盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法 50例COPD患者随机分为两组,治疗组26例,对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗予盐酸氨溴索(沐舒坦)30mg加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d;对照组予α靡蛋白酶加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d。治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期有效、安全,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0．9％氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次／d;对照组用0．9％氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次／d。结果治疗组有效率86．7％,对照组有效率66．7％,2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

不同剂量糜蛋白酶雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的比较观察不同剂量糜蛋白酶雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性。方法将88例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表法均为3组,其中对照组28例给予吸氧、抗感染及对症等常规治疗,糜蛋白酶高剂量和低剂量组各30例,分别在对照组常规治疗的基础上,加用α糜蛋白酶4 000U和8 000U,每日2次进行雾化吸入治疗,比较观察3组患者治疗前后的临床主要症状、体征、肺功能、临床疗效及不良反应的发生情况。结果 1临床症状比较:糜蛋白酶组气促、喘息缓解、咳痰和湿啰音消失时间均明显优于对照组(P<0.05),且高剂量组除湿啰音消失时间外,其他症状消失时间均优于低剂量组(P<0.05);2肺通气功能指标:糜蛋白酶组肺通气功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1),FEV1占预计值百分比(FEV1%),用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05),且高剂量组改善情况优于低剂量组(P<0.05);3显效率比较:高剂量组(90%)、低剂量组(77%)与对照组(39%)比较差异均有统计学意义(P<0.05);且高剂量组与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论糜蛋白酶雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者均有一定疗效,且高剂量组的疗效优于低剂量组,在治疗过程中均未发现明显不良反应。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者151例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 151例慢性阻塞性肺患者被随机分为实验组(n=77)和对照组(n=74),对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。结果实验组总有效率为98.7%,显效率为92.2%,对照组总有效率为87.8%,显效率为71.6%,实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入结合常规础治疗应用于慢性阻塞性肺患者,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探究异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期.方法 回顾性分析2010年7月-2011年7月在都昌县人民医院接受治疗的COPD患者106例.根据不同的治疗方法进行分组,对照组患者53例,采用抗炎、平喘、祛痰、吸氧治疗.治疗组患者53例,在对照组基础上加用异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）.结果 两组患者治疗前PaO2和PaCO2检测值比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,治疗组PaO2检测值高于对照组,PaCO2检测值低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效明显,并能改善血氧浓度,值得临床推广.     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的观察吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法选取我院慢性阻塞性肺疾病急性加重患者42例，随机分为两组；雾化组22例，采用常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入；静脉组20例，采用常规治疗的基础上加用甲强龙静脉点滴。结果两组在临床症状以及肺功能，血氧上均有明显改善，两组之间改善程度相似（P〉0．05）。结论雾化吸入布地奈德可用于慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及不良反应。方法:将120例AECOPD住院患者随机分为布地奈德组、甲强龙组和对照组。布地奈德组在常规综合治疗的基础上,联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。甲强龙组在常规综合治疗的基础上加用甲强龙40 mg,静脉滴注,1次/日。对照组给予抗感染、氨茶碱、止咳化痰及吸氧等常规综合治疗。3组均在治疗前、治疗7天后测定动脉血气分析、肺功能和空腹血糖。结果:在治疗7天后,3组动脉血气分析和肺功能均有明显改善;布地奈德组与甲强龙组比较,除空腹血糖外,其他指标无显著性差异;布地奈德组与对照组比较,动脉血气分析和肺功能均有显著性差异,空腹血糖无显著性差异。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效分析。方法78例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（27例）、全身激素组（25例）和对照组（26例）。三组均给予吸氧、抗感染、爱全乐雾化吸入扩张支气管及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液2 mg（2次/d）,氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40 mg（1次/d）,静脉给药。三组均于治疗前及治疗7 d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖。结果治疗前,三组间各指标比较无明显差异。治疗后,三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P均0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD临床疗效确切,与全身应用糖皮质激素相比,全身副作用少,安全性高。     

盐酸氨溴索注射液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床疗效。方法选取2009年1月至2012年12月在本院呼吸科住院的132例慢性阻塞性肺疾病急性期患者,随机分为实验组和对照组各66例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予盐酸氨溴索注射液加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,以10d为1疗程,比较两组治疗前后的FEV1变化、临床症状的改善情况（咳嗽、痰量、胸闷、气喘、体温、心率、呼吸频率等）、动脉血气变化（PH、PaO2、PCO2）。结果两组治疗后FEV1均有改善,实验组FEV1改善率90.1%,显著高于对照组80.3%,临床症状改善及动脉血气改变情况均明显高于对照组,以上结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

我院应用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者46例，取得了良好疗效，现将结果报告如下。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选取2018年1月—2019年12月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(50例)和观察组(50例).对照组患者采取盐酸氨溴索方法治疗,观察组患者在对照组基础上增加布地...     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对照组给予氨溴索静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著的差异（P〈0.05）。均未见明显副作用。结论氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效确切。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法选取2018年1月-2019年5月昆明市官渡区人民医院收治的AECOPD患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各43例.对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液行雾化吸入治疗.比较2组治疗效果,治疗后...