盆底肌肉锻炼联合药物治疗Ⅲ型前列腺炎效果观察

目的探讨盆底肌肉锻炼联合药物治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法将2011年4月-2013年4月收治的Ⅲ型前列腺炎患者160例随机分为甲组和乙组各80例。甲组给予盆底肌肉锻炼联合药物治疗,乙组单纯给予常规药物治疗。比较2组慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI评分）及临床疗效。结果与治疗前相比,2组NIHCPSI疼痛症状、排尿症状、生活质量及总评分均明显降低,且甲组显著低于乙组,甲组总有效率为95.0%明显高于乙组的85.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗Ⅲ型前列腺炎症状上,利用盆底肌肉锻炼配合药物治疗能起到显著的效果,简单易行,并能够协调与松弛外括约肌,值得临床推广。     

西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨西妥昔联合GP（吉西他滨和顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将我院2010年-2012年收治的90例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组及对照组,各45例,两组患者均采用GP方案化疗,观察组患者在此基础上联合西妥昔单抗,评价近期疗效及化疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA-125）、表皮生长因子受体（EGFR）变化情况。结果观察组患者临床缓解率与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）;观察组稳定率高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者CEA、CA-125、EGFR水平下降明显,与对照组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西妥昔单抗联合一线药物治疗晚期NSCLC,近期疗效疗效满意,对降低患者肿瘤相关指标有明显作用。     

重组人血管内皮抑制素联合NP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合NP化疗方案治疗老年晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效。方法将60例老年晚期NSCLC患者按化疗方案分为NP组30例和NPE组16例。NP组第1天给予长春瑞滨（NVB）25mg/m2、顺铂（CDDP）80mg/m2静脉滴注,第8天再给予NVB25mg/m2静脉滴注。NPE组在NP组化疗方案的基础上于第1～4天每天给予恩度15mg静脉滴注。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果 NP组总有效率为33.3%低于NPE组的56.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组无疾病进展生存时间（PFS）、中位生存期（MST）和1年生存率均有延长趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。2组化疗不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在NP化疗方案基础上联合恩度治疗,可以提高老年晚期NSCLC的有效率,临床耐受好,而且未增加化疗不良反应,值得临床推广应用。     

康莱特联合全身化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察康莱特联合全身化疗对治疗老年晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法将老年晚期非小细胞肺癌60例患者随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用康莱特联合化疗药物治疗,对照组单用化疗药物治疗,比较2组疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅱ～Ⅲ度不良反应率26.67%,明显低于对照组60.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后Karnofsky（KPS）评分观察组明显高于对照组（P〈0.01）。结论康莱特联合化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌优于单纯化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌,值得临床推广应用。     

不同剂型二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨不同剂型二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果及其经济价值。方法选择2011—2012年来我社区医院治疗的2型糖尿病患者120例,随机分为甲组、乙组及丙组,每组各40例。甲组采用常规的二甲双胍口服片剂;乙组采用的是肠溶性的二甲双胍口服片剂;丙组采用的则是缓释型的二甲双胍口服胶囊。比较治疗效果及三种药物的成本。结果 3组治疗前空腹血糖和餐后2h血糖比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。3组患者治疗效果比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。丙组成本高于甲组和乙组,差异有统计学意义（P〈0.05）。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ2=1.3985,P=0.4970）。结论口服二甲双胍治疗2型糖尿病患者效果较好,不良反应较少,可根据不同情况选择不同剂型。     

恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果与耐药性研究

目的 观察恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2010年5月-2012年5月来我院就诊的慢性乙型肝炎患者138例,将患者随机分为甲组(59例)和乙组(79例),甲组给予恩替卡韦治疗,乙组给予拉米夫定治疗.分别在药物治疗后8周、12周、24周和48周观察两组耐药情况及ALT复常率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率.结果 治疗48周后甲组未发现耐药患者,乙组有11例患者出现拉米夫定患者,耐药发生率为13.92%.耐药患者加用阿德福韦酯联合治疗.两组患者治疗后8周、12周、24周和48周ALT复常率和HBV-DNA转阴率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组HBeAg转阴率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩替卡韦的疗效优于拉米夫定,且不容易出现耐药病例,在慢性乙型肝炎的治疗中值得推广.     

肺癌脑转移放疗与替莫唑胺或靶向药物联合应用的效果分析

目的探讨和分析在肺癌脑转移患者的放疗中联合替莫唑胺或者靶向药物的应用效果。方法本研究抽取2012年1月至2017年7月在我院治疗的肺癌脑转移患者(60例)当做分析的对象,依入院顺序分甲组和乙组,每组30例。甲乙两组患者均实施放疗,甲组患者联合替莫唑胺进行治疗,乙组患者联合靶向药物进行治疗,对两组患者的生存时间、疗效、不良反应进行评价。结果甲组生存时间、疗效都优于乙组,具有统计学意义(P<0.05)。甲乙两组药物不良反应上的差异不明显,没有统计学意义(P>0.05)。结论在肺癌脑转移患者中,放疗同替莫唑胺的联合应用可增加生存时间,治疗总有效率高,应推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察

目的：研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年4月收治的59例老年冠心病心律失常患者,随机分为两组,甲组32例,乙组27例。甲组患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,乙组患者单独采用美托洛尔治疗,比较两组临床治疗效果以及心电图治疗效果。结果甲组患者的临床治疗效果有效率（90.6%）高于乙组（62.9%）,甲组心电图治疗效果有效率（87.5%）高于乙组（62.9%）,差异均有统计学意义（ P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔可有效改善老年冠心病心律失常患者症状,安全性好。     

阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化临床疗效观察

目的：分析阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化临床疗效。方法选取72例颈动脉粥样硬化患者,随机均分为两组,甲组采用常规方法治疗,乙组采用常规方法与阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗前后的血清CRP和血脂水平。结果两组患者治疗前后的血清CRP水平差异有统计学意义（P〈0.05）,甲组治疗前后的血脂水平差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化,降脂效果良好,可有效改善患者的颈动脉粥样硬化,应用效果显著。     

艾迪与复方苦参联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较艾迪联合GP化疗方案与复方苦参联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果与治疗费用.方法 将38例中晚期NSCLC病患分成A组（20例）和B组（18例）,A组给予GP联合艾迪化疗方案治疗,B组给予GP联合复方苦参化疗方案治疗.结果 两组治疗方案在近期疗效方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但A组的C/E最低.结论 艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者均有效,但在患者药费负担性价比方面,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.     

补康灵不同时段联合TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组)。化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况。结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P>0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P<0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P>0.05);与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P<0.01)。结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好。     

培美曲塞二钠联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床对比研究

目的：观察培美曲塞二钠（pemetrexed disodium,PEM）联合卡铂（carboplatin,CBP）在晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床疗效及不良反应。方法：102例晚期老年（≥60岁）非小细胞肺癌患者分成培美曲塞二钠组（A组）和吉西他滨组（B组）,A组：培美曲塞二钠/卡铂（51例）,B组：吉西他滨（GEM）/卡铂（51例）。PEM：500mg·m-2,静脉滴注,d1;CBP300mg·m-2,静脉滴注,d1,21d为1个周期。GEM1000mg·m-2,d1,8,CBP300mg·m-2,d1,21d为1个周期。结果：102例患者的症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率为41.2%、37.3%,2组间无显著性差异（P〉0.05）。不良反应方面,B组对血象的影响、恶心呕吐症状及脱发的发生率明显高于A组（P〈0.05）。结论：PEM/CBP与GEM/CBP对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,但PEM组耐受性及不良反应低于GEM组,培美曲塞二钠联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效观察

目的探讨舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效。方法选择神经根型颈椎病患者117例,随机分组。A组接受常规治疗,B组同时接受舒筋通络颗粒治疗。4周后对比两组患者临床疗效。结果与治疗前比较,两组VAS评分均有所下降,其中B组下降幅度明显大于A组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。与A组比较,B组总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论舒筋通络颗粒在神经根型颈椎病的治疗中具有一定的辅助作用,可有效缓解疼痛,值得临床推广应用。     

中医辨证论治结合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的观察中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及毒副反应。方法将72例确诊为中晚期肺癌的患者随机分为两组,每组36例。治疗组应用化疗联合中医辨证治疗,对照组单用化疗。两组均21天为1个化疗周期,2周期化疗结束后进行评价。其中治疗组在2个化疗周期内,中药每日1剂,分两次煎服。结果治疗组总有效率61.11%,对照组47.22%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组临床症状总改善率为88.66%,对照组为61.11%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。白细胞下降率治疗组为44.44%,对照组为75.00%;消化道不良反应治疗组反应率为47.22%,对照组为77.78%,二者比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌能够提高临床疗效,减轻化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。     

rhIL-11(Ⅰ)与rhIL-11在晚期肺癌化疗后血小板减少中的临床应用和经济学评价

目的:评价升血小板药重组人白介素11(Ⅰ)[rhIL-11(Ⅰ)]、重组人白介素11(rhIL-11)用于肺癌化疗后血小板减少的疗效及经济学意义。方法:采用病例调查方法,回顾性分析53例接受吉西他滨为主的化疗并因此出现血小板减少的晚期肺癌住院患者。其中使用rhIL-11(Ⅰ)治疗的患者23例(A组);使用rhIL-11治疗的患者30例,其中每日皮下注射rhIL-11 1.5 mg(B组,14例)或3 mg(C组,16例)。分析其相关临床信息,并评价2种升血小板药的疗效和用药经济性。结果:3组患者除年龄和病理类型外基本信息差异均无统计学意义。分层比较分析A组与C组患者临床信息表明,65岁以下、非腺癌(主要是鳞癌)的晚期肺癌患者使用rhIL-11(Ⅰ)的效果较好。与B组比较,A组治疗2 d后血小板计数与治疗后血小板最高值差异均有统计学意义(P<0.05);与C组比较,A组治疗2 d后血小板计数差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:rhIL-11(Ⅰ)用于治疗肺癌患者化疗后引起的血小板减少效果相对较好,非腺癌(主要是鳞癌)的晚期肺癌患者可能是其优势人群。     

参芪扶正联合GP方案化疗治疗晚期NSLC临床对照研究

目的：通过对比参芪扶正联合GP方案与GP方案分别治疗晚期NSLC的临床效果,探讨参芪扶正联合GP方案对于晚期NSLC治疗效果。方法回顾性分析2010年9月～2013年9月间我院收治的60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者为研究对象,其中采用参芪扶正联合GP方案化疗者30例（治疗组）,单独采用GP方案化疗者30例（对照组）分析比较两组患者的近期临床疗效及其对患者生活质量的影响。结果治疗组客观有效率为53.3%,对照组有效率为26.7%,治疗组显著高于对照组（x2=4.4,P=0.03＜0.05）;治疗组生活质量提高者比例为50%显著多于对照组16.7%,且差别有统计学意义（x2=7.5,P=0.006＜0.05）;治疗组治疗期间发生白细胞下降4例,胃肠道反应7例,血小板下降6例;对照组发生白细胞下降12例,胃肠道反应6例,血小板下降7例。治疗组白细胞下降发生率显著低于对照组（x2=5.6,P=0.02＜0.05）。结论参芪扶正联合GP方案治疗晚期NSCLC可显著提高临床疗效,降低白细胞下降不良反应发生风险。     

吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

非小细胞肺癌晚期靶向药物治疗中血清肿瘤标志物预测疗效的临床意义

目的:探讨晚期非小细胞癌患者靶向治疗前后血清肿瘤标志物预测疗效的临床意义。方法:对抽取的90例晚期非小细胞肺癌患者采用靶向药物治疗,评价治疗前后血清标志物水平的变化及近期疗效。结果:41例部分缓解(PR),31例稳定病变(SD),18例进展(PD),有效率45.56%;PR组、SD组、PD组的CEA、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE治疗前后的差值经方差分析,差异有统计学意义(F=36.172,P=0.000),PR组的差值高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前有效组的CEA、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE均显著降低且差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后有效组和对照组的各指标差值比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清肿瘤标志物水平能有效的预测靶向治疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,有重要临床参考价值。     

米非司酮配合化疗药治疗侵蚀性葡萄胎30例临床分析

目的探讨米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗中的效果,以寻求较好的药物治疗方式。方法选取2009年1月～2012年8月于本院产科诊断为侵蚀性葡萄胎的患者60例,随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组采用米非司酮配合化疗药治疗,对照组采用常规化疗药物治疗,两组在年龄、病因等因素上差异均无统计学意义（P〉0.05）。比较两组患者的治疗效果,以及治疗前后的血清绒毛膜促性腺激素水平。结果实验组有效率为86.7%,对照组有效率为66.7%,实验组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组及对照组患者治疗后血清绒毛膜促性腺激素水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者血清绒毛膜促性腺激素水平,治疗前为（932.4±27.6）U/L,治疗后为（56.8±5.7）U/L,对照组治疗前为（985.2±32.9）U/L,治疗后为（89.5±7.3）U/L,实验组较对照组患者治疗后低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗过程中,可有效提高治疗效果,抑制滋养细胞增殖,值得临床推广应用。