用浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原免疫马匹获得高效价血浆

目的制备高效价马抗狂犬病免疫血浆。方法通过细胞制备、病毒的接种、培养、收获、浓缩等步骤，研制了浓缩地鼠。肾细胞狂犬病毒抗原，并与羊脑狂犬病毒抗原作马匹免疫对比试验。结果浓缩地鼠。肾细胞抗狂犬病免疫血浆的效价明显高于羊脑抗狂犬病免疫血浆。试验组血浆平均效价为157IU／ml，对照组为113IU／ml，两组差异有统计学意义。结论已成功制备高效价抗狂犬病免疫血浆。     

狂犬病免疫程序研究

报道我院1990～1991年对四川省泸县玄滩区157例大伤患者用国产地鼠肾细胞狂犬病疫苗进行免疫程序研究。在157例犬伤患者按不同免疫程序随机抽样分为4组，在免疫前（即O日）和免疫后15，30，60，90，180日取血分离血清，6次血清进行一次检测。其结果以Ⅲ组和Ⅳ组产生的保护性抗体效价较满意，在30日出现较高，维持时间最长（180日），均有高度显著性差异（P＜0．005）。Ⅲ组免疫程序可节约一剂疫苗，减少两次注射时间，又达到保护作用，为此，我们推荐Ⅲ给免疫程序．     

狂犬病疫苗免疫程序的研究

江苏省盐城市卫生防疫站邵荣标等为了研究干拢素(IFN)+2针-2针-1针(2-2-1)程序和2-2-1程序应用的可行性，探讨IFN的免疫调节作用，     

不同免疫程序制备伤寒抗血清的效价比较

目的 比较两种免疫程序制备伤寒杆菌抗血清的效价,寻求获取符合实验教学需要的高效价伤寒抗血清的较佳方法.方法 采用2天短期间隔的免疫程序和常规2周间隔的免疫程序,分别以伤寒沙门菌O、H菌液免疫家兔,用试管凝集法检测并比较其血清抗体效价.结果 免疫后获取的伤寒沙门菌O抗原和H抗原抗血清的几何平均滴度(GMT),2天间隔免疫程序分别为1∶22807和1∶25600,2周间隔免疫程序分别为1∶2691和1∶5702.结论 2天短间隔免疫程序所制备的伤寒杆菌抗血清效价较高,不失为获取实验教学用抗血清的较佳免疫程序.     

VERO细胞狂犬病疫苗免疫效果的观察

目的 比较氢氧化铝佐剂和无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗免疫效果的影响。方法 以常规免疫程序用氢氧化铝佐剂与无佐剂两种疫苗分别免疫豚鼠。并分别于3、7、14、30、60、90、180和360d采血并以小鼠中和法测定不同时间抗体水平。结果 氢氧化铝佐剂组和无佐剂组，抗体出现时间不一致，无佐剂组稍早，阳转率于第3d已为5．0％，而佐剂组为0，两组于第60d皆达到100．0％；抗体水平两组也稍有差别，无佐剂组较高，但比较差异无显著性，在第60d达到高峰，第90d逐渐下降。结论 初步显示，无佐剂Vero细胞狂犬疫苗免疫效果较佐剂组稍好。     

胸腺肽增强狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的　探索胸腺肽作为人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。　方法　分为单针和多针狂犬疫苗免疫方案。单针免疫是用狂犬疫苗 1支加胸腺肽 1针免疫 ;多针免疫按常规五针免疫程序 (即 0、3、7、14、2 8d各注射1针 ) ,加胸腺肽组按三针免疫程序 (即 0、7、2 8d各注射 1针 ) ,实验小白鼠每只均以狂犬病疫苗 0 .2ml与胸腺肽混合后肌肉注射。　结果　单针免疫加入胸腺肽 ( 2mg/只 )后抗体效价高且抗体产生时间早 ,抗体水平显著高于疫苗组 (P <0 .0 1)。而且加入胸腺肽 ( 6mg/只 )后免疫三针可达到五针常规疫苗免疫效果。　结论　胸腺肽作为人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数。     

不同免疫程序制备兔抗牛血清白蛋白抗血清的效价比较

目的比较两种免疫程序制备牛血清白蛋白（BSA）抗血清的效价,以获取能满足实验教学需要的高效价可溶性抗血清。方法采用2天短期间隔免疫程序和1周间隔免疫程序,以牛血清白蛋白（BSA）免疫家兔,对流免疫电泳和双向琼脂扩散试验检测并比较其血清抗体效价。结果BSA浓度在5mg／mL时,双向琼脂扩散试验和对流免疫电泳测得的2天间隔免疫程序所制备的BSA抗血清几何平均滴度（GMT）分别为1：6．50和1：4．2,1周间隔免疫程序的BSA抗血清GMT分别为1：10．56和1：8．00。结论1周间隔免疫程序所制备的牛BSA抗血清效价高于2天短周期间隔的免疫程序所制备抗血清效价,BSA短周期免疫家兔可获取符合教学实验要求的抗血清效价。     

关于狂犬疫苗三种不同免疫程序有效性及安全性的研究

目的研究狂犬疫苗三种不同免疫程序对供血浆者抗体效价的影响,筛查可供生产用狂犬病人免疫球蛋白的最佳的免疫程序。方法根据628名献浆者所接受的免疫情况归纳为三组,第一组有215人接受WHO推荐的传统常规免疫程序,第二组有184人接受WHO推荐的211程序,第三组229人接受改良的221程序。观察每针次接种后72 h内局部和全身反应,采用ELISA方法检测抗体效价,记录接种后20,45 d的抗体效价,将效价>7 IU/ml的供血浆者作为采集高效价特免血浆的人员。结果所有接种对象均未出现严重局部及全身反应,三组程序出现局部不良反应分别为96.7%,96.2%,73.8%。全身不良反应分别为2.8%,2.2%,1.3%。抗体效价有明显差别,应用改良的221程序可产生较高的抗体。结论通过对三组的结果比较,三组免疫程序均具有安全性和有效性,应用改良的221程序产生高效价抗体的比例高,接种者痛苦小,易于接受,相对采浆过程更为有效合理。     

儿童狂犬病疫苗两种免疫程序接种副反应比较

目的观察儿童5剂Essen(伊森)方案和4剂Zagreb(赞瑞博)方案接种狂犬病疫苗引起的副反应,为不同年龄组儿童选择合适的接种方案提供理论依据。方法收集某疾控中心16周岁以下儿童2010-2011年采用Essen方案接种狂犬病疫苗引起的副反应发生情况(A组)和2012-2013年采用Zagreb方案接种狂犬病疫苗引起的副反应发生情况(B组),使用SPSS 18.0统计软件进行数据分析。结果 A组和B组7岁以下儿童接种狂犬病疫苗引起的局部副反应发生率分别为18.60%、29.63%,全身副反应发生率分别为15.11%、26.54%。B组引起的局部和全身副反应明显高于A组,差异有统计学意义(χ_(局部)~2=5.567,χ_(全身)~2=6.646,P0.05)。A组和B组7岁以上儿童接种狂犬病疫苗引起的局部副反应发生率分别为15.77%、17.07%,全身副反应发生率分别为10.09%、11.96%,两组引起的局部和全身副反应没有明显区别,差异无统计学意义(χ_(局部)~2=0.384,χ_(全身)~2=1.120,P0.05)。结论建议7岁以下儿童采用5剂Essen方案接种狂犬病疫苗。     

人参皂苷Rb1提高狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的 探索人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。 方法 采用单针免疫和多针免疫方案。单针免疫分为单用狂犬疫苗1针的免疫对照组和另外分别加入人参皂苷Rbl 500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组;多针免疫分为以狂犬疫苗常规5针免疫对照组和于0、7、28d各肌内注射人参皂苷Rbl 1针,总量分别500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组。 结果 单针免疫加入人参皂苷Rbl后抗体效价高且抗体产生时间早,抗体水平显著高于不加人参皂苷Rbl免疫组(P<0.01)。而且加入人参皂苷Rbl(1000μg)后抗体水平达到5针常规免疫抗体水平。 结论 人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数。     

接种率调查抽样方法的综述

中国实施免疫规划以来,疫苗针对疾病的发病率大幅度下降,接种率数据的完整性、准确性及真实性直接影响到免疫策略和疾病控制策略的制定。自全国建立常规免疫接种率报告系统以来,接种率报告已成为反映和掌握接种工作情况的主要信息渠道,接种率调查作为补充,更能真实地反映接种现状。1978年中国实施计划免疫后,接种率调查抽样方法主要是世界卫生组织（WHO）推荐的按容量比例概率抽样法（PPS法）和批质量保证抽样法（LQAS法）。但查阅近10年接种率调查的相关文献,应用PPS法和LQAS法仅占一小部分,主要是依据调查目的、调查实施的可操作性及调查耗费的人力物力等选择不同的调查方法。本文对一些接种率调查抽样方法进行综述。     

流行性腮腺炎减毒活疫苗接种的现状及其免疫效应

流行性腮腺炎是一种常见的病毒感染性传染病,其危害越来越被人们所重视。1967年研制成功减毒活疫苗并开始广泛使用后流行性腮腺炎发病率明显下降,但在没有应用疫苗的国家中仍保持高发病率。我国缺少流行性腮腺炎疫情的完整资料,疫苗接种率不高,又缺乏系统免疫规划和高效疫苗,目前流腮在我国远未被控制。全世界有109个国家将流行性腮腺炎疫苗纳入国家免疫规划,常用的疫苗株至少有10种以上,近期应用最为广泛的疫苗毒株有Jeryl-Lynn、RIT4385、L-3、L-Zagrab、S79等,均有良好的免疫效应。但儿童（二剂次）接种率〈80％,不但不能阻止暴发和流行,还会导致流行年龄高峰向后推移。免疫效应最突出的毒株是L3系列、Urabe株等低度减毒株免疫原性较好但往往与接种疫苗后的脑膜炎有关;高度减毒株较安全,但免疫原性可能较差。几株系列有免疫效应好且安全的特长国产疫苗效应较几、L3系列疫苗差。     

一种合成H2N—Gly—王氏树脂的新工艺

目的：本研究旨在建立一种制备H2N－Gly-王氏树脂的新工艺，提高其结合率。方法：采用Fmoc-甘氨酸：DCC：DMAP：王氏树脂的摩尔比为10：5：1：1，反应时间1.5h.Fmoc-甘氨酸首先与DCC反应，然后加入DMF使反应中产生的沉淀溶解，再加入DMAP催化，使活化的Fmoc-甘氨酸与羟基树脂缩合，生成Fmoc-甘氨酸－王氏树脂。当合成产物结合率低于60％，可重复这一工艺。结果：第一轮制备产物的交换当量为0.15mmol/g，结合率为31．7％；第二轮产物结合率低于60％，可重复这一工艺。结果：第一轮制备产物的交换当量为0.15mmol/g，结合率为31．7％；第二轮产物的交换当量和结合率分别为0.27mmol/g和57．08％；第三轮产物的交换当量及结合率分别是0.32mmol/g和67．6％。结论：结果表明，该工艺反应时间短，第一轮产物的结合率较为满意，第二轮，第三轮反应可显著提高产物的结合率。     

石嘴山市人群乙肝免疫水平现况调查

目的为掌握本地区人群乙型病毒性肝炎免疫水平现状,针对性地开展乙肝的防治。方法按分层随机抽样的方法确定调查对象,用ELISA法检测HBsAb和HbsAg。结果共调查901人,HBsAb阳性率67.92%,和HBsAg阳性率1.11%。结论本地区乙肝的防治应重点放在中小学生乙肝疫苗的复种和成人特定人群的乙肝疫苗的接种。     

宜昌市2005年麻疹流行原因及防治策略的建议

目的：分析2005年宜昌市麻疹暴发流行的原因，做好以后的麻疹控制工作。方法：分析2005年宜昌市报告的麻疹个案。结果：2005年宜昌市发生麻疹暴发流行，共报告病例666例，报告发病率16．26／10万，明显高于往年。病例集中分布于低年龄婴儿和成人。发病集中在1-4月。全年发生17起麻疹暴发，涉及病例95例。采集合格血样226份，检出麻疹IgM抗体阳性198例．阳性率为87．61％。结论：落实麻疹综合防制措施是关键，包括以下4方面：（1）提高基础、加强免疫接种率，6—8个月婴儿应开展麻疹接种；（2）提高人群免疫接种率；（3）将育龄期妇女的麻疹接种纳入控制麻疹的措施；（4）加强宣传，提高人群防病意识。     

牛血清白蛋白的抗血清在免疫学沉淀反应实验中的应用

目的 :制备牛血清白蛋白 (BSA)抗血清 ,以探讨获取高效价抗血清的方法。方法 :用BSA配制一定的浓度 ,免疫家兔 ,以制备兔抗 -BSA血清。利用免疫电泳、双向琼脂扩散试验分析和测定抗血清的效价。结果 :双向琼脂扩散在BSA 0 . 5g/mL的浓度时 ,测得抗血清效价为 1∶32 ,对流免疫电泳结果显示BSA 0. 5g/mL与抗BSA在 1∶16时形成一条清晰可见的沉淀线。结论 :BSA免疫家兔可获取效价较高的抗血清。     

新生儿乙型肝炎免疫接种失败的原因分析

目前在HBV母婴传播的各种阻断措施中，产后应用HB疫苗或联合免疫球蛋白阻断HBV母婴传播的效果，已十分肯定，但仍有10％～20％高危产儿（其母亲为HBsAg和／或HBeAg阳性）不能得到疫苗的保护，造成免疫接种失败的原因很多，本文重点从宫内感染和病毒变异两个方面加以综述。     

丹东市2006年免疫监测信息管理系统常规免疫接种率报告质量分析

目的评价丹东市2006年使用“国家免疫监测信息管理系统”常规免疫接种率监测报告质量。方法用差值评价法、比值评价法分析2006年度各县（市、区）上报的常规免疫监测数据。结果丹东市2006年县、乡两级均能及时完成1年6次的监测报告工作，五苗报告接种率均在90％以上；估计接种率与报告接种率有一定偏差，6个县（市、区）5种疫苗判定为“可信”的有14个；通过R值评价发现，BCG与OPV的应种数相差稍多，报告的麻疹疫苗应种数及卡介苗应种数偏少。结论丹东市2006年度常规免疫监测系统运转良好，但仍需加强培训，建议使用儿童计划免疫智能卡信息管理系统。