CD24在乳腺肿瘤组织中的表达及意义

采用免疫组化SP法检测CD24在12例乳腺导管内乳头状瘤、20例乳腺导管小叶非典型增生（CDH）及20例乳腺浸润性癌（JBC）组织中的表达,并分析其与肿瘤组织临床病理特征的关系。结果发现CD24阳性表达率（胞质中,下同）乳腺导管内乳头状瘤、ADH、IBC分别为0、55％和85％,组间比较有统计学差异;CD24表达与IBC分级显著相关（P=0．0153）。认为CD24表达检测可能成为指导肿瘤诊断及预后、疗效判断的一项重要指标。     

粘蛋白MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC在胰腺导管腺癌中的表达及意义

目的 研究胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)组织中粘蛋白MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC的表达及其与临床病理参数间的关系.方法 应用SP免疫组织化学方法检测26例PDA、4例CP、16例正常胰腺组织、2例导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、4例实性假乳头状瘤(SPT)和1例浆液性囊性肿瘤(SCN)组织中MUC1、MUC2、MUC4、MUCSAC的表达.结果 正常胰腺和CP组织仅有MUC1表达,表达率均为100%;PDA中MUC1、MUC4和MUC5AC表达率分别为100%、88.5%(23/26)和76.9%(20/26);2例IPMN均见MUC2和MUC5AC表达;SPT和SCN中4种粘蛋白均无表达.MUC4和MUC5AC表达同PDA的临床病理参数之间无相关性(P＞0.05).结论 PDA时存在多种粘蛋白的表达,联合检测MUC1、MUC2、MUC4和MUC5AC的表达可能有助于对PDA的诊断和鉴别诊断.     

MUC2在胃癌及癌前病变中的表达及其意义

目的探讨粘蛋白MUC2在胃癌，癌前病变中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测10例正常胃粘膜，20例胃炎肠化生组织及49例胃癌组织中MUC2的表达。结果MUC2在正常胃粘膜中没有表达，MUC2在胃炎肠化生粘膜中的表达率为85%，在胃癌中的表达率为73.5%，肠化生粘膜和胃癌组织的阳性率明显高于正常胃粘膜，差异有非常显著性意义（P〈0.001）。MUC2与胃癌的病理组织分型密切相关，高中分化腺癌，低分化腺癌，粘液腺癌的阳性率分别为81.0%，52.6%、100%。差异有显著性（P〈0.05），粘膜腺癌的强阳性表达率为77.8%，与另外两种组织学分型之间有非常显著性差异（P〈0.001）。结论MUC2是胃癌发生发展中的重要因子。MUC2在不同的组织学类型的胃癌中表达不同，粘液腺癌中表达最强。     

MMP-2、TIMP-2、HER-2及p38MAPK在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其组织抑制因子（TIMP-2）、HER-2、p38丝裂原蛋白激酶（p38MAPK）在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义。方法采用组织微阵列技术和免疫组化法检测MMP-2、TIMP-2、HER-2、p38及其活化体P—p38在25例浆液性腺癌、7例卵巢交界性肿瘤和17例卵巢浆液性囊腺瘤组织中的表达。结果MMP-2、TIMP-2和p38MAPK表达阳性率及HER-2的过表达率在卵巢浆液性腺癌及交界性肿瘤中明显高于浆液性囊腺瘤（P〈0．05）;p38表达阳性率和MMP-2／TIMP-2随着卵巢恶性肿瘤的发展逐步提高（P〈0．05）,P—p38与肿瘤分期、大小、转移情况及患者年龄明显相关（P〈0．05）;MMP-2、HER-2和P—p38在卵巢浆液性腺癌中的表达两两相关（P〈0．05）。结论HER-2、p38MAPK、MMP-2和TIMP-2通路可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移;p38MAPK的磷酸化可能成为卵巢浆液性肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之-。     

卵巢上皮性肿瘤中SPARC的表达及意义

目的 探讨富含半胱氨酸的分泌型酸性蛋白(SPARC)在卵巢上皮性肿瘤中的表达变化及其与卵巢上皮性癌生物学行为的关系.方法 采用组织芯片及免疫组化技术检测20例良性卵巢上皮性肿瘤及63例原发性卵巢上皮性癌组织中的SPARC,同时对蛋白表达进行定位.结果 原发性卵巢上皮性癌中SPARC表达水平为(4.19±2.28)分,明显低于良性卵巢上皮性肿瘤的(8.55±2.48)分,P<0.05.卵巢上皮性癌中Ⅲ～Ⅳ期、低分化、有腹水及大网膜转移时SPARC较低,与对照者相比,P<0.05.16例癌组织细胞核有表达,其余为细胞质表达.结论 SPARC在卵巢上皮性癌中低表达;SPARC可能参与了卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭、转移过程.     

卵巢上皮性肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达变化及意义

目的 观察卵巢上皮性肿瘤组织中DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)和调节亚单位Ku70蛋白的表达变化,并探讨其在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学法,检测63例上皮性卵巢癌患者及20例良性上皮性卵巢肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达,分析两者表达的关系及与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系.结果 上皮性卵巢癌组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的阳性表达率均显著高于良性上皮性卵巢肿瘤(P均＜0.05);其中DNA-PKcs蛋白的表达与上皮性卵巢癌病理学分级和手术病理分期相关(P＜0.05),Ku70蛋白的表达与上皮性卵巢癌手术病理分期、病理学分级、黢水及淋巴结转移均相关(P＜0.05),二者均与组织病理学类型无关(P＜ 0.05);DNA-PKcs蛋白与Ku70蛋白的表达呈正相关τ=0.619(P ＜0.001).结论 DNA-PKcs、Ku70蛋白高表达可能在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中发挥协同作用,且有可能成为上皮性卵巢癌早期诊断、预后判断的新指标及治疗靶点.     

Cdx2和MUC2在反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌中的表达

目的研究Cdx2和MUC2在反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌中表达，探讨3种食管黏膜疾病的内在关系。方法选取反流性食管炎30例、Barrett食管18例及食管腺癌25例作为研究对象，以正常食管上皮黏膜25例作为对照，采用免疫组化方法检测Cdx2和MUC2的表达，对结果进行统计分析。结果Cdx2和MUC2在反流性食管炎、Barrett食管及食管腺癌中的蛋白阳性表达率均较正常对照组明显增高（P〈0．05）。Cdx2在正常食管黏膜上皮中无表达，在反流性食管炎、Barrett食管及食管腺癌中的阳性表达率分别为26．7％、66．7％和28．0％，在Barrett食管中表达明显高于反流性食管炎（P〈0．05），亦明显高于食管腺癌（P〈0．05）；MUC2在正常食管黏膜上皮和反流性食管炎组织无表达，在Barrett食管及食管腺癌中的阳性表达率分别为61．1％和24．0％，Barrett食管中表达率明显高于食管腺癌（P〈0．05）。两者表达情况相似。结论Cdx2是肠上皮化生的始动因素，MUC2的表达是肠上皮化生的晚发事件。Cdx2和MUC2在反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌组织中的表达情况支持这3种食管黏膜疾病间有密切的关系。     

MMP-2及CD147在宫颈上皮内瘤样病变组织中的表达及意义

采用免疫组化法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)及CD147在37例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)患者手术切除标本(观察组)中的表达水平,并与其在17例正常宫颈组织标本(对照组)中的表达水平进行比较.结果CIN组MMP-2、CD147均呈阳性表达,随级别增加其表达水平增高,均明显高于对照组,P均＜0.05.证实MMP-2、CD147耵在CIN组织中呈高表达,且与级别呈正相关;二者水平可作为判断CIN病情、指导治疗的指标.     

卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA的表达及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中表皮生长因子受体（EGFR）与信号转导和转录激活因子3（STAT3）mRNA的表达,并探讨其意义。方法用RT-PCR技术检测13例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤及43例卵巢癌组织中的EGFR mRNA和STAT3 mRNA。结果卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织（P均〈0.05）。卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA表达均与卵巢癌病理分期有关,与患者年龄、肿瘤分化程度、组织学类型及有无淋巴结转移等临床病理参数无关（P均〉0.05）;卵巢癌组织中EGFR和STAT3 mRNA表达有显著相关性（r=0.42,P〈0.01）。结论卵巢癌组织中EGFR、STAT3表达上调。二者在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

C-erbB2、nm23和P16基因蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义

C- erb B2 基因的编码蛋白具有酪氨酸蛋白激酶活性 ,可与表皮生长因子 (EGF)结合 ,活化细胞核内某些基因 ,引起细胞增殖。nm2 3基因的编码蛋白与核苷二磷酸激酶 (NDPK)具有高度同源性 ,可使CDP还原为 CTP,从而激活 G蛋白而影响细胞内的信号传递 ,并可直接影响微管微丝等细胞管架蛋白的生物活性 ,从而抑制癌细胞的转移。P16基因的编码蛋白可抑制细胞周期素依赖激酶 (CDK4 )的活性 ,解除其对 DNA合成必需的一些酶的抑制作用 ,这一过程是启动细胞由 G1期进入 S期的核心步骤。本研究采用免疫组化方法检测了 5 0例卵巢上皮性癌中上述三…     

PTEN和survivin在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平及临床意义

目的探讨PTEN和survivin在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平及其临床意义。方法收集良性卵巢上皮性肿瘤38例,恶性卵巢上皮性肿瘤72例和正常卵巢组织20例,均进行免疫组化检测PTEN和survivin的表达。结果 PTEN在正常卵巢、良性肿瘤及恶性肿瘤组织的阳性表达分别为20例(100%)、35例(92.1%)、28例(38.9%),PTEN在恶性肿瘤组织的阳性表达明显低于正常卵巢和良性肿瘤组织(P<0.01);survivin在三组中的阳性表达分别为0、1例(2.6%)、48例(66.7%),survivin在恶性肿瘤组织的阳性表达明显高于正常卵巢和良性肿瘤组织(P<0.01)。PTEN和survivin蛋白在恶性肿瘤组织中的表达负相关(r=-0.4156,P=0.0004)。PTEN在卵巢上皮性恶性肿瘤的阴性表达率与FIGO分期、病理分级正相关(P<0.05,P<0.01),与组织分型以及淋巴结转移无关(P>0.05);survivin在卵巢上皮性恶性肿瘤的阳性表达率与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移正相关(P<0.05,P<0.01),与组织分型无关(P>0.05)。结论 PTEN基因表达下调和survivin基因表达上调与卵巢上皮性癌的发生发展有密切关系,且二者具有协同调控作用,联合检测二者的表达对于评价卵巢上皮性癌的恶性程度、转移和预后有重要临床价值。     

CD24和EP-CAM蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨CD24和上皮细胞黏附分子（EP—CAM）蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测61例卵巢癌、19例交界性肿瘤及12例良性肿瘤组织中CD24和EP-CAM蛋白表达,分析其与卵巢癌发生发展、浸润及转移的关系,以及二者蛋白表达的相关性。结果CD24和EP-CAM在卵巢癌、交界性肿瘤和良性肿瘤组织中的表达率均依次降低,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;二者的蛋白表达与卵巢癌分化、临床分期及大网膜转移密切相关,与年龄及组织学类型无关;二者在卵巢癌组织中的表达呈正相关（r=0．583,P〈0．01）。结论CD24和EP-CAM蛋白高表达与卵巢癌的发生发展、浸润及转移密切相关,两者的蛋白表达具有相关性。     

上皮钙粘素和CD44H在肺癌中的表达及意义

近年来粘附分子与肿瘤的侵袭和转移的相关性为许多学者所关注 ,其中上皮钙粘素 (Ｅ ｃａｄｈｅｒｉｎ,Ｅ ＣＤ)和ＣＤ44成为这一领域的热点[1] 。我们采用免疫组化方法对Ｅ ＣＤ及ＣＤ44Ｈ在肺癌组织中的表达进行研究 ,并着重探讨它们与肺癌的发生、发展及生物学行为的关系。材料和方法　收集贵阳市肺科医院及花溪区医院病理科 1992年 1月～ 1998年 10月间手术切除的肺鳞状细胞癌40例及 15例慢性支气管炎肺组织活检标本。组织学诊断及肿瘤分类依据ＷＨＯ标准 ,手术后ＴＮＭ分期是依据ＵＩＣＣ国际标准 (1987年 ) ,所有患者手术前都未进行过…     

上皮性卵巢癌患者血浆中的cDNA水平变化及意义

目的观察上皮性卵巢癌（EOC）患者血浆中的循环DNA（cDNA）水平变化,探讨其临床意义。方法收集38例EOC（恶性组）、25例良性上皮性卵巢肿瘤（良性组）和60例健康志愿者（健康对照组）的血浆样本,以微量基因组DNA抽提试剂盒抽提血浆中的cDNA,将血浆cDNA与荧光染料SYBRgreenⅠ按比例稀释并充分混匀后通过紫外与可见光成像分析系统定量。结果恶性组血浆cDNA为（625.38±526.84）μg/L,良性组为（93.86.6±82.45）μg/L,健康对照组为（17.40±9.17）μg/L;恶性组与其他两组比较,P均〈0.05。血浆cDNA水平与EOC有无伴发腹水及淋巴结转移有关（P均〈0.05）。结论 EOC患者血浆中的cDNA水平升高,检测血浆中的cDNA有助于EOC诊断和预后判断。     

卵巢上皮性癌组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的表达及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP方法检测58例卵巢癌、20例良性卵巢肿瘤及10例正常卵巢组织中的HER-2及TOPO-Ⅱα。结果卵巢癌组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的阳性表达率为分别为46.6%、53.4%,显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织（P均〈0.05）;良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织相比P均〉0.05。HER-2和TOPO-Ⅱα的表达与卵巢癌临床分期、分化程度有关（P均〈0.05）,而与年龄、组织学类型无关（P均〉0.05）;卵巢组织中HER-2和TOPO-Ⅱα的蛋白表达呈正相关（r=0.247,P〈0.05）。结论卵巢癌组织中HER-2与TOPO-Ⅱα表达升高。二者与卵巢癌的发生发展有关。     

CD24在肝癌组织中的表达

目的探讨CD24在肝细胞癌组织中的表达情况及作为肝癌早期诊断指标及分子靶向治疗的可能性。方法应用寡核苷酸基因芯片、RT-PCR和免疫组织化学技术检测CD24在人正常肝组织、肝硬化组织及肝癌组织中的表达,分析CD24与临床病理学特征的关系及其发生的分子生物学机制。结果寡核苷酸基因芯片、RT-PCR及免疫组织化学方法证明CD24在肝癌组织中mRNA及蛋白水平均呈高表达,与病理学分级无显著相关性。结论 CD24在肝癌组织中显著增高,但与肿瘤分化程度无密切相关性。     

宫颈癌及癌前病变组织中CD24mRNA的表达及意义

采用RT-PCR技术检测40例宫颈癌、30例宫颈癌前病变及30例正常宫颈组织中的CD24mRNA。结果显示,CD24mRNA在正常宫颈组织中不表达,在宫颈癌前病变和宫颈癌组织中的表达水平（相对值）分别为0.113&#177;0.059、0.302&#177;0.053,两者相比,P〈0.05;CD24mRNA表达与宫颈癌组织学分级有密切关系（P〈0.05）,而与临床分期无关（P〉0.05）。认为在正常宫颈到宫颈癌的演变过程中,CD24mRNA的表达逐渐呈上升趋势,可作为预测宫颈肿瘤恶变的生物学指标之一。     

B7-H4在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究B7-H4在原发上皮性卵巢癌（EOC）中的表达情况及与临床生物学特征之间的关系。方法运用免疫组织化学PV-6000二步法,研究B7．H4在70例EOC、20例正常卵巢组织和20冽良性卵巢肿瘤中的表达情况。结果EOC中B7-H4呈胞质和（或）胞膜表达,阳性率为88．57％（62／70）,显著高于卵巢良性肿瘤（45％）及正常卵巢组织（0％）中的表达,差异有统计意义（P均〈0．05）。卵巢癌组织中B7-H4表达与组织分化的高低、病理类型及是否淋巴结转移有关。结论B7．H4在EOC中高表达,组织分化越低其表达率越高,淋巴结转移者的表达率增高,B7-H4有望成为卵巢癌新的诊断和预后指标。     

MUC2基因甲基化在胰腺癌细胞株、胰腺癌患者外周血中的检测及意义

目的 检测MUC2基因在胰腺癌细胞株、胰腺癌患者外周血中的甲基化情况,探讨MUC2基因甲基化对胰腺癌早期诊断的价值.方法 收集长海医院消化内科实验室保存的人胰腺癌细胞系SW1990、ASPC、PANC1、BxPC3、PaTu8988、CFPAC1及40例胰腺癌、15例慢性胰腺炎患者和25例正常对照者外周血标本,应用甲基化敏感性限制性内切酶(methylation-sensitive restriction endonuelease,MS-RE)为基础的PCR法检测MUC2基因甲基化.结果 人胰腺癌细胞系PANC1、BxPC3、PaTu8988未发生MUC2基因甲基化;ASPC、CFPAC1、SW1990胰腺癌细胞系发生MUC2基因甲基化.外周血标本中,40例胰腺癌标本甲基化率为40.0%(16例),15例慢性胰腺炎无甲基化,25例正常对照甲基化率4.0%(1例).胰腺癌与慢性胰腺炎、正常对照之间的甲基化率有显著差异(P＜0.01).外周血标本MUC2基因启动子CpG岛甲基化检测诊断胰腺癌的敏感性为40%、特异性为97.5%、诊断准确性68.8%、阳性预测值94.1%、阴性预测值61.9%.结论 用甲基化限制性酶切PCR法对外周血进行MUC2基因启动子区高甲基化检测可望成为新的胰腺癌诊断的重要实验室辅助手段.