多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌临床疗效分析

目的：研究多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌的临床疗效.方法：选取80例接受非手术治疗的食管癌确诊病例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组在常规放疗基础上给予多西他赛化疗,对照组仅行常规放疗.观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后临床指标变化情况.结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组治疗后IL-6、IL-8、sMICA、CRP下降较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌疗效好,优于单纯放疗.     

多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的疗效观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组（56例）和治疗组（56例）。两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m^2,1～3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m^2,1～5 d。治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m^2,1～3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m^2,1～3 d。两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程。治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24～48个月,计算患者生存率和无进展生存率。结果治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用。     

多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将150例局部晚期鼻咽癌患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予常规放疗,观察组给予调强适形放疗,在此基础上,2组均给予多西他赛联合顺铂同步化疗,观察2组近远期临床疗效及不良反应发生情况。结果放疗结束后3个月,观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级急性口干、口腔黏膜反应发生率均明显低于对照组(P均0.05);观察组随访第2年的局部区域控制率和总生存率均明显高于对照组(P均0.05);2组远期放射不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌可取得满意的远近期临床疗效,且在调强适形放疗中可有效保护正常组织,减少相应并发症发生。     

多西他赛＋奈达铂＋方克联合同步放疗治疗局部晚期食管癌临床观察

目的：观察多西他赛＋奈达铂＋方克联合同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效和不良反应。方法：对106例局部晚期食管癌随机分组为两组：化放疗组（A组）,采用三维适形放疗,调强放疗同步TFP方案化疗4个周期。化疗用药多西他赛（国产艾素）50mg／m2,d1,静滴＋奈达铂60mg,d1-3,静滴＋方克1g,d1～3,静滴,放疗开始后第1、5、8、11周化疗;化疗同天放疗,采用三维适形放疗／调强放疗。单放组（B组）行单纯三维适形放疗／调强放疗。结果：化放疗组有效率87．5％,单纯放组有效率64％,化放疗组的有效率明显高于单放组（P〈0．05）;化放疗组1、2年生存率分别为82．1％、53．6％,单放组为56％、36％,化放疗组1、2年生存率明显高于单放组P〈0．05。结论：改良TFP方案联合同步放疗治疗局部晚期食管癌优于单纯放疗,可明显提高中晚期食管癌的疗效,放射性食管炎、骨髓抑制等毒副反应仍然偏高,但可耐受性,有一定治疗优势,值得在临床中进一步研究验证。     

多西他赛联合中药丹参治疗乳腺癌临床观察

目的:观察多西他赛联合中药丹参治疗乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:入选本院2009年1月-2013年12月确诊为乳腺癌的患者60例,治疗组30例给予多西他赛75 mg/(m2·d)静脉滴注,滴注1 h,合并丹参注射液1×10-1g/mL,对照组30例,单独给予多西他赛静脉滴注治疗。所有病例治疗周期均为4周,化疗2个周期后进行疗效分析。结果:治疗组完全缓解(CR)为12.9%,部分缓解(PR)为41.9%,稳定(SD)为29.0%,进展(PD)为16.1%,总有效率为54.8%,对照组总有效率为41.4%,两组差异具统计学意义(P<0.05),两组比较Ⅰ度^Ⅳ度白细胞减少数量分别为15(48.3%)和22(75.8%),两组差异具统计学意义(P<0.05),恶心呕吐的数量分别为15(48.3%)和24(82.7%),差异具统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合中药治疗乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,并且改善循环,可有效防止乳腺癌术后并发症。     

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：晚期胃癌65例。完全缓解16例（24.6%）,部分缓解25例（38.5%）,稳定10例,进展14例,总有效63.1%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗食管癌术后复发转移的效果分析

目的:探究多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗食管癌术后复发转移的效果。方法:在2018年3月～2019年12月期间,随机抽取我院60例食管癌患者作为观察对象,经数字分组法处理,30例纳入观察组中,实施多西他赛联合顺铂同期放化疗治疗;另外30例患者纳入对照组,使用奥沙利铂化疗。观察对比两组患者的化疗效果、毒副反应发生情况、住院情况。结果:观察组中,记录到患者的总有效率(CR+PR)为93.3%,并且完全解(CR)率为10.0%;统计对照组的治疗结果,总有效率(CR+PR)为60.0%,将观察组与对照组的数据进行比较,得到P<0.05,差异明显。对患者进行长达6个月的跟踪随访,记录观察组中有3例患者出现了毒副反应的情况,其中白细胞减少2例、消化道反应1例;而对照组中,有12例患者表现出毒副反应的情况,占40.0%,统计学分析观察组与对照组的毒副反应发生率差异显著(P<0.05)。在住院情况的观察中,观察组患者的住院时间、住院费用,均要更低,与对照组进行比较的差异明显(P<0.05),患者的病死率差异不大(P>0.05)。结论:对食管癌患者采取多西他赛联合顺铂同期放化疗治...     

多西他赛联合顺铂治疗食管癌1例之不良反应

我国是食道癌发病率和死亡率很高的国家,近年来临床采用多西他赛联合顺铂治疗晚期食道癌可获得较好疗效,现将我科采用此方案化疗之1例不良反应报告如下：     

多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌疗效观察

目的观察多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌患者的疗效和安全性。方法将60例乳腺癌患者平均分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组先进行多西他赛联合吉西他滨新辅助化疗,化疗2周期后进行手术;对照组直接进行手术。治疗组化疗结束后先对药物疗效进行评价,并根据手术后2组保乳率、根治性切除率、术后并发症及术后3年生存率评价多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。结果 2组均顺利完成手术,均无手术死亡者。治疗组保乳率为36.7%,手术根治性切除率为86.7%,术后并发症发生率为36.7%,术后3年生存率为93.3%;对照组保乳率为20.0%,手术根治性切除率为63.3%,术后并发症发生率为33.3%,术后3年生存率为67.7%。治疗组保乳率、根治性切除率及术后3年生存率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌能够有效提高保乳率、根治性切除率及3年生存率,值得临床上推广应用。     

达生胶囊治疗食管癌放疗所致白细胞减少症的临床观察

目的　观察达生胶囊治疗食管癌放疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法　将食管癌行放疗患者 1 63例随机分为 2组。治疗组 82例 ,口服达生胶囊 ,每次 5粒 ,每日 3次。对照组 81例口服强力升白片 ,每次 3片 ,每日 3次。 2组均 2周为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 95 .1 2 % ,对照组 62 .96%。 2组比较有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。 2组治疗后白细胞计数比较有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　达生胶囊治疗食管癌放疗所致白细胞减少症疗效确切。     

蓝天丸治疗食管癌吞咽困难的临床疗效观察

目的：观察蓝天丸对于改善食管癌吞咽困难的临床疗效。方法：口服蓝天丸4个疗程,观察疗效。结果：实体瘤缓解情况有效率为77．5％,吞咽困难改善情况总有效率为85．0％,生活质量评分总体提高。结论：蓝天九对于治疗食管癌吞咽困难有缓解作用。     

放疗配合中药治疗中晚期恶性肿瘤45例临床观察

目的：探讨中晚期肿瘤的治疗方法。方法：对照组给予单纯放射治疗,放疗期间对症处理。治疗组在放疗期间口服益气养阴的中药,2个月后观察临床效果及患者生活质量变化。结果：卡氏评分治疗组高于对照组。结论：放疗配合中药治疗中晚期肿瘤能稳定病情、提高患者免疫力。     

早期针灸结合高压氧治疗脑卒中疗效观察

目的：观察早期针灸结合高压氧治疗脑卒中的临床疗效。方法：将我科自2008年3月-2013年9月住院的258例脑卒中患者随机分治疗组和对照组,治疗组在常规药物治疗基础上配合针灸和高压氧治疗,对照组给予脑血管常规药物治疗。治疗组平均发病后12d后开始康复治疗,观察两组治疗2个疗程后的临床疗效,并进行统计学分析。结果：治疗组130例,总有效率97.2%;对照组128例,总有效率89.5%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）,提示治疗组疗效优于对照组。结论：早期针灸结合高压氧治疗脑卒中疗效显著,明显优于单纯常规药物治疗。     

电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的：观察电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法：118例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,治疗组62例,采用电针配合穴位注射治疗;对照组56例,采用单纯电针治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）。结论：电针配合穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效显著,值得推广使用。     

项针结合康复训练治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的疗效观察

目的:通过项针结合康复训练治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的临床观察,探讨安全有效的治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的方法,为临床治疗提供理论依据。方法:将临床60例鼻咽癌放疗后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组运用项针结合康复训练治疗,对照组康复训练治疗,采用洼田吞咽能力评定量表、标准吞咽功能评分(SSA)以及吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)等方面判断其疗效。结果:在临床疗效方面,治疗组30例,临床显效15例,有效12例,总有效率为90.00%;对照组30例,临床显效7例,有效14例,总有效率为70.00%,差异具有统计学意义(P <0.05),说明治疗组疗效优于对照组。在治疗前后SWAL-QOL方面,治疗前后两组均有明显改善(P <0.01),治疗组生活质量的改善优于对照组(P <0.05)。结论:项针结合康复训练在治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍方面临床疗效确切,能有效改善患者生活质量。     

芪参益肺汤联合西药治疗肺癌放疗致放射性肺炎疗效观察

目的:研究对肺癌放疗致放射性肺炎采用中西药联合治疗的临床效果.方法:选取2015年1月-2018年11月我院收入治疗的肺癌患者68例,患者合并放疗致放射性肺炎疾病.将选取的研究对象按奇偶分类法分为对照组(34例)与观察组(34例),对两组患者采用西医常规治疗,在此基础上,对观察组行中西药联合治疗,中药治疗采用芪参益肺汤...     

中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的：观察中医药加微波联合全身化疗对老年食管癌的治疗效果,评价疗效。方法：对30例确诊食管癌患者给予中医药加微波联合全身化疗。结果：完全缓解9例,部分缓解17例,稳定3例,进展1例。总有效率（CR＋PR）达86.66%。结论：中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效确切,安全可靠。     

清金养营法联合病因治疗鼻后滴漏综合征的临床疗效观察

目的：观察清金养营法联合病因治疗变应性鼻炎引起的鼻后滴漏综合征的临床疗效。方法：将160例变应性鼻炎引起的鼻后滴漏综合征患者随机分为治疗组（80例）和对照组（80例）,前者采用清金百部汤免煎颗粒冲服联合对照组用药,后者盐酸西替利嗪片口服,加用酮替芬滴鼻,疗程2周,观察治疗后两组的临床疗效。结果：对变应性鼻炎的治疗效果,治疗组总有效率为95．00％,对照组为92．50％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。对鼻后滴漏综合征的治疗效果,治疗组总有效率为93．75％,对照组为77．50％,两组差异有显著性意义（P〈0．01）,结论：清金养营法联合病因治疗变应性鼻炎引起的鼻后滴漏征疗效明显,是治疗鼻后滴漏综合征的理想方法。     

头针联合运动疗法治疗脑卒中后遗症的临床观察

目的：探讨头针联合运动疗法治疗脑卒中后遗症的方法及临床效果;方法：回顾性分析2007年1月至2010年1月我院采用头针联合运动疗法治疗脑卒中后遗症患者90例的临床资料;结果：治愈率为53．3％（48／90）,总有效率93．3％（84／90）。病程3个月以上与病程在3个月以内的疗效相比,差异有显著性（P〈0．05）,轻症患者与中症、重症患者的针刺疗效相比,差异有显著性（P〈0.05）;结论：病情的轻重程度是影响疗效的重要因素之一,及时的采取头针联合运动疗法治疗脑卒中后遗症能提高治疗效果及患者的生活质量。