蛋白质结构与变性说

蛋白质分子的基本结构是由肽键（主键)、二硫键（副键)维系的共价结构。其主要内容包括组成蛋白质的氨基酸种类、数量、排列顺序及共价连接方式。蛋白质分子的空间结构是由非共价作用维系的空间构象。其主要内容包括肽键的卷曲、折叠及侧链R基的空间排布所形成的特定空间构象。蛋白质分子特定的有规则的空间构象是蛋白质特定生物活性的基础。蛋白质变性是由于空间构象的破坏，不包括肽键、二硫键所维系的共价结构。     

稀土离子对BEL-7402细胞蛋白质构象变化的影响

应用傅立叶变换红外光谱 (FT IR)方法 ,考察了稀土离子作用于BEL 740 2细胞后所引起的整个细胞蛋白质构象的变化。结果 :在Hepes缓冲液介质中 ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1La3+对BEL 740 2细胞蛋白二级结构的影响随时间变化 ,作用 1h没有影响 ;作用 2h和 3h结果类似 ;作用 3h ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1的不同稀土离子相比较 ,使Random上升的程度是Yb3+>La3+>Gd3+。提示 :稀土离子可使BEL 740 2细胞蛋白质构象发生变化 ,这种变化可能是由于蛋白质很大一部分氢键作用发生了变化和蛋白质发生了聚集造成的     

N-乙酰基-L-赖氨酸-甲酰胺侧链构象的理论分析

目的分析N-乙酰基-L-赖氨酸-甲酰胺的非键和静电相互作用、拓朴能、键角的弯曲和氢键，研究它们的空间结构．方法当主链的最大构象可能性确定时，侧链的键角和两面角φ，ψ在每-点变化的情况下，用能量低化的方法得到了构象图，并评价了主链和侧链的空间的相互制约性．当主链为低能式而侧链具有最大拓朴势时，φ，ψ，x1-x5角的所有组合作为初始近似的情况下，计算了分子的优势构象．结果N-乙酰基-L-赖氨酸-甲酰胺的稳定构象与赖氨酸残基在蛋白质中的已知结构的几何构型相符合．结论赖氨酸残基在蛋白质中构象即为赖氨酸孤立单肽的优势构象．     

氟与酪氨酸酚羟基成氢键作用的量子力学计算

本所曾通过实验研究发现氟可与酪氨酸酚羟基以氢键的形式发生专一性结合,改变了蛋白质分子的构象,影响了酪氨酸分子的某些生物学性质。现用量子力学计算方法从理论上对上述实验结果加以验证。     

胰蛋白酶抑制剂研究进展

胰蛋白酶抑制剂(Trypsin inhibitor,TI)泛指具有抑制胰蛋白酶活性作用的一类物质，其分子量一般都比较小，作用机制清楚，是研究蛋白质构效关系的合适材料。在蛋白质的一级结构、溶液构象、晶体结构、作用机制、功能区域拆分、构象重组、基因结构与表达等方面的研究工作中是一个较为理想的研究对象。作为基因表达的初级产物，蛋白酶     

N-乙酰基-L-赖氨酸-甲酰胺对主链的理论构象分析

目的考虑到N-乙酰基-L-赖氨酸-甲酰胺的非键及静电相互作用、拓扑能、键角的弯曲和氢键,研究了它的空间结构即分析它的主链理论构象.方法当主链的最大构象可能性确定时,侧链的键角和两面角φ,ψ在每一点变化的情况下,用能量低化的方法得到了构象图,评价了主链和侧链的空间的相互制约性.当主链为低能式而侧链具有最大拓朴势时,φ,ψ,χ1-χ5角的所有组合作为初始近似的情况下,计算了分子的优势构象.结果N-乙酰基-L赖氨酸-甲酰胺的稳定构象与赖氨酸残基在蛋白质中的已知结构的几何构型相符合.     

细胞膜K离子通道的动力学模型的参数估计

离子通道的开闭反映了蛋白质构象的变化，而这种开闭现象是以电流的有无来观察的，膜片钳实验的数据就是对一段时间电流的有无以及持续时间的多少的记录，因此，对这些实验数据进行统计分析可以对蛋白质结构的变化有一个定量的了解。     

N-乙酰基-L-精氨酸-甲酰胺的理论构象分析

目的 考虑到非键的和静电的相互作用、拓朴能和键角的变化,研究N-乙酰基-L-精氨酸-甲酰.胺的空间结构.方法 应用主链在低能构象和侧链在低拓朴能时φ,ψ,χ1,-χ4的全部组合作为初始近似,完成了对分子的优势构象的计算,比较了精氨酸和赖氨酸的构象的可能性.结果 计算获得的N-乙酰基-L-精氨酸-甲酰胺的稳定构象与在已知结构的蛋白质中的精氨酸残基的几何构型相符.结论 精氨酸残基在蛋白质中构象即为精氨酸孤立单肽的优势构象.     

热休克蛋白与鼻咽癌

热休克蛋白（heat shock proteins，HSP）是一组广泛存在于原核和真核生物中高度保守的蛋白质。HSP具有分子伴侣（mdecule chaperone）作用，通过对多种蛋白质构象影响参与细胞生长繁殖，凋亡等重要生命过程。在应激状态下可被诱导表达，具有提高细胞对应激的耐受性及维护细胞自稳等重要生物功能。     

蛋白质分子空间结构的预测

蛋白质分子的空间结构,即蛋白质的三维构象或称高级结构,指的是蛋白质分子中原子和基团在三维空间上的排列、分布及肽链的走向。各种蛋白质分子都有其独特的三维空间结构。这种精确的结构对不同分子间的识别和决定它们如何发生作用是必需的。因此,空间结构的知识对于理解蛋白质分子的生物学功能是极端重要的。实验资料表明,决定蛋白质分子空间结构的全部信息存在于它们的线性氨基酸序列中。因此,从理论上看来,可以仅从序列的知识预测蛋白质的空间结构。至今,测定蛋白质分子空间结构的实验方法有X线衍射分析、圆二色性谱研     

TGF-β调控自噬活性研究进展

自噬是细胞成分更新、发育、分化的重要调控机制,对维持蛋白代谢平衡及细胞内环境稳定具有重要意义。TGF-β是一种具有多种功能的多肽生长因子,可促进细胞的增殖与分化,细胞的粘附、迁移和凋亡,参与了自噬活性的调控。     

浅析碳作为有机化合物主体元素的内在原因

碳作为有机化合物主体元素主要归因于如下４方面的原因；碳原子与碳原子之间可形成各种和样稳定的碳链；４价碳具备构造各种维数空间的最佳因素；有机反应过程中存在的各种反应中间体可以制备出大量具有不同结构和性质的有机化合物；含碳化合物的循环利用这一特性恰好和赋予地球上生命的机制相一致。     

糖萼、肝素结合蛋白在脓毒症凝血病中的研究进展

脓毒症凝血病（sepsis-induced coagulopathy, SIC）与凝血功能异常和血管内皮损伤密切相关。糖萼是覆盖在血管内皮细胞表面的凝胶状层,由内皮细胞膜表面附着的蛋白多糖、糖胺聚糖链、糖蛋白和黏附的血浆来源蛋白组成,具有维持着血管系统的稳态,防止微血管血栓形成的作用。肝素结合蛋白是一种由中性粒细胞在炎症因子刺激下释放的颗粒蛋白,参与血管渗漏和内皮损伤。肝素因肝素结合蛋白与糖萼的结合方式以及蛋白结构和电荷的不同,可与糖萼竞争性结合肝素结合蛋白。该机制可减少内皮细胞激活和内皮损伤。表明糖萼和肝素结合蛋白均参与了脓毒症凝血病的发生发展的病理机制。结合目前相关研究,本文在此对糖萼、肝素结合蛋白在脓毒症凝血病发病机制中的作用进行综述,并探讨其在肝素抗凝中可能起到的作用。     

热休克蛋白70与肿瘤免疫

热休克蛋白可以与肿瘤抗原多肽结合,形成热休克蛋白-多肽复合物,抗原性由多肽所决定,而热休克蛋白作为分子伴侣,可以增强肿瘤免疫。这种特性可以用于治疗肿瘤。     

16种脑胶质瘤动物模型的N—cadherin肽链差异性研究

目的探讨不同动物模型与人的神经钙黏素（N—cadherin）肽链之间的差异，从而评估这些动物作为胶质瘤动物模型的可行性。方法采用Clustalx1．83和MEGA4．0软件对16种动物的N—cadherin肽链进行最大似然分析。结果得到不同种间N—cadherin成熟肽链的氨基酸变化位点和1棵最大似然合意树。结论作为细胞表面重要的黏附分子，N—cadherin在肿瘤转移与入侵过程中起着关键性作用，因此构建胶质瘤动物模型时，有必要使所采用的动物模型的N—cadherin肽链尽可能与人类的一致。     

How the degenerate signal is recognized and delivered in the course of protein translocation across biological membranes.

Protein translocation across a membrane is generally directed by a degenerate signal peptide encoded in the nascent polypeptide chains. Effective signal recognition and the subsequent traversal of the polypeptide chain through the membrane are ensured by the mechanism of cotranslational translocation and/or by chaperone molecules which universally bind to nascent polypeptides and keep them under-structured and translocation-competent. In order to decipher the degenerate signal with a high degree of fidelity, the cells seem to have evolved a multistep signal recognition and relay mechanism, by which a weak, less-specific interaction between individual signal peptides and a defined signal recognition factor can take place, while the highly specific signal delivery can be achieved by only allowing the correct, effective signals to pass through all check-points along the relay cascade. In addition, a "double recognition" and energy-dependent "proof-reading" mechanism may be involved in single steps of such weak-bond interactions.     

载脂蛋白E的多态性与糖尿病并发症的研究进展

载脂蛋白E基因的多肽性在脂蛋白代谢素乱和动脉粥样硬化中起着重要作用，与糖尿病及其并发症密切相关。近年来，人们利用分子生物学技术对人群中ApoE基因多肽性与血脂、糖尿病及其血管并发症进行了广泛的研究。笔者就此领域的研究进展进行综述。     

泛素化蛋白质的降解路径选择

泛素蛋白酶体系统（ubiquitin proteasome system，UPS）和自噬是细胞内蛋白质降解的两大主要机制，主要通过及时降解折叠、损伤和不需要的蛋白质来维持细胞内蛋白质稳定。在这两个系统中泛素化都是降解信号，但是泛素化蛋白质能够精确地被定位于其中一个路径去降解。细胞是如何调控泛素化蛋白质在这两个系统之间穿梭的，引起了众多学者的关注。泛素化链不同的类型和结构最初被认为在这一过程中发挥了关键作用，但是越来越多的研究表明，还存在其他因素影响泛素化蛋白质的降解路径选择，如泛素受体的寡聚形式、蛋白质的翻译后修饰、伴侣蛋白以及N端精氨酸修饰等。本文总结了UPS和自噬两个蛋白降解途径的具体机制，并重点对影响泛素化蛋白质降解路径选择的研究进展进行综述。     

190CT3-myc融合多肽的制备及鉴定

目的通过基因重组的方法构建带有myc标签的190CT3功能多肽（190CT3-myc）。方法采用PCR技术对编码190CT3-myc融合多肽的cDNA序列进行扩增,克隆于T载体上,酶切及测序鉴定正确后构建带有myc标签的190CT3真核表达载体,通过脂质体转染入中国仓鼠卵巢癌（CHO）细胞中;经G418筛选,获得稳定表达目的基因的CHO细胞株,免疫荧光化学法鉴定。应用抗原抗体亲和层析柱纯化190CT3-myc融合多肽,SDS-PAGE后考马斯亮蓝染色和Westernblotting分析鉴定。结果 PCR扩增得到编码为190CT3-myc的cDNA片段,经酶切和测序鉴定正确。免疫荧光化学法鉴定显示,转染重组质粒的CHO细胞稳定表达190CT3-myc。考马斯亮蓝染色显示,融合多肽190CT3-myc表达量占细胞总蛋白的10%左右,纯度≥90%;Western blotting分析表明,纯化融合多肽的相对分子量约为17000,与目的蛋白大小相符。结论成功制备190CT3-myc重组多肽,为抗白血病分子医药研究提供了新的思路。