盐水250 ml静脉滴注,3周为1个疗程。比较用药前后血肌酐（Scr）、血红蛋白（Hb）及24 h尿蛋白定量水平。结果用药后Scr水平由（120.0±15.0）μmol/L降至（55.0±27.2）μmol/L,Hb由（91.2±10.5）g/L升至（108.4±21.8）g/L,24 h尿蛋白定量由（125.0±25.0）mg降至（51.0±27.2）mg。结论银杏达莫注射液治疗早中期DN安全有效,值得推广。     

恩必普联合银杏达莫治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的观察恩必普联合银;哿达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法对50例急性脑梗死患者给予恩必普联合银杏达莫（联合组）治疗,并与单纯应用银杏达莫（银杏达莫组）治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分（NDS）比较。结果治疗后联合组显效率（72％）显著高于对照组（40％）,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;NDS减少幅度与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩必普联合银杏达莫治疗急性脑梗死能显著提高疗效,是临床治疗急性脑梗死的有效方法。     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。     

银杏达莫联合硝酸甘油治疗高血压脑病的临床观察

目的观察银杏达莫联合硝酸甘油治疗高血压脑病的临床疗效。方法 62例高血压脑病患者随机分为实验组和对照组两组各31例,对照组患者采用硝普钠,实验组患者采用银杏达莫联合硝酸甘油治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者的显效率为80.6%,总有效率为96.8%,分别高于对照组患者的显效率45.2%和总有效率93.6%,两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫联合硝酸甘油治疗高血压脑病临床效果显著,值得临床推广。     

自拟方中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效观察

目的观察中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法将76例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分组为治疗组38例与对照组38例,分别给予中药保留灌肠和常规西药治疗,观察两组水肿、Scr、BUN改变及临床疗效。结果针对肾功能改善方面,治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为52.6%,两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;针对水肿症状改善方面,治疗组与对照组总有效率分别为32/38例（84.2%）与20/38例（52.6%）,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者疗效显著,能有效改善、延缓肾功能。     

前列腺素E1脂微球联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病22例

目的 探讨前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及作用机制。方法 将44例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各22例,治疗组给予前列腺素E1脂微球制剂20 μg+0.9%氯化钠注射液20 mL静脉注射,qd;银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后血糖、24 h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24 h尿量、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）变化情况。结果 治疗组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（均P＜0.05）,对照组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较亦显著下降（均P＜0.05）,并且治疗组疗效优于对照组。结论 前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单用银杏达莫,是一种治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的观察缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择早期DN患者65例,患者均保持原有降糖药控制血糖。随机分3组,A组（23例）给予银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;B组给予缬沙坦80mg“病态处方”口服,每天1次;C组给银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;同时予缬沙坦80mg口服,每天1次,疗程均为4周。观察用药前后24h尿蛋白定量、UAER、血肌酐（SCr）、空腹血糖。结果3组治疗后24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05或0.01）;组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组UAER治疗后均明显下降（P〈0.01）,组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组SCr治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。3组空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论说明缬沙坦联合银杏达莫对降低尿白蛋白有协同作用,另外缬沙坦联合银杏达莫对早期DN患者的血肌酐、血糖均无影响,对DN治疗有良好的前景,值得推广应用。