小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗40例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将符合诊断标准的支原体肺炎患儿87例按照入院顺序随机法分为对照组（43例）和治疗组（44例）,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此治疗基础上加用痰热清静脉滴注,两组治疗时间均为2周.对两组临床症状、疗效及不良反应发生率分别进行比较.结果 经过2周治疗后,治疗组总有效率（95.45%）明显高于对照组（81.40%）,两组比较差异有统计学意义（P 〈 0.05）;治疗组患儿退热时间、咳嗽、喘息消退时间及肺部啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P 〈 0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎49例中的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床治疗效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月期间收治的98例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予抗感染、止咳化痰、雾化平喘等常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠口服。观察两组患儿临床症状及体征改善情况,评定两组治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽、喘息和湿哆音消失时间早于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均住院时间少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为97．9％,对照组为79．5％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠能显著提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

阿奇霉素给药治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的阿奇霉素治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察,为临床用药方案的选择提供参考。方法选取上呼吸道感染患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。其中对照组患儿给予乳糖酸红霉素静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素静脉滴注,连续治疗5 d,观察并比较两组患儿的临床疗效差异。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支气管炎患儿随机分为试验组和对照组各25例。试验组采用乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组常规阿莫西林治疗。对比2组临床疗效。结果试验组总有效率为100．00％明显高于对照组的72．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效明显优于常规阿莫西林的治疗效果i患儿症状明显改善,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年5月—2012年10月收治的小儿支原体肺炎患儿150例。随机分为对照组和观察组,每组各75例。对照组采用红霉素静滴治疗;观察组采用阿奇霉素序贯治疗。比较两组的治疗效果、临床症状、体征缓解时间及住院时间等。结果对照组显效22例,有效35例,无效18例;观察组显效45例,有效28例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎可有效改善临床症状,促进康复进程,且不良反应发生风险小。     

阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2011年6月~2013年6月收治的130例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和实验组两组,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组采用阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的有效率为75.38%,实验组患儿的有效率为96.92%,两组数据比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿的住院时间及肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组患儿,两两数据比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎支原体肺炎,可明显提高患儿的有效率,缩短治疗时间,具有显著的临床意义,值得进一步推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 132例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各66例,分别给予阿奇霉素和红霉素治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、咳嗽消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,症状改善迅速,可以明显缩短病程,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,2组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用炎琥宁联合阿奇霉素治疗,对治疗后症状、体征改善时间进行比较,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作的次数。结果：治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率84.0%,2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间和住院天数较对照组短,差异有高度统计意义（P〈0.01）。随访半年,治疗组喘息发生率为4%（4/50）,对照组为26%（13/50）,差异有统计意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论：炎琥宁联合阿奇霉素治疗毛细支气管炎疗效显著、安全,可减少患儿日后喘息发作。     

注射用细辛脑对小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的通过临床使用注射用细辛脑对喘息性支气管炎患儿,观察临床疗效。方法使用注射用细辛脑和氨茶碱注射液治疗喘息性支气管炎,观察其疗效,并检测痰液和血液中的特异性指标。结果治疗2周后,两组喘息性支气管炎患儿血细胞学检查提示巨噬细胞、嗜酸性粒细胞跟治疗前和治疗后比较均有明显差异(P均<0.05),同时治疗组的CD4+T淋巴细胞、淋巴细胞和治疗前比较均有明显差异(P均<0.05)。两组巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、CD4+T细胞、淋巴细胞比较也提示有明显差异(P均<0.05)。治疗后观察组和治疗组患儿肺功能均比治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组的IL-5、肺功能跟观察组有明显差异(P<0.05)。结论注射用细辛脑和氨茶碱注射液对喘息性支气管炎均有效,两组药物对比,注射用细辛脑效果比氨茶碱效果更好。在临床上,细辛脑对于喘息性呼吸道疾病的治疗效果好,经济实惠,值得临床推广。     

阿奇霉素辅治小儿肺炎的临床效果及不良反应观察

目的：观察阿奇霉素辅治小儿肺炎的临床效果及不良反应,为治疗小儿肺炎提供可靠依据。方法将66例肺炎患儿随机分成试验组和对照组各33例,对照组患者给予头孢克肟颗粒口服,试验组在对照组基础上给予阿奇霉素颗粒口服,比较2组临床疗效、咳嗽消除用时、体温恢复用时、肺组织啰音消除用时、住院时长,以及不良反应发生率。结果试验组总有效率为93．9％高于对照组的75．8％（ P＜0．05）;试验组患儿的咳嗽消除用时、体温恢复用时、肺组织啰音消除用时、住院时长均短于对照组（ P＜0．05）;试验组患儿的不良反应发生率低于对照组（ P＜0．05）。结论阿奇霉素辅治小儿肺炎的疗效明显、改善症状用时少,显著缩短了治疗时间,减少了不良反应发生率,对小儿肺炎治疗意义较大,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各55例,均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入,2次／d;对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入,2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d,（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d,均P〈0．05],咳嗽消失时间亦短于对照组,但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d,P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎,具有减少呼吸道反复感染等作用,为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药,安全可靠。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2011年6月～2013年6月收治的68例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机对照双盲法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、半年内复发率及不良反应发生情况。结果对照组患儿的总有效率为94．12％,观察组为73．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;随访半年,对照组的复发率为26．47％,观察组为2．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜可获得良好的临床效果,具有较低的复发率及较高的安全性,值得临床推广。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效评价

目的：通过临床试验对比,探究小儿豉翅清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法选择2011年2月～2013年2月在天津市津南区小站医院就诊的患儿120例,按随机数字表法随机分为对照组与观察组,两组各60人,观察组患儿使用小儿豉翅清热颗粒口服治疗,对照组患儿使用利巴韦林颗粒口服治疗,准确记录两组患儿各项临床症状消失的时间,同时对比两组患儿的康复情况和不良反应发生情况,并对数据进行统计学分析。结果两组患儿各项临床症状消失时间（退热时间、鼻塞流涕好转时间、咽喉红肿消失时间）对比,观察组短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组药物疗效对比情况,观察组治疗有效率为98.33%,显著高于对照组86.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿没有出现不良反应情况,对照组出现两例,两组差异不具有统计学意义（P＞0.05）。     

中西医结合治疗足月新生儿黄疸的临床疗效研究

目的：探讨中西医结合治疗足月新生儿黄疸的临床疗效。方法选取本院2O12年12月-2O13年5月收治的足月新生儿黄疸患儿5O 例,随机分成观察组（25例）和对照组（25例）,两组均给予常规治疗。观察组在西医治疗的基础上加用菌栀黄口服液,对照组给予双歧杆菌三联活菌散、光疗等西医治疗。对比分析两组的治疗结果。结果观察组的有效率为96%,对照组的有效率为76%,两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）;观察组的72h 胆红素下降值、胆红素日均下降值均优于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论治疗足月新生儿黄疸采用中西医结合的治疗方法,可较快地改善患儿临床症状,降低血清胆红素,促进黄疸消退,治疗效果优异,值得在临床推广和应用。     

阿奇霉素治疗58例成人支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法将116例成人支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,在既定疗程完成后观察两组患者的临床症状改变情况、临床症状改变时间以及不良反应情况并做对比分析。结果观察组有效率为98.3%,对照组有效率为89.7%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽时间与肺部啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%,对照组为51.7%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效满意,值得临床进一步推广应用。     

妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组（n=80）和对照组（n=80）,两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂;观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为（5.08±2.35） d,哮鸣音消失时间为（3.26±1.87）d,住院天数为（6.15±2.27）d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为（6.75±2.47）d,哮鸣音消失时间为（5.50±1.78）d,住院天数为（7.59±2.11）d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。     

以家庭为中心的护理对喘息性支气管炎患儿疗效的影响

目的探讨以家庭为中心的护理对喘息性支气管炎的影响。方法将该院2012年9月至2013年6月收治的100例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规护理,观察组采用以家庭为中心的护理,比较两组患儿的临床疗效、肺功能及住院时间。结果观察组的临床疗效总有效率为96.0%,高于对照组68.0%（P〈0.05）;观察组的住院时间短于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后的用力呼气量（PEFR）,25%、50%、75%FRF的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论以家庭为中心的护理有利于提高喘息性支气管炎的疗效,改善患儿的肺功能,缩短住院时间。