血链素的提纯和初步鉴定

目的　提纯血链素 ,为进一步从分子水平研究血链球菌及血链素对牙周可疑致病菌的作用机理提供实验基础。方法　利用 DEAE- Sepharose梯度洗脱和葡聚糖凝胶过滤相结合的方法 ,将 4 72 g/L 硫酸铵沉淀的血链素粗提物进一步提纯 ,测定其抑菌活性 ,并进行初步鉴定。结果　提纯获得了纯化的血链素 ,初步鉴定显示其具有蛋白质的性质 ,SDS- PAGE电泳结果显示主要区带一条 ,相对分子质量为 6 5× 1 0 3。体外抑菌试验显示提纯物对牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃菌和具核梭杆菌具有较强抑菌能力。结论　纯化血链素具有拮抗牙周可疑致病菌的重要作用 ,在牙周微生态防治方面具有良好的应用前景     

血清胆碱酯酶同功酶对肝病诊断价值的初步探讨

本文报告105例肝病患者和49名正常对照血清胆碱酯酶同功酶(ChEi)的检测结果。将血清ChEi分成4带(I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),发现肝硬化组血清ChEiⅠ～Ⅲ%明显降低而Ⅳ%相对升高。提示血清ChEi检测可提高肝硬化早期诊断的敏感应、特异性,且有助于判断其病情和预后     

抗小鼠T淋巴细胞单克隆抗体的纯化及其免疫球蛋白属性的鉴定

选择大鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合的异种杂交瘤亚克隆细胞株C⑩注入BALB/C小鼠腹腔诱生腹水,用亲和层析法纯化腹水,获得具有高度杀伤小鼠T淋巴细胞活性的单克隆抗体(McAb)。经琼脂双向免疫扩散法(琼脂双扩法)和免疫电泳证实,具有细胞毒活性的部位是属于大鼠IgG。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测得纯化McAb的分子量为165000,与IgG的分子量一致     

穿心莲种子蛋白质电泳鉴定的初步研究

目的探讨SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对穿心莲种子进行鉴别的可行性,为穿心莲种子鉴别及育种研究提供科学依据。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对广东省几种不同来源和不同采收期的穿心莲种子进行可溶性蛋白质电泳研究。结果不同产地的穿心莲种子蛋白质电泳图谱之间在谱型和谱带的强弱、蛋白质相对含量上均有一定的差异,不同采收期穿心莲种子蛋白质电泳在蛋白质谱带的强弱上有一定差异。结论聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可用于穿心莲种子鉴定。     

正常人唾液中γ-谷氨酰转肽酶的初步探讨

本文应用γ-谷氨酰对硝基苯胺作底物,测定了116名健康青少年和成人的唾液中γ-GT活力,平均为92.69±44.18×10~(-3)nmol/S(5.56±2.65×10~(-3)u/m1)(x+S.下同),其活力大小不受年龄、民族和性别的影响.浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条γ-GT活性带,分子量为55万.等电聚焦电泳在pH5.0处出现一条γ-GT活性带,个别人的唾液在pH6.3处还有一条酶活性带.     

猪卵透明带的分离和提纯

用机械方法绞碎猪卵巢,经不同孔径尼龙筛过滤及热溶解等方法取得的去卵母细胞透明带,用双向-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称2D-PAGE)后,不论用考马斯蓝染色或银染色,均得两条分子量分别为74000～102000和98000～118000的条带,称为ZP_1和ZP_2。 将去卵母细胞的透明带用葡聚糖凝胶(Sephadex)G-100柱层析分离,得到A和B两个吸收峰,用2D-PAGE分析,证实A峰内仍含有ZP_1及ZP_2抗原,而B峰内为一些其他蛋白的染色点,提示Sephadex柱层析可进一步纯化透明带抗原。     

鸡内金及其炮制品的电泳比较

目的：对鸡内金及其炮制品的电泳进行研究,测定并比较不同炮制品的电泳图的谱带数目和种类。方法：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定法。结果：鸡内金不同炮制品的电泳谱带数目和种类均不相同,以生品的谱带数目较多。结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。     

参考白细胞介素2的制备和活性单位的滴定

参考白细胞介素2(IL2)的制备和活性单位的滴定。取伴刀豆蛋白A(Con A)诱生的大鼠脾细胞培养上清液(粗制IL2)为IL2源,诱生时培养液中加入牛血清白蛋白替代牛血清,以排除血清成分的混杂。粗制IL2经Amicon系统加压浓缩和充分透析后,再经SephadexG 200凝胶柱层析纯化,得到2240 IL2活性单位(u)/ml的纯化IL2。纯化IL2经稀释调正至60IL2u/ml即参考IL2。     

地龙药材蛋白质电泳鉴定的初步研究

目的 探讨聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对地龙药材进行鉴别的可行性,为地龙的品种鉴定以及药材品质评价提供参考依据.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对不同来源、不同品种、不同加工方法的地龙药材进行可溶性蛋白质电泳研究.结果 电泳图谱中广地龙在分子质量66.2～14.4 ku之间存在5条清晰、稳定的条带,可初步认定其为广地龙的特...     

粉尘螨抗细菌活性物质的分离与鉴定

目的从粉尘螨丙酮提取液中分离抗细菌活性成分,并对其抗菌活性进行初步鉴定。方法用丙酮抽提粉尘螨,并用Sephadex G50分子筛层析进行对粉尘螨提取液中的抗细菌活性进行初步分离、纯化。对各组分的抗细菌活性进行初步鉴定。结果经Sephadex G50分子筛层析分离得到Ⅰ及Ⅱ两个峰。粉尘螨丙酮粗提物对绿脓假单胞菌无抑制作用,但对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及短小芽孢杆菌均有抑制作用。峰Ⅰ及峰Ⅱ则对大肠埃希杆菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌及金黄色葡萄球菌都有抑制作用。粉尘螨粗提液及第二个峰在加热及蛋白酶K处理后仍然保留抗细菌活性,但是第一个峰在同样处理后失去了抗菌活性。结论首次从粉尘螨分离纯化得到抗细菌成分。     

红曲菌株的分离纯化和鉴定

[目的]对红腐乳中的红曲菌进行分离纯化和鉴定。[方法]根据红曲菌嗜酸、耐乙醇的生长特性,用含乙醇的麦芽汁、含乳酸的大米培养基分离红腐乳汁中的红曲菌,并用对数稀释平板法进行纯化。纯化后的红曲菌显微观察确定其属别。依照其在MEA培养基上25℃培养的菌落形态特征鉴定到种。[结果]从红腐乳中分离的两个菌株经鉴定M-1属丛毛红曲菌(M.pilo-sus),M-3属红曲红曲菌(M.anka)。[结论]红腐乳中分离的纯培养为红曲属真菌。     

皮内试验和间接荧光抗体试验诊断并殖吸虫病的初步研究

应用并殖吸虫成虫可溶性抗原对8例并殖吸虫病患者进行皮内试验,其中7例为阳性反应。应用并殖吸虫成虫冰冻切片间接荧光抗体试验(IFAT),对并殖吸虫病、其它寄生虫病及非流行区正常人血清进行检测井殖吸虫抗体,结果:8份该病患者血清IFAT均为阳性反应,囊虫病患者血清7份及脑脊液2份,蛔虫病、丝虫病、华枝睾吸虫病患者血清各2份,非流行区正常人血清16份,IFAT均为阴性反应;旋毛虫病患者血清15份中,14份IFAT呈阴性反应,另一份IFAT为弱阳性反应。     

重组人干扰素α2b表达与分离纯化研究

目的从湿菌体中分离纯化重组人干扰素α2b。方法采用(NH4)2SO4盐析-H3PO4处理-CM32离子交换层析-DE52离子交换层析-SephadexG100凝胶层析等非亲和层析纯化方法。结果回收率约为30%,HPLC检验纯度达96%,每毫克蛋白比活力达1.66×108IU。结论分离纯化系统令人满意,回收率较高。     

阴道加德纳菌的分离培养、鉴定及药敏研究

阴道加德纳菌是引起妇女细菌性阴道病的主要病原菌 ,与性传播有关 ,也可引起不孕症、早产、子宫颈炎等病症[1] 。近年来逐步得到临床及实验室的重视。但该菌生长要求较高 ,临床难以获得纯培养 ,同时 ,其鉴定实验复杂 ,时间较长 ,因此 ,临床一直未广泛开展。本研究应用改良的选择性阴道加德纳菌培养基对 32 3例明确诊断的阴道炎患者进行了阴道加德纳菌的分离、培养、鉴定 ,建立了一种更为简便、准确、快速的分离鉴定方法。1　资料与方法1.1　标本来源　①婚前体检 60例为正常对照组 ,年龄 2 5～ 4 2岁 ;②妇科门诊阴道炎患者 32 3例 ,年龄 2 …     

长春花内生真菌的分离及其发酵产生药用成分的初步研究△

首次报道从长春花Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅｕｓ （Ｌ．）Ｇ．Ｄｏｎ茎的韧皮部中分离出尖孢镰刀菌Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏ－ｒｕｍ。为该植物的一种内生真菌,并用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对该菌的９７ＣＧ３菌株培养物进行了分析。初步结果表明该真菌能产生抗癌药长春新碱成分。     

天麻总DNA提取及聚合酶链反应扩增鉴定

目的：改良常用的植物DNA提取的CTAB，SDS法，以有效去除天麻多糖类杂质。方法：用CTAB法提取天麻鲜品不同部位（块茎、花序轴和胚芽）DNA；用生理盐水浸泡天麻干品之后，在应用CTAB，SDS法提取天麻干品的DNA；通过已知序列的天麻抗真菌蛋白基因片段的聚合酶链反应（PCR）扩增和PCR产物测序鉴定天麻DNA及其质量。结果：提取了44份天麻样本DNA，用CTAB法提取天麻鲜品不同部位的DNA，成功地用于PCR扩增，并通过DNA测序进一步鉴定；应用改良的CTAB，SDS法提取天麻干品DNA可用于PCR扩增，但DNA测序未成功。结论：用CTAB法提取的天麻鲜品各个部位DNA均可用于基因分析，而用天麻胚芽提取DNA的效果最理想；改良CTAB法能有效提取天麻干品DNA。提取的DNA可用于基因扩增。     

天麻匀多糖的分离纯化和组成分析

生产天麻注射液剩下的残渣通过一系列处理,可得白色粉末状天麻匀多糖。经PAGE、葡聚糖凝胶层析表明为匀多糖,不含酸性多糖。红外光谱分析呈现多糖的特征吸收峰。经纸层析和气相色谱分析证明,此多糖不含杂多糖而是由葡萄糖分子组成的匀多糖。     

产植酸酶青霉菌株的分离及其生物学特性的初步研究

从霉变的菜籽粕中筛选出具有产生植酸酶、降解植酸能力的青霉菌株P7。在液态发酵条件下，48h植酸降解率达96％。采用DEAE－52柱层析技术部分纯化植酸酶，对其生物学特征的研究表明：该植酸酶的最适反应温度为60℃，最适反应酸碱度为pH5.0，测得酶的米氏常数为0．25mmol／L。     

厚朴叶抗抑郁作用的初步研究

目的：对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行药效研究,为开发新的抗抑郁中药提供科学依据。方法：选用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾绝望实验动物模型对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行研究。结果：厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度减少小鼠游泳不动时间,但与空白组比较无显著性差异;厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度上减少小鼠悬尾不动时间,中剂量组显著缩短悬尾不动时间,与空白组比较有显著性差异。结论：厚朴叶醇提物具有抗一定的抑郁作用,有必要进一步探讨其作用机制。     

蜜炙酸枣仁炮制工艺初步研究

目的：优选蜜枣仁最佳炮制工艺。方法以饮片外观、水溶性浸出物、脂肪油、总黄酮、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量为指标,选定炮制温度、炮制时间、加蜜量三因素,按L9(34)正交试验设计优选蜜枣仁最佳炮制工艺。结果通过工艺优化后,蜜枣仁最佳炮制工艺为：炮制温度150℃、炮制时间4.5 min、加蜜量7.5%。结论优化后的蜜炙酸枣仁工艺稳定可行。