复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的：观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将243例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组122例和对照组121例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组加服复方丹参滴丸。观察2组临床疗效,以及服药后所发生的不良反应。结果治疗组总有效率为93.44%高于对照组的79.34%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛具有显著的临床疗效,可改善患者的心电图,可作为调脂、抗栓的有效药物,复方丹参滴丸对治疗不稳定型心绞痛其临床治疗效果肯定。     

冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者80例随机分为2组,治疗组49例采用单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗,对照组31例采用硝酸异山梨酯联合冠心丹参片治疗。比较2组临床疗效、心功能变化情况及不良反应。结果治疗组总有效率为95.9%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后心搏出量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（EF）值均较治疗前明显提高（P〈0.05）;治疗后治疗组SV、CO、EF与对照组比较提高更为明显（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察2组临床疗效和血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白蛋固醇（HDL-C）、低密底酯蛋白胆固醇（LDL-C）]及血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化情况。结果治疗组心绞痛症状显效率为67．5％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组心绞痛症状总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组心电图总有效率为62．5％高于对照组的47．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于对照组,HDL—C水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,并兼有降低血脂和改善血液流变学的作用,长期服用无明显耐药性及不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛68例

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择本院2010年5月～2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与护理

目的：探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效与护理。方法：将46例不稳定型心绞痛患者随机分为对观察组23例和对照组23例,对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗,观察组在常规治疗上口服复方丹参滴丸同时皮下注射低分子肝素,同时监测两组患者的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）,比较两组患者的疗效及治疗前后的PT、APTT,探讨护理要点。结果：治疗组心绞痛疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组心电图疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者治疗前后的PT、APTT差异无统计学意义（P〉0.05）,两组间差异也无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,对凝血功能无影响,安全方便,值得推广。     

冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床观察

目的观察冠心舒通胶囊改善心绞痛患者症状的临床效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均予常规药物治疗,治疗组在此上加用冠心舒通胶囊。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率为95．0％高于对照组的87．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）结论冠心舒通胶囊能显著改善心绞痛患者临床症状,且不良反应少,服用方便,值得临床推广应用。     

冠心宁联合环磷腺苷葡胺治疗不稳定型心绞痛60例临床分析

目的观察冠心宁联合环磷腺苷葡胺治疗不稳定型心绞痛的效果。方法选择不稳定型心绞痛120例,随机分为对照组（60例）和研究组（60例）,在常规治疗的基础上,对照组应用冠心宁注射液,研究组应用冠心宁注射液联合注射用环磷腺苷葡胺,疗程均为2周。结果对照组总有效率85.0%,研究组总有效率93.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论冠心宁联合环磷腺苷葡胺能有效减少心绞痛的发作频率、持续时间,降低疼痛程度,延长发作间期,明显改善心绞痛的临床症状,且不良反应轻微,是治疗不稳定型心绞痛的有效方法。     

复方丹参滴丸辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸辅治不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者158例随机分为治疗组80例和对照组78例。对照组应用硝酸甘油50mg加入5%葡萄糖注射液500ml中以50～100μg/min的速度静脉滴注,视血压情况调速,3d后改为口服吲哚美辛每天20mg,同时口服肠溶阿司匹林每天150mg等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸10粒口服,每天3次,连用15d。治疗期间严密观察心绞痛发作次数、硝酸甘油的每天消耗量、心电图变化及不良反应等。结果心绞痛疗效治疗组总有效率为92.50%高于对照组的73.08%,心电图疗效治疗组总有效率为91.25%高于对照组的70.51%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全方便,值得推广使用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组均给予常见抗心绞痛药物治疗,治疗组在此基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗.观察2组患者心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率,比较心电图心肌缺血改善情况及心功能指标改善情况.结果 治疗组总有效率为78.3%高于对照组的53.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2组心功能指标均优于治疗前,但差异无统计学意义（P＞0.05）.2组在用药的过程中均出现轻微的头胀、腹胀反应,未经特殊处理,均自行消退.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,值得临床推广应用.     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的分析马来酸桂哌齐特用于治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将86例不稳定型心绞痛患者完全随机分为治疗组44例和对照组42例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后血液流变学变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2％和71．4％,两组间差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗组较对照组在治疗前后血液流变学改善显著,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效确切并且能显著改善患者的血液流变学指标,不良反应少,安全性高。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清BNP、hs-CRP和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探究复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清脑钠肽（BNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选取150例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用复方丹参滴丸治疗。结果观察组总有效率（90.67%）高于对照组（72.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,观察组血清BNP为（77.3±23.8）ng/L、hs-CRP为（6.2±2.7）mg/L,均低于对照组的（101.3±22.6）ng/L、（9.4±3.5）mg/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,观察组的斑块厚度为（1.83±0.57）mm、斑块大小为（0.05±0.03）cm^2、颈动脉内膜中层厚度为（1.28±0.49）mm,均低于对照组的（2.03±0.50）mm、（0.07±0.02）cm^2、（1.59±0.52）mm,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,能有效降低患者血清BNP、hs-CRP水平,改善颈动脉粥样硬化斑块情况。     

冠心丹参滴丸对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者血小板活化功能及血清MMP-9、sICAM-1及tPAI-1水平的影响

目的探讨冠心丹参滴丸治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对其血小板活化功能、血清金属基质蛋白酶(serum metalloproteinase,MMP)-9、可溶性细胞间黏附分子(soluble intercellular adhesion moleculess,sICAM)-1及1型组织纤溶酶原激活物抑制剂(tissue plasminogen activator inhibitor-1,tPAI-1)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年5月海南省人民医院心内科240例老年冠心病不稳定型心绞痛患者,将其随机分为观察组及对照组,每组各120例。对照组接受西医综合治疗,观察组在此基础上联合冠心丹参滴丸治疗,两组疗程均为4周。比较两组临床疗效,用药前后测定外周血血小板微粒及其表面膜蛋白(CD40L、CD62p、CD63、PAC-1),同时测定血清MMP-9、sICAM-1及tPAI-1水平。结果观察组及对照组分别有118例和116例完成研究。观察组心绞痛症状疗效及中医证候疗效的总有效率分别为88.14%和94.07%,分别高于对照组的75.86%和82.76%(P<0.05)。用药4周后,两组的全球急性冠脉事件评分和中医证候评分均明显下降,且观察组的下降幅度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。用药4周后,两组外周血血小板微粒及其膜蛋白(CD40L、CD62p、CD63、PAC-1)、血清MMP-9、sICAM-1及tPAI-1水平较治疗前均降低,且观察组降低幅度较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冠心丹参滴丸联合西医治疗老年冠心病不稳定型心绞痛患者可提高临床疗效,其机制可能与抑制血小板活化及MMP-9、sICAM-1、tPAI-1表达有关。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组（n=81）患者曲美他嗪治疗,实验组（n=81）患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85．18％,实验组为95．06％,两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效．具备推广价值。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。     

复方丹参滴丸对2型糖尿病慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响

目的探讨应用复方丹参滴丸对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响。方法选取我院从2010年1。12月收治的80例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者做为研究对象。分为治疗组与对照组,每组40例。另选20例健康成人做为正常对照组。治疗组与对照组均采用常规基本治疗,治疗组给予复方丹参滴丸,比较两组患者治疗前后的心功能检测指标。结果（1）治疗组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具统计学意义（P〈0．05）。（2）两组患者治疗后心功能指数检测数据对比,治疗组患者更接近正常健康成人水平,差异具统计学意义（P〈0．05）。结论应用复方丹参滴丸治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者效果好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各100例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用中药麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98%高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合中药制剂麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全无不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及安全性。方法对126例不稳定型心绞痛患者，随机分为治疗组和对照组各63例，两组均给予常规措施进行治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗。结果治疗组患者经治疗后总有效率为95．24％，显著高于对照组的77．77％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者治疗后血脂较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血脂各指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗉联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛，临床效果好，不良反应少，对改善患者的预后有重要的临床意义。     

前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上加用前列地尔,观察组加用前列地尔及丹红,治疗2周后比较临床疗效.结果两组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组患者改善更明显（P＜0.05）.疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率90.00％,心电图改善总有效率87.50％,均分别高于对照组的70.00％及72.50％,差异存在显著性（P＜0.05）.结论前列地尔联合丹红治疗不稳定型心绞痛疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用.     

氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的：探讨与研究氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并对其有效性与安全性进行分析评估。方法：选取2008年11月～2009年11月本院住院的不稳定型心绞痛患者170例。将170例患者随机分为治疗组与对照组,其中对照组85例给予常规治疗,治疗组85例在常规治疗基础上给予氯吡格雷进行治疗,观察两组的临床疗效与心绞痛发作次数、ST变化、血小板计数及纤维蛋白原水平等4项指标的变化情况。结果：对照组85例,总有效率为78．8％：治疗组85例,总有效率为82．9％。两组临床疗效经比较,差异有统计学意义（χ^2=12．79,P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、ST变化及纤维蛋白原水平治疗后与治疗前相比,均P〈0．05,差异具有统计学意义。对照组仅ST变化指标,差异有统计学意义,P〈0．05。两组不良反应比较,P〉0．05,差异无统计学意义。结论：氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛具有疗效好、不良反应少等特点．值得临床广泛使用。     

左金丸合柴胡疏肝散加减治疗胆汁反流性胃炎的临床研究

目的：探讨左金丸合柴胡疏肝散加减治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法选取本院2OO9-2O11年收治的胆汁反流性胃炎患者8O 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,其中对照组4O 例,采用西医常规治疗;观察组4O 例,采用左金丸合柴胡疏肝散加减治疗。比较两组患者临床改善总有效率、治疗前后24h 胆汁反流总时间及反流次数等。结果观察组患者临床改善总有效率（92.5%）高于对照组（72.5%）,差异有统计学意义（P〈 O. O5）;两组患者治疗后24h 胆汁反流总时间和胆汁反流次数均少于治疗前,且观察组患者改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论左金丸合柴胡疏肝散加减治疗胆汁反流性胃炎可有效缓解临床症状,减少胆汁反流程度。