前列腺癌组织中PSMA的表达变化及意义

目的观察前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原（PSMA）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测45例患者前列腺癌和15例前列腺增生组织中的PSMA。结果前列腺癌组织PSMA表达率为71.1%（32/45）,前列腺增生组织为46.7%（7/15）,两者比较,P〉0.05。前列腺癌组织中低分化者PSMA阳性表达率明显高于高分化癌,有淋巴转移癌明显高于无淋巴转移癌者,P均〈0.05。结论前列腺癌组织中PSMA表达无明显升高。PSMA可能参与了前列腺癌的发生和发展。检测PSMA对判定前列腺癌生物学行为及预后具有重要意义。     

CD44v6在前列腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨CD44v6在前列腺癌中的表达及其与临床特征的关系.方法 采用免疫组化S-P法检测CD44v6在前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织中的表达情况.结果 CD44v6在正常前列组织及前列腺增生组织中无表达,在前列腺癌组织中的表达较高,并且分化程度低及有淋巴结转移的CD44v6表达明显高于分化程度高（P＝0.007）及无淋巴结转移者（P＝0.008）.结论 CD44v6在前列腺癌组织中有高表达,且其与前列腺癌组织分化程度及淋巴结转移明显有关.     

前列腺干细胞抗原在人前列腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨前列腺干细胞抗原（PSCA）在人前列腺癌（PCa）和正常前列腺（NP）、良性前列腺增生（BPH）组织中的表达及其与临床分期、病理分级的关系。方法 采用免疫组织化学（IHC）链霉菌过氧化物酶法（SP法）检测26例人PCa石蜡包埋标本、10例BPH患者的前列腺切除标本及3例NP标本中PSCA的表达。结果 PSCA在PCa组织中表达阳性率为96．2％，其中强阳性率为88．5％。NP组织阳性率为66．7％（均为弱阳性）。BPH组织阳性率为70．0％（均为弱阳性）。PCa与NP、BPH组织表达水平差异有显著性意义（P〈0．01），BPH与NP组织表达水平无统计学意义（P〉0．05）。PSCA在PCa组织主要表达于癌细胞，细胞间质和肌肉组织均无表达；NP及BPH组织表达则定位于前列腺上皮的基底细胞层。PSCA表达水平与PCa临床分期、病理分级均无相关性（P〉0.05）。结论 PSCA是一个新的细胞表面抗原，可能在PCa的诊断、免疫治疗等方面具有广阔的应用前景。     

血清PSA及PSAD在老年人前列腺癌诊断中的意义

一、对象与方法　　 1.对象 :1996年 5月至 1998年 12月 2 11例老年住院患者 ,均为男性 ,年龄 6 0～ 89岁 ,平均 75岁。均经肛检和Ｂ超检查有前列腺肥大。　　 2 .方法 :采血前 1周内未行直肠指检或直肠Ｂ超等检查。前列腺特异性抗原 (ＰＳＡ)测定采用双抗体放射免疫分析法 ,试剂药盒由中美合资天津九鼎医学生物工程有限公司提供。前列腺特异性抗原密度 (ＰＳＡＤ)计算公式 :ＰＳＡＤ =ＰＳＡ/前列腺体积。前列腺体积 (Ｖ)计算方法 :非开放手术以直肠Ｂ超测定数据计算 ,Ｖ =长×宽×厚×ｋ值〔1〕;开放手术则直接称重。前列腺癌最后诊断以病…     

MCM5和Ki-67在前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)和细胞增殖核抗原(Ki-67)在前列腺癌发生、发展中的作用。方法选择穿刺及手术切除的前列腺癌组织标本50份(肿瘤组)及良性前列腺增生组织15份(增生组),采用免疫组化技术检测两组MCM5、Ki-67的阳性表达情况[以标记指数(LI)表示],并分析两者间及与前列腺癌临床病理参数的相关性。结果肿瘤组MCM5、Ki-67的LI均明显高于增生组,P均<0.05;MCM5、Ki-67阳性表达与前列腺癌病理分级、临床分期均有相关性;前列腺癌组织中MCM5与Ki-67阳性表达呈正相关。结论 MCM5蛋白是前列腺癌组织的一种新的可靠增殖标志物,其表达水平与前列腺癌的发生、发展密切相关。     

良性前列腺增生和前列腺癌组织中雄激素受体的表达

目的　探讨雄激素受体 (AR)与良性前列腺增生 (BPH)和前列腺癌 (PCa)的关系。　方法　应用免疫组织化学技术检测 4 0例BPH、4 0例PCa患者及 2 0例正常前列腺组织 (正常对照组 )AR的表达。　结果　BPH组、PCa组、正常对照组AR表达的阳性率分别为 98%、5 3%、75 % ,相互比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。高分化癌、中分化癌、低分化癌的AR表达的阳性率分别为 6 7%、5 6 %、30 % ,高、中分化癌的AR表达的阳性率比低分化癌高 (P <0 0 5 )。早期前列腺癌的AR表达阳性率 (6 9% )比晚期前列腺癌 (4 2 % )高 (P <0 0 5 )。　结论　BPH组织中AR的表达高于正常前列腺组织 ,AR在BPH的发生、发展中起着重要作用 ;PCa组织中AR的表达低于正常前列腺组织。AR的表达与肿瘤分级、分期相关。     

荧光定量PCR测定血清前列腺特异性膜抗原在前列腺癌诊断中的意义

目的用荧光定量PCR方法测定血清前列腺特异性膜抗原（PSMA）的表达强度。评价其在前列腺癌诊断中的敏感性和特异性。方法分别提取前列腺癌患者和良性前列腺增生患者的血清标本,通过RT—PCR方法扩增目标基因组,同时用荧光标记物与目标基因组中特定部位结合,循环特定次数后用荧光定量PCR仪测定荧光标记物的浓度,从而了解PSMA在两组患者中的表达。通过和前列腺特异性抗原（PSA）比较来了解PSMA在前列腺癌诊断中的价值。结果前列腺癌患者血清中的PSMA表达高于良性前列腺增生患者的表达。结论PSMA是较PSA敏感性和特异性更高的检测前列腺癌的指标,为临床早期筛选前列腺癌提供更强的依据。     

前列腺增生与前列腺癌的组织病理研究

目的　探讨前列腺增生与前列腺癌同时伴有前列腺特异性抗原 (PSA)增高患者的组织病理变化特点。方法　以 PSA为标记物 ,在62 6人中进行前列腺疾病普查。通过手术或经会阴四点穿刺取活体组织观察其形态学。前列腺组织标本经 1 0 %福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,HE与 Mas-son染色。结果　 37例活检标本中 ,30例伴有不同程度的前列腺增生 ,5例为前列腺癌。结论　 50岁以上人群中前列腺增生的发病率占 81 .0 8% ,前列腺癌的发病率 >1 %。     

肿瘤相关性胰蛋白酶原在前列腺癌中的表达及意义

目的研究肿瘤相关性胰蛋白酶原（TAT）在前列腺癌（PEa）中的表达及意义。方法采用免疫组织化学（IHC）法以及原位杂交（ISH）法、RT-PCR法、DNA测序法及IFMA法测定62例PCa及50例良性前列腺增生（BPH）中TAT1及TAT2的表达。62例PCa中，Gleason分级2—4分15例，5—7分33例，8-10分或伴转移14例。结果TAT在PCa的Gleason分级2—4分中表达率80．0％（12／15），在5—7分中表达率为93．9％（31／33），在8-10分或伴有转移者表达率为100％（14／14）。Gleason大于5分者与低分级者有统计学意义（P〈0．05），TAT在BPH组中表达率为26％（13／50），与前列腺癌有明显差异（P〈0．001）。结论TAT在PCa中有高表达率，在高Gleason分级或有转移中有更强烈表达，作为一种高效蛋白酶。TAT可能通过加强和下降其他蛋白酶来提高Pea的侵犯和侵润，并与PCa的恶性度密切相关；对TAT的研究与开发可能为PEa的预后判断或基因治疗具有潜在应用价值。     

人前列腺特异性膜抗原基因重组腺病毒的构建及其表达

目的 体外构建含有人前列腺特异性膜抗原(PSMA)基因的重组腺病毒载体,并检测其在HEK293细胞中的表达.方法 设计一对含有SfiI酶切位点的PSMA基因上下游引物,以质粒pCMV-SPORT6/PSMA为模板,通过PCR扩增获得PSMA基因全序列.片段回收后经酶切处理,连接到穿梭质粒pShuttle-CMV-EGFP上,获得重组穿梭质粒pShuttle-EGFP-PSMA.经SfiI酶切、PCR及插入片段测序鉴定正确后,将其用I-CeuI和I-SceI双酶切处理,转移到pAdxsi载体上,得到pAdxsi-GFP-PSMA病毒质粒,线性化后经HEK293细胞包装成复制缺陷型腺病毒Ad-PSMA,通过观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,RT-PCR,Western印迹检测目的基因人PSMA的表达.结果 成功构建了含有人PSMA基因的重组腺病毒,病毒滴度为2×1010 pfu/ml.Western印迹检测可见PSMA蛋白的正确表达.结论 该重组腺病毒载体的成功构建及表达,为下一步以人PSMA作为靶抗原构建DC疫苗和基因免疫治疗奠定基础.     

前列腺癌组织中p73的表达变化及意义

目的观察p73在前列腺癌组织中的表达变化,探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测32例前列腺癌组织（癌症组）和20例前列腺增生组织（对照组）中的p73。结果癌症组p73阳性率为31．3％,对照组为0,两组比较,P〈0．05;p73的表达与前列腺癌临床分期有关（P〈0．05）,073阳性前列腺癌患者术后5a生存率明显低于阴性者（P〈0．05）。结论前列腺癌组织中p73高表达,检测p73可判断前列腺癌的预后。     

A1蛋白与前列腺特异性抗原在前列腺癌与前列腺增生疾病中联合检测的意义

目的选取50~70岁之间的前列腺增生、前列腺癌患者和健康对照者,对其血液中A1蛋白的表达与PSA的表达水平进行比较分析,为前列腺增生和前列腺癌的临床鉴别诊断提供依据。方法采用电化学发光仪检测PSA浓度,采用反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)技术和蛋白免疫印迹法(western-blot)检测20例前列腺癌患者、20例前列腺增生患者和20例正常者新鲜前列腺组织中A1 mRNA和蛋白的表达情况,探讨A1蛋白表达与前列腺增生和前列腺癌中PSA表达水平的关系。结果 RT-PCR与westem-blot检测结果一致,A1蛋白在前列腺增生组织和前列腺癌组织中均有阳性表达,前列腺癌组织中A1蛋白阳性表达明显高于前列腺增生组织,有显著性差异(P0.01)。A1蛋白表达的阳性率与PSA的浓度相关。结论 A1蛋白阳性表达程度与前列腺病变程度相关,A1蛋白在细胞凋亡调节中起着重要的作用,其过度表达在前列腺癌的发生、发展中扮演着重要的角色。联合检测A1和PSA的表达变化对判断前列腺癌的生物学行为有参考价值。     

177Lu-PSMA-617在转移性去势抵抗性前列腺癌综合治疗中应用的研究进展

<正>在全球范围内,前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤。其危险因素包括：年龄、家族史和遗传易感性,还可能与吸烟、饮食、体育活动、特定药物和职业因素有关^[1]。 我国前列腺癌的发病率近年来呈逐年上升趋势,其原因可能与人口老龄化、人民生活方式的改变及前列腺特异抗原(PSA)等筛查方式的普及有关。前列腺癌早期临床症状不明显,因此确诊时多数患者已属中晚期^[2]。     

前列腺癌组织中基质金属蛋白酶9表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在前列腺癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测MMP-9在52份前列腺癌和18份前列腺增生（BPH）组织中的表达,分析其与前列腺癌临床病理特征的关系。结果前列腺癌组织中MMP-9的表达明显高于BPH组织,P〈0.01。MMP-9表达随着前列腺癌分化程度的降低而升高,随临床分期的增高而升高,P均〈0.05。结论 MMP-9过表达可促进前列腺癌的发生与发展;其水平变化可为前列腺癌的临床诊断、治疗及预后判断提供依据。     

前列腺特异性抗原、前列腺特异性抗原密度在诊断老年前列腺癌患者中的临床价值

目的 探讨血清前列腺特异性抗原(PSA)和PSA密度(PSAD)在诊断老年前列腺癌患者中的临床价值.方法 选择120例前列腺肥大患者进行病理诊断,其中确诊为前列腺肥大93例为增生组,前列腺癌27例为癌症组,分别对两组患者进行血清PSA检测,计算前列腺体积,并计算出PSAD.结果 增生组和癌症组患者的平均血清PSA浓度和平均PASD数据存在差异(P＜0.05).虽然PSA的灵敏度较高,但特异性、阳性预期率和总效率都明显不如PSAD好(P＜0.05).结论 患者血清PSA在4～30 ng/ml范围时,PSA的诊断数据特异性以及阳性预期率较低,可以结合PSAD进行诊断,从而提高确诊为前列腺癌的准确率,可以避免对老年前列腺癌患者实施不必要的穿刺手术.     

血清tPSA、fPSA及fPSA/tPSA比值联合检测在前列腺疾病诊断中的临床应用

目的探讨tPSA、fPSA及tPSA/fPSA比值联合检测在前列腺疾病诊断中的临床价值。方法电化学发光免疫分析法检测76例前列腺癌、105例前列腺增生患者及32名正常对照组的血清tPSA、fPSA水平并计算f/t的比值。结果前列腺癌(PC)组和前列腺增生(BPH)组患者血清tPSA、fPSA的水平明显高于正常对照组(P<0.05),而前列腺癌组f/t比值明显低于前列腺增生组和正常对照组(P<0.05),当tPSA水平在4-10ng/ml灰区范围时,前列腺增生组f/t比值明显高于前列腺癌组。结论联合检测tPSA、fPSA及tPSA/fPSA对提高前列腺癌诊断及鉴别诊断具有重要的临床价值。     

瘦素在前列腺癌与前列腺增生组织中的表达及意义

目的 探讨瘦素在前列腺癌与前列腺增生患者血清的表达及其在前列腺癌发生发展中的意义.方法 采用ELISA法检测前列腺癌与前列腺增生患者血清中瘦索含量,免疫组化法检测瘦素的表达.结果 前列腺癌组瘦素阳性率及表达量明显要高于前列腺增生组,瘦素含量与前列腺癌相关抗原呈正相关.前列腺癌组瘦素表达阳性率明显高于前列腺增生组,激素非依赖性前列腺癌组瘦素表达阳性率高于激素依赖性前列腺癌组.结论 瘦素与前列腺癌及前列腺增生有明显的相关性,可能是促进前列腺癌发生发展的关键环节.     

碱性成纤维细胞生长因子在前列腺癌和良性前列腺增生组织中表达的意义

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在前列腺癌和良性前列腺增生组织中表达的意义。方法采用斑点杂交和免疫组化法测定50例正常前列腺组织（正常对照组）、40例良性前列腺肥大（BPH）组织和48例前列腺癌组织中bFGF的表达情况。结果BPH和前列腺癌组织中bFGF的表达明显高于正常对照组（P〈0.01）。bFGF表达升高的程度与BPH的分度、前列腺癌的病理分级和临床分期关系不显著。结论bFGF与前列腺癌和前列腺增生的发生发展过程有关。     

前列腺癌组织中环氧合酶-2的表达变化及意义

目的观察前列腺癌组织中环氧合酶-2（COX-2）的表达变化，并探讨其意义。方法采用免疫组化法，检测COX-2在45例前列腺癌和15例前列腺增生（BPH）组织中的表达水平。结果前列腺癌组织中COX-2的阳性表达率为82．2％（31／45），BPH组织为26．7％（4／15），两者比较，P〈0．01。COX-2的表达随着前列腺癌分化程度的降低而增高，随临床分期的增高而增高。结论COX-2过表达与前列腺癌分化程度、临床分期有关。