卵巢上皮性癌组织RhoC和MMP-2蛋白的表达及其临床意义

目的：研究RhoC和MMP-2蛋白在卵巢上皮性癌组织中表达及其临床意义,为判定卵巢上皮性癌的生物学行为及预后提供依据。方法：采用免疫组织化学方法检测10例正常卵巢组织、12例卵巢上皮性良性肿瘤及91例卵巢上皮性癌组织中RhoC与MMP-2蛋白的表达,并与临床特征进行相关性分析。结果：RhoC及MMP-2蛋白在卵巢良性肿瘤和卵巢正常组织中的阳性表达率均为0,在卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为37.3%和68.1%,RhoC和MMP-2蛋白在卵巢癌组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤和卵巢正常组织。中、低分化卵巢癌的阳性表达率明显高于高分化卵巢癌（P<0.05,P<0.005),Ⅲ～ Ⅳ期卵巢癌的阳性率明显高于Ⅰ～ Ⅱ期卵巢癌(P＜ 0.005 ),有转移的卵巢癌RhoC和MMP-2蛋白的阳性表达率明显高于无转移卵巢癌(P＜ 0.005,P<0.05),卵巢癌组织中RhoC与MMP-2阳性表达呈正相关（r=0.492,P<0.05）。结论：RhoC 与MMP-2蛋白的表达与卵巢癌的细胞分化程度、临床分期及有无转移密切相关,且两者呈正相关。临床检测卵巢癌RhoC与MMP-2蛋白的表达,可以作为判断卵巢癌生物学行为及患者预后的参考指标。     

RhoA在卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨RhoA在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学S-P法检测63例卵巢癌患者、17例卵巢良性肿瘤患者和9例正常对照者卵巢组织中RhoA蛋白的表达。结果卵巢癌患者中RhoA阳性率为76.2%,其中强阳性11例(17.5%),明显高于正常对照组和卵巢良性肿瘤组(P<0.01);高分化、中分化和低分化卵巢癌患者RhoA阳性率依次为76.9%、77.8%和66.7%,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期卵巢癌患者RhoA阳性率依次为69.0%、76.5%、83.3%和100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌患者RhoA表达水平高于正常人,其可能参与卵巢癌的发生发展,可作为卵巢癌的临床诊断及预后评估提供有价值的参考。     

HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌及其转移灶的表达及意义

目的 通过检测HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,探讨其表达与上皮性卵巢癌的组织学类型、临床分期、组织学分级、肿瘤转移等的关系及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤、35例交界性卵巢上皮性肿瘤、56例上皮性卵巢癌及其转移灶中HER2/neu蛋白的表达情况.结果 HER2/neu蛋白在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为5.0%、10.0%、14.3%、44.6%,过表达率分别为0、0、2.9%、21.4%,HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率、过表达率与正常卵巢、良性卵巢上皮性、交界性卵巢上皮性肿瘤组织比较差异均有统计学意义(P＜0.05).HER2/neu蛋白在浆液性囊腺癌、黏液性囊腺癌、内膜样癌的阳性表达率比较差异无统计学意义(P＞0.05);HER2/neu蛋白在FIGO Ⅲ、Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与Ⅰ、Ⅱ期比较,差异有统计学意义(P＜0.05);HER2/neu蛋白在高、中分化上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与低分化上皮性卵巢癌组织比较,差异无统计学意义(P＞0.05);HER2/neu蛋白在残留癌≤2 cm的上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与残留癌＞2 cm的比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,其检测可作为评价上皮性卵巢癌预后的一个指标.     

eIF3a 和HE4 表达与卵巢癌的相关性

目的：探讨真核细胞翻译起始因子3a(eukaryotic translation initiation factor 3,subunit A,eIF3a)和人附睾蛋白 4(human epididymis protein 4,HE4)与卵巢癌发生、发展的关系及eIF3a和HE4表达之间的相关性。方法：分别采用RTPCR 和免疫组织化学法检测181例卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常卵巢组织中eIF3a与HE4的mRNA和蛋白表达 情况。结果：eIF3a基因和HE4基因在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的mRNA及蛋白表达水平均差异有统 计学意义(P<0.05)。eIF3a基因和HE4基因mRNA表达在卵巢癌组织与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组 织中差异均有统计学意义(P<0.05);其中正常卵巢组织eIF3a基因mRNA表达水平高于卵巢良性肿瘤和卵巢癌组织,而 HE4基因mRNA表达水平从正常卵巢、卵巢良性肿瘤到卵巢癌组织中逐渐升高;HE4基因mRNA表达水平卵巢癌高于 卵巢良性肿瘤组织(P<0.001)。eIF3a蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,66.7% 和 81.0%,HE4蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,27.8%和56.2%。eIF3a 蛋白和HE4蛋白表达阳性率在卵巢癌组织与卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织与正常卵巢组织、良性肿瘤组织与正常 卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.001)。eIF3a蛋白和HE4蛋白表达水平呈正相关(r=0.35,P<0.05)。结论：eIF3a和 HE4的表达与卵巢癌发生相关,二者可能通过细胞外调节蛋白激酶通路相互联系。     

VEGF和miR-205及靶蛋白Ezrin和Lamin A/C在卵巢癌中的表达及意义

目的:分析血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),miR-205,Ezrin,Lamin A/C在卵巢癌组织中的表达及意义.方法:采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测卵巢癌患者和正常女性血清中VEGF的含量;免疫组织化学检测上皮性卵巢癌组织、卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中血管内皮细胞生长因子受体-1(vascular endothelial cell growth factor receptor-1,VEGFR-1),VEGFR-2,Ezrin,Lamin A/C蛋白的表达情况和CD31所标记的微血管密度(microvessel density,MVD);采用荧光定量PCR方法检测卵巢上皮性癌组织、卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中miR-205,Ezrin和Lamin A/C的相对表达量.结果:VEGF在上皮性卵巢癌患者血清中的表达水平为(116.10±11.94),高于正常女性(40.04±4.97,P＜0.05);VEGFR-1和VEGFR-2在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率分别为75.9％和91.4％,高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的阳性表达率(P＜0.05),VEGFR-1和VEGFR-2在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P＞0.05); MVD在上皮性卵巢癌组织中的计数为(7.56±0.51),高于正常卵巢组织(1.22±0.56,P＜0.05),MVD在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P＞0.05); miR-205在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量为(0.106±0.035),高于正常卵巢组织中的相对表达量(0.0007±0.0005,P＜0.05),miR-205在卵巢良性肿瘤组织中的相对表达量为(0.0002±0.0003),高于正常卵巢癌组织中的相对表达量,但差异无统计学意义(P＞0.05);免疫组织化学结果显示:Ezrin和Lamin A/C在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为51.7％和60.3％,低于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的阳性表达率(P＜0.05),Ezrin和Lamin A/C在卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P＞0.05); RT-PCR结果显示:Ezrin和Lamin A/C在上皮性卵巢癌组织中的相对?     

卵巢上皮性肿瘤组织中ERK的表达与活化

目的　探讨上皮性卵巢肿瘤组织中细胞外信号调节激酶 (ERK)的表达与活性及其与卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系。方法　应用免疫组织化学技术 ,检测 4 9例卵巢上皮癌组织 ,2 6例良性卵巢上皮性肿瘤组织及 10例正常卵巢组织中ERK1/2蛋白和活性ERK1/2蛋白表达。结果　ERK1/2在卵巢上皮性癌组织中的表达阳性率为6 3% ,显著高于正常卵巢组织 (阴性 )和卵巢上皮性肿瘤组织 ( 2 7% ) (P <0 .0 1)。Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织中的ERK1/2蛋白表达水平高于Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌 (P <0 .0 5 )。活性ERK1/2在卵巢上皮性癌中的阳性表达率为 6 5 % ,明显高于卵巢良性肿瘤组织中活性ERK1/2的阳性表达率 ( 19% ,P <0 .0 1)。手术病理分期Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织的活性ERK1/2表达阳性率为 80 % ,Ⅰ～Ⅱ期为 13例中 3例 ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　ERK蛋白的过表达在卵巢上皮性癌患者的发生、发展中可能起重要促进作用 ,可作为卵巢上皮性癌的一项预后监测指标     

趋化因子在卵巢癌组织中的表达及其意义

目的：探讨卵巢癌组织中趋化因子（RANTES）蛋白与mRNA的表达水平及临床意义。方法：采用免疫组化法和原位杂交技术检测卵巢癌组织中RANTES蛋白和mRNA表达,分析其与卵巢癌生物学特征之间的关系。结果：RANTES蛋白在卵巢癌及转移灶中的阳性率明显高于卵巢良性肿瘤,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。RANTES mRNA在卵巢癌及卵巢良性肿瘤中的阳性率分别为75.55%和11.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。RANTES蛋白与mRNA表达与癌的组织学分级及TNM分期有关（P〈0.05）。结论：RANTES蛋白在卵巢癌中有阳性表达,其表达水平与卵巢癌侵袭发展和淋巴结转移有关。     

BCCIP在卵巢癌中表达以及价值研究

目的探讨BCCIP在正常卵巢组织与卵巢癌组织中表达差异以及价值。方法免疫组化检测并分析BCCIP在40例正常卵巢组织与40例卵巢癌组织中表达差异以及不同分期卵巢癌组织中表达差异。结果免疫组化结果显示,正常组中BCCIP阳性率(80%)明显高于于卵巢癌组中阳性率(50%),差异有统计学意义,(P<0.01)。卵巢癌Ⅰ～ⅡA期BCCIP阳性率(60.00%)高于ⅡB～Ⅳ期阳性率(26.67%)(P<0.05)。结论 BCCIP在正常卵巢组织与卵巢癌组织中具有表达差异,且与卵巢癌临床病理分期有关。     

Expression of claudin-3 and β-catenin in borderline ovarian tumors and its clinicopathological significance

目的 研究claudin-3和β-连环素(β-catenin)蛋白在卵巢交界性肿瘤(borderline ovarian tumors,BOTs)组织中的表达及临床病理意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测claudin-3和β-catenin蛋白在69例BOTs组织中的表达,并与其在17例正常卵巢组织、31例卵巢上皮性良性肿瘤、39例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达进行比较.结果 BOTs组织中claudin-3蛋白的阳性表达率(59.4％,41/69)低于卵巢癌组织中的阳性表达率(89.7％,35/39),而高于良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达率(22.6％,7/31;5.9％,1/17),差异均有统计学意义(P＜0.01);正常卵巢组织与良性肿瘤相比,差异无统计学意义(P＞0.05).BOTs组织中β-catenin蛋白的阳性表达率(52.2％,36/69)低于卵巢癌组织中的阳性表达率(84.7％,33/39),而高于良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达率(29.0％,9/31;11.8％,2/17),差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);而正常卵巢组织与良性肿瘤相比,差异无统计学意义(P＞0.05).Claudin-3和β-catenin蛋白的表达与BOTs患者的临床病理分期以及腹腔有无种植相关(P＜0.05),而与组织学类型和患者年龄无关(P＞0.05).Claudin-3与β-catenin在BOTs组织中的表达呈正相关(r=0.439,P=0.000).结论 Claudin-3与β-catenin在BOTs的发生、发展中可能起着协同作用,对其进行联合检测有助于BOTs的诊断和治疗.     

卵巢上皮性癌中ZEB1的表达及其临床意义

目的 探讨ZEB1在人卵巢原发性上皮性癌中的表达及其临床意义.方法 选取广州军区武汉总医院2006～2010年间手术切除并经病理证实的人正常卵巢组织12例,卵巢原发性上皮性癌60例,其中FIGO Ⅰ期20例,Ⅱ期18例,Ⅲ期17例,ⅣV期5例,应用免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织中ZEB1蛋白的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理特征的关系.结果 ZEB1蛋白在正常卵巢中不表达,在49例(81.67％)卵巢癌中为阳性表达.ZEB1蛋白在各期卵巢上皮性癌中的阳性率分别为:Ⅰ-Ⅱ期73.68％ (28/38),Ⅲ-ⅣV期95.45％ (21/22),差异有统计学意义(P＜0.05); ZEB1在有淋巴结转移及无淋巴结转移组的阳性率分别为100％(14/14)、76.09％(35/46),差异有统计学意义(P＜0.05); ZEB1在各级卵巢上皮性癌中的阳性率分别为:低分化100％ (6/6),中分化96.43％ (27/28),高分化61.54％(16/26),差异有统计学意义(P=0.002).结论 ZEB1在卵巢上皮性癌的发生发展中起重要的作用,可能是卵巢癌治疗的潜在靶点.     

Expression of Ki-67, galectin-3, fragile histidine triad, and parafibromin in malignant and benign parathyroid tumors

Background  It is widely recognized that the diagnosis of parathyroid carcinoma (PC) is often difficult because of the overlap of characteristics between malignant and benign parathyroid tumors, especially at an early stage. Our study aimed to investigate the differential expression of Ki-67, galectin-3, fragile histidine triad (FHIT) gene, and parafibromin in PC, parathyroid adenoma (PA), parathyroid hyperplasia (PH), and normal parathyroid (NP) tissues; then to assess these expression values for use in differential diagnosis of malignant and benign parathyroid tumors.

Methods  Data of 15 cases with PC, 19 PAs, and 8 PHs were retrospectively analyzed for their clinical characteristics. The expression of Ki-67, galectin-3, FHIT, and parafibromin were detected via immunohistochemistry in the above-mentioned specimens and 6 NPs as control.

Results  Complete loss of parafibromin expression was seen in 9 of 15 (60%) carcinomas, and all normal parathyroid tissues and parathyroid benign tumors stained positive for parafibromin except for one (4%) adenoma. Galectin-3 staining was positive in 11 of 15 (73%) carcinomas, 5 of 19 (26%) adenomas, 1 of 8 (12%) hyperplasias, and 0 of 6 normal tissues. The Ki-67 proliferative index was high in 4 of 15 (27%) carcinomas, 1 of 19 (5%) adenomas, and none of the hyperplasia or normal tissues. FHIT expression did not differ appreciably among the tumor types. The combination of overexpression of galectin-3 or loss of parafibromin increased sensitivity for PC to 87%, while the specificity of both positive galectin-3 and positive Ki-67 could reach 100%.

Conclusions  These data suggested that loss of parafibromin and overexpression of galectin-3 and Ki-67 might help to distinguish parathyroid carcinoma from other parathyroid tumors. And the combination of two or three of these markers might produce better sensitivity and/or specificity for the diagnosis of parathyroid carcinoma.

     

CD44v6在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 探讨CD44v6在卵巢上皮性肿瘤中的表达和临床意义.方法 应用免疫组化法检测45例卵巢恶性上皮性肿瘤,11例卵巢良性上皮性肿瘤,7例正常卵巢组织中CD44v6的表达,及其与临床病理参数间的相关性.结果 恶性卵巢上皮性肿瘤组织中CD44v6的阳性表达率比良性肿瘤和正常卵巢的表达率明显增高;在卵巢上皮癌组织中,CD44v6的阳性表达率随着不同临床分期及盆腔淋巴结的转移,明显升高(P＜0.05).结论 CD44v6可能与卵巢上皮癌的发展及转移有关.     

Numb与P53蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Numb与P53蛋白在上皮性卵巢癌中的表达、相关性及临床意义。HTH]方法 采用免疫组化PV二步法联合检测Numb与P53蛋白在20例正常卵巢组织、29例良性卵巢肿瘤组织、35例交界性卵巢肿瘤组织及87例上皮性卵巢癌组织中的表达,分析它们的临床意义。结果 Numb蛋白在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为5%、13.8%、51.4%、70.1%,呈逐渐升高的趋势（ P<0.05）;不同卵巢癌分期及有无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者Numb蛋白表达率差异有统计学意义（ P<0.05）,而不同年龄、病理类型、分化程度的患者间差异无统计学意义（ P>0.05）。P53蛋白在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0%、3.4%、28.6%、63.2%,呈逐渐升高的趋势（ P<0.05）;不同病理类型、分化程度、卵巢癌分期及有无淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者P53蛋白表达率差异有统计学意义（ P<0.05）,而不同年龄间表达率差异无统计学意义（ P>0.05）。Numb与P53蛋白在交界性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌组织中的表达均呈正相关（ r=0.488, P<0.05; r=0.231, P<0.05）。结论通过联合检测Numb与P53蛋白可能有助于上皮性卵巢癌的早期诊断及预后判断,两种蛋白可能共同参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。     

人卵巢肿瘤组织中端粒酶活性表达及其临床意义

目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ,显著高于卵巢良性肿瘤组织的 7.69% ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;正常卵巢组织阳性率为 2 5 .0 0 % ,与卵巢良性肿瘤组织相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 1例化疗后复发的卵巢浆液性乳头状腺癌 ,其端粒酶活性呈弱阳性。结论 :端粒酶活性检测对于卵巢肿瘤的诊断及预后判断具有重要参考价值     

HPV16／18感染与卵巢癌的关系

目的探讨高危型人乳头状瘤病毒感染与卵巢癌发生的关系。方法采用原位杂交法检测卵巢上皮性良性肿瘤32例、交界性肿瘤25例、卵巢癌45例中HPV16／18病毒,用正常卵巢组织作对照。结果卵巢癌中HPV16／18的感染与正常卵巢组织、上皮性良性肿瘤比较均有显著性差异（P〈0．001）,与交界性肿瘤比较无差异;低分化卵巢癌中HPV16／18的感染率高（P〈0．05）,与患者组织学类型及临床分期等无关。结论高危型HPV的感染可能与卵巢癌的发生有关。     

RhoA 蛋白及驱动蛋白 Kif2A 与卵巢癌临床病理特征的相关性研究

目的??探讨 RhoA 蛋白和驱动蛋白 Kif2A 在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法??采用免疫组织 化学法检测正常卵巢组织 20 例、卵巢上皮良性肿瘤 25 例以及卵巢癌 45 例中的 Kif2A、RhoA 蛋白表达,观察 RhoA、Kif2A 在 3 组中的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系及两者间的相关性。结果??与卵巢上皮 良性肿瘤、正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中 Kif2A、RhoA 蛋白的阳性表达率更高（ P <0.05） ; 正常卵巢组织 与卵巢上皮良性肿瘤间的表达比较差异无统计学意义（ P >0.05） 。卵巢癌分期、淋巴结转移与 Kif2A 蛋白的表 达密切相关（ P <0.05） ; 与组织学分级、病理类型以及年龄无关（ P >0.05） 。淋巴结转移、组织学分级与 RhoA 蛋白表达密切相关（ P <0.05） ; 与病理类型、临床分期以及年龄无关（ P >0.05） 。Kif2A、RhoA 在卵巢癌中 的表达呈正相关（ r =0.801, P <0.05） 。结论??Kif2A、RhoA 蛋白在卵巢癌组织中高表达 ; 两者可能共同参与 卵巢癌的发生、发展过程, 为临床靶向治疗卵巢癌提供新思路。     

Maspin和VEGF-C蛋白表达与卵巢癌发生及临床病理学的关系

目的研究Maspin和VEGF-C蛋白表达与卵巢癌的发生和临床病理因素的相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例卵巢癌(卵巢乳头状浆液性癌33例、卵巢子宫内膜样癌7例、卵巢黏液性癌20例)、18例良性上皮性卵巢肿瘤、14例交界性卵巢肿瘤标本及10例正常卵巢组织中Maspin和VEGF-C的蛋白表达,并进行对照比较。结果 Maspin和VEGF-C在卵巢癌中的阳性表达率分别为65.0%和68.3%,与卵巢交界性肿瘤、良性肿瘤、正常卵巢组织相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);卵巢癌组织中,Maspin的表达与病理类型、分化程度无相关性(r=0.125,P=0.34;r=-0.037,P=0.778),与FIGO临床分期、淋巴结转移、腹水密切相关(r=-0.364,P=0.004;r=0.311,P=0.015;r=-0.292,P=0.024)。VEGF-C的表达与淋巴结转移、FIGO临床分期、腹水有相关性(r=-0.280,P=0.031;r=0.377,P=0.003;r=0.384,P=0.002)。Maspin与VEGF-C蛋白表达呈负相关(r=-0.349,P=0.006)。结论卵巢癌细胞中Maspin和VEGF-C蛋白均有较高水平表达,可能在卵巢癌的血管发生、进展、淋巴结转移中发挥着重要作用。联合检测卵巢癌中Maspin和VEGF-C蛋白的表达,有利于更好地评估卵巢癌的生物学行为,提高对患者预后判断的准确性。     

乳腺癌中-βcatenin、cyclinD1、c-myc表达及意义

目的探讨-βcatenin、cyclinD1、c-myc在乳腺癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测119例乳腺癌,72例乳腺增生症和40例正常乳腺组织中-βcatenin、cyclinD1、c-myc的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系。结果 40例正常乳腺组织中-βcatenin在细胞膜中强表达,cyclinD1及c-myc阴性表达。乳腺癌-βcatenin异常表达率78.15%(93/119)明显高于乳腺增生症44.44%(32/72),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌cyc linD1阳性表达率57.98%(69/119)高于乳腺增生症33.33%(24/72),组间比较差异有统计学意义(P=0.001<0.01)。乳腺癌c-myc阳性表达率56.30%(67/119)高于乳腺增生症27.78%(20/72),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。-βcatenin异常表达、cyclinD1的过表达与淋巴结转移相关,c-myc的过表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关。-βcatenin的异常表达与cyclinD1的表达相关,而与c-myc的表达无关。结论β-catenin异常表达是乳腺癌发生发展过程中的重要因子,这个过程可能是通过激活cyclinD1实现的。-βcatenin异常表达和cyclinD1、c-myc过表达可作为评估乳腺癌转移预后的指标。     

VEGF和p53蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的 :探讨上皮性卵巢肿瘤组织中血管内皮生长因子 (VEGF)及p5 3蛋白的表达及临床病理意义。方法 :用SP免疫组织化学方法检测VEGF和p5 3蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达。结果 :恶性、交界性及良性卵巢肿瘤组织中VEGF阳性表达率分别为 35 .3%、6 0 .4 % 0、72 .4 % ,VEGF表达率在恶性肿瘤和交界性肿瘤较良性肿瘤明显增高 ,且与卵巢癌淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,而与病理学分级、临床分期无关 ;p5 3蛋白表达与VEGF表达呈明显正相关 (P <0 .0 5 )。结论 :VEGF在卵巢上皮性肿瘤的发展中起着重要作用 ,突变型p5 3蛋白可能参与卵巢肿瘤的血管生成调节。     

卵巢癌组织血管内皮生长因子蛋白质和mRNA的表达

目的 :探讨血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)蛋白质和核酸在卵巢肿瘤组织中的表达与其病理特性和肿瘤转移的关系 ,寻找预后指标和基因治疗的组织细胞 .方法 :恶性卵巢肿瘤 38例、良性卵巢肿瘤 2 7例及正常卵巢组织 2 0例 ,采用SABC免疫组织化学技术检测组织VEGF的蛋白质表达位置及水平 ,原位杂交技术 ,显示组织VEGFmRNA的基因表达和丰度 .结果 :恶性卵巢肿瘤组织VEGF和VEGFmRNA阳性表达率分别显著高于良性肿瘤(P <0 .0 1) ,其二者阳性表达率分别是 89.5 % (34/ 38)和86 .8 % (33/38) ,卵巢癌转移组中二者的表达显著高于未转移组 ,腺癌细胞及周围基质中二者的表达不同步 .结论 :VEGF和VEGFmRNA可以作为卵巢癌侵袭的表型 ,是评估预后的指标 .