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抗生素17997抗病毒作用机制的研究 总被引:12,自引:5,他引:7
报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素17997[1]的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素17997对VERO细胞DNA、RNA及蛋白质合成的TD50(50%毒性剂量)分别为76.8±2.2、130.9±19.5及144.2±17.1μmol/L。抗生素17997无毒浓度不影响单疱病毒Ⅰ型的吸附及释放;对病毒无直接灭活作用;感染后6h给药无抑制病毒作用;对病毒逆转录酶及DNA聚合酶均无抑制作用。抗生素17997可能作用于病毒复制早期阶段。 相似文献
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介绍了HIV逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂、DNA聚合酶抑制剂、肌苷单磷酸(IMP)脱氢酶抑制剂、S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶抑制剂以及胞嘧啶三磷酸核苷酸(CTP)合成酶抑制剂的研究进展,并图解说明了这几种抑制剂的作用机制. 相似文献
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槐定碱(sophoridine, SRI)主要是从豆科槐属植物中提取的喹诺里西啶生物碱,是苦豆子、苦参和白刺花的主要活性成分之一。现代研究发现SRI具有广泛的药理活性,包括抗肿瘤、抗炎、抗心律失常、抗病毒和镇痛等。近年来,SRI的抗病毒作用受到学者们的关注,迄今尚未见其抗病毒作用及机制的详细总结。由此,该文通过查阅和梳理近15年来关于SRI抗病毒的国内外文献报道,对SRI抗柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒、乙型肝炎病毒、肠道病毒71等的抗病毒作用及机制进行归纳和总结,发现SRI对RNA和DNA病毒均具有良好抑制作用,能通过干扰病毒吸附、RNA复制、调节细胞因子及代谢产物发挥作用。同时,对SRI结构类似物的抗病毒机制研究进行了一定总结,提示SRI抗病毒作用的潜在机制尚可能与抑制病毒复制、提高免疫功能、抗氧化及抗炎等路径有关。该综述为SRI抗病毒方面的深入研究及临床应用提供了一定参考。 相似文献
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抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用.方法采用鸡胚法(体内及体外)研究了抗病毒口服液对三种病毒(甲3型流行性感冒病毒IFV株、亚甲型流行性感冒病毒鼠适应的FM1株及新城疫鸡瘟病毒NDVⅡ系病毒株)的作用.结果抗病毒口服液对三种病毒株在鸡胚体外有明显的抑制作用或杀灭作用,在鸡胚内对鸡胚尿囊液HA效价有明显抑制趋势,但统计学处理无明显差异.结论抗病毒口服液在体外对甲3型流感病毒株、亚甲型FM1株和NDVⅡ系病毒株有明显的抑制作用,抗甲3型流感病毒和亚甲型FM1株的作用比抗NDVⅡ系病毒株的作用略强,但该药在鸡胚内抗病毒作用仅有抑制趋势. 相似文献
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病毒感染易引发全球流行性疾病,严重危害人类健康。病毒的变异性和耐药性大大降低了现有抗病毒药物的疗效,天然产物多组分和多靶点的特点,使其成为抗病毒药物的重要来源。甘草酸是中药甘草最主要的活性成分,现代药理学研究表明,甘草酸能通过影响病毒的吸附、侵入和复制等过程发挥广谱抗病毒生物活性,还可通过调节人体免疫系统抑制病毒诱导的炎症反应,抗病毒和抗炎的协同作用提高治疗感染性疾病的效果。甘草酸是一种重要的齐墩果烷型五环三萜类化合物,大量的构效关系研究表明在保持其骨架结构基础上,对其A环、C环、C-30位和C-3位结构改造能显著提高衍生物的抗病毒活性。本文综述了近几年来甘草酸及其衍生物在抗病毒方面的药理活性、作用机制和构效关系研究进展,为其进一步开发利用以及临床研究提供参考。 相似文献
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《临床合理用药杂志》2009,(6):89-89
中药产品板蓝根颗粒“神奇”的抗病毒作用,引起了海内外医学界的研究兴趣。中华医学会会长钟南山院士将与多位中美专家一道,共同研究中药板蓝根颗粒的抗病毒机制。 相似文献
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几种具有抗病毒作用的抗生素及其作用机制研究 总被引:3,自引:1,他引:3
抗病毒抗生素的研究、开发、利用是当前抗病毒药物的一个重要补充。本文综述了Mycopheno—late mofetil、博来霉素、格尔德霉素、MS—8209的抗病毒机制及药效。 相似文献
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双嘧达莫的抗病毒作用及临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
双嘧达莫的抗病毒作用及临床应用董进和,朱玉云,高允生(山东省泰山医学院附属医院泰安271000)双嘧达莫(Dipyridamole,DIP)是扩张冠脉和抑制血小板聚集的药物。近年报道其有明显的抗病毒活性,在治疗病毒性感染方面有较好的疗效,本文对此作一... 相似文献
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