腹壁纤维瘤病临床病理分析

目的：进行腹壁纤维瘤病的文献资料复习及临床病理分析,以提高对此病的认识及正确诊断。方法：对7例有完整资料的首次或多次局部手术切除病例进行回顾性分析。结果：7例患者中,病变组织多位于肌肉内或与筋膜相连处,质地坚韧,边缘不规则,无包膜。镜下观,病变为一致性长形纤细的梭形细胞增生,无病理性核分裂象。免疫组化显示病变内细胞Vimentin呈强阳性。结论：正确详实的病理诊断报告对临床外科及时准确治疗腹壁纤维瘤病提供了有力的科学依据,极大地减少了腹壁纤维瘤病复发率,提高了治愈率。     

鼻背部侵袭性纤维瘤病1例

患者 ,女性 ,4 8岁。发现鼻背部逐渐隆起 5年。查体 :T 36 .3℃ ,P 80 ,R 2 0 ,Bp 14 0 / 90mmHg。一般情况好 ,心肺腹无异常。专科检查 :鼻背部于内眦连线下方双侧隆起 ,隆起物右侧大小约 1.6cm× 0 .7cm× 1.4cm ,左侧约 1.2cm×0 .4cm× 0 .5cm ;皮肤表面光滑 ,无红肿、破溃 ,质较硬 ,无压痛 ,活动性差 ;鼻中隔无偏曲 ,鼻黏膜光滑 ,鼻甲无肥大 ,鼻腔内无新生物 ;咽、喉及双耳检查无异常。CT :双侧鼻背软组织肿物 ,性质待查。术前诊断 :软骨瘤 ?纤维瘤 ?于局麻下经大翼软骨与鼻外侧软骨间进路将肿物摘除 ,肿物无包膜 ,切面呈灰白色 ,见…     

幼年性黄色肉芽肿13例病理学分析

目的 总结幼年性黄色肉芽肿的病理学特点.方法 回顾性分析新乡医学院第一附属医院2018年1月至2019年6月确诊的13例幼年性黄色肉芽肿患者的组织病理学特点.结果 13例患者中,男8例,女5例,发病中位年龄为1岁(2个月～11岁),11例为单发皮损,1例为多发皮损,另有1例发生于颅内.其中单发及多发皮损者病变多数位于头...     

幼年性黄色肉芽肿病理分析

目的探讨幼年性黄色肉芽肿的病理特点并分析其临床特征。方法对1例幼年性黄色肉芽肿进行组织学和免疫组织化学研究,并结合相关文献对其临床表现、组织病理学特征和治疗方法进行探讨。结果 11月女婴,枕部包块逐渐长大8月,镜下可见单核组织细胞及杜顿巨细胞,瘤细胞表达CD68、lysozyme等。结论幼年性黄色肉芽肿是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生性疾病,好发于头颈部,系统性病变可能会危及生命。     

发生β-catenin基因突变的侵袭性纤维瘤病的临床病理特征

目的探讨发生β-catenin基因突变的侵袭性纤维瘤病(AF)的临床病理特征。方法收集2015年1月至2018年12月于郑州大学第一附属医院确诊的23例发生β-catenin基因突变的AF患者的临床资料。所有患者均接受外科手术治疗。分析其病理学特点,采用免疫组织化学EnVision法检测相关标志物,采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术-Sanger测序法检测患者β-catenin基因突变位点。结果 23例患者中女17例(73.9%),男6例(26.1%),中位年龄26岁。病变发生于腹壁、腹壁外(肩部、胸背、大腿、臀部)、腹腔内(盆腔)的各有5、17、1例,分别占21.7%、73.9%、4.3%。肿物直径为3.0～18.0 cm。肿物多局限于肌肉、腱膜、筋膜,切面呈灰白色,质韧硬,无包膜,与周围组织分界不清,镜下表现为形态温和一致的成纤维细胞,间以多少不等的胶原纤维,形成平行的宽束状或不典型的车辐状结构;梭形细胞核肥胖或细长,胞质界限不清,偶见核分裂。β-catenin蛋白阳性表达率和阴性表达率分别为73.9%(17/23)、26.1%(6/23)。23例患者β-catenin基因突变均位于第三外显子,突变位点为T41A、S45F、S45P的分别有12、8、3例,分别占52.2%、34.8%、13.0%。结论组织病理学、免疫组织学标记有助于AF的诊断和鉴别诊断,分子病理检测到β-catenin基因突变为诊断AF的有力证据。不同β-catenin基因突变位点的AF患者的预后也不同。     

左前上胸壁侵袭性纤维瘤病1例

侵袭性纤维瘤病又称韧带样瘤，好发于腹部，发生于胸部较少见。现将我院经手术及病理证实的1例报告如下。 患者男，33岁。无诱因下出现左上胸部疼痛不适，来院就诊。体检：左前上胸壁压痛（＋），无其他阳性体征。实验室检查：各项指标均阴性。     

7例成人幼年性息肉的临床病理分析

幼年性息肉是一种发生于儿童和青少年的肿瘤 ,成人较少见 ,现报道 7例如下。1　材料与方法从我科 1991～ 1996年外检及会诊材料中收集 7例发生于成人的幼年性息肉。标本均经石蜡包埋 ,切片ＨＥ染色。2　结　　果2 1　临床特征　见表 1。表 1　　临床特征病例性别年龄部位大小 (ｃｍ)临床症状1男 70直肠 0 .5～ 2 .1便血2男 33乙状结肠 0 .3便血伴下腹疼痛3女 68直肠 0 .8便血4男 45直肠 1 .2便血5女 1 8直肠 0 .5便血伴下腹疼痛6女 55乙状结肠 0 .7～ 1 .5偶有便血7男 2 5直肠 1 .0便血2 2　病理检查　大体观察 :本瘤多呈球形或结节状 ,直…     

幼年性黄色肉芽肿一例——附病理细胞超微结构观察

幼年性黄鱼肉芽肿为少见病,其皮肤病理细胞的超微结构至今尚未见文献描述,现报道1例。1 一般资料 患儿,女,7个月,全身出现多发性结节4月余而住院。生后3月,皮肤出现小结节,初发于头部,继而蔓延至四肢,尤以伸侧较多,开始为淡红色米粒大小,逐渐变为黄色及暗褐色,增至黄豆、蚕豆大小,无化脓及溃破。病程中无发热、咳嗽、呕吐、多饮多尿等症     

乳腺纤维瘤病2例报告

1临床资料 病例1：女,64岁,以“发现左乳房包块1个月”为主诉于2005年7月12日入大连医科大学附属第一医院。查体：双侧乳房对称,乳房皮肤无橘皮样外观,无乳头内陷及异常分泌物。左乳外上象限可触及质硬包块,大小约2．0cm×2．0cm,触压痛,边界不清,形欠规整,活动度欠佳。左腋窝及锁骨上下淋巴结未及肿大。乳腺彩超：左乳外上象限见低回声光团,大小1．6cm×1．1cm,边界欠清,内部回声欠均匀,血运较丰富,右乳未见明确占位。乳腺钼靶：左乳外上象限近胸肌处可见一大小1．9cm×1．5cm不规则肿块高密度影,边界不清,未见结构扭曲,无点簇状钙化灶。于2005年7月15日连硬麻醉下行左乳外上象限腺体区段切除术。术后病理：乳腺组织间质细胞增生,编织状排列,细胞无异型,其间散在少量腺管;免疫组化：Vimentin（＋）,SMA（＋）,ER（-）,PR（-）,CK5／6（-）,CD34（-）和S-100（-）;病理诊断：左乳乳腺纤维瘤病。术后未予药物治疗,随诊8年无复发。     

幼年性骨化性纤维瘤临床病理分析

目的探讨幼年性骨化性纤维瘤的临床病理特征和预后。方法报道3例幼年性骨化性纤维瘤,结合文献对该病的临床表现、影像学特征、病理形态特点、治疗及预后进行探讨。结果病变分别位于左额窦、蝶鞍区、左下颌骨,年龄分别为10～18岁,镜下形态相似,见富于细胞的一致的纤维性梭形细胞呈车辐状或编席状生长,在数量不等的富于血管的纤维性间质中散在分布着衬覆骨母细胞的骨小梁,有不同程度的成骨。3例均行手术完全切除,术后未见复发。结论幼年性骨化性纤维瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤,但可出现进行性侵袭性生长,切除不完全时易复发。发生于颌骨外颅面骨时,应与其他多种病变鉴别。     

脂肪纤维瘤病的临床病理与鉴别诊断

目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法研究2019年5月14日福建中医药大学附属泉州市正骨医院诊断的一例脂肪纤维瘤病的临床资料、病理形态学特征、免疫组化结果,并结合相关文献进行讨论。结果男性患儿,2岁1个月,出生后即发现患儿右拇指伸直活动受限,被动活动不能伸直,右手拇指指间关节屈曲畸形,右食指呈半屈曲位畸形,主动伸直受限。术后送检组织镜下纤维细胞样梭形细胞条束状穿插分隔脂肪组织呈小叶状。免疫组化:梭形细胞Vimentin、CD34、CD99阳性,β-catenin、SMA、Actin、Desmin、S100、NF、Bcl-2阴性。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的好发于婴幼儿的软组织肿瘤,易复发,组织形态结构与其他肿瘤有一定相似,依据组织形态学和免疫组化结果可明确诊断。     

脂肪纤维瘤病的临床病理特点

目的了解脂肪纤维瘤病的临床病理。方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin。结栗3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁。肿瘤1例位于左侧颞部眉弓下,3例位于躯干部。肿瘤由纤维组织和脂肪组织构成。免疫组织化学标记瘤组织S100蛋白和Vimentin阳性,SMA和Desmin阴性。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的肿瘤,它的诊断依靠病理组织学改变和免疫组织化学标记,肿瘤可多发和复发。     

2例乳腺纤维瘤病影像学征象及临床病理分析并文献复习

目的探讨乳腺纤维瘤病的影像学及临床病理特点、免疫表型和鉴别诊断。方法回顾性分析淮安市妇幼保健院2003年9月至2013年9月收治的2例乳腺纤维瘤病样的影像学改变、病理形态学改变和免疫表型。结果 2例乳腺纤维瘤病超声及钼靶均提示恶性征象,镜下由梭形细胞和胶原纤维组成,而且瘤细胞雌激素受体、孕激素受体、雄激素受体、上皮细胞膜抗原、细胞角蛋白5/6、CD34、P63和S100蛋白均阴性。结论乳腺纤维瘤病为少见的乳腺良性肿瘤,临床及影像检查容易误诊,确诊依靠病理。需与梭形细胞癌、肌上皮癌、肌纤维母细胞瘤、纤维肉瘤、结节性筋膜炎和乳腺反应性梭形细胞结节等病变进行鉴别。     

侵袭性纤维瘤病诊疗进展

侵袭性纤维瘤病(AF)是一种罕见的软组织中间型肿瘤,呈浸润性生长且局部易复发.既往多采取手术切除的治疗方式,但局部复发率居高不下.随着研究的深入,现对该病的治疗观点已有较大改变,随诊观察策略已获得广泛认可,但后续治疗方案仍未统一.文章主要就AF的流行病学、发病机制、临床表现与诊断及其治疗进展进行综述.     

隆突性皮肤纤维肉瘤14例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是发生于真皮纤维组织及少数深部组织的一种低度恶性肿瘤。本文对本所1 989～ 2 0 0 0年期间收治病例及读片会交流材料共 1 4例隆突性皮肤纤维肉瘤进行了回顾性的临床病理讨论分析。1　资料及方法1 .1　临床资料 :本组 1 4例病例中 ,男性 9例 ,女性 5例 ,男 :女 =1 :0 .5 6;年龄 2 2～ 68岁 ,平均年龄 47.1岁 ,其中 2 2～ 2 9岁 1例 ,30～ 39岁 2例 ,40～ 49岁 4例 ,5 0～ 5 9岁 6例 ,60～ 68岁 1例。发生部位 :前胸壁 5例 ,下腹部 4例 ,四肢 2例 ,肩部、背部、腰部各 1例。病程0 .5～ 2 5年 ,平均病程 1 1 .8年。皮损形…     

腹部纤维瘤病一例

个案报道：我们在此报道一例临床非常少见的肠系膜纤维瘤病的患者,并结合文献探讨该病的一些临床特征,诊断和鉴别诊断及预后等相关问题。     

黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例

目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献.结果患者女,44岁.发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好.大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等.镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性.随访13个月未复发.结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访.     

腹壁侵袭性纤维瘤病1例报告并文献复习

目的：探讨侵袭性纤维瘤病的临床、病理、影像学特征及治疗方法。方法报告1例腹壁侵袭性纤维瘤病病例,结合文献探讨该病的临床特点、影像学特征、病理学表现、治疗及预后。结果侵袭性纤维瘤病在临床上较为少见,表现为向周围组织侵袭生长的包块,无包膜,界限不清,活动度差。影像学检查无特异性,难以与其他软组织肿瘤相鉴别。病理学特点：主要由梭形的纤维母细胞和肌纤维母细胞呈束状排列,无明显异型性,核分裂象少。本病易复发,手术治疗应彻底,放疗对肿瘤局部控制及降低复发率有一定作用,同时还有化疗和内分泌等治疗方法。结论侵袭性纤维瘤病是一种局部侵袭性较强的病变,应结合临床表现、CT、MRI及病理学特点诊断本病。治疗关键为首次手术切除范围需广泛,切缘距瘤缘3 cm以上,使切缘完全阴性。放疗可局部控制肿瘤生长及降低复发率。     

四肢侵袭性纤维瘤病的MRI表现

目的 探讨四肢侵袭性纤维瘤病(AF)的磁共振成像(MRI)表现.方法 回顾分析11例经手术病理证实的四肢 AF 的 MRI 表现,其中7例加做增强扫描.结果 肿瘤在T1WI呈等信号11例;脂肪抑制FSET2WI高信号10例,1例为混杂信号;7例静脉注射GdDTPA后脂肪抑制SE T1WI明显强化.10例在所有序列均见到低信号带.8例边界不清,1例部分边界清楚,2例边界清楚.并可见完整的包膜.3例侵犯相邻骨质,其中1例累及髓腔;3例侵犯皮下脂防.所有病变均未见坏死出血和囊变,瘤周未见水肿.结论 四肢AF有不同于其他身体部位AF的MRI特征,MRI对四肢AF的诊断、术前规划和术后监测有重要意义.