曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :将 6 2例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β 阻滞剂和钙拮抗剂的基础上 ,治疗组加用曲美他嗪治疗 4周。观察用药前后下述指标变化 :(1)心绞痛发作次数 ;(2 )硝酸甘油消耗量 ;(3)心电图的ST T改变情况 ;(4)血压、心率的变化。结果 :用曲美他嗪治疗后 ,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪能改善心肌缺血 ,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。     

曲美他嗪对冠心病校正QT间期离散度的影响

目的通过研究曲美他嗪对冠心病校正QT间期离散度(QTcd)的影响,探讨曲美他嗪治疗对冠心病缺血心肌的保护作用.方法72例冠心病患者随机分为曲美他嗪治疗组和非曲美他嗪治疗组,观察其治疗前后QTcmax,QTcmin和QTcd的变化.另设正常人20例作对照组.结果冠心病患者QTcmax和QTcd较正常人增大,与治疗前相比,两组冠心病患者治疗后QTcmax和QTcd均有显著减少(P＜0.01).其中以曲美他嗪治疗组更明显.同时,两组间比较,治疗后QTcmax和QTcd有显著差异(P＜0.01),曲美他嗪治疗组减少更明显.结论冠心病患者QTcmax和QTcd较正常人增大,曲美他嗪通过缩小QTcmax而减少冠心病患者QTcd.     

曲美他嗪治疗冠心病患者内皮细胞损伤的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对于冠心病患者内皮细胞的保护作用。方法：选取50例经冠脉造影确诊冠心病患者,随机分成曲美他嗪组和对照组（各25例）,进行为期6个月的对照研究。对照组按冠心病常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,每日三餐时分别服下。比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善情况,检测内皮素-1（ET-1）水平及循环内皮细胞（CEC）数。结果：曲美他嗪组口服曲美他嗪6个月后,心绞痛发作和心电图均改善,ET-1水平及CEC数较对照组显著下降（P〈0.05）。结论：曲美他嗪能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,对患者的内皮细胞具有明显的保护作用。     

曲美他嗪对稳定型冠心病患者QT离散度的影响

目的 探讨曲美他嗪（万爽力）对稳定型冠心病患者QT离散度（QTd）的影响。方法 40例稳定型冠心病患者采用随机、单盲、对照的方法分为曲美他嗪组和常规治疗组。观察4周后所有稳定型冠心病患者治疗前后QTcmax、QTcmin及QTcd的变化。结果 两组稳定型冠心病患者治疗后QTcmax和QTcd均较治疗前有明显减少（P〈0．05），在曲美他嗪组减少的尤为明显，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 稳定型冠心病患者存在显著QTd增加。曲美他嗪可显著降低慢性心力衰竭患者QTd。     

曲美他嗪对80岁以上老年冠心病心力衰竭患者脑钠肽及心功能的影响

【目的】观察曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者脑钠肽及心功能的影响。【方法】80岁以上老年冠心病患者68例，心功能在Ⅲ-Ⅳ级，随机分为曲美他嗪组（35人）和对照组（33人），对照组采用常规抗心衰治疗方法，曲美他嗪组在常规抗心衰治疗基础上加用曲美他嗪治疗，各组病人观察治疗12周，每组病人分别进行治疗前后血浆脑钠肽及心功能指标的测定。【结果】曲美他嗪组与对照组均能降低血浆脑钠肽水平，与对照组相比，曲美他嗪组下降更明显，差异有显著性（P〈0．01）；与对照组相比，曲美他嗪组能更有效的改善心功能（p〈0．05）。【结论】在常规心衰治疗的基础上，加用曲美他嗪能显著降低血浆脑钠肽的水平，从而改善患者的心功能。     

曲美他嗪对冠心病心房颤动的干预

心房颤动（AF）是常见的心律失常，也多见于冠心病患者。AF的治疗目标是转复并维持窦性心律、控制心室率和预防血栓栓塞。但对于冠心病合并AF的治疗，是注重于冠心病本身的治疗，还是主要针对AF本身的治疗？本文于2004年3月-2006年5月通过对冠心病合并持续性AF患者，在给以冠心病二级预防的基础上长期口服长链3-酮酰辅酶A硫解酶（3-KAT）抑制剂曲美他嗪，旨在观察曲美他嗪对冠心病合并持续件AF的干预作用。[第一段]     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 :探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :70例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组 ,在常规治疗包括硝酸盐、β -阻滞剂和钙拮抗剂基础上 ,治疗组加用曲美他嗪治疗 8周。观察用药前后下述指标变化 :(1)用药前后每天的心绞痛发作次数 ,(2 )每天硝酸甘油片的用量 ,(3)心绞痛每次发作持续时间 ,(4) 12导联中ST段下降的导联数 ,(5 ) 12导联中ST段压低的总和。结果 :曲美他嗪治疗后每天心绞痛发作次数和硝酸甘油片用量及心绞痛每次持续时间均明显下降 (P <0 .0 1)。 12导联中ST段下降的导联数和ST段压低的总和明显改善 (P <0 .0 1)。结论 :曲美他嗪能改善心肌缺血 ,对心绞痛患者有明显疗效     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取2014年12月-2016年12月来我院治疗冠心病的患者188例,并按照随机平均原则,将患者分为实验组与对照组。对照组94例患者行曲美他嗪治疗,实验组94例患者行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果实验组患者总有效率显著高于对照组治疗总有效率(P0.05),具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著疗效,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗临床疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法 选取我院收治的冠心病患者共70例,随机分为两组,对照组32例单独给予曲美他嗪治疗;观察组40例给予曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗.结果 观察组和对照组患者的临床总有效率,两组经检验有显著性差异(P<0.01),观察组明显优于对照组.结论 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病能够显著改善冠心病患者的临床症状,其临床疗效明显优于单用曲美他嗪组,值得在临床上推广应用.     

曲美他嗪治疗高龄冠心病心衰52例患者的临床分析

目的:探析高龄冠心病心衰患者曲美他嗪疗法的临床效果。方法:选择高龄冠心病心衰患者104例,按治疗方式的不同分入观察组与对照组,每组52例。两组患者均进行β-受体阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、强心剂及血管紧张素转换酶抑制剂等常规疗法,观察组患者在常规疗法基础上用曲美他嗪疗法;比较两组患者治疗后的临床有效率及临床指标情况。结果:观察组、对照组患者的临床有效率分别为88.5%、67.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血BNP、LVEF、LVEDD等临床指标显著优于对照组(P<0.05)。结论:高龄冠心病心衰患者用曲美他嗪疗法,可有效改善患者的心功能状态,临床效果确切,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:随机挑选86例冠心病患者,均匀分为两组,试验组服用阿托伐他汀和曲美他嗪,对照组仅服用曲美他嗪,观察两组疗效。结果:试验组有效率为95.3%,27例患者具有显著效果,14例患者治疗有效;对照组13例患者效果显著,21例有效,有效率为79.1%。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,效果显著,具有一定临床推广价值。     

短期曲美他嗪对劳累性心绞痛患者心肌缺血的改善作用

劳累性心绞痛是冠心病心绞痛发作的一种常见类型,传统治疗以β受体阻滞剂及硝酸酯制剂为主[1]。曲美他嗪是第一个应用于治疗冠心病的代谢类药物,其疗效日益受到人们的重视[2]。本研究在传统治疗的基础上加用曲美他嗪,效果满意,现报告如下。     

治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全的临床疗效。方法100例冠心病合并慢性心功能不全的患者，随机被分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组（常规治疗加曲美他嗪20mg，1次／d），各50例，观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全是一种疗效确切，安全简便的方法，值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭的临床疗效及用药安全性.方法 对到我科室就治的急性心力衰竭患者采取曲美他嗪治疗,所有患者服用曲美他嗪(万爽力),20mg,3次/天.3、6个月时对患者心功能进行评级.结果 3个月时患者显效11例,有效31例,无效3例,总有效率93.33%.6个月时显效15例,有效29例,无效1例,总有效率97.78%.结论 曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭疗效可靠,值得推广.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学的影响

目的:探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学的影响.方法:选择本院2019年3月至2020年9月接收的102例冠心病心绞痛患者,并按1:1比例随机划分成单药组、联合组.所有患者均施以常规治疗,单药组在此基础上给予瑞舒伐他汀治疗,联合组在单药组基础上加用曲美他嗪治疗,均治疗2个月.判定两组治疗结束...     

曲美他嗪治疗65例冠心病伴心力衰竭临床效果分析

目的:探讨曲美他嗪在治疗冠心病伴心力衰竭中的临床疗效。方法:选自我院近年来因冠心病伴随心力衰竭入院的患者中抽取的65例患者在采取常规的治疗下给予曲美他嗪药物治疗为观察组,并且与采取常规的临床治疗的65例患者为对照组进行对比,每日三餐后口服曲美他嗪药物,两组患者均治疗6周,对比两组患者的临床治疗效果。结果:进行曲美他嗪药物治疗的患者的效果比传统治疗患者的效果显著,观察组65例患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数等方面均明显优于传统治疗的对照组患者,且给予的曲美他嗪药物治疗对患者的心率及血压的影响较小。结论:对冠心病伴心力衰竭患者,在常规治疗下给予曲美他嗪药物治疗,有显著的效果,对患者的心脏功能起到了很好的改善作用,且对患者的心率及血压影响较小,是一种有效的临床治疗方法。     

麝香保心丸与曲美他嗪片联合治疗冠心病心绞痛60例疗效分析

目的分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院2016年5月至2017年5月接诊的冠心病心绞痛患者60例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组分别各30例。对照组患者使用曲美他嗪治疗,联合组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪治疗,对比治疗后两组患者的血脂水平和治疗效果。结果联合组患者的血脂水平改善情况均优于对照组,P0.05;联合组患者治疗总有效率为96.67%,对照组为73.33%,P0.05。结论麝香保心丸联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的效果要高于单纯使用曲美他嗪片。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效和安全性Meta分析

目的:对复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性进行系统性评价。方法:从中国知网、万方数据库、维普数据库、Pub Med、Embase及其他中医药相关期刊中检索复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验研究(RCT);提取并汇总纳入研究的原始数据;运用Rev Man 5.3软件对数据进行分析,客观评价其疗效。结果:试验组治疗效果优于对照组[OR=3.92,95%CI(3.04,5.06)];治疗后试验组ST最大下移幅度低于对照组[MD=-0.48,95%CI(-0.54,-0.42)];治疗后试验组ST下降的导联数(NST)少于对照组[MD=-1.07,95%CI(-1.2,-0.95)];治疗后试验组左室射血分数(LVEF)高于对照组[MD=9.21,95%CI(6.06,12.37)];治疗后试验组心绞痛发作次数少于对照组[MD=-2.01,95%CI(-2.9,-1.13)]。复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的不良反应少、安全性好。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效好,且安全性好,值得临床推广。但本研究纳入文献总体质量不高,且发表偏倚可能存在,所以仍需更多高质量随机双盲对照临床试验进一步验证。     

曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭的临床疗效及用药安全性。方法对到我院就诊的急性心力衰竭患者采用曲美他嗪治疗,所有患者服用曲美他嗪（万爽力）,20mg,3次/d。3、6个月时对患者心功能进行评级。结果 3个月时患者显效11例,有效30例,无效3例,总有效率93.18%。6个月时显效15例,有效28例,无效1例,总有效率97.73%。结论曲美他嗪治疗冠心病急性心力衰竭疗效可靠,值得推广。