雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的：探讨雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法分析我院46例过敏性紫癜性肾炎患者的临床资料,按照不同治疗方法分为研究组和对照组,研究组为雷公藤多甙结合西药治疗,对照组为单纯西药治疗。结果2组结果进行统计学分析,具有显著性差异（P〈0.05）。结论过敏性紫癜性肾炎可优先选用雷公藤多甙与西医结合的方法进行治疗,可提升临床效果,具有较强的临床实用意义。     

雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎56例临床观察

过敏性紫癜性肾炎（Henoch—Schonlein purpura nephritis，HSPN）是儿童最常见的继发性肾小球疾病，也是决定过敏性紫癜（HSP）预后的关键因素。临床多表现为单纯性血尿和／或蛋白尿及急性肾炎综合征，肾病综合征少见；病理改变以局灶性肾小球肾炎和系膜增殖性肾小球肾炎多见，激索治疗效果欠佳且副作用较多，难以被家长和患儿接受。近年来我们采用雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎56例取得显著疗效，现总结报告如下。     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎12例临床观察

目的 观察雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 24例紫癜性肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组各12例.两组均给予甘利欣150mg,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.治疗组同时应用雷公藤多甙片每日60mg,分3次口服.结果 治疗组治愈6例,显效3例,总有效率75.0%;对照组治愈2例,显效2例,总有效率41.7%,两者之间差异显著(P<0.05).两组观察指标恢复正常时间亦有非常显著的差异(P<0.01).结论 雷公藤多甙片可有效的治疗过敏性紫癜性肾炎,值得临床推广应用.     

复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜临床观察

笔者2003年6月至2007年6月应用复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜62例,取得了较为满意的疗效,现报告如下.     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

双嘧达莫与雷公藤多甙联合治疗过敏性紫癜48例临床分析

过敏性紫癜是一种较常见的以小血管炎为主要病变的变态反应性疾病 ,多见于儿童和青少年 ,临床上以非血小板减少性紫癜为特征 ,常伴关节症状、胃肠道症状和肾脏损害。近年来 ,我们用双嘧达莫与雷公藤多甙联合治疗过敏性紫癜病儿 4 8例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料1997年 1月～ 1999年 12月我科住院的过敏性紫癜病儿 88例 ,男 4 8例 ,女 4 0例 ;年龄 4～ 6岁 7例 ,7～ 12岁 75例 ,13～ 16岁 6例 ,平均 9.2岁。病程 2～ 90ｄ ,平均 7.1ｄ .临床表现 :关节痛 5 6例 ,腹痛 2 6例 ,肾病表现 18例 ,窦性心律不齐 11例。 17例…     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法将63例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组PT、FIB和PLT水平改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组均未严重不良反应发生。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎效果显著,安全性高。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

微生态制剂结合抗幽门螺杆菌三联方案治疗儿童幽门螺杆菌阳性腹型过敏性紫癜的疗效分析

目的 探讨微生态制剂结合抗幽门螺杆菌（Hp）三联方案治疗儿童Hp阳性腹型过敏性紫癜（AP）的疗效及对肠道菌群的影响。方法 回顾性分析2018年10月—2021年1月在唐山市工人医院就诊的110例Hp阳性腹型AP患儿的病历资料,根据是否给予微生态制剂分为对照组和观察组,每组55例。两组均接受抗Hp三联治疗和常规药物治疗,观察组在对照组基础上增用微生态制剂。比较两组的临床疗效、转阴率及不良反应总发生率;通过实时荧光定量聚合酶链反应检测两组患儿治疗前后大肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、粪球菌、葡萄球菌水平;采用鲎试剂动态比浊法检测血清脂肪酶（LPS）水平,化学发光法检测降钙素原（PCT）水平,双抗体夹心酶联免疫法检测肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平;通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测Th1/Th2细胞因子［白细胞介素-4（IL-4）、γ干扰素（IFN-γ）］水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组Hp转阴率、不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P >0.05）。观察组治疗前后肠道双歧杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、葡萄球菌、粪球菌的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后血清PCT、LPS、TNF-α的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后血清IFN-γ、IL-4的差值高于对照组（P <0.05）。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 微生态制剂结合抗Hp三联方案治疗儿童Hp阳性腹型AP的临床疗效确切,可有效改善肠道菌群,进而促使Th1/Th2细胞趋于平衡,提高肠道黏膜屏障功能。     

雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎

目的 观察雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效.方法 选取80例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各40例,2组均给予常规综合治疗,对照组加用雷公藤多苷片,治疗组在对照组用药基础上加用香丹注射液,对比2组免疫功能、凝血功能改善情况以及临床疗效.结果 治疗组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平改善情况明显优于对照组(P＜0.05),总有效率为95.0％,明显高于对照组的72.5％ (P ＜0.05);治疗组中医证候积分下降程度和对照组相比更为明显(P＜0.05),总有效率为100％,明显高于对照组的77.5％ (P ＜0.05);2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组IgA、IgG水平下降程度明显优于对照组(P＜0.05);2组PLT、PT、APTT、FIB水平与治疗前相比明显降低,且治疗组降低程度较对照组更为明显(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可明显改善患儿免疫功能,具有较强的抗凝作用.     

儿童过敏性紫癜胃十二指肠黏膜变化探讨

目的探讨儿童过敏性紫癜（HSP）胃镜下胃肠道黏膜改变的特点及其与幽门螺杆菌（Hp）的关系。方法对我院收治的53例过敏性紫癜患儿进行胃十二指肠内镜检查及（Hp）检测。结果胃十二指肠黏膜有不同程度的充血、水肿、糜烂、炎性改变。其中部分呈点片状出血。幽门螺杆菌（Hp）阳性36例，占67．9％。结论胃镜检查有助于了解儿童过敏性紫癜胃十二指肠黏膜的改变；采用三联疗法治疗儿童过敏性紫癜安全有效。     

儿童过敏性紫癜胃十二指肠黏膜变化探讨

目的 探讨儿童过敏性紫癜(HSP)胃镜下胃肠道黏膜改变的特点及其与幽门螺杆菌(Hp)的关系.方法 对我院收治的53例过敏性紫癜患儿进行胃十二指肠内镜检查及(Hp)检测.结果 胃十二指肠黏膜有不同程度的充血、水肿、糜烂、炎性改变,其中部分呈点片状出血.幽门螺杆菌(Hp)阳性36例,占67.9%.结论 胃镜检查有助于了解儿童过敏性紫癜胃十二指肠黏膜的改变;采用三联疗法治疗儿童过敏性紫癜安全有效.     

丹参酮治疗对过敏性紫癜患儿凝血功能、炎症因子及免疫功能的影响

目的:探讨丹参酮治疗对过敏性紫癜患儿凝血功能、炎症因子及免疫功能的影响研究,指导临床用药。方法:选择本院已确诊的过敏性紫癜患儿130例,随机分为对照组和研究组各65例。对照组给予常规抗过敏药物治疗,研究组在对照组的基础上给予丹参酮治疗。比较两组治疗前后肾功能、炎症因子、凝血功能及免疫功能指标的变化。结果:两组治疗前肾功能、炎症因子、凝血功能及免疫功能各指标比较均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组肾功能Scr、BUN与Cysc水平,炎症因子PCT与CRP水平均显著降低(P<0.05)。研究组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APTT与PT水平均显著升高,FIB和ESR水平显著降低(P<0.05)。研究组APTT与PT水平均显著高于对照组,FIB和ESR水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IgG、C3与C4水平均显著降低(P<0.05)。研究组IgG、C3与C4水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:丹参酮联合抗过敏药物治疗过敏性紫癜患儿疗效显著,可明显减轻患儿肾功能损伤,缓解炎症应激反应,改善凝血功能,纠正免疫紊乱,值得临床推广应用。     

儿童过敏性紫癜130例临床分析

目的分析儿童过敏性紫癜的临床特点。方法分析130例儿童过敏性紫癜的临床特征，分析肾脏受累的危险因素。结果发病年龄多在6～12岁，平均在（8．4±3．1）岁。双下肢紫癜是最常见的临床表现（96．9％）。胃肠道、关节症状发生率分别是57％、46．1％，55.3％出现尿检查异常，多出现在起病3个月以内，临床上蛋白尿、血尿最为常见。发病年龄超过10岁、反复出现紫癜超过1个月是肾脏受累的易感因素。结论儿童过敏性紫癜在学龄期儿童常见症状分别是双下肢紫癜、胃肠道症状、肾脏受累表现、关节炎症状。皮疹反复出现超过1个月是肾脏损害的危险因素。     

美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择48例小儿过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各24例,给予治疗组美能注射液1～2mg·kg-1·d-1(最大剂量2mg/kg·d-1);疗程10～14d。结果:与对照组相比;治疗组有效率显著增高;差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:美能注射液可有效治疗小儿过敏性紫癜。     

活血益气汤治疗小儿过敏性紫癜65例疗效观察

自1998年6月～2007年6月,我院共收治小儿过敏性紫癜131例,其中65例加用益气活血汤治疗,疗效显著,报道如下。 1 病例与方法