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相似文献
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1.
基于正交设计法对九味丹参胶囊水提工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过正交试验法考察九味丹参胶囊的水提制备工艺.方法:以阿魏酸和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L9>(34)正交试验设计考察水提的制备工艺条件,确定九味丹参胶囊的最佳水提工艺.结果:水提制备工艺影响因素大小依次是:加水量(A)>煎煮次数(C)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A2B3C1,即处方药材加12倍量水,提取3h,提取1次.结论:筛选出最佳的醇提工艺.  相似文献   

2.
目的:研究八味沉香胶囊的提取工艺。方法:应用正交实验筛选提取工艺的最佳条件。结果:醇提的最佳工艺条件为A2B1C2D3,水提的最佳工艺条件为A3B2C2,水蒸气提取挥发油的最佳工艺条件为A2B1C3,挥发油包合物的最佳工艺条件为A3B1C1。结论:八味沉香胶囊的提取工艺合理可行。  相似文献   

3.
目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C>B>A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D>C>B>A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.  相似文献   

4.
目的:通过正交试验法考察舒咽止痛喷雾剂的水提制备工艺。方法:以绿原酸作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察水提的制备工艺条件,确定舒咽止痛喷雾剂的最佳水提工艺。结果:水提制备工艺影响因素大小依次是:加水量(A)>煎煮次数(C)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A2B1C2,即处方药材加12倍量水,煎煮1h,煎煮2次。结论:筛选出最佳的水提工艺。  相似文献   

5.
目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.  相似文献   

6.
目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.  相似文献   

7.
正交试验法优选防风的提取工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究防风水提的最佳工艺条件。方法:以固形物量及其总多糖含量为考察指标,采用正交试验法,以提取时间(A)、加水量(B)、提取次数(C)为考察因素,每个因素设立3个水平进行试验。结果:各因素对防风水提液的固形物量均没有显著影响。因素C对总多糖的含量有显著影响,而因素A和B则无显著性差异。结论:最佳工艺为加水8倍量,提取3次,每次1 h。  相似文献   

8.
目的 :筛选参贝颗粒君药 (南沙参 ,浙贝母 ,射干 )的最佳醇提工艺。方法 :采用正交试验设计法 ,以固形物和 80 %乙醇浸出物为评价指标 ,优选参贝颗粒君药的最佳提取工艺。结果 :影响提取效果的因素顺序为 :提取次数 (C) >乙醇浓度 (A) >加乙醇量 (B) >提取时间 (D) ,进而确定了参贝颗粒君药的最佳提取工艺为A3 B1C3 D2 。结论 :采用该提取工艺可较全面提取出参贝颗粒君药的有效成份 ,保证疗效。  相似文献   

9.
目的通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法。方法采用正交试验筛选提取工艺。以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺。以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺。结果通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时。(2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时。结论通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定。  相似文献   

10.
目的:确定金银花中绿原酸的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对金银花中绿原酸提取工艺条件进行优选,以绿原酸提出量为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响绿原酸提出量的乙醇浓度(A)、加醇量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素取3个水平。结果:金银花中绿原酸的最佳提取工艺为提取次数2次,加50%乙醇,加醇量为8倍、提取时间为2.0、1.0小时。结论:此方法适合于金银花的绿原酸提取工艺。  相似文献   

11.
猫爪草粗多糖提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选猫爪草粗多糖提取工艺.方法:采用苯酚-硫酸法测定粗多糖含量(以葡萄糖计),通过正交设计L9(34)优化水提和醇沉工艺.结果:猫爪草粗多糖最佳水提工艺为A3B2C3,即加12倍量水,提取2次,每次3h;最佳醇沉工艺为A1B1C3,即提取液浓缩至800g·L-1,加乙醇使含醇量达50%,静置6h.结论:该方法制备猫爪草粗多糖操作简便、经济、无毒,适用于工业化生产.  相似文献   

12.
目的研究乐胃饮颗粒的水提醇沉制备T艺。方法以尿囊素、陈皮苷含量和浸膏得率为考察指标,通过L _9(3^4)正交实验设计优选水提工艺条件,并单因素考察醇沉质量分数,以确定乐胃饮颗粒的最佳制备工艺。结果水提丁艺影响因素依次为:提取时间(C)〉提取次数(D)〉2H水量(B)〉浸泡时间(A),最佳水提工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量水、浸泡1.5h、提取2次、提取时间为1h。醇沉质量分数以75%为佳。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。  相似文献   

13.
目的研究神威归-胶囊的最佳提取工艺;方法应用正交试验法,选用提取次数(A)、提取时间(B)及含醇量(C)3个因素,每个因素设计3个水平;结果因素A对指标成分含量有显著性意义;结论最佳提取工艺为A3B3C1,即提取3次,每次90min,含醇量50%。  相似文献   

14.
正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法 以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9(3^4)正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果 水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是:煎煮时间(G)〉加水量(A)〉醇沉浓度(D)〉煎煮次数(B),最佳制备工艺条件为A383G1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h。醇沉浓度40%。结论 该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。  相似文献   

15.
糖渴清片部分组方药物提取工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :优选糖渴清片处方中B组药物水提取工艺条件。方法 :以总黄酮含量和浸膏总重的综合结果为考察指标 ,以紫外分光光度法为测定方法 ,选用L9(34 )正交表对水提取条件进行正交试验。结果 :最佳提取工艺条件为A3B1 C3。即加水 15倍量 ,煎煮 3次 ,煎煮总时间为 3h(第 1次加水 9倍量 ,煎煮 1.5h,第 2次加水 4倍量 ,煎煮 1h ,第 3次加水 2倍量 ,煎煮 0 .5h)。结论 :优选的水提取工艺条件合理、稳定、可行  相似文献   

16.
目的:研究三子颗粒剂的剂型改造,优选三子洗液制备的最佳提取工艺。方法:应用正交试验筛选三子洗液的最佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定其含量。结果:醇提的最佳工艺为6倍量75%的乙醇溶液,回流提取3次,每次2 h;水提取的最佳工艺为8倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论:结果表明醇提最佳工艺为A2B3C1D3;水提最佳工艺为A1B3C1;本实验为三子洗剂的提取工艺提供基础依据,为三子洗剂的最佳生产工艺提供科学依据。  相似文献   

17.
目的:优选芍芪平补冲剂最佳提以工艺,方法:采用正交试验法,以芪药甙的提取率为主要评价指标,考察水提时间(A)、提取次数(B)和深媒量(C),对白芍提取条件进行优化,结果:因素A和B对提取著影响,因素C有一定影响,结论:最佳提取工艺是A2B2C3。  相似文献   

18.
目的:优选益脾软肝丸的醇提工艺。方法:采用正交试验设计,以阿魏酸、绿原酸提取量和浸膏得率的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量体积分数80%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。结论:优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。  相似文献   

19.
目的 探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺.方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺.结果 动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1 h,以60%乙醇醇沉(即 A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性 EB 为(36.86±9.21) μg/g、脑组织 SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot 和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32 μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳.结论 通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为 A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺.  相似文献   

20.
目的:正交实验法优选心泰胶囊提取工艺。方法:采用L9(3)^4正交试验法,以丹参酮ⅡA,当归、砂仁、檀香挥发油,瓜蒌中有机酸的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提醇沉工艺优化选择,考察各因素的影响。结果:当归、砂仁、檀香的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5h/次;水提醇沉最佳工艺为药材每次加21倍量水,煎煮提取2次,1h/次,浓缩液醇沉至酒精含量为70%。结论:上述实验结果为心泰胶囊提取工艺的确定提供科学实验依据。  相似文献   

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