阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为联合干预组与单药干预组,每组30例。单药干预组患儿单用阿奇霉素治疗,联合干预组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿症状体征(啰音、发热、咳喘)改善时间及临床疗效。结果 联合干预组患儿啰音消退时间(4.46±1.56)d、发热消退时间(3.24±0.51)d、咳喘消退时间(6.56±1.56)d均短于单药干预组的(6.81±2.36)、(7.21±0.66)、(10.36±2.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组治疗总有效率93.3%高于单药干预组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,值得推广。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92．5％,高于对照组（82．5％）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应发生率17．39％,观察组不良反应发生率11．43％。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果体会

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例.对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率95.1％明显高于对照组的75.6％,差...     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法支原体肺炎患儿200例,按入院单双号分为观察组与对照组各100例。对照组在对症治疗基础上加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入。结果观察组疗效好于对照组,咳嗽、发热、喘息、肺部啰音、胸部体征消失及住院时间都明显短于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短病程,提高疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2011年10月-2013年10月我院收治116例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组其余对症支持治疗（祛痰、止咳及退热）基本相同。比较两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组治疗的总有效率（94．8％）明显高于对照组（75．9％）（P〈0．05）;观察组治疗后的咳嗽天数、体温恢复天数及平均治疗天数明显少于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;两组治疗后出现不良反应的例数无明显差异（P〉0．05）。结论：肺炎支原体肺炎惠儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后症状改善明显,总的治疗有效率高,临床疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将72例小儿支原体肺炎患者,按就诊先后顺序分为:阿奇霉素序贯疗法治疗组(A组)35例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸八治疗组(B组)37例.两组均给予阿奇霉素序贯疗法治疗,B组同时加用布地奈德氧气雾化吸八1mL,2次/d,共7d.21d后评价临床疗效.结果 两组经21d药物治疗后,A组有效率为85.7%,B组为91.9%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组咳嗽消失时间及平均住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,有协同作用,不仅临床疗效确切,而且能明显缓解支原体肺炎引起的咳嗽,缩短咳嗽时间及平均住院时间.     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果探析

目的研究阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 60例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各30例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果试验组的总有效率93.33%显著高于参照组73.33%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,不良反应发生率也低于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的:观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法:择取2016年3月～2017年10月期间某院收治的支原体肺炎患儿70例,在随机数字表法下分为对照组和观察组各35例,对照组给予患儿常规西药治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P0.05);观察组咳嗽控制时间、体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎116例的疗效分析

目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析.方法 116例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗.均治疗1个疗程.观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率为 94.82%,对照组为86.20%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05＝;两组不良反应率相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 132例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各66例,分别给予阿奇霉素和红霉素治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、咳嗽消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,症状改善迅速,可以明显缩短病程,值得临床推广应用。     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取该院168例小儿支原体肺炎患儿,随机分为阿奇霉素组、红霉素组和联合组各56例,其中红霉素组仅给予红霉素静脉滴注;联合组先给予红霉素静脉滴注后,热退后再给予阿奇霉素静脉滴注;阿奇霉素组给予阿奇霉素静脉滴注.疗程均为7～14d,比较3组发热缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及住院费用.结果 红霉素组与联合组发热缓解时间最短、住院费用少,与阿奇霉素组比较差异有统计学意义(P<0.05).阿奇霉素组与联合组肺部啰音消失时间较红霉素组少,差异有统计学意义(P<0.05).而联合组的住院时间较其他2组少,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效优于单用2种药物,且更经济,值得临床应用.     

阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果。方法将本院2013年2月~2014年12月收治的支气管哮喘急性发作患者67例随机分为观察组和对照组。对照组33例给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组34例在对照组基础上加用阿奇霉素（静脉滴注）,观察其临床疗效。结果观察组的临床控制率、显效率明显高于对照组（P<0.05）,临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管哮喘可以充分发挥药物功效,降低不良反应发生率,实现最佳的治疗效果。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2011年3月-2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果 治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的体温恢复时间是（2.8±1.1）d,明显短于对照组的（4.8±1.2）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的啰音消失时间是（4.2±1.3）d,明显短于对照组的（6.8±2.1）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的咳嗽缓解时间是（7.4±1.6）d,明显短于对照组的（11.4±2.7）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液和可必特雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎78例疗效观察

目的：观察肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素、布地奈德混悬液、可必特雾化吸入联合治疗的临床效果。方法：选取2012年5月～2014年7月于我院诊治的肺炎支原体肺炎患儿共153例,随机分为对照组75例和研究组78例,对照组单用阿奇霉素,治疗组加用布地奈德混悬液和可必特雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间和疗效。结果：研究组的各项临床症状（喘息、咳嗽、啰音）消失时间和住院时间均较对照组更短（P＜0.05）;研究组和对照组的治疗总有效率分别为96.2%和84.0%,研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：对于临床中肺炎支原体肺炎患儿实施阿奇霉素、布地奈德混悬液、可必特雾化吸入联合治疗,临床症状改善快,疗效显著,值得推广。     

特布他林雾化吸入疗法与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效探究

目的 探究小儿支原体肺炎治疗中联用阿奇霉素与特布他林雾化吸入疗法的临床疗效。方法 选取86例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,每组43例。对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗基础上联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状改善时间及炎症因子水平。结果 研究组治疗总有效率93.02%高于对照组76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽消失时间(7.55±2.09)d、退热时间(3.56±1.67)d、憋喘消失时间(2.06±0.24)d、肺啰音消失时间(3.51±0.75)d及住院时间(7.06±2.11)d均短于对照组(9.36±3.58)、(5.72±1.02)、(4.33±1.42)、(5.62±1.44)、(12.73±2.71)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于本组治疗前,且研究组TNF-α水平为(7.29±5.09)pg/ml、IL-6水平为(8.82±3.41)pg/ml,均低于对照组的(11.01±2.19)、(1...