丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病疗效观察

目的：考察丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病的临床疗效,供临床参考。方法：选取2013年1月至2016年7月我院收治的重症手足口病患儿90例,采用随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用干扰素雾化吸入治疗,观察组采用丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗,治疗5 d后比较两组的临床疗效。结果：观察组退热时间、疱疹消失时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间及住院时间均短于对照组（P均<0.05）。观察组治疗5 d后,血清IL-6、TNF-α均低于对照组（P均<0.05）;IGF-1、CD3、CD4、CD4/CD8水平均高于对照组（P均<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病效果理想,值得推广应用。     

利巴韦林雾化吸入治疗手足口病的疗效观察

目的：探讨利巴韦林雾化吸入治疗手足口病的临床效果。方法：63例手足口病患儿随机分成两组,治疗组给予利巴韦林及地塞米松经空气泵压缩雾化吸入,每日2次,对照组予利巴韦林口服治疗15mg／（kg·d）分2～3次服用,5天为1个观察疗程,观察两种不同治疗方法的治疗效果,并在疗效和各项症状改善方面进行比较。结果：治疗组的治愈率为80％．对照组治愈率为69％,两者比较差异无显著性,治疗组在手足疱疹结痂时间与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,在退热时间、口腔疱疹消退及开始进食时间3项与对照组各自比较差异有非常显著性（P〈0.001）。结论：利用空气泵压缩雾化联合吸入利巴韦林及地塞米松可以显著改善手足口病患儿临床症状,缩短病程,值得基层医疗推广。     

热毒宁注射液联合干扰素雾化吸入治疗手足口病的效果和安全性分析

目的 探讨热毒宁注射液联合干扰素雾化吸人治疗手足口病的效果和安全性.方法 选取2019年1-12月安徽省儿童医院收治的80例手足口病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规对症支持治疗基础上口服利巴韦林治疗;观察组在常规对症支持治疗基础上采用热毒宁注射液联合注射用重组人干扰素α1b雾化吸人治疗.比...     

中药雾化吸入治疗手足口病口腔疱疹的疗效观察

目的 观察中药雾化吸入治疗手足口病口腔疱疹的临床疗效.方法 将93例手足口病患儿随机分为治疗组48例和对照组45例.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用中药雾化吸入治疗.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为87.50%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药雾化吸入治疗手足口病口腔疱疹安全,具有良好的临床效果,值得推广应用.     

干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选取我院2009年6月—2011年6月手足口病患儿88例。随机分为观察组和对照组,每组各44例。观察组使用干扰素a-2b联合炎琥宁治疗;对照组使用利巴韦林治疗。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组显效27例,有效14例,无效3例;对照组显效22例,有效12例,无效10例。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无一例发生不良反应;对照组发生不良反应5例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后口腔溃疡消退时间、手足皮疹消退时间、退热时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效明显,优于使用利巴韦林治疗,能够显著缩短口腔溃疡、手足皮疹的消退时间,尽快退热,阻碍进一步导致各器官衰竭或感染,且通常无明显的不良反应,安全性较高,值得临床上合理推广应用。     

干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年2月在本院就诊的80例支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用干扰素雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间及住院时间。结果治疗后,观察组总有效率为97.5%（39/40）,高于对照组的67.5%（27/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的咳嗽、胸闷、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎疗效显著,能有效减轻患儿痛苦,提高患儿的生存质量。     

重组干扰素α-2b 雾化吸入治疗婴幼儿手足口病302例疗效观察

手足口病（HFMD）是有肠道病毒感染引起的手、足皮肤及口腔黏膜疱疹为主要症状的传染性疾病。干扰素α是一种由白细胞分泌的,对免疫细胞具有多重效应的细胞因子,具有抗菌抗病毒的生物活性。干扰素有较多的亚型,其中重组干扰素α-2b是由高效表达人干扰素α-2b 基因的腐生型假单孢菌,经发酵、分离和高度纯化制成,具有广谱抗病毒作用,近年来陆续出现利用组干扰素α-2b 雾化吸入治疗小儿病毒性疾病的临床报道［1］。本文通过多中心随机对照的方法,观察雾化吸入重组干扰素α-2b治疗婴幼儿手足口病的疗效及安全性,报告如下。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2013年5—9月来首都医科大学附属北京佑安医院儿科就诊的患儿164例,随机分为治疗组(84例)和对照组(80例)。对照组给予对症基础治疗。治疗组在对照组基础上再加用重组人干扰素α-2b注射液300万单位,生理盐水2 mL稀释,空气压缩雾化吸入,体积流量4L/min,2次/d,观察期为7 d。3 d为1个疗程,观察3、6 d内两组体温、进食及疱疹改善情况。结果治疗组的效果明显优于对照组,治疗组的总有效率(98.8%)高于对照组(91.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组3、6 d内体温和疱疹情况皆优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组3、6 d进食情况差异无统计学意义。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对于促进手足口病患儿体温恢复及疱疹愈合方面的临床疗效满意,且安全性好,值得临床进一步研究推广。     

氟康唑雾化吸入与静脉滴注治疗支气管真菌感染疗效比较

为探索治疗支气管真菌感染的高效、低毒、方便、经济的方法。2001年10月至2003年10月我科采用氟康唑雾化吸入和静脉滴注的方法对支气管真菌感染患者作对照治疗观察，现将结果报告如下。     

阿昔洛韦联合溶菌酶治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合溶菌酶治疗小儿手足口病的疗效。方法选取2010年2月—2012年2月在我院接受治疗的手足口病患儿238例,随机分观察组和对照组,均按常规给予相同对症治疗,给予阿昔洛韦10mg/kg静脉滴注,1次/d;观察组加用溶菌酶肠溶片1～2mg/kg口服,3次/d,观察两组疗效和症状恢复时间。结果观察组治疗有效率为94.35%,明显高于对照组的72.81%,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组皮疹消退时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溶菌酶治疗小儿手足口病效果显著,症状恢复时间短,减少了患儿不适,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗普通型手足口病的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗普通型手足口病的疗效。方法对120例手足口病患儿进行随机分组。治疗组给予热毒宁注射液,对照组给予利巴韦林注射液。结果治疗组退热时间、皮疹消退时间均优于对照组。结论热毒宁注射液治疗普通型手足口病疗效好、安全。     

干扰素治疗重症婴幼儿手足口病疗效观察

目的观察干扰素（INF）对婴幼儿手足口病（HFMD）的临床疗效。方法将108例婴幼儿HFMD患儿随机分为观察组和对照组,分别予干扰素肌肉注射和阿昔洛韦、炎琥宁静脉滴注,观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果观察组总有效率为96．3％,对照组74.1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素治疗小儿手足口病疗效好,不良反应少,经济实用,值得推广。     

匹多莫德辅助治疗重症手足口病的疗效观察

手足口病是由肠道病毒引起的传染病,国内引起手足口病的病原体主要是肠道病毒71型( EV71),近年手足口病发病率有上升趋势,且重症病例亦明显增多,其疫苗尚在研究之中.虽然EV71病毒导致重症手足口病感染的发病机制仍未完全清楚,但已有报道手足口病患儿免疫系统发生了复杂的变化[1,2].2009年7月至2010年9月,我科以免疫调节剂匹多莫德辅助治疗重症小儿手足口病,并观察其对患儿免疫功能等实验室指标的影响及临床疗效,报告如下.     

干扰素联合炎琥宁治疗手足口病的疗效观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:136例手足口病的患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,治疗组应用干扰素5万IU/(kg.d)肌肉注射联合炎琥宁5～10 mg/kg静脉滴注,1次/d;对照组单独采用炎琥宁5～10 mg/kg静脉滴注,1次/d。结果:治疗组有效率90.28%,对照组有效率78.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);平均退热时间治疗组(3.8±2.2)d,对照组(4.3±2.7)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05);平均皮疹消退时间治疗组(2.4±1.2)d,对照组(4.6±1.4)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素注射液联合炎琥宁冻干粉针剂治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广使用。     

更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的 探讨更昔洛韦治疗手足口病患儿的临床效果.方法 抽取72例患有手足口病的患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组36例.采用利巴韦林对照组患儿实施治疗;采用更昔洛韦对治疗组患儿实施治疗.结果 治疗组患儿手足口病治疗效果优于对照组;发热缓解时间、皮疹消退时间、治疗总时间短于对照组;差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用更昔洛韦对患有手足口病的患儿实施治疗的临床效果非常明显.     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我们采用重组人干扰素α1—b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿50例，取得满意疗效。现报告如下。[第一段]     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效观察。方法 96例患儿随机分为两组,对照组47例给予利巴韦林10mg/(kg d)静脉滴注,治疗组用注射用阿昔洛韦10mg/(kg d)静脉滴注基础上加用α-干扰素100万u+生理盐水10mL喷喉q2h,疗程5~10d。结果治疗组退热及疱疹消退时间、进食时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率98%,对照组总有效率85.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。     

丙种球蛋白联合干扰素雾化治疗重症手足口病60例

目的探讨丙种球蛋白联合干扰素雾化治疗重症手足口病的临床疗效及价值。方法回顾性分析医院收治的120例重症手足口病患儿的临床资料,将其随机均分为对照组与观察组,各60例。观察组给予丙种球蛋白联合干扰素雾化治疗,对照组肌肉注射利巴韦林联合辅助用中成药进行治疗。对临床疗效进行对比,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结果对照组总有效率为68．33％,观察组总有效率为93．33％,两组比较,差异有统计学差异（P〈0．01）;观察组在退热时间、退疹时间、开始进食时间及口腔溃疡痊愈时间,神经精神、呼吸心率症状改善时间等方面均短于对照组,有显著的统计学差异（P〈0．01）;观察组仅2例出现白细胞计数减少,对照组有6例出现白细胞计数减少,且有3例出现血小板计数减少。结论将丙种球蛋白联合干扰素雾化对重症手足口病进行治疗,其临床疗效尤佳且不良反应较少,可在临床推广应用。