胃癌组织中EGFR的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中EGFR的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测45例胃癌患者肿瘤组织及20例胃黏膜正常者胃黏膜组织中的EGFR。结果胃癌原发灶中EGFR阳性表达率为63.1%,正常胃黏膜中为16%,胃癌组织中EGFR阳性表达率明显高于正常胃黏膜（P〈0.05）。胃癌组织中EGFR表达与胃癌淋巴结转移程度相关（P〈0.05）。结论胃癌组织中EGFR表达升高。检测胃癌组织中EGFR表达可能有助于预测胃癌淋巴结转移。     

大肠癌组织中EGFR和VEGF的表达及其与临床病理因素的相关性

目的观察大肠癌和大肠正常组织中表皮生长因子（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,探讨其与大肠癌临床病理因素及预后的关系。方法应用免疫组化Zn Vision法检测68例大肠癌组织和癌旁正常组织30例中EGFR和VEGF的表达水平。结果大肠癌组织中EGFR和VEGF阳性表达率分别为44.11%、48.52%,均高于癌旁正常组织的6.66%、10.00%（P〈0.05）;EGFR和VEGF的表达与大肠癌的TNM分期以及有无淋巴结转移有关（P〈0.05）;年龄〈40岁的大肠癌组EGFR和VEGF阳性表达率高于年龄≥40岁组（P〈0.05）;在年龄〈40岁的大肠癌患者中,两者共同阳性表达者淋巴结转移率高（P〈0.05）。结论 EGFR和VEGF在大肠癌组织中高表达,与大肠癌临床分期及淋巴结转移密切相关。年龄〈40岁的大肠癌患者具有更高的EGFR和VEGF阳性表达率及共同表达率。     

胃癌组织中HIF—1α、HPA的表达及意义

采用免疫组化SP法检测80例胃癌患者及12例健康志愿者胃黏膜组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和乙酰肝素酶（HPA）。结果胃癌组织中HIF—1α、HPA的阳性表达率分别为53．75％、61．25％,明显高于正常胃黏膜组织的0和16．67％（P均〈0．01）。胃癌组织中HIF-1α、HPA阳性表达与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移及临床TNM分期有显著相关性（P均〈0．01）。胃癌组织中HPA阳性表达与HIF-1α阳性表达呈显著正相关（r=0．497．P〈0．05）。认为HPA和HIF-1α在胃癌中高表达,且与胃癌的生长、浸润和转移密切相关。     

MTAl蛋白在胃癌中的表达及临床意义

应用免疫组化SP法检测67例胃癌、31例癌旁非典型增生及20例正常胃黏膜组织的MTAl蛋白表达，分析其与胃癌发生发展、浸润转移的关系。结果显示，MTAl蛋白在正常胃黏膜、癌旁非典型增生和胃癌组织中的表达率分别为5．00％、22．58％和67．16％，组间比较均有统计学差异（P均〈0．05）；MTAl蛋白表达与胃癌浸润程度、分化程度及淋巴结转移密切相关（P均〈0．05）。提示MTAl参与胃癌的发生发展。     

胃癌组织中Runx3、p21蛋白的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中Runx3、p21蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化二步法检测66例胃癌（观察组）和30例正常胃黏膜（对照组）组织中的Runx3、p21。结果对照组24例（80%）Runx3蛋白表达阳性,17例（56.7%）p21蛋白表达阳性;观察组分别为30例（45.5%）、22例（33.3%）。两组Runx3、p21蛋白阳性表达率相比P均〈0.05。观察组Runx3、p21蛋白阳性表达率与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结远转移有关（P均〈0.05）。胃癌组织中Runx3、p21蛋白表达呈正相关（r=0.452,P〈0.05）。结论胃癌组织中Runx3、p21蛋白表达下降。Runx3可能通过影响p21蛋白的表达影响胃癌的发生发展。     

RASSF1A在胃癌组织中的表达及临床意义

目的研究Ras相关结构域家族（RASSF）1A抑癌基因mRNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法应用RT-PCR法检测胃癌和癌旁组织中RASSF1A mRNA的表达情况,并以正常胃黏膜组织作对照。结果 RASSF1A mRNA在胃癌组织中的表达缺失率为45.0%（27/60）,高于癌旁组织1.7%（1/60）和正常胃黏膜组织0（0/20）,P均〈0.01;RASSF1A mRNA表达缺失与胃癌TNM分期、浸润深度和淋巴结转移相关,而与年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无关。结论胃癌组织中RASSF1A mRNA表达缺失与胃癌发生、进展和转移相关,可作为胃癌诊疗和预后评估的分子标志。     

hTERT和CDw75在胃癌癌组织中的表达及意义

采用免疫组化S-P法检测端粒酶逆转录酶（hTERT）和CDw75在65例胃癌组织和癌旁非癌组织中的表达，计算阳性细胞百分率。结果胃癌组织中hTERT和CDw75阳性表达率显著高于相应癌旁组织（P〈0．01）。二者表达均与浸润深度、淋巴结转移及PTNM分期显著相关（P均〈0．05）。认为hTERT和CDw75阳性表达可作为胃黏膜恶性转化的一个生物学标志物，用于评价胃癌生物恶性度的有用指标；二者联合检测有助于判断胃癌的发生、浸润、转移和临床分期。     

Ezrin蛋白表达对胃癌组织MVD的影响

采用免疫组化SP法检测正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织Ezrin蛋白的表达及微血管密度（MVD）。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中Ezrin蛋白阳性表达率及MVD值两两比较均有统计学差异（P〈0.05）。胃癌组织Ezrin蛋白的表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.01）;胃癌组织MVD值与其分化程度、浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.01）;Ezrin蛋白阴性的胃癌患者低于Ezrin蛋白阳性（P〈0.01）。提示Ezrin蛋白在胃癌组织中的高表达可促进胃癌组织的微血管生成,进而促进胃癌的侵袭与转移。     

胃癌组织中CTGF蛋白表达及其临床意义

目的探讨结缔组织生长因子（CTGF）蛋自在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测10份正常胃黏膜组织、50份胃癌组织及其癌旁组织中CTGF蛋白表达情况。结果胃癌组织中CTGF阳性表达高于癌旁组织及正常胃黏膜组织,P〈0．05;癌组织CTGF阳性表达率明显高于正常黏膜组织（P〈0．01）,CTGF的高表达与胃癌分化程度、淋巴结转移密切相关（P均〈0．05）;与肿瘤浸润的深度无明显关系。结论CTGF蛋白可作为胃癌前病变及胃癌早期诊断和预后判断的指标。     

HIF-1α与iNOS在胃癌组织中的表达及意义

目的研究胃癌组织中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及意义,探讨HIF-1α与iNOS的相关性。方法胃癌手术标本95例,采用免疫组化法检测HIF-1α和iNOS在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织中的表达。结果HIF-1α和iNOS在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织（P均〈0．05）;HIF—1α和iNOS的表达与胃癌的TNM分期、浸润程度和淋巴结转移有关（P〈0．05）;HIF-1α与iNOS正相关（r=0．710,P〈0．05）。结论HIF-1α与iNOS联合检测可作为反映胃癌生物学行为的指标。     

胃癌组织中Cyclin E、p57与CDC25A的表达及意义

采用免疫组化SP法检测30例进展期胃癌组织、癌旁组织和10例正常胃组织中Cyclin E、p57与双重特异性磷酸酶A（CDC25A）的表达。结果在胃癌组织、癌旁组织和正常胃组织标本中p57的阳性表达率分别为40%（12/30）、73.3%（22/30）、90.0%（9/10）;Cyclin E的阳性表达率分别为70%（21/30）、36.7%（11/30）、10.0%（1/10）;CDC25A的阳性表达率分别为73.3%（22/30）、43.3%（13/30）、20.0%（2/10）。Cyclin E与CDC25A的表达呈正相关（r=0.371,P〈0.05）,p57与CDC25A的表达呈负相关（r=-0.412,P〈0.05）,p57与Cyclin E的表达呈负相关（r=-0.384,P〈0.05）。     

生长抑素的表达与胃黏膜上皮癌变的关系

[目的]探讨生长抑素（ss）在胃黏膜上皮癌发生、发展中的作用及地位，从而为胃癌的诊断、治疗及预后判断提供一个新的途径。[方法]应用免疫组化SABC（Strept Avidin Biotin Complex）法检测78例胃癌组织和20例正常胃黏膜、53例胃黏膜上皮各级癌前病变标本中SS的表达。[结果]SS在正常胃黏膜中阳性表达率为85．0％，癌前病变组织中阳性表达率为43．4％，胃癌组织中阳性表达率为24．3％；高／中分化组和低分化组中的阳性表达率分别为34．2％、13．5％，随分化程度减低呈下降趋势；浸润黏膜层或黏膜下层和浸润肌层或浆膜层两组的阳性表达率分别为64．3％、15．6％，随浸润程度的加深其阳性表达率呈下降趋势；无淋巴结转移组和有淋巴结转移组的阳性表达率分别为38．7％、14．9％；TNMⅠ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期的阳性表达率分别为45．5％、8．9％。以上两组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。[结论]SS的低表达与胃癌的组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关。SS的失表达可能是胃黏膜上皮癌变过程中的重要机制之一。     

胃癌组织中CD_（44） V6、E-钙黏附素的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中CD44V6、E-钙黏附素（E-cadherin）的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测198例胃癌组织、50例正常胃组织中的CD44V6、E-cadherin,以单克隆抗体细胞角蛋白（AE1/AE3）作为标记采用免疫组化方法判断胃癌淋巴结微转移。结果胃癌组织中CD44V6、E-cadherin的阳性率分别为78.79%、55.05%,正常胃黏膜组织中分别为0、100%,两者相比,P均〈0.05;CD44V6表达与胃癌生长方式、浸润程度及TNM分期有关（P均〈0.05）;E-cadherin表达与胃癌分化程度、浸润程度及TNM分期有关（P均〈0.05）,二者的表达呈负相关（r=-0.462,P〈0.01）。胃癌患者中,淋巴结转移108例,淋巴结微转移64例。CD44V6表达与淋巴结转移呈正相关（r=0.573,P〈0.05）,而与淋巴结微转移呈负相关（r=-0.329,P〈0.05）。E-cadherin与淋巴结转移及微转移均呈负相关（r分别为-0.496、-0.407,P均〈0.05）。结论胃癌组织中CD44V6、E-cadherin的表达增高,二者在胃癌的浸润转移过程中发挥重要作用。     

胃癌中Id-1的表达及其临床意义

目的研究分化抑制因子-1(Id-1)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理学指标间的关系,探讨其临床病理意义。方法应用免疫组化SP法检测60例胃癌组织,60例癌旁组织及30例正常胃黏膜中Id-1的表达。结果胃癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜组织的Id-1阳性表达率分别为73.3%、21.7%、6.7%。在胃癌不同分化程度、浸润深度、TNM分期和有无淋巴结转移,Id-1表达有统计学意义(P0.05),而与不同年龄、性别及有无远处转移无统计学意义(P0.05)。结论 Id-1高表达与胃癌的发生发展存在着密切的关系,可作为判断胃癌浸润转移的参考指标。     

粘着斑激酶在胃癌中的表达及临床意义

目的观察粘着斑激酶(FAK)在胃癌及癌旁组织表达的差异,探讨FAK与胃癌临床病理参数的关系。方法应用免疫组化SP法检测61例胃癌组织及其癌旁组织FAK的表达。结果FAK在胃癌及其癌旁组织阳性表达率分别为86.8%(53/61)和75.4%(46/61),差异无显著性(P>0.05);但FAK较强阳性/强阳性(即++/+++)的表达率分别为59%、26.2%,差异有显著性(P<0.05),且其表达水平与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期呈正相关。结论在胃癌组织中FAK(++/+++)的表达水平较正常组织明显增高,提示FAK参与胃癌的发病,并与胃癌的浸润、转移关系密切。     

MTA1蛋白在胃癌中的表达及临床意义

应用免疫组化SP法检测67例胃癌、31例癌旁非典型增生及20例正常胃黏膜组织的MTA1蛋白表达,分析其与胃癌发生发展、浸润转移的关系.结果显示,MTA1蛋白在正常胃黏膜、癌旁非典型增生和胃癌组织中的表达率分别为5.00%、22.58%和67.16%,组间比较均有统计学差异(P均<0.05);MTA1蛋白表达与胃癌浸润程度、分化程度及淋巴结转移密切相关(P均<0.05).提示MTA1参与胃癌的发生发展.     

胃癌VEGF-D、MMP-2的表达与淋巴结转移的关系

目的检测血管内皮生长因子D（vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloprotein-ase-2,MMP-2）在胃癌中的表达情况,探讨它们在胃癌发生淋巴结转移中的作用和意义。方法应用免疫组化SABC法检测VEGF-D、MMP-2在正常胃黏膜及胃癌组织中的表达情况。结果VEGF-D在正常胃黏膜中阴性表达,在胃癌组织中阳性表达率为41.3%（P〈0.01）,MMP-2在正常胃黏膜细胞中阳性表达率为15%,在胃癌组织中的阳性表达率为54.0%（P〈0.01）。VEGF-D阳性表达率在有淋巴结转移组为61.3%,显著高于无淋巴结转移组（21.9%）,MMP-2阳性表达率在有淋巴结转移组（77.4%）显著高于无淋巴结转移组（31.3%）。此外,VEGF-D、MMP-2的阳性表达与胃癌的组织学分级、浸润深度密切相关,VEGF-D的阳性表达与MMP-2的阳性表达密切相关。结论VEGF-D、MMP-2在胃癌中的过表达可能参与了胃癌的淋巴道转移,VEGF-D可能通过增强MMP-2的表达,提高肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。     

胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白的表达变化及意义

目的观察胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测112例胃腺癌患者肿瘤组织和79例癌旁组织中的Snail、E-cadherin蛋白。结果胃腺癌组织中Snail阳性92例（82.1%）,E-cadherin阳性38例（33.9%）,癌旁组织中分别为28例（35.4%）、79例（100%）,胃腺癌组织中Snail、E-cadherin蛋白阳性表达率相比P均〈0.05。胃腺癌组织中Snail的表达与肿瘤浸润深度、分化类型、是否有淋巴结转移以及远处转移相关（P均〈0.05）。E-cadherin的表达与肿瘤浸润深度、分化类型、是否有淋巴结转移、远处转移以及临床分期相关（P均〈0.05）。Snail蛋白和E-cadherin蛋白在胃腺癌组织中的表达呈明显负相关（r=-0.212,P〈0.05）。结论胃腺癌组织中Snail蛋白表达上调,E-cadherin蛋白表达下调。联合检测Snail、E-cadherin蛋白可以作为预测胃癌恶性程度的指标     

胃癌组织中Claudin-7基因表达及临床意义

目的探讨Claudin-7基因在胃癌发生、发展中的作用。方法采用原位杂交和免疫组化法检测45份胃癌组织（观察组）及10份正常胃黏膜组织（对照组）中Claudin-7基因的表达,并分析其与胃癌临床病理参数的关系。结果观察组及对照组Claudin-7蛋白阳性表达率分别为55.55%、100%,P〈0.05;Claudin-7 mRNA阳性表达率分别为60%、100%,P〈0.05。Claudin-7蛋白及Claudin-7 mRNA表达与胃癌组织肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而与性别、肿瘤大小无关。结论Claudin-7基因在胃癌组织中呈低表达,可促进胃癌的发生及发展。     

上皮性钙黏附蛋白和α-连结素表达与胃癌生物学行为的关系

目的研究上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和α-连结素(α-Cat)的表达与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SABC法分别检测76例胃癌及其相应正常胃黏膜组织中E-cad和α-Cat表达。结果胃癌组织中E-cad和α-Cat阳性表达率分别为46.1%和36.8%,均明显低于相应正常组织(P<0.01)。E-cad表达与胃癌分化程度及生长方式有关(P<0.01),且随着胃癌的分化程度降低,弥漫生长、浸润深度增加以及有淋巴结转移者α-Cat阳性表达率愈低(P<0.05或0.01)。结论E-cad和α-Cat表达下调伴随着胃癌的去分化和弥漫生长,且α-Cat表达异常与胃癌浸润转移密切相关。