伊班膦酸钠治疗癌症患者骨转移临床观察

目的 观察伊班膦酸钠治疗癌症晚期患者骨转移的临床疗效.方法 选择2008年1月至2011年3月我院癌症骨转移76例,随机分为观察组和对照组各38例.观察组静脉滴注伊班膦酸钠6mg,对照组静脉滴注帕米膦酸二钠30 mg,每四周治疗一次.结果 观察组止痛效果和高血钙疗效均明显优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),观察组生活质量与对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论 伊班膦酸钠用于治疗骨转移止痛效果显著,有效降低血钙指标水平,且不良反应小.     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的临床分析伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效,并与帕米膦酸二钠比较。方法将84例恶性肿瘤骨转移患者随机分为伊班磷酸钠组44例和帕米膦酸二钠组40例。分别给予伊班膦酸钠6mg、帕米膦酸二钠30mg静脉滴注,每4周1次,2周期后评价疗效。结果伊班膦酸钠组和帕米膦酸二钠组骨转移癌痛有效率为81.8%和67.5%,血钙水平为（2.10±0.15）mmol/L和（2.64±0.16）mmol/L,2组差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组在生活质量改善方面差异无统计学意义（P〉0.05）。且无明显不良反应。结论伊班膦酸钠在治疗恶性肿瘤骨转移中镇痛及降低血钙水平上优于帕米膦酸二钠,值得临床推广应用。     

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床观察

恶性肿瘤骨转移是肿瘤晚期常见的并发症之一,常伴有疼痛及功能障碍,甚至病理性骨折,给患者带来极大的痛苦,严重影响患者的生活质量.伊班膦酸钠是破骨细胞增殖和活性的强有力抑制剂,对恶性肿瘤骨转移引起的疼痛有较好的止痛效果.我院于2003年12月-2006年2月应用伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛患者68例疗效显著,现报告如下:     

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的临床观察

目的：评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及安全性。方法：全组共26例患者，均应用伊班膦酸钠4mg稀释于0．9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液500～750mL中，静脉滴注2h以上，每4周应用1次，2次后评价疗效。结果：有效率（CR＋PR）达73．1％（19／26），不良反应较轻。结论：伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛止痛效果强且不良反应轻，值得进一步研究。     

伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移所致骨痛疗效分析

乳腺癌的发病率已居女性恶性肿瘤发病率的首位,已成为危害女性健康的主要恶性肿瘤之一,近些年来呈持续上升趋势。大部分患者在诊断乳腺癌时已属晚期。虽经过积极常规放疗、化疗、内分泌治疗等综合治疗,多数患者仍会复发和转移,尤其以骨转移较为多见,高达49％-60％。常规给予吗啡类镇痛治疗如长效吗啡控释片美施康定等是治疗疼痛的主要手段之一,但同样也会导致一些不良反应.     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨痛疗效观察

目的：观察伊班膦酸钠(艾本)对恶性肿瘤骨痛的临床疗效。方法：29例恶性肿瘤骨痛患者应用艾本4mg加入葡萄糖液内静滴，每4周1次。结果：艾本对骨痛的总有效率为89．7％，活动能力改善率为72.4％，1周内起效为65．5％，2周内起效为89．7％。无明显副作用出现。结论：艾本是一种治疗恶性肿瘤骨痛的有效药物，能有效缓解骨痛和活动障碍，用量小，副作用少，优于其它双膦酸盐制剂。     

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛28例

目的观察和评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效与安全性。方法共28例确诊为肺癌骨转移疼痛的患者，均给予伊班膦酸钠4 mg加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500～750 mL静脉滴注，滴注持续时间＞2 h，每4周1次，连续治疗2次后评价疗效。结果治疗两次后止痛有效率(疼痛缓解＞50%，缓解持续时间达到4周者所占比例)为75.0%，不良反应较轻微，患者可以耐受。结论伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛具有良好的止痛效果，且不良反应轻，值得临床推广。     

伊班膦酸钠治疗中重度骨转移癌骨痛的疗效分析

目的 探讨伊班膦酸钠治疗骨转移癌骨痛的临床疗效.方法 伊班膦酸钠4mg溶于750ml生理盐水中缓慢静脉滴注(至少2h)4周1次,连续用3次,于3周期结束时评价疗效.结果 骨痛完全缓解25/42(59.52%),部分缓解10/42(23.81%),总有效率为35/42(83.33%);活动能力改善显效10/42(23.81%),有效19/42(45.24%),总有效率为29/42(69.05%);骨转移病灶完全缓解4/42(9.52%),部分缓解21/42(50.00%),总有效率为25/42(59.52%).结论 伊班膦酸钠治疗骨转移癌骨痛,止痛效果强,副作用小,值得临床推广应用.     

放疗联合依班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床观察

目的探讨放疗联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法研究组47例患者采用常规放疗结合伊班膦酸钠治疗方法,对照组42例患者采用常规放疗治疗方法。结果研究组止痛有效率为87.2%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。止痛作用维持时间研究组为9～14个月,平均11.5±3.17个月,对照组为5～11个月,平均8.6±4.39个月,2组之间比较差异有显著性(P<0.01)。研究组生活质量提高有效率为61.5%,对照组为50.7%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论放疗联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛疗效确切、持续时间长和副反应轻等优点,值得在临床推广。     

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移性疼痛的临床观察

目的:评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移性骨痛的效果。方法:将48例肺癌骨转移骨痛的患者,采用随机方法,分为治疗(A)组:给予重酒石酸长春瑞滨注射液+顺铂注射液(NVB 25 mg·m-2 d1,8+DDP 25 mg·m-2d1-3)即(NP方案)+伊班膦酸钠4 mg;对照(B)组:采用NP方案;观察3个周期,评价止痛效果。结果:A组止痛总有效率为83.3%,B组止痛总有效率为41.7%。A组疗效明显优于B组。结论:伊班膦酸钠可有效治疗肺癌骨转移引起的疼痛,且不良反应小。     

伊班膦酸钠的合成

目的合成伊班膦酸钠。方法以戊胺为原料,经缩合、甲基化、加成、水解、无溶剂膦酸化、中和反应合成。结果合成了伊班膦酸钠,总收率21.2%。结论本方法提高了反应收率,降低了成本,简化了操作,是合成伊班膦酸钠的有效途径之一。     

伊班膦酸钠单用与联合放疗及单纯放疗对骨恶性肿瘤的临床疗效评价

目的评价伊班膦酸钠、伊班膦酸钠联合骨肿瘤局部病灶的放射治疗及单纯放射治疗的临床疗效的优劣。方法回顾性分析本院近5年门诊及住院71例次各类恶性骨肿瘤患者,其中20例为以伊班膦酸钠为主体的综合治疗,26例次是以伊班膦酸钠联合骨肿瘤局部病灶放射治疗的综合治疗,25例次单纯对骨肿瘤病灶采取了姑息放射治疗;按WHO规定评价疗效及不良反应。结果病灶局部疼痛控制情况:3组总有效率依次为70.0%,88.5%,68.0%;骨肿瘤溶骨性病灶骨密度增加好转率依次为65.0%,80.8%,48.0%。结论尽管3组之间的疗效经统计学处理未见显著差异,但伊班膦酸钠联合放射治疗是在骨肿瘤病人疼痛反应的缓解率和增加溶骨性病灶骨密度等方面都优于其它两组,因此,本组资料认为伊班膦酸钠联合放射治是一种值得推广的骨肿瘤姑息治疗手段。     

负荷量伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的临床观察

目的:观察首剂负荷量伊班膦酸钠治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性。方法:2008年10月-2010年4月本院收治的33例非小细胞肺癌骨转移的患者,应用伊班膦酸钠4mg持续4d(总共16mg)强化治疗,观察并记录止痛起效时间、疼痛评分、生活质量KPS评分、吗啡日消耗量、血钙、血磷、碱性磷酸酶、肾功能等变化。结果:治疗后,25例患者疼痛缓解,缓解率为75.7%,疼痛缓解平均所需时间为(4.2±0.9)d,治疗后疼痛评分改善,生存质量提高,其中有15例治疗后吗啡用量减少40～100mg。不良反应少,未出现明显肾脏毒性反应。结论:伊班膦酸钠负荷量给药止痛起效快,可改善转移性骨痛,提高患者的生活质量,减少吗啡用量,避免吗啡不良反应,是阿片类药物抵抗恶性肿瘤转移性骨痛治疗一个较好选择。     

伊班膦酸钠在高龄老年骨质疏松症患者中的疗效与分析

目的观察伊班膦酸钠在高龄老年骨质疏松症患者中的疗效和安全性。方法研究纳入高龄的骨质疏松症老年人56例。每3个月静滴伊班膦酸钠注射液2mg,同时口服钙尔奇D片1日1片,疗程为6个月。疗效指标为腰椎及髋部骨密度,血钙,血磷,血清碱性磷酸酶。安全性指标包括血、尿常规、肝肾功能、血电解质,心电图及不良反应。结果伊班膦酸钠治疗6个月后,腰椎1~4组BMD值有显著上升(腰椎P值<0.001),股骨颈及全股骨BMD值增加不明显。血清碱性磷酸酶有所下降(P值<0.05)。治疗前后患者血钙,血磷,肝肾功能均在正常范围内,身高,心电图无明显改变。伊班膦酸钠常见的不良反应是首次输液后低热,类流感样症状如肌肉酸痛,关节痛,疲乏不适等,大部分患者能耐受。结论伊班膦酸钠能有效增加高龄老年骨质疏松患者的椎体骨密度,不良反应少,患者耐受性好,药物依从性高,是安全,有效的高龄老年骨质疏松症患者的治疗方法。     

伊班膦酸钠合成工艺的改进

目的改进伊班膦酸钠的合成工艺。方法以N-甲基正戊胺为原料经加成、水解、成盐、膦酸化、水解、成盐得伊班膦酸钠。结果与结论改进的工艺明显提高了反应收率,工艺条件温和,合成步骤简洁,适合工业化生产。     

伊班膦酸钠输注液和阿仑膦酸钠片治疗老年性骨质疏松症的疗效-成本分析

目的：探究分析伊班膦酸钠注射液和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效,并对其疗效-成本进行分析。方法：将我院自2013年12月～2014年12月期间收治的200例老年性骨质疏松症患者随机分为两组：伊班膦酸钠组和阿仑膦酸钠组,各100例。结果：治疗1个疗程后,伊班膦酸钠组患者腰椎骨密度较治疗前增加7.57%,阿仑膦酸钠组患者较治疗前增加5.39%,伊班膦酸钠注射液产生单位骨密度增高效果的成本为630.85元,阿仑膦酸钠片的成本为734.17元。结论：据药物经济学分析,阿仑膦酸钠片更适于治疗老年性骨质疏松症。     

伊班膦酸钠的药理作用及临床应用进展

目的阐述伊班膦酸钠的药理作用及临床应用。方法综述近年来伊班膦酸钠的药理研究结果及临床治疗恶性肿瘤骨转移和肿瘤相关疾病的治疗效果并加以分析。结果伊班膦酸钠可治疗恶性肿瘤骨转移性高钙血症,抑制溶骨损害,并能预防恶性肿瘤骨转移的发生;联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移,起效快,且疼痛缓解率高;治疗骨质疏松症亦有良好效果。结论伊班膦酸钠的临床适应证多限于恶性肿瘤或恶性肿瘤骨转移诱发的高钙血症,能缓解骨痛,对延长患者生存期、改善患者生活质量有一定作用。     

伊班膦酸钠片含量分析方法的研究

目的:建立一种简便可靠的分析方法来分析伊班膦酸钠的含量。方法:在一定pH和一定Cu2 浓度下,二膦酸根离子和二价铜离子发生络合反应,生成一种有紫外吸收的络合物,检测波长为234nm。结果:试验表明,伊班膦酸钠在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.008 8C 0.000 8（r=0.999 7）。平均回收率为100.3％（n=6）,RSD<1.5％。结论:该方法简便,可靠。     

伊班膦酸钠的药理作用和临床用药分析

伊班膦酸钠具有高效、低毒和使用方便等优点,有口服和静脉两种剂型,除了治疗恶性肿瘤骨转移外,还能预防骨转移和乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前不可多得的适应证最广的双膦酸盐药物.