辛伐他汀治疗高血压脑卒中并高脂血症的观察

目的观察每天服用辛伐他汀（舒降之）20mg的降脂疗效及耐受性、对高血压脑卒中的疗效影响及对防止高血压脑卒中复发的作用。方法选取60例高血压脑卒中合并原发性高脂血症患者，随机分为两组即治疗组和对照组，治疗组每晚服用舒降之20mg，疗程为4周。观察前后对两组神经功能缺损程度进行评价，比较两组的疗效，并监测一年内两组脑卒中的复发情况。结果舒降之20mg／d可降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）分别为32．3％、27．3％、35．2％（p〈0．01）降低TC、TG、LDL—C的总有效率为90％、73．3％、93．3％。治疗组患者神经功能缺损的恢复明显优于对照组。治疗组及对照组的复发率分别为6．67％、16．67％。结论每晚服用舒降之20mg，降脂疗效确切，不良反应较少，耐受性良好。有利于神经功能的恢复并能降低高血压脑卒中的复发率。     

辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法72例高脂血症患者每日服用辛伐他汀20mg／次，连续6周。结果经治疗血脂各项指标明显改善。结论辛伐他汀治疗高脂血症安全有效，     

辛伐他汀治疗老年高血压伴高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗老年高血压伴高脂血症患者的临床疗效。方法：将84例确诊的老年高血压伴高脂血症患者随机分为两组,各42例;两组均采用常规降压治疗方案,观察组在此基础上加服辛伐他汀片20mg,每日晚间顿服,12周为1个疗程;比较两组患者治疗前后动态血压及降压平滑指数的变化情况。结果：疗程结束时,观察组收缩压较治疗前明显降低（P〈0.01）,且较对照组亦明显降低（P〈0.05）;观察组降压平滑指数较对照组明显增高（P〈0.01）。结论：老年高血压伴高脂血症患者在予常规降压药物治疗的基础上,予调脂药辛伐他汀可产生协同降压作用,较单纯降压治疗能够更明显地提高降压平滑性。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:回顾性分析高脂血症患者86例的临床资料。结果:辛伐他汀组与脂必妥组治疗后的TC、TG、LDL-C变化相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效明显,值得临床推广运用。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例．8周末胆固醇（TC）下降35．3％,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）下降46．6％．甘油王酯（TG）下降30．6％．与治疗前比较有显著差异（P＜0．01）,但高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高不明显（P＞0．05）。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组（P＜0．01）,降低TG两者无差异（P＞0.05）,而升高HDL—C方面差于非诺贝特组（P＜0．05）。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：对62例原发性高脂血症患者给予辛伐他汀20mg,每晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂指标的变化。结果：治疗8周后TC、TG、LDL—C均较治疗前显著降低,HDL—C明显升高。结论：辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症80例疗效观察

<正>高脂血症是造成动脉粥样硬化的重要原因之一,而动脉粥样硬化又是心、脑血管疾病的基本病变,随着生活水平的提高,心、脑血管病逐渐呈低龄化,血脂增高又成为多发、常见病,故对其的药物治疗越来越受到重视。他汀类药物能显     

辛伐他汀治疗高脂血症56例临床观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择56例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.30mmol/L患者,给予辛伐他汀20mg,每天1次,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果治疗前后血脂有显著变化,改善血TC、TG、LDL-C、HDL-C的总有效率分别为89.29%、83.93%、91.07%、66.07%,未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,副作用小,对预防心血管疾病有实际意义。     

辛伐他汀滴丸治疗高脂血症疗效的观察

目的观察辛伐他汀滴丸对高脂血症疗效。方法选择高脂血症患者76例,辛伐他汀滴丸10～20mg,每日1次,晚上顿服,共8周。结果辛伐他汀滴丸治疗前后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均有所下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）有所升高（P〈0.05）。有显著意义。结论辛伐他汀滴丸治疗高脂血症疗效确切,价低。     

辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的 高脂血症是动脉硬化的首要危险因素，也是冠心病的三大易患因素之一。降低血脂对防治动脉粥样硬化、减少冠心病的发病率、死亡率有重要临床意义。观察并分析辛伐他汀活疗高脂血症的临床治疗效果。方法 对60例门诊离脂血症患者予晚间服辛伐他汀，剂量20mg，共8周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LD—C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平变化，治疗前后比较，具有统计学意义（P〈0．05）。结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL—C均较前明显下降（P〈0．01），HDL—C明显提高（P〉0.05），治疗前后ALT无明显变化，整个治疗过程的严重不良反应有：4例出现轻微的谷丙转氨酶（ALT）升高，占6．7％，停药后1周复查恢复正常。治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。副作用轻，未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况，能持续用药。结论 辛伐他汀降血脂作用明显、快速．安全可靠。     

临床常用剂量下的舒降之、血脂康、美百乐镇对原发性高脂血症调脂作用的比较

目的:验证舒降之、血脂康、美百乐镇的调脂作用并做比较研究.方法:60例高脂血症患者随机分为3组,舒降之20mg每晚顿服;美百乐镇10mg每晚顿服;血脂康0.6g早晚各1次口服;服药前及服药后4、8、12周测定血脂.结果:舒降之组治疗后4周TC、LDL-C有下降(P＜0.05),12周比4周下降更明显(P＜0.05).美百乐镇组治疗后4周TC、LDL-C有下降(P＜0.05),12周与4周无明显变化(P＞0.05).两组的TG、HDL-C治疗前后均无明显变化(P＞0.05).血脂康组治疗后4周TC、LDL-C、TG有下降(P＜0.05),TC、LDL-C 12周比4周下降更明显(P＜0.05);HDL治疗前后无明显变化(P＞0.05).舒降之组治疗后8周、12周LDL-C分别下降(40%,45%),明显大于血脂康组(31%与36%)和美百乐镇组(31%与35%)(P＜0.05).血脂康组治疗后8周、12周TG分别下降(33%,35%),明显大于舒降之组(25%,26%)和美百乐镇组(18%,19%)(P＜0.05).3组TC、TG、HDL-C总有效率无显著差异(P＞0.05).结论:舒降之、血脂康、美百乐镇降脂疗效确切,但3种药疗效判断及调整治疗的时间窗不同.舒降之降LDL-C能力强,血脂康降TG能力强且较经济实用.     

阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。     

辛伐他汀对轻度高血压合并高脂血症患者血压的影响

目的探讨辛伐他汀对轻度高血压病合并高脂血症患者血压的影响。方法58例轻度高血压合并高脂血症患者服用辛伐他汀20mg,每日1次,疗程2年,测定血压、血脂的变化。结果治疗后,患者的血压、血脂有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀治疗可以降低轻度高血压合并高脂血症患者的血压。     

血脂康对2型糖尿病血脂异常的疗效及安全性观察

目的观察比较血脂康（北京北大微信生物科技有限公司）与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性。方法共入选60例2型糖尿病血脂异常患者，随机分入血脂康组（0.6Bid，n=30）与辛伐他汀组（10mg／d，n=30），疗程均为6周。观察治疗前后主要血脂参数、血糖的变化以及不良反应。结果（1）两组均能改善明显2型糖尿病患者的血脂异常，血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别为21％、36％、20％和23％、27％、30％（P值均小于0．05），升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为19％和7％，血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组（P〈0．05）。（2）血脂康组治疗后血糖明显改善（P〈0．01）。（3）两组不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究结果提示，血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖，具有良好的安全性和耐受性。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效比较

目的 比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法 选择2015年6月至2016年6月期间我院收治的128例高脂血症患者为研究对象,根据随机数表法随机分为观察组(n=64)与对照组(n=64),分别予瑞舒伐他汀(5 mg/d)与辛伐他汀(10 mg/d)治疗,疗程均为8周.比较两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组与对照组患者的甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(1.88±0.21)mmol/L、(4.28±1.28)mmol/L、(2.48±0.97)mmol/L和(1.94±0.19)mmol/L、(4.44±1.35)mmol/L、(3.04±1.02)mmol/L,均较治疗前的(2.38±0.36)mmol/L、(6.25±2.34)mmol/L、(4.79±1.28)mmol/L和(2.25±0.23)mmol/L、(6.04±2.41)mmol/L、(4.86±1.36)mmol/L明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.38±0.29)mmol/L和(1.34±0.41)mmol/L,均较治疗前的(1.25±0.34)mmol/L和(1.22±0.35)mmol/L明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者仅LDL-C明显低于对照组(P<0.05),差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的LDL-C达标率为82.81%,明显高于对照组的62.50%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发现药物相关严重不良反应.结论 瑞舒伐他汀与辛伐他汀均可有效调节高脂血症患者血脂水平,但是瑞舒伐他汀降LDL-C的效果更加明显,且具有较好的用药安全性.     

舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性

目的：探讨舒降之（辛伐他汀）治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之（5－10mg/d)8周，治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果：血脂改善总有效率总胆固醇（TC）为87％（26／30），甘油三酯（TG）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）均为53％（16／30），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为93％（28／30）。治疗前后实验室检查结果差异无显著性（P＞0．05）。结论：小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。     

脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的Meta分析

目的评价脂必妥对比辛伐他汀用于治疗高脂血症的疗效和安全性。方法全面检索国内数据库：CBM、CNKI、VIP及Wanfang数据库,纳入脂必妥对比辛伐他汀治疗高脂血症的随机对照试验,并进行质量评价和Me-ta分析。结果共纳入16个研究,1个研究质量为B,其余为C;分析结果显示两组之间TC、TG及HDL-C差异有统计学意义,MD（95%CI）分别为0.23（0.09～0.38）、0.16（0.00～0.32）、0.09（-0.17～0.00）;LDL-C差异没有统计学意义0.14（-0.05～0.33）。结论目前证据表明,辛伐他汀治疗高脂血症疗效优于脂必妥,但对肝脏损害也强于脂必妥。     

匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较

目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。     

不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀用于老年冠心病合并高脂血症治疗的临床效果比较

目的：对比不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取肇庆市高要区人民医院心血管内科2013年5月至2015年4月期间收治的123例老年冠心病合并高脂血症患者,以数字表法随机分为观察A组、观察B组和对照组各41例,观察A组给予阿托伐他汀10 mg/d治疗,观察B组给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,对照组给予辛伐他汀20 mg/d治疗,8周为一个疗程,三组均治疗3个疗程,比较三组患者治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及治疗过程中的不良反应情况。结果治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的TC分别为(3.94±0.49) mmol/L、(3.16±0.47) mmol/L、(4.04±0.48) mmol/L,TG分别为(1.54±0.39) mmol/L、(1.31±0.37) mmol/L、(1.55±0.40) mmol/L、LDL-C分别为(3.24±0.38) mmol/L、(2.93±0.39) mmol/L、(3.17±0.39) mmol/L,均显著低于治疗前的TC (5.93±0.54) mmol/L、(5.92±0.53) mmol/L、(5.95±0.52) mmol/L,TG (1.99±0.43)mmol/L、(1.97±0.41) mmol/L、(1.96±0.40) mmol/L,LDL-C (3.98±0.41) mmol/L、(3.95±0.42) mmol/L、(3.97±0.40) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后观察A组、观察B组和对照组患者的HDL-C分别为(1.78±0.32) mmol/L、(1.75±0.34) mmol/L、(1.68±0.33) mmol/L,均显著高于治疗前的(1.06±0.34) mmol/L、(1.03±0.31) mmol/L、(1.04±0.33) mmol/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后对照组HDL-C显著低于观察A、B两组,观察B组TC、TG、LDL-C均显著低于观察A组与对照组,HDL-C显著高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察B组患者的治疗有效率为95.1%(39/41),明显高于观察A组的78.0%(32/41)和对照组的65.8%(27/41),差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);三组不良反应发生率分别为4.9%,7.3%,2.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀均能够有效降低冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,但阿托伐他汀20 mg/d的临床疗效明显优于10 mg/d与辛伐他汀,安全有效,值得推广。