血清谷氨酸脱氢酶临床应用评价

目的了解肝细胞损伤时血清谷氨酸脱氢酶活性变化。方法在ＡＢＢＯＴＴＣＣｘ自动生化分析析仪上用双试剂、双波长连续监测法测定１０种疾病的血清谷氨酸脱氢酶活性。结果谷氨酸脱氢酶升降与观测的大多疾病转归密切相关。结论谷氨酸脱氢酶比丙氨酶转氨酶、门冬氨酸转氨酶、γ—谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶更能特异性反映肝细胞损伤程度，是疗效、预后判定的重要指标。     

谷氨酸脱氢酶法测定螺旋藻蛋白质

建立一种用谷氨酸脱氢酶测定螺旋藻蛋白质的方法,将螺旋藻蛋白质消化成（ＮＨ４）２ＳＯ４,再用谷氨酸脱氢酶动力法在自动生分析仪上测定（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度,计算螺旋藻蛋白质含量。     

谷氨酸脱氢酶的制备工艺及稳定性研究

报道了由猪肝制备谷氨酸脱氢酶的改良工艺,该工艺具有流程短、操作简单、收率高、成本低的特点。并对其热稳定性及酸碱稳定性进行了研究。     

动力学光度法测定血清中谷氨酸脱氢酶

建立了血清中谷氨酸脱氢酶的催化动力学测定新方法。该方法的特异性、精密度和准确度均能达到临床检验的要求。     

2型猪链球菌谷氨酸脱氢酶单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗猪链球菌（Streptococcus suis,S.suis）谷氨酸脱氢酶（glutamate dehydrogen-ase,GDH）的单克隆抗体。方法分别以2型S.suis全菌细胞和重组GDH蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠;采用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫后的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选分泌抗GDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株并克隆化;免疫印迹（Western blot）鉴定GDH单克隆抗体的特异性;制备小鼠腹水并进行抗体效价测定。结果细胞融合后经ELISA筛选获得分泌的阳性细胞株,经过有限稀释克隆化筛选,获得4株能稳定分泌抗GDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株。单抗腹水的抗体效价均在1∶102400以上。结论本研究获得了4株能稳定分泌抗体且其分泌的抗体能够与GDH蛋白进行特异性反应的单克隆抗体细胞株,所获得特异性单克隆抗体能用于猪链球菌结构和功能的研究,也能够进一步用于猪链球菌感染血清学诊断方法研究。     

谷氨酸脱氢酶型先天性高胰岛素血症研究进展

谷氨酸脱氢酶(GDH)广泛存在于生物中,对胰岛素分泌至关重要,其活性异常增高是引发谷氨酸脱氢酶型高胰岛素血症的主要原因。患者表现为持续性低血糖,并伴有脑损伤、癫痫等神经性疾病。本文就谷氨酸脱氢酶型高胰岛素血症发病机制、病理模型、诊断和治疗的新进展作如下综述。     

血清谷氨酸脱氢酶比值对肝癌与肝硬化的差别

血清谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase EC1.4.1.3 GLD)目前国内临床应用较少,有关检验专著虽有介绍,但临床意义含糊。最近有文献认为,GLD对肝脏疾病监测很有价值。我们用Randox试剂GLD活性2年,认为此试验有助于肝癌与肝硬化的鉴别诊断。现报告如下:1 材料与方法1.1 方法 使用英国朗道Randox GL442(上海执诚公司)试剂,依据α-酮戊二酸+NADH+NH_4~+GLD谷氨酸+H_2O+NAD反应原理,在Olhmpus全自动生化分析仪上完成测试。反应浓度:三乙醇胺缓冲液50mmol/L,pH 8.0,乙醇胺 100 mmol/L,EDTA2.5     

谷氨酸脱氢酶作为药物性肝损伤潜在生物标志物的研究进展

药物性肝损伤(DILI)是常见的药物不良反应,可致急性肝衰竭或死亡等严重不良预后.早期、准确诊断DILI意义重大.传统生物标志物灵敏性与肝损伤特异性不足,寻找灵敏性更高、特异性更强的新型肝损伤生物标志物十分必要.谷氨酸脱氢酶(GLDH)是一种新型DILI生物标志物,比传统生物标志物的肝损伤特异性更强、灵敏性更高、稳定性...     

小剂量丹墨胶囊对大鼠组织中11β-羟基类固醇脱氢酶基因表达的影响

目的考察低剂量丹墨胶囊对11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）基因表达的影响．分析丹墨胶囊与糖皮质激素相互作用的具体机制。方法雄性SD大鼠连续14d灌胃给予丹墨胶囊0．216g／kg后,定量RT-PCR法测定大鼠肝、肾、胸腺、脾、脂肪、肌肉、心脏、肺、小肠、睾丸等组织11β—HSDl、11β-HSD2基因表达。结果丹墨胶囊显著诱导肝脏组织11β-HSDl基因表达,显著抑制大鼠心脏、肺、脾、肌肉、胸腺组织11β-HSDl的基因表达,但对肾脏、脂肪、睾丸、脑、小肠组织的11β-HSDl基因表达无明显影响;抑制心脏、脾、肌肉组织11β-HSD2基因表达,对肝脏、肾、脂肪、睾丸、肺、脑、小肠和胸腺组织的11β-HSD2基因表达无明显影响。结论丹墨胶囊可诱导大鼠肝脏组织中11β-HSDI基因表达,影响糖皮质激素体内活化。     

血清谷氨酸脱氢酶测定在肝病患者中的意义

谷氨酸脱氢酶(GLDH)是含锌的金属结合酶，主要分布于肝、心、肾等器官，尤其以肝细胞含量最丰富，大约为心肌的17倍，GLDH在肝细胞内的定位几乎全部集中于线粒体的基质内，当肝细胞受损并累及线粒体时可明显升高，可作为肝脏损伤严重程度及急性肝坏死的判断指标。用连续监测法对正常人和不同肝病患血清GLDH进行测定，兹     

海洛因对大鼠黄嘌呤氧化酶和血尿酸的影响

目的:检测黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase ,XOD)和血浆尿酸含量,研究海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定尿酸及XOD含量。结果:给药组尿酸及XOD含量高于对照组。与给药组比较,两个停药组尿酸含量、血浆和肝XOD含量降低;停药8d组脑顶叶XOD含量降低,脑干XOD含量略有下降趋势。但两个停药组脑干XOD含量仍高于对照组。结论:海洛因通过增加XOD的含量,使嘌呤核苷酸分解代谢增强,且脑中这一作用消除较慢。     

海洛因复吸对大鼠脑神经元的超微结构的影响

目的:建立海洛因复吸大鼠模型,观察海洛因复吸大鼠脑神经元的超微结构的变化。方法:将Wister大鼠随机分成正常组、复吸组。采用递增法人为给大鼠皮下注射(sc)海洛因造成动物成瘾。给予复吸组大鼠连续注射递增量海洛因8 d,为染毒成瘾。染毒后停止注射海洛因5 d,为戒断。按染毒→戒断的方法,周而复始反复3次建立海洛因复吸大鼠模型。给予正常组大鼠连续注射生理盐水8 d,停止注射生理盐水5 d为一个阶段,反复3次。在造模前、造模后各组大鼠进行体重测量;于实验d40,取大鼠前额叶皮质(PFC)、中脑腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(NAc)部位脑组织,运用透射电镜观察大鼠脑神经元的超微结构。结果:造膜后12 h,复吸组与正常组比较,体重明显下降(P(0.01);正常组视野可见PFC、VTA、NAc各成分清晰,粗面内质网、核糖体、细胞核、核膜等结构基本正常;复吸组视野可见PFC、VTA、NAc神经元变性、肿胀等超微结构改变明显。结论:模仿人类吸毒成瘾,建立海洛因成瘾复吸大鼠模型稳定性、重复性好,适用于探讨复吸机制的实验研究。海洛因复吸大鼠相关脑区神经元超微结构损伤明显。     

针刺对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构变化的影响

目的:观察针刺对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构变化的影响,探讨针刺对其的保护作用。方法:Wistar大鼠32只随机分为盐水对照组、海洛因成瘾组、海洛因成瘾+美沙酮组和海洛因成瘾+针刺组。递增量肌肉注射海洛因8 d,按染毒(成瘾)→脱毒的方法,反复3个阶段,建立海洛因复吸大鼠模型。海洛因成瘾+美沙酮组在脱毒期给予美沙酮灌胃治疗;海洛因成瘾+针刺组在脱毒期给予针刺治疗(针刺百会穴)。于实验d39取材并运用透射电镜观察脑VTA、NAc神经元超微结构。结果:电镜观察盐水对照组视野可见各成分清晰,粗面内质网、核糖体、细胞核、核膜等结构基本正常;海洛因成瘾组、海洛因成瘾+针刺组和海洛因成瘾+美沙酮组视野可见VTA、NAc神经元变性、肿胀凋亡等超微结构改变;海洛因成瘾+针刺组相对于海洛因成瘾组、海洛因成瘾+美沙酮组损伤程度有所减轻,粗面内质网、核糖体数目相对增多。结论:针刺对海洛因复吸大鼠脑组织的损伤具有一定的保护作用。     

吗啡急性给药、吗啡依赖和戒断的大鼠心脏内分泌基因的表达

目的·· :研究吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断对大鼠心脏心钠素基因表达的影响。方法 :·· 利用斑点及Northern杂交技术检测大鼠心房的心房钠利尿因子信使RNA(ANF -mRNA)含量。结果··:吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断时大鼠心房ANF -mRNA含量均升高。结论·· :吗啡急性给药、吗啡依赖及戒断时大鼠心脏心钠素基因表达均增强。     

异丙肾上腺素对大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响

目的　研究异丙肾上腺素(isoprenaline, Iso)诱导大鼠急性心肌缺血与心肌细胞凋亡相关基因表达的关系。方法　sc大剂量Iso建立大鼠急性心肌缺血模型。RT-PCR法检测凋亡相关基因Fas,CPP32,Bcl-2和Bax在心肌的表达。并用同样方法,观察苦豆碱(aloperine, Alo, 20 mg.kg^-1)和普萘洛尔(propranolol, Prop, 2 mg.kg^-1)对急性心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响。结果　急性心肌缺血模型大鼠心肌的Fas,CPP32和Bcl-2基因表达显著增加,Bax变化不明显;Alo和Prop能降低缺血心肌中Fas和CPP32基因的表达,增加Bcl-2基因的表达,且Prop对Bax表达有下调作用。结论　sc大剂量Iso可诱导大鼠心肌细胞凋亡相关基因异常表达;Alo和Prop对该模型大鼠心肌相应基因的异常表达亦有影响。     

谷氨酸对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响及其作用机制

目的:探讨谷氨酸(Glu)对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响及其作用机制。方法:建立大鼠吗啡依赖及戒断模型并给予评分,研究Glu对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响;通过电生理,原位杂交,免疫组化方法研究丘脑束旁核神经元动作电位变化和c-fos基因表达的变化。结果:Glu剂量依赖性增加大鼠戒断症状的总评分(P<0.05);Glu使吗啡依赖大鼠丘脑束旁核的神经元自发放电和诱发放电频率增加(P<0.05),而诱发放电抑制时程缩短(P<0.05);在Glu诱发吗啡戒断过程中,c-fos基因表达水平显著增高(P<0.01,P<0.01)。结论:Glu可通过增加细胞电脉冲的形式兴奋神经元,提高依赖状态下神经元的兴奋性,加重吗啡依赖大鼠的戒断症状;Glu也可通过c-fos间接影响Glu受体和其他的神经递质的表达起作用。     

中药对膝骨关节炎小鼠关节软骨IL-1、iNOS基因表达的影响

目的 :比较益肾壮骨、健脾利湿和养血柔肝中药对原发 OA黑鼠关节软骨内几种细胞因子基因转录水平的影响。方法 :以运动负荷造成 C5 7黑鼠 OA模型 ,以 RT- PCR方法测定各组动物关节软骨内 IL- 1β、IL- 6、i NOS m RNA基因转录水平。结果 :C5 7黑鼠关节软骨 IL- 1β、i NOS m RNA表达随增龄逐渐增强 ,OA中期最明显 ,晚期下降。在 OA早、中期 ,益肾方可轻度下调关节软骨 IL- 1β、i NOS的基因表达 ,对 IL- 6有轻度上调作用 ;健脾方和柔肝方可明显下调 IL- 1β、i NOS的基因表达 ,与芬必得比较 ,有显著性差异 ,对 IL- 6无明显影响。结论 :不同治则方药对关节软骨细胞因子的基因表达影响不一 ;健脾方和柔肝方可明显下调鼠关节软骨 IL - 1、i NOSm RNA表达。