前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

血清前列腺特异性抗原浓度改变对慢性前列腺炎的临床意义

目的:探讨慢性前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度改变及其对本病诊断和治疗的作用.方法:选择20～60岁的慢性前列腺炎患者360例,测定血清PSA浓度.根据前列腺按摩液(EPS)中的白细胞(WBC)记数的多少,将患者分为轻度炎症(WBC＜10/HP)、中度炎症(10/HP≤WBC＜30/HP)、重度炎症(WBC≥30/HP)3组,并比较3组之间PSA水平的变化,其中180例行EPS细菌培养.结果:血清PSA升高比例为46.7%,其中轻度炎症组10%、中度炎症组10%、重度炎症组26.7%.3组血清PSA平均值分别为(2.3830±0.8350)ng/ml、(3.1571±0.6432)ng/ml及(7.1557±0.9110)ng/ml.轻、中度炎症组间PSA改变无明显差异(P＞0.05),而轻、中度炎症组与重度炎症组间PSA变化均有显著差异(P＜0.001和P＜0.005).非细菌性前列腺炎血清PSA升高比细菌性前列腺炎更明显,两者有显著差异(P＜0.05).结论:慢性前列腺炎血清PSA浓度升高比例在50%左右,PSA可作为衡量该疾病严重程度及判断治疗效果好坏的一个重要指标.     

MCP-1在子宫内膜异位症患者腹腔液、巧克力囊液中的变化

目的检测子宫内膜异位症（EMs）患者（EMs组）腹腔液、巧克力囊液及对照组腹腔液中单核细胞趋化蛋白（MCP-1）的水平，探讨其与EMs发病的关系。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测MCP-1的水平。结果两组腹腔液MCP-1水平分别为：EMs组（198±63）pg／ml，对照组（151±42）pg／ml，两组间比较差别有显著意义（P〈0．05）；EMs组囊液中MCP—1的水平为（175±32）ng／ml，与腹腔液中该因子水平比较，差异有统计学意义（P〈0．01），且与疾病严重程度呈正相关。结论EMs组腹腔液及囊液中高含量的MCP-1，可能是EMs发病的关键因子之一，且可能与EMs病变的程度有一定关系。     

慢性前列腺炎患者血清白细胞介素-4检测的临床意义

目的　探讨IL 4与慢性前列腺炎发生发展的关系。方法　采用ELISA法检测 6 4例慢性前列腺炎患者和 5 2例前列腺正常男性血清IL 4含量。结果　慢性前列腺炎患者血清IL 4含量 ( 2 6 6± 0 86 )ng/ml,较正常对照组 ( 0 14± 0 0 7)ng/ml高 ,差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　IL 4可能在慢性前列腺炎发生发展过程中起到一定作用     

慢性前列腺炎

近年来有关慢性前列腺炎的病因、诊断和治疗,有新的进展,现介绍于下。一、类型自从Stamey将慢性前列腺炎区分为慢性细菌性、慢性非细菌性和前列腺痛(Prostatodynis)三种类型以后,许多学者都赞同这种分法。细菌性的诊断标准是每滴前列腺液培养出的菌落计数最少50个,非细菌性的前列腺液白细胞计数大于500/mm~3,但细     

宁泌泰联合理疗治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的 探讨宁泌泰胶囊联合理疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将68例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组,均以20 d为1个疗程,治疗1个疗程后比较两组患者的总有效率及前列腺症状指数评分.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.17％和70.58％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组前列腺症状指数评分改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 宁泌泰胶囊联合理疗治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的治疗作用.     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

庆大霉素局部注射和肌内注射治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效对比

目的 比较局部注射和肌内注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将24例慢性细菌性前列腺炎患者按就诊先后顺序随机分为A组和B组.A组12例患者为前列腺内直接注射给药,庆大霉素80 mg,1次/2 d;B组12例患者为肌内注射给药,庆大霉素80 mg,1次/d.A组患者给药3次后,B组患者给药6次后,应用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度,同时测定前列腺液pH值.结果 A组患者治疗总有效率100.0％ (12/12),B组总有效率33.3％ (4/12),差异有统计学意义(P＜0.05).给药后1、4、24h和1周后,A组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中高,差异均有统计学意义[1 h:(14 833±10 684) μg/L比(3267±1105) μg/L;4 h:(11 208 ±5675) μg/L比(1257±335) μg/L;24 h:(1554±696)μg/L比(272±97) μg/L;1周:(487±127) μg/L比(0±0) μg/L,均P＜0.01];B组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中低,差异均有统计学意义[1 h:(217±213) μg/L比(2643±811) μg/L;4 h:( 700±244) μg/L比(1170±256) μg/L;24h:(206±118) μg/L比(766±234) μg/L;1周:(39±7) μg/L比(23±9) μg/L,均P＜0.01];A组患者前列腺液中庆大霉素浓度与B组患者比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗前后,A组患者前列腺液pH值差异有统计学意义[(8.3±2.2)比(6.3±1.8),P＜0.05];B组患者前列腺液pH值差异无统计学意义[(8.3±2.4)比(8.1±2.1),P＞0.05].结论 局部注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎较肌内注射疗效更好.     

62例慢性前列腺炎患者经前列安栓治疗的疗效分析

目的 探讨前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性.方法 将62例慢性前列腺炎住院患者随机分为对照组19例、前列安栓组20例和联合组23例.对照组给予罗红霉素150mg,口服,2次/d;前列安栓组给予前列安检肛门纳入治疗,1次/d;联合组结合以上两种治疗方法,剂量同上.治疗后第1、2、3、4周比较各组疗效差异及症状改善情况,检测前列腺液白细胞数、卵磷脂小体含量及尿流率,常规检查心电图、肝功和肾功.结果 前列安栓组、联合组治疗总有效率为75.0%和82.6%,均显著高于对照组(47.4%),两组症状改善率显著高于对照组,第4周前列腺液白细胞数分别为(4.3±1.1)/HP和(3.9±1.1)/HP,显著少于对照组,卵磷脂小体含量显著提高,前列安栓组、联合组第4周平均尿流率分别为(9.5±1.8)ml/s和(9.7±1.9)ml/s,显著高于对照组.3组治疗后心电图、肝功和肾功均无显著变化.结论 前列安栓治疗慢性前列腺炎效果好于口服罗红霉素,显著改善了临床症状.     

前列腺液白细胞介素8与肿瘤坏死因子α检测在Ⅲ型前列腺炎诊断与分型中的意义

目的 探讨前列腺液中细胞因子白细胞介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）在Ⅲ型前列腺炎（慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征）诊断和分型中的意义. 方法 酶联免疫吸附法检测60例临床诊断的Ⅲ型前列腺炎患者（其中ⅢA型组34例,ⅢB型组26例）和20名健康体检者（对照组）前列腺液（EPS）中IL-8和TNF-α浓度.分析各组EPS中IL-8和TNF-α浓度差异. 结果 ⅢA型组EPS中IL-8及TNF-α水平分别为（61±2432）ng/L、（259±165）ng/L,与ⅢB型组[（2257±1237）ng/L、（104±39）ng/L]和对照组[（1675±685）ng/L、（67±27）ng/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;ⅢB型组EPS中IL-8及TNF-α水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 检测EPS中IL-8及TNF-α水平可能有助于Ⅲ型前列腺炎的诊断和分型.     

H型高血压患者单核趋化蛋白-1、白细胞介素-8表达的研究

目的:观察H型高血压患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、单核趋化蛋白-1(MCP-1)及白细胞介素-8(IL-8)浓度的变化,并分析Hcy与MCP-1、IL-8之间的相关性。方法:选择佳木斯大学附属第一医院门诊及住院H型高血压患者30例(1组),非H型高血压患者30例(2组),与体检健康者作为正常对照组30例(3组),对3组人群均行Hcy、MCP-1、IL-8水平的测定,并分析H型高血压患者Hcy与MCP-1、IL-8之间的相关性。结果:H型高血压组Hcy、MCP-1、IL-8水平均显著高于非H型高血压组,分别为〔(16.89±2.14)μmol/L vs(8.30±1.43)μmol/L〕(P<0.01)、〔(20.26±3.07)pg/mLvs(13.04±2.30)pg/mL〕(P<0.01)、〔(92.72±9.58)pg/mL vs(77.53±9.26)pg/mL〕,二组均明显高于对照组〔(7.33±1.93)μmol/L〕(分别为P<0.01;P<0.05)、〔(10.88±3.77)pg/mL〕(P<0.01)、〔(66.89±10.23)pg/mL〕(P<0.01),相关分析表明Hcy与MCP-1、IL-8分别呈正相关,相关系数分别为r=0.740,r=0.668(P<0.01)。结论:MCP-1、IL-8在H型高血压中表达明显升高,且Hcy与MCP-1、IL-8分别呈正相关,它们可能参与动脉粥样硬化的发生发展。     

宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察。方法选取2017年5月—2019年5月在河南大学淮河医院泌尿科住院治疗的106例慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各有53例。对照组患者口服萘哌地尔分散片,起始剂量为25mg/次,1次/d,1周后未到理想疗效,可增加到50mg/次,1次/d,饭后服用。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,3~4粒/次,3次/d,饭后服用。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状的消失时间;同时比较两组最大尿流率、平均尿流率、前列腺液中炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率96.23%,显著高于对照组的83.02%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者尿频消退时间、尿急消退时间、排尿困难消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率、平均尿流率均较治疗前显著提高(P<0.05);且治疗后,治疗组最大尿流率、平均尿流率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组前列腺液中炎性因子水平显著对于对照组(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,能有效改善前列腺局部炎症反应,减低局部炎性细胞因子水平,在临床上具有一定的参考价值。     

前列腺液pH值检测对慢性前列腺炎的诊断价值

目的 探讨前列腺液pH值检测在慢性前列腺炎诊断中的临床价值.方法 对慢性前列腺炎患者86例行前列腺液pH值(EPS-pH)测定及显微镜检查,膀胱充盈后行前列腺彩色多普勒检查.结果 EPS-PH为(7.0±0.5),前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)为(20±10)个/TIP;前列腺彩色多普勒检查阳性率63.9%(55/86).EPS-pH值与EPS-WBC升高及彩色多普勒诊断慢性前列腺炎呈正相关(P＜0.01),与患者年龄、病程无相关性(P＞0.05).结论 慢性前列腺炎患者EPS-pH值升高与EPS-WBC增高和前列腺超声波异常呈正相关,可以作为诊断指标之一.     

慢性非细菌性前列腺炎患者应用小金片治疗对其疼痛改善的效果分析

目的 研究采用小金片治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者疼痛改善的临床效果。方法 选取2013年7月—2015年4月中国中医科学院望京医院的84例痰湿瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,并将研究对象随机分为观察组(42)例和对照组(42)例两组,分别给予小金片和非甾体类抗炎药塞来昔布治疗,疗程为4周,对比两组慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者治疗前后疼痛症状评分及中医痰湿瘀阻证疗效。结果观察组治疗4周后疼痛症状评分为6.89±1.63(分),显著低于治疗前13.23±1.13(分),亦显著低于对照组的6.13±1.17(分)(P<0.05);观察组采用小金片治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者临床痊愈率为26.19%(11/42),显著高于对照组的9.52%(4/42);无效率为4.76%(2/42),显著低于对照组的38.10%(16/42);有效率95.24%(40/42),显著高于对照组61.90%(26/42),(均P<0.05)。结论 中药成分的小金片对于慢性非细菌性前列腺炎患者疼痛改善效果显著,值得应用于临床应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期检测其血浆脑钠肽水平的临床意义

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期检测其血浆脑钠肽水平的临床意义。方法40例慢性阻塞性肺疾病合并右心衰竭患者作为研究组,按患者血气分析氧分压程度分为A组(中轻度低氧血症组)22例, B组(重度低氧血症组)18例;按照患者血常规程度分为C组(感染组)21例, D组(非感染组)19例;按照患者肺动脉压高低程度分为E组(轻度肺动脉高压组)23例, F组(重度肺动脉高压组)17例。慢性阻塞性肺疾病无心力衰竭患者40例作为对照组。比较两组患者血浆脑钠肽水平的变化情况。结果研究组患者血浆脑钠肽水平(974.14±614.47) pg/ml均明显高于对照组(24.04±16.46) pg/ml,研究组组内比较：B组血浆脑钠肽水平(1519.83±515.38) pg/ml明显高于A组(527.67±148.72) pg/ml, C组(1412.64±546.32) pg/ml明显高于D组(489.49±119.07) pg/ml, F组(1558.50±503.60) pg/ml明显高于E组(542.23±161.20) pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病合并右心衰竭患者中其血浆脑钠肽水平较单纯慢性阻塞性肺疾病患者明显增高,检测血浆脑钠肽水平对评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者出现右心衰竭严重程度、低氧血症程度及合并感染情况等有重大价值。     

前列金丹治疗前列腺增生合并Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的 观察前列金丹治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)合并Ⅲ型前列腺炎-慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic nonbacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CNBP/CPPS)的临床效果.方法 采用双盲临床研究,将100例BPH合并CNBP/CPPS患者完全随机分为研究组和对照组,各50例.研究组采用前列金丹治疗,对照组采用安慰剂治疗.评价2组治疗3个月后的国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)、慢性前列腺炎症状评分(the NIH chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、最大尿流率、残余尿及前列腺液常规(EPS)中WBC计数.结果 治疗3个月后,研究组和对照组IPSS评分从治疗前的(12.6±2.5)分和(12.4±2.4)分降至(10.3±2.2)分和(12.1±2.5)分,研究组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);CPSI评分从治疗前的(23.0±5.9)分和(23.9±6.0)分降至(16.6±4.5)分和(22.7±5.9)分,研究组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗后的最大尿流率增加,残余尿及前列腺液中WBC计数减少,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BPH合并CNBP/CPPS患者给予前列金丹治疗能使症状明显改善.     

丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率。     

老年肺真菌感染患者检测葡聚糖的临床意义

目的探讨检测葡聚糖对肺真菌感染老年患者的临床意义。方法真菌性肺部感染患者31例(A组)、混合性肺部感染(真菌+细菌)患者15例(B组)、细菌性肺感染患者35例(C组)、健康老年人35例(D组),应用MB-80微生物快速动态检测系统和真菌(1→3)-β-D葡聚糖检测试剂盒检测各组血浆(1→3)-β-D葡聚糖含量。结果 A组、B组、C组、D组血浆(1→3)-β-D葡聚糖含量分别为(56.23±11.77)pg/ml(、56.99±12.87)pg/ml(、8.39±2.12)pg/ml(、8.05±2.02)pg/ml。A组与B组比较、C组与D组比较无显著差异(P>0.05);A组(B组)与C组(D组)比较均有显著差异(P<0.01)。结论血浆(1→3)-β-D葡聚糖水平是早期诊断老年肺真菌感染患者的指标之一。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

血清前列腺特异性抗原浓度改变对慢性前列腺炎的临床意义

目的:探讨慢性前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度改变及其对本病诊断和治疗的作用。方法:选择20-60岁的 慢性前列腺炎患者360例,测定血清PSA浓度。根据前列腺按摩液(EPS)中的白细胞(WBC)记数的多少,将患者分为轻度炎症 (WBC<10/HP)、中度炎症(10/HP≤WBC<30/HP)、重度炎症(WBC≥30/HP)3组,并比较3组之间PSA水平的变化,其中180例 行。EPS细菌培养。结果:血清PSA升高比例为46.7％,其中轻度炎症组10％、中度炎症组10％、重度炎症组26.7％。3组血清PSA 平均值分别为(2.3830±0.8350)ng/ml、(3.1571±0.6432)ng/ml及(7.1557±0.9110)ng/ml。轻、中度炎症组间PSA改变无明显差 异(P>0.05),而轻、中度炎症组与重度炎症组阃PSA变化均有显著差异(P<0.001和P<0.005)。非细菌性前列腺炎血清PSA升 高比细菌性前列腺炎更明显,两者有显著差异(P<0.05)。结论:慢性前列腺炎血清PSA浓度升高比例在50％左右,PSA可作为衡 量该疾病严重程度及判断治疗效果好坏的一个重要指标。