风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效比较

目的比较风咳方与止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法采用随机单盲法将40例嗽变异性哮喘患者分为治疗组与对照组,分别给予风咳方和止嗽散,观察其临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论风咳方较止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效。     

疏风去咳方治疗咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）是一种特殊类型的哮喘。以慢性咳嗽为主要或唯一的临床表现,没有明显喘息、气促等症状,但有气道高反应性。临床表现主要为刺激性干咳,通常咳嗽比较剧烈,夜间咳嗽为其重要特征。感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽。2007年1月-2009年1月,笔者采用疏风去咳方治疗咳嗽变异性哮喘32例,疗效满意。现报告如下：     

哮咳宁治疗咳嗽变异性哮喘137例

咳嗽变异性哮喘以顽咳为主要临床表现，以气道慢性非特异性炎症为重要病理特征。其病变机理为：营卫失调，邪痰瘀阻，肺肾两虚。自拟哮咳宁治疗本病137例，结果：显效75例，有效50例，总有效率为91.24％。     

风咳汤治疗咳嗽变异性哮喘66例疗效观察

咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘(简称哮喘)的一种特殊类型,可发生在任何年龄和各阶层人士.近10年来,哮喘发病率呈上升趋势,其中5%～6%的病人在发病初期表现为咳嗽变异性哮喘.临床常与支气管炎,慢性咽炎,普通感冒,咽源性咳嗽等相混淆,予以抗菌素及化痰止咳药治疗无效且易导致病情迁延加重.我院近年应用风咳汤治疗咳嗽变异性哮喘取得满意效果,报告如下:     

三三九咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 :观察三三九咳汤治疗咳嗽变异性哮喘 (CVA)的临床疗效及肺功能改变情况。方法 :服药前后分别测肺功能、支气管舒张试验及临床疗效。结果 :三三九咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘 68例 ,治愈 42例 ,显效 2 0例 ,好转 6例 ,总有效率达 91.17%。结论 :本方具有标本兼顾、扶正祛邪、调理气机、恢复肺气正常的宣发肃降之功能 ,对于久咳不止的变异性哮喘具有良好效果     

风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）属非典型支气管哮喘,表现为慢性、顽固性咳嗽,尤以夜间发作性干咳多见,病程长,多在8周以上,甚至数年。CVA属中医“风咳”范畴,《诸病源候论》将“风咳”列为诸咳之首。笔者采用自拟风咳方联合穴位贴敷治疗CVA取得较好疗效,现报道如下。     

从风咳论治咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘 (简称哮喘 )的一种特殊类型。近 10年来 ,哮喘发病率呈上升趋势 ,其中 5 %～ 6 %的病人在发病初期表现为咳嗽变异性哮喘 ,临床常与支气管炎、慢性咽炎、普通感冒、咽源性咳嗽等相混淆 ,予以抗生素及化痰止咳药治疗无效且易导致病情迁延加重。我院自 2 0 0 0～ 2 0 0 3年从风咳论治咳嗽变异性哮喘取得满意效果 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　咳嗽变异性哮喘病人 112例 ,男 5 0例 ,女 6 2例。年龄 9～ 6 8岁 ,病程 1个月～ 5年。接触室内螨尘过敏 14例 ,农药过敏 9例 ,居室装修油漆过敏 14例 ,接触宠物过…     

抗敏哮咳方配合穴位注射治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察咳嗽变异性哮喘的临床特点及自拟抗敏哮咳方配合穴位注射的疗效。方法:将符合纳入标准的180例患者随机分为对照组59例、中药组60例和结合组61例。对照组给予复方甲氧那明口服,每次2片,每日3次;中药组以自拟抗敏哮咳方为基础方随证加减治疗,日1剂;结合组在中药治疗的同时配合穴位注射治疗,日1次,3 d后隔日1次。2个疗程后,观察治疗效果及不良反应。结果:在咳嗽症状、总体疗效及有效病例咳嗽消失时间等方面比较,经统计学处理,中药组及结合组均优于对照组(P<0.01),结合组明显优于中药组(P<0.01)。结论:抗敏哮咳方对咳嗽变异性哮喘有良好的治疗作用,而配合穴位注射优于单纯中药或单纯西药治疗。     

哮咳饮治疗咳嗽变异性哮喘(咳期)疗效观察

小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)又称过敏性咳嗽,是小儿哮喘的一种特殊类型,它以慢性、阵发性、顽固性、持续或反复刺激性咳嗽为主要表现,多发生在午夜或清晨,无明显的喘息症状.     

咳嗽变异性哮喘中医疗法

目的：探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的40例咳嗽变异性哮喘患者临床资料,结合患者临床特点,采用分型论制、辨证用药以及随证加减进行治疗。结果：经过治疗后,显效31例,占77.5%,有效6例,占15%;无效3例,占7.5%,总有效率为92.5%。结论：咳嗽变异性哮喘中医疗法,治愈率高,复发率低,值得临床推广应用。     

三三九咳散治疗咳嗽变异性哮喘的临床与实验研究

目的：观察三三九咳散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,评价其安全性。方法：将符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的98侧患者采用随机、阳性平行对照的方法,分为治疗组51例,对照组47例。治疗组口服三三九咳散颗粒,对照组予酮替芬口服,两组同时喷吸普米克气雾剂。14d为1个疗程,观察2个疗程。并随访1年,观察远期疗效。结果：治疗组总有效率达90．20％,对照组总有效率为80．85％,经X^2统计两组疗效比较（P〈0．05）,证实治疗组疗效优于对照组。在咯痰、喘息、口干咽燥等方面,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,两组治疗期间均未发生不良反应。结论：三三九咳散是治疗咳嗽变异性哮喘的有效方剂,值得临床推广和应用。     

止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的咳嗽变异性哮喘患者86例,按照随机数字表法将其分为观察组50例、对照组36例,对照组给予氨茶碱缓释片,观察组在对照组基础上加用自拟止咳方,2组均治疗4周,比较2组临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为72.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后观察组证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者外周血EOS、ECP以及IL-5水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗后观察组外周血EOS、ECP以及IL-5水平低于对照组(P<0.05)。2组无明显不良反应。结论:自拟止咳方联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,安全,值得临床推广运用。     

陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将90例CVA患者随机分为两组,治疗组47例采用中药陈氏控变咳喘方治疗,对照组43例予以止咳化痰、缓解支气管痉挛、抗组胺等西药治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组,其肺功能改善亦优于对照组。结论陈氏控变咳喘方治疗CVA疗效显著。     

中医治疗咳嗽变异性哮喘46例临床观察

目的:总结分析中医对咳嗽变异性哮喘的临床治疗进展。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者92人,将患者随机分为对照组与治疗组,每组患者46人,对照组使用支气管扩张药并联合使用地塞米松片,治疗组使用中药方式进行治疗,两组患者的治疗时间均为一个月,观察两组患者的治疗情况,比较分析临床疗效。结果:对照组中治愈患者20人,有效患者21人,无效患者5人,总有效率为89.13%,治疗平均时间为(19.2±2.1)d;治疗组中共治愈患者25人,有效患者19人,治疗无效患者2人,总有效率为95.65%,平均治疗时间为(13.8±2.3)d。结论:中药治疗药效稳定,治愈后可停药,相比之下西药则用药选择较少,约束之处较多,有效性欠佳。     

抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将90例风寒型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组、汤药组与联合组,每组30例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片,汤药组予抗敏治咳方口服,联合组予抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴。各组疗程均为8周,观察比较中医证候积分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、呼出气一氧化氮(FeNO)浓度的变化情况,疗程结束后2个月观察复发情况。结果①治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.01);组间中医证候积分治疗前后差值比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。②治疗前后组内比较,各组FEV1%、PEF%水平均有升高(P0.05),其中联合组升高幅度更加明显(P0.01);组间治疗后FEV1%、PEF%比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。③治疗前后组内比较,各组FeNO水平均有下降(P0.05),其中联合组降低幅度更加显著(P0.01);组间治疗后比较,汤药组FeNO改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。④对照组、汤药组与联合组复发率分别为32.00%、18.52%和7.14%,差异有统计学意义(P0.01)。⑤试验期间,各组患者均未见严重不良反应,血常规、二便常规、肝肾功能均未检出异常。结论抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘,可明显改善患儿症状、肺功能和气道炎症,并降低复发率。     

风咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘47例

目的观察风咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对47例咳嗽变异性哮喘患者采用风咳汤加减治疗,7天为1个疗程,连服1～4个疗程。结果临床治愈25例,显效14例,有效6例,无效2例,总有效率95.7%。结论风咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意,副作用小,费用低廉,值得推广。     

苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年2月就诊的100例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、观察组各50例,其中对照组予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组在对照组基础上予苏黄止咳汤加减治疗,疗程为4周。观察2组患者的中医证候疗效和症状、体征消失的时间以及住院时间,对比2组患者的复发率和不良反应发生率。结果治疗后,对照组总有效率为78%,观察组为92%,2组差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗3个月后随访,对照组复发率为8%,观察组为2%,2组差异有统计学意义(P 0. 05);对照组不良反应发生率为12%,观察组为4%,2组差异有统计学意义(P 0. 05)。结论苏黄止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘可明显缓解症状,提高临床疗效,降低复发风险,且安全性能高,适宜临床推广。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.