莱菔子不同炮制品对消化系统作用及其急性毒性研究

目的:研究莱菔子不同炮制品对消化系统药理作用及急性毒性。方法:分别采用小鼠胃排空和小肠推进及兔在体肠蠕动实验,研究莱菔子不同炮制品对消化系统的药理作用。结果:莱菔子不同炮制品对消化系统呈现不同药理作用。结论:莱菔子炮制得当,可更好地发挥药理作用。     

酸性铬蓝K分光光度法测定附子不同炮制品中的镁含量

目的:建立酸性铬蓝K分光光度法附子不同炮制品中镁的含量.方法:采用酸性铬蓝K分光光度法测定附子不同炮制品中药材及煎煮液中镁的含量和溶出率,并对该实验的实验条件进行选择.结果:附子不同炮制品中镁含量由高到低依次为:盐附子＞白附片＞黑顺片＞生附子;附子各炮制品镁的溶出率比较接近.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于附子及其炮制品中镁含量的质量控制.     

新疆准噶尔乌头及其炮制品的急性毒性和镇痛作用实验研究

目的研究新疆准噶尔乌头生品及其炮制品的急性毒性和镇痛作用。方法对小鼠腹腔注射不同浓度的准噶尔乌头生品和3种炮制品水煎液,采用改进寇氏法获得准噶尔乌头及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50)。采用辐射热刺激法和醋酸致小鼠扭体实验,考察准噶尔乌头及其炮制品高、中、低不同剂量的镇痛活性。结果 (1)新疆准噶尔乌头生品及其炮制品毒性:生品>文献法>药典法>哈族法,新疆准噶尔乌头生品、药典法、文献法、哈族法炮制品的LD50分别为3.079 2、26.219 1、10.587 3、39.870 2g/kg。(2)与对照组相比,药典法、哈族法炮制品的低剂量组痛阈值无明显差异(P>0.05),镇痛效果弱;其余给药组的痛阈值增大(P<0.05～0.01),具有镇痛效果,能明显延长由小鼠辐射热刺激所引起的小鼠甩尾潜伏期。与盐酸曲马多组比较,准噶尔乌头生品及其各炮制品的高剂量组差异无统计学意义。(3)与对照组相比,盐酸曲马多组、生品、药典法炮制品、文献法炮制品的高剂量组与中剂量组以及哈族法炮制品的高剂量组均可以减少小鼠扭体次数(P<0.05～0.01),具有一定的镇痛作用。结论新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有一定的毒性,应引起临床用药的注意;同时,新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有不同程度的镇痛作用。     

新疆白喉乌头及其炮制品对小鼠的急性毒性实验研究

目的研究新疆白喉乌头及其不同炮制品水煎液对小鼠的急性毒性。方法通过对小鼠腹腔注射白喉乌头及其3种不同炮制品(2010版《药典》法炮制品、文献法炮制品、哈萨克族法炮制品)水煎液,观察并记录小鼠7d内的活动情况及中毒反应;采用改良寇氏法(Karber法)计算白喉乌头及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50)。结果新疆白喉乌头生品及2010版《药典》法炮制品(药典法)、文献法炮制品(文献法)、哈萨克族法炮制品(哈萨克族法)的对小鼠的LD50依次为1.558、7.706、4.196、10.402g/kg,毒性大小顺序为生品>文献法炮制品>《药典》法炮制品>哈萨克族法炮制品;白喉乌头及其3种炮制品对小鼠的毒性表现基本相似,都有部分小鼠出现自由活动量减少,运动失调,抽搐,惊厥,反应低下,后肢强直,呼吸频率加快,心跳过快,腹泻,眼球突出,死前角弓反张等毒性症状。结论新疆白喉乌头生品毒性较大,可通过炮制降低毒性,其中以《药典》法和哈萨克族法炮制品的毒性较小,初步表明哈萨克族法对白喉乌头的减毒作用最好,有关白喉乌头炮制减毒的机制还有待于进行更深入研究。     

马钱子不同炮制品急性毒性实验研究

目的:探讨马钱子炮制减毒原理,优选炮制工艺。方法:对马钱子生品及各炮制品进行急性毒性实验研究,实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:炮制品较生品LD50都有所增大,醋制马钱子LD50最大,其炮制工艺简便可控。结论:炮制可降低马钱子的毒性,不同炮制方法的减毒作用有差异,通过比较研究有利于实现饮片规范化、标准化。     

橘核不同炮制品镇痛作用研究

1　实验材料橘核购自南京市药材公司。经鉴定为芸香科植物橘ＣｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａＢｌａｎｃｏ的干燥成熟种子。昆明种小白鼠 ,体重 18～ 2 2ｇ ,由南京中医药大学实验动物中心提供。2　方法与结果(1)炮制品及其样品液的制备 :取净橘核 ,用盐水拌匀 ,稍闷 ,待盐水被吸尽后 ,用文火炒至微黄色并有香气逸出时 ,取出放凉 ,用时捣碎。食盐用量 2 %。称取橘核生品及盐制品各 10 0ｇ ,分别加水煎煮 2次 ,过滤 ,滤液合并浓缩至 10 0ｍＬ ,备用。(2 )橘核生、制品对化学刺激引起拟痛反应的影响 :取小鼠 ,随机分组 ,每组 10只 ,雌雄各半…     

红外二阶导数谱对地黄及其不同提取部位、炮制品的鉴定

导数光谱也叫微分光谱,是对原始光谱数据进行微分处理而得到的吸光度对波长(或波数)的变化率曲线,实际就是在整个区域内沿原始光谱曲线计算出的每个数据点处的斜率曲线。随导数阶次的递增,依次可得到一阶导数谱、二阶导数谱、n阶导数谱,其吸收带宽依次变窄,峰形变锐,光谱分辨率提高,但灵敏度却随着降低,通常以一阶和二阶导数光谱应用较多。导数光谱在红外光谱中的应用主要为二阶导数谱[1],该导数光谱可以提高分辨率,增大信息量,增强信息品质,突出谱图特征性,能很好的分辨谱图中重叠的峰,它的半峰宽只有原谱图半峰宽的1/3,它能够容易地分辨出…     

附子商品规格梳理及形成模式研究

目的:对附子传统和现有商品规格进行梳理,并对其形成模式进行考证,为附子资源的可持续利用奠定基础.方法:采用文献考证、附子产地调研及专家咨询相结合的方法,确定附子传统和现有的商品规格及其形成模式.结果:附子传统商品规格较多,仅四川江油地区就主要有附子2种、附片14种及其他副产品3种;现有主流商品规格萎缩较大,主要仅有盐附...     

中药附子典型物性特征定量化及分等研究

目的:对中药附子典型物性特征如大小、颜色、硬度进行定量化测定,并判定能否作为商品规格等级分等的依据。方法:分别测量29批白附片和24批黑顺片的大小(长度、宽度、厚度、质量)、颜色(外部颜色、内部颜色)、硬度,再将测量数据采用聚类分析方法进行统计软件分等,并与专家分等结果对比。结果:白附片聚类分等与专家分等结果一致率达69%,黑顺片聚类分等与专家分等结果一致率达54%。结论:中药附子典型物性特征由传统的定性描述转为定量测定并通过数学处理后,可为附子商品等级的划分提供一种新的方法。     

川乌饮片急毒及药效学的实验比较

对川乌不同炮制品进行急毒、药效学实验比较，结果表明：生川乌毒性最大，炮制后毒性降低。改进Ⅰ镇痛作用明显，抗炎作用最强。改进Ⅱ、药典法药效极弱。     

合欢皮水提物不同部位的急性毒性比较研究

目的对合欢皮水提取物分离纯化后各部位进行急性毒性观察与评价,为后期抗焦虑药效实验给药剂量的确定提供依据。方法采用急性毒理学研究的方法探究合欢皮水提取物分离纯化后各部位对小鼠的毒性剂量;应用最大耐受量法测定各个部位的最大给药量或最大耐受量。结果按含生药量计算,合欢皮水提取物由D101大孔树脂柱分离得到的以下部位最大耐受量分别为:水部位(D-H20)1343.20g/kg;40%乙醇部位(D-40Et OH)1178.58g/kg;95%乙醇部位(D-95Et OH)99.94g/kg;其中40%乙醇部位经过SKP反相树脂柱分离得到的以下部位最大耐受量或最大给药量分别为:40%甲醇部位(S-40Me OH)531.15g/kg;75%甲醇部位(S-75Me OH)2898.40 g/kg;90%甲醇部位(S-90Me OH)47506.52g/kg。结论合欢皮水提取物经分离纯化后所得到的6个化学部位,最大耐受量或最大给药量均不同。由D101大孔树脂柱分离所得3个部位中,95%乙醇部位的最大耐受剂量明显低于水部位及40%乙醇部位,其毒性最大;40%乙醇部位经过SKP反相树脂柱分离得到的3个部位中,40%甲醇部位最大耐受量明显低于75%甲醇部位及95%甲醇部位。40%乙醇部位的毒性成分可能主要转移至40%甲醇部位。     

附子的现代药理研究与临床新用

目的:总结附子的药用原理,扩展其临床应用范围.方法:总结、归纳近年来的相关文献,用现代药理理论研究附子的医用价值与临床新用手段.结果:附子回阳救逆、补阳助火的功效,用现代医学的理论来说,与强心、抗心律失常、扩张血管、增强肾上腺皮质系统的作用直接相关;而散寒作用可以理解为与增强免疫系统、镇痛、增加血氧等作用相关.附子的药效主要体现在其化合物对神经膜蛋白和激素受体的作用,由于二者的作用机理复杂,交互环节很多,难以用单一化合物的药理来解释附子的作用.结论:附子的药理作用复杂,单一成分的作用还有待进一步研究.     

哈药白喉乌头对小鼠的急性毒性实验研究

目的 考察哈萨克医常用药材白喉乌头对小鼠的急性毒性发生情况和中毒表现.方法 通过对小鼠灌服不同浓度的白喉乌头原药材粉末混悬液,观察并记录小鼠的活动和毒性反应;测定脏器系数;采用改进寇氏法计算白喉乌头对小鼠的半数致死量(LD50).结果 给药后2 h内小鼠出现自由活动减少、濒死时呼吸频率加快、角弓反张等中毒症状,死亡高峰在2 h内;随剂量增加,死亡率增加,LD50=3.21 g/kg,95%可信区间为2.74～3.75 g/kg;小鼠染毒后,心、肝、脾、肺、肾的脏器系数与空白组的差值分别在0.04%、0.60%、0.25%、0.22%、0.19%内.结论 白喉乌头具有一定的毒性,应引起临床用药的注意.     

金粉蕨素急性毒性实验

目的　观察金粉蕨素 (Onychin)的毒性 ,为评价其毒性等级以及拟定临床安全剂量提供依据。方法　采用急性毒性实验方法 ,以一次大剂量给小白鼠灌胃金粉蕨素 ,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度 ,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检 ,以获得金粉蕨素初步毒性资料。结果　实验连续观察 14d ,小鼠无明显行为异常 ,也未出现死亡 ,求不出LD50 。结论　本实验设定的最高剂量 6 40mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用 ,提示在临床和药理实验上应用金粉蕨素是安全的