尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的：探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的临床效果。方法：79例VD患者随机分为2组。试验组予尼莫地平片20mg,po tid,联合多奈哌齐片5mg,po qd,疗程16周;对照组单用多奈哌齐片5mg Po qd,疗程16周。治疗前后采用日常生活能力（ADL）及精神状况（MMSE）量表评价并比较两组疗效。结果：完成试验75例。治疗后,两组ADL及MMSE评分均较治疗前有明显改善（P〈0．05）;且试验组各项评分较对照组改善更显著（P〈0．05）。试验组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆较单用多奈哌齐更有效,能改善轻中度VD患者的ADL及MMSE评分。     

血管性痴呆39例的临床治疗分析

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效和安全性。方法对39例VD患者采用盐酸多奈哌齐口服进行治疗观察,疗程为12周。结果本组治疗前MMSE及ADL评分分别为（16．51±3．82）,（44．23±4．48）;治疗12周后,MMSE及ADL评分分别为（23．58±2．53）,（38．15±3．89）。经统计学处理,治疗后认知功能明显提高,MMSE评分和ADL评分与治疗前差异均有统计学意义（P〈0．01）。经疗效判定,显著改善19例,改善16例,无效4例,总有效率89．7％。治疗期问患者生命体征平稳,无严重不良反应或死亡发生,仅有2例轻度头晕和腹泻,未影响用药治疗,提示盐酸多奈哌齐的安全性很高。结论盐酸多奈哌齐具有疗效确切、安全性高、患者依从性好等特点,是治疗VD的有效药物。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效的初步观察与分析

目的初步观察与分析盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择2013年5月至2015年5月我院收治的82例血管性痴呆患者作为研究对象,随机把82例患者分成对照组与观察组,对照组给予血塞通片治疗,观察组给予盐酸多奈哌齐治疗,对比两组患者MMSE评分、HDS评分、ADL积分及临床不良反应等情况。结果治疗后,两组患者MMSE评分、HDS评分均有所提高,而ADL积分有所下降,观察组效果明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);两组均未出现严重的不良反应,无统计学意义(P>0.05)。结论血管性痴呆患者应用盐酸多奈哌齐治疗疗效理想,可以明显改善患者认知功能,提高患者生活自理能力,尽可能降低患者痴呆程度,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆33例

目的 评估盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效. 方法 将入院66例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各33例. 治疗组给予盐酸多奈哌齐5 mg, po, qd; 对照组给予阿米三嗪/萝巴新1片, bid. 疗程均为8周. 治疗前后评价简易智能状态评估表（MMSE）、 日常生活能力评定量表（ADL）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定表（WMS）. 结果 治疗组用药后MMSE（22.43±3.02）分、ADL（24.73±8.71）分、HDS（23.62±2.80）分、WMS（70.54±18.41）分, 较对照组均有明显改善, 差异有极显著性或显著性（P<0.01或P<0.05 ）. 结论 盐酸多奈哌齐可改善VD的智能状态、认知功能及提高生活质量, 治疗轻至中度VD有效, 且安全性好.     

盐酸多奈哌齐联合帕罗西汀对血管性痴呆合并抑郁患者认知功能和神经功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合帕罗西汀对血管性痴呆合并抑郁患者认知功能和神经功能的影响。方法将52例血管性痴呆合并抑郁患者给予盐酸多奈哌齐联合帕罗西汀治疗,并于治疗前和治疗后采用简明智力检查量表（MMSE）和长谷川痴呆智能检查量表（HDS）和日常生活能力量表（ADL）评价患者的认知功能和生活能力．采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价患者抑郁情绪情况。结果治疗12周后,本组患者MMSE、ADL、HDS评分均较治疗前明显升高（P〈0．05）,HAMD评分则较治疗明显降低（P〈0．01）。治疗后,患者血尿常规、心电图、血生化等指标均在正常范围内,无严重不良反应。结论盐酸多奈哌齐联合帕罗西汀可显著改善血管性痴呆合并抑郁患者的认知功能和神经功能缺损,无明显不良反应,疗效安全可靠。     

盐酸多奈哌齐用于治疗96例老年痴呆患者的临床研究

目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的临床疗效。方法:选取2012年3月~2014年11月在某院进行治疗的96例老年痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐进行治疗,比较两组患者的治疗有效率、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)以及长谷川痴呆量表(HDS)评分。结果:治疗后,治疗组患者的MMSE、ADL以及HDS评分均明显优于对照组,与对照组相比具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆,具有较好的临床效果,患者的认知功能和日常生活能力都得到明显的提高,值得在临床上推广使用。     

盐酸美金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病的临床研究

目的评估盐酸关金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）的有效性和安全性。方法将100例中、重度AD患者随机分为2组,对照组给予盐酸多奈哌齐10mg·d,试验组给予盐酸美金刚片20mg·d,疗程16周,每4周随访1次,评估简易精神状态量表（MMSE）、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表（ADAS-cog）、日常生活能力量表（ADL）、临床疗效总评量表（CGI）。结果盐酸多奈哌齐组MMSE、ADAS-cog、ADL评分治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05）,盐酸美金刚片组ADL、ADAS-cog和MMSE评分治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗前2组各量表评分比较（P〉0．05）与治疗16周后2组评分比较（P〉0．05）,无统计学差异。试验组不良反应率为6．25％。结论盐酸美金刚片可以改善中、重度AD患者的症状,且具有良好的安全性和耐受性。     

盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗轻度认知功能障碍的临床疗效

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：将我院收治的96例轻度认知功能障碍患者随机分为两组各48例,治疗组应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,参照组单独给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者的MMSE、MoCA评分均明显升高,治疗组的评分显著高于参照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应较少,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：轻度认知功能障碍应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,可有效改善患者的认知功能,且不良反应少,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效观察

目的：探讨盐酸多奈哌齐在21例老年痴呆患者中的应用效果观察。方法41例老年痴呆症患者随机分为观察组21例和对照组20例。对照组的患者给予一般的治疗措施，观察组在对照组基础上加用盐酸多奈哌齐，对比2组的 MMSE、ADL。结果2组患者的治疗前与治疗后4个月的 MMSE 评分进行比较，无显著差异（p ＞0,05）；观察组患者治疗2年后的 MMSE 评分明显优于对照组差异有统计学意义（p ＜0,05）；观察组患者治疗2年后的 ADL评分为“良好”的例数明显多于对照组差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论盐酸多奈哌齐可以有效的延缓患者的退行性变的发生发展，具有良好的治疗效果，值得在临床上推广应用。     

盐酸多奈哌齐辅助治疗老年性痴呆的临床疗效观察

目的探讨应用盐酸多奈哌齐辅助治疗老年性痴呆的临床疗效。方法将我院收治的78例老年性痴呆患者随机分为观察组与对照组。观察组采用盐酸多奈哌齐治疗,对照组采用吡拉西坦治疗。治疗3个月后比较两组临床疗效。结果观察组总有效率73.7%与对照组总有效率40%相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗后MMSE评分、ADL评分观察组均好于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆疗效较好,其能明显改善老年性痴呆患者的认知能力,提高其日常生活的自理能力,可在临床广泛应用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆时的临床治疗效果分析

目的探析盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆时的临床治疗效果。方法收集大连市第七人民医院2018年2月至2018年11月收治的老年痴呆患者58例进行单盲法前瞻性研究,以摸彩球形式随机分组,对照组29例,采取利尿、钙离子拮抗、降压等常规治疗;观察组29例,采取常规治疗+盐酸多奈哌齐用药,分别在患者用药前、用药12周后比较两组简易智力状态检查量表(MMSE)评分与日常生活活动能力(ADL)评分,记录患者用药不良反应。结果两组患者用药12周后MMSE评分、ADL评分均明显提高,与用药前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组MMSE评分、ADL评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期均为发生严重不良反应症状,观察组仅1例轻度腹泻,与对照组比较不良反应,无统计学意义(P>0.05)。结论老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐用药,效果确切,有效缓解老年痴呆症状反应,控制病情发展,且药性安全可靠。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效观察

目的分析研究盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月至2011年12月期间在我院治疗的老年性痴呆患者82例,将82例患者根据治疗适应证和家属意见分为观察组和对照组各41例,观察组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者给予吡拉西坦片。治疗前后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)。1个月为1个疗程,每个疗程结束后进行MMSE和ADL评分。结果治疗前两组患者MMSE和ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者MMSE和ADL评分明显高于对照组,观察组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的临床疗效,且副作用小,安全性好,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效

目的：观察盐酸多奈哌齐对于老年痴呆的疗效。方法：回顾性分析我院2012年2月～2013年7月因老年痴呆需要治疗患者88例,按计划分为两组,每组44例,分别予以盐酸多奈哌齐（观察组）和常规治疗（对照组）,比较两组治疗3个疗程前后MMSE评分和ADL评分情况。结果：观察组治疗3个疗程后MMSE评分（15.9±1.9）分明显高于对照组（7.8±1.8）分,ADL评分治疗3个疗程后（29.9±4.7）分明显高于对照组（25.9±5.9）分。结论：盐酸多奈哌齐对于老年痴呆的治疗临床效果好,MMSE评分和ADL评分改善情况好,适合临床应用推广。     

盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效比较

目的:对比观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:选择2007年1月～2009年1月的82例VD患者,将其随机分为盐酸多奈哌齐组与尼莫地平组,每组41例,对比观察2组的临床疗效及对认知能力、痴呆程度和日常生活能力的影响。结果:盐酸多奈哌齐组治疗的显效率、总有效率均明显高于尼莫地平组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周简易精神状态量表(MMSE)评分、临床痴呆量表(CDR)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。尼莫地平组治疗后4周、12周MMSE评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P>0.05);CDR评分仅在治疗后12周明显下降(P<0.05),治疗后4周CDR评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);ADL评分治疗后4周、12周与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周MMSE评分、CDR评分和ADL评分均优于同期尼莫地平组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗VD方面,盐酸多奈哌齐治疗VD优于尼莫地平,并且较尼莫地平更能改善患者的认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力。     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆的疗效评价

目的：对盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆的临床效果进行观察。方法根据随机双盲法将本院自2011年3月-2013年3月收治的70例轻度血管性痴呆患者分为观察组与参考组,各为35例,给予两组患者常规临床治疗,观察组患者在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者治疗前后临床痴呆量表（CDR）、简易精神状态量表（MMSE）及日常生活自理量表（ADL）及不良反应发生情况。结果相较治疗前,两组患者MMSE有明显提高（P〈0.05）,观察组患者提高程度明显大于参考组（P〈0.05）;两组患者CDR、ADL均有所下降（P〈0.05）,观察组患者下降程度明显大于参考组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆临床效果显著,能够减少脑损伤,促进患者认知功能的改善,提高其生活质量的提高,安全性高,值得推广使用。     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效分析及对认知功能和日常生活能力的影响

目的：研究盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2011年06月~2013年11月40例与轻度血管性痴呆患者,按随机数字表法将其分成实验组20例,对照组20例,为实验组患者应用盐酸多奈哌齐治疗,为对照组应用血塞通治疗,比较两组患者的认知功能及日常生活能力。结果从认知功能角度看,实验组MMSE评分及HDS评分均高于对照组[（25.60±177;3.35）分VS（18.03±177;4.23）分,（25.16±177;3.61）分VS（21.94±177;4.06）分, P〈0.05],从日常生活能力看,实验组ADL评分低于对照组[（37.36±177;4.26）分VS（44.06±177;5.33）分, P〈0.05]。此外,实验组临床疗效高于对照组（85.0%VS 60.0%, P〈0.05）。结论与对照组相比,实验组中轻度血管性痴呆患者的治疗效果更佳。盐酸多奈哌齐疗效确切,安全性高,值得推广。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆临床疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效.方法 选取2009年8月～2011年8月期间就诊于我院老年性痴呆患者76例,随机分为治疗组和对照组.其中治疗组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者给予吡拉西坦片.治疗前后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL).1个月为1个疗程,每个疗程结束后进行MMSE和ADL评分.结果 治疗前两组患者MMSE和ADL评分无明显差异,不具统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组患者MMSE和ADL评分明显比对照组高,治疗组患者的总有效率(76.3%)明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的疗效,能有效改善患者的认知能力,提高患者日常生活自理能力,值得临床推广.     

盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆20例

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将40例血管性痴呆患者分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,同时前4周给予盐酸多奈哌齐5 mg / d,4周后加至10 mg / d;对照组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗8周后分别测定简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力量表（ADL）。结果两组治疗前后MMSE 评分差异明显（ P ﹤0.05）,治疗组疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊用于治疗血管性痴呆,能改善血管性痴呆患者认知功能,值得临床推广。     

银杏叶与盐酸多奈哌齐治疗老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍的临床效果

目的探讨银杏叶联合盐酸多奈哌齐治疗老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍的临床疗效。方法50例老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍患者,模拟蓝红双色数列分布,分为单一组及联合组,各25例。单一组采用盐酸多奈哌齐治疗,联合组采用银杏叶提取物联合盐酸多奈哌齐治疗。比较两组患者治疗前后的日常生活能力评定量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分,临床疗效。结果治疗前,两组患者的MMSE、MoCA、ADL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的MMSE、MoCA、ADL评分均较本组治疗前升高,且联合组患者的MMSE评分(28.94±1.74)分、MoCA评分(26.74±0.94)分、ADL评分(70.45±10.25)分均高于单一组的(24.65±4.18)、(24.35±2.41)、(61.30±10.06)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的总有效率为92.00%,高于单一组的68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍患者,银杏叶联合盐酸多奈哌齐治疗的临床疗效相较于单一应用盐酸多奈哌齐更佳,可推广。     

补肾活血方联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能与血液流变学的影响

目的 研究补肾活血方联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能与血液流变学的影响。方法 选取92例血管性痴呆患者,按随机数表法分为研究组及对照组,各46例。对照组给予常规治疗并口服盐酸多奈哌齐,研究组在对照组基础上给予补肾活血方,比较治疗前后2组患者日常生活能力量表（activity of daily living,ADL）评分、长谷川痴呆量表（hasegawa dementia scale,HDS）评分、简易精神状态量表（minimum mental state examination,MMSE）评分、血液流变学指标水平（红细胞压积、血浆黏度、全血低切还原黏度与高切还原黏度）、炎症因子水平、中医症状评分及治疗有效率。结果 治疗后,研究组HDS、MMSE与ADL评分均明显优于对照组（P<0.01）;血液流变学指标、炎症因子水平较对照组显著改善（P<0.01）;中医症状改善明显优于对照组（P<0.05）;研究组治疗有效率高达93.48%,对照组为73.91%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血管性痴呆患者给予补肾活血方联合盐酸多奈哌齐治疗更有利于提高HDS、MMSE与ADL评分,改善中医症状与认知能力,缓解炎症反应,降低血液流变学指标,治疗效果更为显著。