考察加替沙星与氨溴索配伍稳定性

目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法：在25℃下,将加替沙星和氨溴索分别溶于0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法（HLPC）分别检测配伍液中6h内的质量浓度,并考察外观及pH值变化。结果：配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为（771．04±6．96）μg／mL,（350．39±2．09）μg／mL,配伍液的pH值、外观无明显变化。结论：注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍,6h内是稳定的。     

木糖醇注射液与27种中药注射剂配伍稳定性研究

目的:考察常用27种中药注射剂配伍木糖醇注射液的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:依据临床常规使用剂量及说明书要求,将中药注射剂分别与木糖醇注射液配伍,分别于0、1、2、3、4、6、8、24 h等不同时间点考察配伍液的性状(颜色、澄清度)、不溶微粒、可见异物、p H值、紫外吸光度变化情况。结果:27种中药注射剂与木糖醇变注射液配伍4 h内,溶液外观性状、不溶性微粒数目、pH值、紫外光谱最大吸收波长均符合规定,个别药品6 h出现稳定性下降;结论:木糖醇注射液与27种中药注射液配伍未见明显配伍禁忌、稳定性好,是非常理想的糖代品。     

丹参注射剂与常用药物的配伍稳定性研究

丹参注射剂具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速等作用,有利于改善微循环和预防血栓的形成.临床常用品种有:丹参注射液、丹参滴注液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐等.     

注射用丹参多酚酸与12种常用注射剂的配伍稳定性

考察注射用丹参多酚酸与12种临床常用注射剂的配伍稳定性。方法模拟注射用丹参多酚酸和各注射剂临床使用剂量,紫外分光光度法、HPLC法考察配伍后溶液的理化指标及酚酸类成分含有量的变化情况。结果碳酸氢钠注射液与注射用丹参多酚酸接触后,颜色和p H值发生明显变化;盐酸普罗帕酮注射液、盐酸左氧氟沙星与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱和指纹图谱发生明显变化;盐酸法舒地尔注射液与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱发生明显改变;氨茶碱和二羟丙茶碱注射液不溶性微粒书超标和指纹图谱发生明显变化。结论注射用丹参多酚酸在与盐酸普罗帕酮注射液、氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液、盐酸法舒地尔注射液、碳酸氢钠注射液和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍使用时可能会对药物疗效和安全性产生隐患,应予以特别注意。     

中药注射剂配伍稳定性的研究进展

中药注射剂的联合配伍使用不当引发的稳定性降低是导致不良反应发生的主要因素之一。本文对1998年至今78篇中药注射剂联合配伍稳定性研究报道文献进行综述,对其与输液基质、抗生素类药物、维生素类药物以及其他中药、西药注射剂配伍使用时出现的稳定性问题和现状进行总结和探讨。中药注射剂配伍稳定性主要问题集中在不溶性微粒超标、澄明度及颜色变化、p H值改变、主要成分含量下降等,直接影响注射剂质量,对其临床应用的有效性,特别是安全性造成隐患。本文以中药注射剂联合用药稳定性的角度总结和提示了中药注射剂使用过程中的安全性隐患,为中药注射剂安全性再评价研究工作提供了新的角度和资料。     

双黄连粉针与常见注射剂配伍稳定性考察

目的:考察双黄连粉针和9种注射剂配伍的稳定性。方法:采用0.9%氯化钠溶液作为溶媒,考察双黄连粉针与9种注射剂在室温下配伍后外观、pH和微粒变化,并采用HPLC法考察配伍液中黄芩苷含量的变化。结果:双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍产生白色沉淀,含量下降;与碳酸氢钠注射液配伍颜色加深,pH略微升高,含量下降;与盐酸肾上腺素注射液含量下降。结论:双黄连粉针不宜与头孢呋辛钠粉针、碳酸氢钠注射液、盐酸肾上腺素注射液配伍,可与其他药物配伍应用。     

中药注射剂与其他药物配伍应用的稳定性分析

中药注射剂是近年来出现的,将中药的活性成分提取出来,通过药剂的溶解成为注射剂进行疾病的治疗的一种方法,然而中药注射剂在与其他药物的实际配伍使用过程中可能会出现一些细微的变化影响到病人健康与治疗效果,因此其配伍使用的稳定性具有一定的探索意义。本文拟从常见中药注射剂与其它注射剂的配伍使用情况总结入手,探究中药注射剂实际临床试用中与一些常见药剂配伍的稳定性。     

注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂配伍稳定性研究

目的:探讨质子泵抑制剂注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂的配伍稳定性。方法:在静配中心水平层流台,按照医嘱配制好注射用泮托拉唑钠成品输液,分别与临床常用中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH和不溶性微粒数。结果:泮托拉唑钠与刺五加注射液、银杏达莫注射液、银杏叶提取物注射液、注射用丹参多酚酸盐、丹参酮ⅡA注射液、丹参川芎嗪注射液、注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、舒肝宁注射液配伍后颜色明显改变;同时pH明显降低(P0.05),不溶性微粒含量部分超出《中国药典》规定。结论:临床使用泮托拉唑钠时应该避免与中药注射剂同瓶配伍使用,序贯滴注需要严格冲洗输液管路。     

穿琥宁注射剂与抗感染药物配伍稳定性研究

注射用穿琥宁、穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取的穿心莲内酯 ,经化学半合成的广谱抗菌、抗病毒新品种 ,化学成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 (C2 8H35KO1 0 ) [1 ] 。目前临床广泛用于呼吸道感染、胃肠道感染等多种病毒性感染疾病的治疗 [2 ]。在临床使用中 ,为了提高疗效 ,与其它抗感染药物配伍逐渐增多 ,配伍不当不仅不能提高疗效 ,反而导致药效降低 ,甚至毒副作用增加 ,导致药物不良反应发生 ,现有的药物配伍禁忌表已不能满足临床需要。因此 ,穿琥宁针剂与抗感染药物合理配伍是保证药物的安全、有效的重要因素 ,也是目前临…     

中药注射剂灯盏花素与几种常用溶媒配伍后稳定性考察

目的：探讨中药注射剂灯盏花素与几种常用溶媒配伍的稳定性,进一步为临床用药的安全性提供试验依据。方法：分析中药注射剂灯盏花素与各溶媒（5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液）配伍后不同时间点配伍配伍溶液外观、pH值、不溶性微粒直径及其吸收度的变化。结果：0.9%氯化钠注射液在各个时间点的pH值均处于较高水平,且随时间推移,各时间点pH值变化较为平稳;果糖注射液从0 h的3.96,持续上升至8 h的4.28;其他配伍溶液pH值也呈逐渐下降趋势,但中间略有反复;0h所有配伍溶液均无变化,而1 h后果糖注射液呈现极淡微黄色,虽无气泡沉淀生成,但能见极细小微粒,并于2h后溶液呈乳黄色,出现颗粒沉淀,4 h后由极淡乳黄色变化为乳白色,且十分浑浊,乳黄色颗粒沉淀物增多,沉积于瓶底;8 h后有大量乳黄色颗粒状沉淀物在瓶底沉淀;10%葡萄糖注射液从0h一直呈淡黄色,无颗粒,但8 h时开始出现轻微浑浊;试验期间,5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液3种配伍溶液在整个过程中液体澄明,均呈极淡微黄色,且无沉淀、气泡生成;在1、2...     

炎琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性考察

炎琥宁是从中药穿心莲提取物穿心莲内酯经改造成为的钠钾盐,具有抗病毒、退热、抗炎作用,用于上呼吸道感染,急慢性支气管炎,病毒性肺炎,胃肠道感染等.本文拟对炎琥宁注射液与13种药物进行配伍实验,观察其在常温下pH、澄明度、微粒及含量变化,以考察炎琥宁注射液与相关药物制剂配伍的可行性.     

氟康唑与甲硝唑等4种药物的配伍稳定性

氟康唑为一新型三唑类抗真菌药物，对多种系统真菌感染有效，具有较大的发展前途［１］。甲硝唑是世界卫生组织推荐的抗厌氧菌感染的首选药物，目前国内应用已十分广泛［２］。头孢噻吩钠、头孢哌酮、氯霉素为常用抗生素。临床为治疗病人的感染，尤其是严重的感染病例，常根据病情的需要，将不同类型的抗生素同时应用。为配合临床治疗，我们对氟康唑注射液分别与甲硝唑注射液、头孢噻吩钠、头孢哌酮、氯霉素注射液的配伍变化进行了实验，现报告如下。１实验材料１．１仪器贝克曼３４５系列高效液相色谱仪；１６５可变波长ＵＶ检测器。１．２…     

刺五加注射液与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究刺五加注射液与５种临床常用药物（维生素Ｃ、氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察刺五加注射液与上述５种药物在２４ｈ内的含量及ｐＨ值变化。结果：在室温条件下,刺五加注射液与维生素Ｃ在０～２４ｈ内ｐＨ值（Ｐ〉０．０５）和外观稳定,但其含量（Ｐ〈０．０１）有明显变化;与其余４种药物配伍,含量（Ｐ〈０．０５）、ｐＨ值（Ｐ〈０．０５）及外观均无变化。结论：刺五加注射液与氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６注射液配伍较稳定,但不能与维生素Ｃ注射液配伍。     

鱼腥草注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察鱼腥草注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用气相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与3种注射液分别以最小和最大浓度配伍后的外观、pH、微粒、溶血及甲基正壬酮含量的变化.结果 6种配伍液6h内的外观、pH、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 鱼腥草注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍6h内稳定.     

丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察丹参注射液分别与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与3种注射液配伍后的外观、pH值、微粒、溶血及含量的变化.结果 3种配伍液的外观、pH值、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 丹参注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍稳定.     

复方丹参注射液与80种药物配伍的稳定性

目的：探讨复方丹参注射液临床配伍的稳定性，指导临床合理用药。方法：查阅国内有关文献，总结复方丹参注射液与常用药物配伍的稳定性．结果：复方丹参注射液与维脑路通、黄芪注射液等药物配伍在一定时间和范围内稳定，而大部分药物按实验用量或常用浓度配伍时，发生颜色改变、浑浊、沉淀等现象．结论：在临床用药配伍时，应注意药物配伍的稳定性，做到合理用药．     

参麦注射液与14种药物配伍的稳定性考察

目的观察参麦注射液与临床常用注射液的配伍的稳定性。方法选用常用注射液14种分别与参麦注射液混合,以5%葡萄糖注射液为稀释液;比较试验前后溶液的外观、澄明度、pH值变化。结果参麦注射液与维生素C、三磷酸腺苷、辅酶A混合后pH值升高(>0.2),与其他11种药物混合后pH值无明显变化。结论参麦注射液可与多数常用药物配伍,对药物稳定性无明显影响。     

丝裂霉素C与6种注射液配伍的稳定性探讨

 探讨水及６种注射液中丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的稳定性，扩大ＭＭＣ的配伍范围，得到可供临床选择的数据：７种缓冲液及６种配伍液中ＭＭＣ的（ｐＨ）ｍ值分别为ｐＨ６．８～９．０及６．２～７．９；居于（ｐＨ）ｍ内各配伍液（０．９％ＮＳ、复方乳酸钠及ＮａＨＣＯ＿３）中的ＭＭＣ，在８ｈ内（２０±２℃）是稳定的；居（ｐＨ）ｍ外的凡命配伍液应在１．５ｈ内用完；５％ＧＳ及５％ＧＮＳ不宜与ＭＭＣ配伍；２０℃注射用水中ＭＭＣ的ｔ＿（０．９）为２０．８ｈ；水溶液中ＭＭＣ的热分解产物不干扰测定，光线对ＭＭＣ影响不大。     

川芎嗪注射液与6种输液配伍的稳定性观察

<正>川芎嗪是中药川芎中提取的生物碱,药理研究证明它是一种新型钙离子拮抗剂,具有抗血小板聚集的作用,并对已聚集的血小板有解聚作用;尚能扩张小动脉,改善微循环和脑血流,产生抗血栓形成和溶血栓的作用。在临床使用中常将川芎嗪注射液加入各种输液中静脉滴注。鉴于川芎嗪注射液与各种输液配伍使用的稳定性尚未见报道,我们对其与6种输液的配伍