前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组55例和对照组42例。在常规治疗基础上,治疗组予前列地尔联合银杏叶注射液治疗;对照组仅予银杏叶注射液治疗。观察2组临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.73%高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液,值得临床推广应用。     

前列地尔在急性脑梗死治疗中的应用分析

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 48例急性脑梗死患者随机分为治疗组24例和对照组24例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。两组病例于治疗前、治疗后进行神经功能评分按照欧洲卒中评分（ESS）标准进行评定和日常生活能力（ADL）的测定。并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果治疗14d后,治疗组和对照组ESS均较治疗前下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但治疗组ESS下降水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。前列地尔注射液治疗期间无明显副反应发生。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组（38例）与对照组（38例）。治疗组在常规治疗基础上同时给予依达拉奉30mg静脉滴注,1日2次,丹红注射液30mL静脉滴注,1日1次,连用14d;对照组在常规治疗基础上给予丹红注射液30mL静脉滴注,1日1次,连用14d。观察两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分的变化。结果两组治疗14d后NIHSS评分均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;但治疗组NIHSS评分改善更加明显,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

丹红注射液联用依达拉奉治疗急性脑梗死64例分析

目的探讨丹红注射液联用依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均给予抗血小板聚集、控制血压,调节血脂、血糖,预防感染,纠正水电解质失衡等基础治疗,治疗组加用丹红注射液与依达拉奉,共14d,观察两组治疗前及治疗后神经功能缺损程度、临床疗效、超敏CRP及生化指标变化。结果治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组。两组治疗后神经功能评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后超敏CRP比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后生化指标无明显变化（P〉0.05）。结论丹红注射液联用依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取该院神经内科2013年1～12月收治的急性脑梗死患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予奥扎格雷钠单用治疗,观察组患者在此基础上加用小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、简易智能量表（MMSE）评分及日常生活活动能力（ADL）改良Barthel指数评分等。结果观察组患者临床疗效[95.00%（38/40）]显著高于对照组[70.00%（28/40）],差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后NIHSS、MMSE评分较治疗前均显著改善,且观察组患者治疗后NIHSS、MMSE评分优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后Barthel指数评分较治疗前均显著提高,且观察组患者治疗后Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效改善临床症状,促进受损神经功能修复,提高生活质量,具有临床应用价值。     

前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:将2010年1月-2011年1月我院收治的进展性脑梗死患者120例,随机均分为试验组与对照组:对照组采用丹参注射液20 mL.d-1治疗,试验组在对照组基础上加用前列地尔脂微球注射液10μg.d-1治疗。观察2组疗效及不良反应。结果:试验组患者临床疗效总有效率为85.00%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、后2组患者的NIHSS评分及Barthel评分组内比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗30d后试验组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),Barthel评分显著高于对照组(P<0.05);2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死疗效较好、不良反应较小。     

前列地尔对急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白水平影响的研究

目的 观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死前后血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的变化.方法 将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组30例.对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗.结果 治疗组和对照组hs-CRP均较治疗前下降,但治疗组hs-CRP下降水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.前列地尔注射液治疗期间无明显副反应发生.结论 前列地尔注射液可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平.     

注射用鼠神经生长因子与胞二磷胆碱注射液治疗急性脑出血的疗效比较

目的对比分析注射用鼠神经生长因子与胞二磷胆碱注射液治疗急性脑出血的疗效。方法将115例急性脑出血患者分为两组,观察组患者63例,接受注射用鼠神经生长因子治疗;对照组患者52例,接受胞二磷胆碱注射液治疗,对比分析两组患者的疗效。结果 1治疗前,两组患者Barthel指数、NIHSS评分相比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组Barthel指数高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,NIHSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。2经疗效评价,观察组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的疗效优于胞二磷胆碱,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,分别给予丹红注射液联合依达拉奉治疗和丹红注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著。     

丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法将60例糖尿病并发急性脑梗死的随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予血栓通,治疗组给予丹红注射液静脉滴注,疗程均为14 d,比较两组疗效。结果两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.01）,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率89%,优于对照组67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病并发急性脑梗死患者,丹红注射液治疗可提高疗效,值得进一步研究。     

联合用药对老年性脑梗死合并高血压病疗效观察

探讨丹红注射液联合奥扎格雷钠对老年性脑梗死合并高血压病的疗效及安全性。抽取2014年2月至2016年2月我院82例新发老年性脑梗死合并高血压病患者,根据入院先后顺序分为研究组与对照组,各41例。对照组采用奥扎格雷钠,研究组联合采用丹红注射液及奥扎格雷钠。对比治疗前后2组日常生活活动能力（Barthel指数）、神经功能缺损评分（NIHSS）及血压,并统计2组疗效及不良反应发生率。治疗后研究组Barthel指数评分显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗总有效率显著高于对照组（92.68% vs 73.17%,P＜0.05）;治疗后2组收缩压及舒张压水均较治疗前改善（P＜0.05）,但组间比较无显著性差异（P＞0.05）;2组不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）。采用丹红注射液及奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死合并高血压病,可改善神经功能与血压水平,提高疗效与日常生活能力,且安全性较高。     

丹红注射液治疗脑梗死对血浆LPA及AP的影响

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效及对血浆溶血磷脂酸（LPA）和酸性磷脂（AP）的影响。方法157例脑梗死患者随机分为治疗组87例和对照组70例,2组均给予基础治疗,对照组加用胞磷胆碱和小牛血清去蛋白提取物,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分和血浆LPA、AP水平。结果治疗组总有效率为94．3％高于对照组的77．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗前后血浆LPA、AP比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组LPA、AP均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者神经功能缺损评分均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗2周后治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效确切,可降低血浆LPA和AP水平。     

丹红注射液辅治急性脑梗死45例疗效观察

目的观察丹红注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,对照组给予血塞通治疗。观察2组临床疗效和血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平变化。结果治疗组显效率和总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ET水平明显下降,NO水平明显升高,且优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液辅治急性脑梗死疗效显著,同时能改善急性脑梗死患者的血管内皮细胞功能障碍,无明显不良反应,使用方便,安全可靠,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死51例临床分析

目的：探讨银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死的效果。方法：以2009年1～12月本院神经内科收治的急性脑梗死患者51例为研究组,应用银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗,以同期住院的急性脑梗死患者46例为对照组,应用复方丹参治疗,疗程2个月后比较分析两组治疗前后NIHSS改善情况。结果：研究组与对照组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但研究组治疗后NIHSS评分下降幅度显著高于对照组（P〈0.01）。结论：银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死患者效果显著,     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、神经功能缺损评分影响

目的：观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效,以及对患者C反应蛋白（CRP）、神经功能缺损评分（NIHSS）的影响。方法：88例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组予依达拉奉及常规阿司匹林、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林。对比两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天的CRP水平及NIHSS评分,比较两组患者治疗后3月的临床疗效及治疗后的药品不良反应发生率。结果：两组患者治疗后第7天、第14天CRP水平与NIHSS评分均有显著下降（P〈0.01）;且观察组治疗后第7天、第14天的CRP水平与NIHSS评分均显著低于对照组（P〈0.01）。观察组临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的88.63%（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉,可改善患者预后,值得临床推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死临床疗效分析

目的探讨丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将50例大面积脑梗死患者随机分为2组,对照组24例采用常规治疗,治疗组26例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合高压氧治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为97.31％高于对照组的79.17％,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均有显著改善且治疗组优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死临床疗效显著。     

急性脑梗死应用血塞通或丹红注射液治疗的比较研究

目的：比较研究急性脑梗死应用血塞通或者丹红注射液治疗的临床治疗效果。方法178例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各89例,两组患者采取相同的常规治疗的同时,对照组患者应用血塞通注射液治疗,观察组应用丹红注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数(BI)、日常生活能力评分(ADL)进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率为71.9%、观察组患者治疗后总有效率为88.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NIHSS评分、BI评分和ADL评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能够更有效的提高治疗效果,改善临床症状,降低神经功能的损伤,提高患者的生活能力,效果优于血塞通,是一种安全可靠的治疗急性脑梗死的药物,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死临床效果分析

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死的临床效果。方法163例急性脑梗死患者随机分为观察组（82例）和对照组（81例）。两组均给予常规处理,观察组同时给予单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗。观察两组患者用药治疗中神经功能缺损相关症状的改善情况;观察用药期间药物不良反应发生情况;采用NIHSS评分评定两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损情况;采用Barthel指数评定患者治疗前和治疗后的日常生活活动能力改变情况。结果观察组治疗后的NIHSS评分和Barthel指数评分分别与对照组治疗后相关评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现严重不良反应而影响疗效进行,均顺利完成疗程。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

神经内科急性脑梗死采用前列地尔治疗对预后的影响分析

目的探讨前列地尔治疗神经内科急性脑梗死效果及对预后的影响。方法随机分组100例急性脑梗死患者作研究对象,在应用阿司匹林的基础上,就前列地尔治疗（观察组）与复方丹参注射液治疗（对照组）对预后影响进行对比。结果两组治疗前ESS评分无明显差异（P〉0．05）,治疗后均有升高,但观察组升高幅度显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组临床总有效率为90％,显著高于对照组70％,差异有统计学意义（P〈0．05）。均无严重不良反应发生。结论采用前列地尔治疗神经内科急性脑梗死,可显著改善预后,提高临床治疗效果,保障患者生存质量。