第2跖趾关节、肌腱及皮瓣复合移植的显微外科解剖

目的：为第２跖趾关节、肌腱及皮瓣复合组织移植修复掌指关节、肌腱及皮肤缺损提供应用解剖学基础。方法：在２０侧灌注红色乳胶的新鲜足标本上，对第２跖趾关节、肌腱及邻近皮肤的血供进行了观测；２侧标本摹拟术式设计。结果：第２跖趾关节、肌腱及皮肤由第１、２跖背及跖底动脉供给，其分支间在关节周围和深浅筋膜间形成丰富吻合。其中第１跖背动脉沿途发４～９支、外径０．１～０．３ｍｍ（混合支０．５～０．８ｍｍ）的分支，至关节面以近０．８～１．５ｃｍ与以远０．３～０．８ｃｍ之间的跖趾关节及背侧肌腱和皮肤。结论：以足背动脉→第１跖背动脉为蒂，第２跖趾关节、肌腱及皮瓣复合组织移植，其皮瓣可依据受区需要，设计四种形式。     

特发性皮肤钙沉积症2例

特发性皮肤钙沉积症２例陈荣明陶玉荣例１：女性，１９岁。发现右足第４、５趾间包块１年余。体检：右足第４、５趾间包块约３ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ，边界清楚，质软，推之不动，部分突出于皮面，该处表皮变薄如囊壁状，呈紫红色，似血管瘤。附近的跗跖关节及跖骨间关节活...     

第2跖趾关节,肌腱及皮瓣复合植物的显微外科解剖

目的：为第２跖趾关节、肌腱及皮瓣复合组织移植修复掌指关节、肌腱及皮肤缺损提供应用解剖学基础。方法：在２０侧灌注红色乳胶的新鲜足标本上，对第２跖趾关节、肌腱及邻近皮肤的血供进行了观测；２侧标本摹拟术式设计。结果：第２跖趾关节、肌腱及皮肤由第１、２跖背及跖底动脉供给，其分支间在关节周围和深浅筋膜间形成丰富吻合。其中第１跖背动脉沿途发４￣９支、外径０．１￣０．３ｍｍ（混合支０．５￣０．８ｍｍ）的分支，至     

第3跖趾骨短小畸形伴第3楔骨缺如1例

第３跖趾骨短小畸形伴第３楔骨缺如１例李荣文①王克华①王树相①患者女性，３５岁，因右足趾基部反复肿痛４年加重半年，于１９９５年９月４日入院。查体心肺无异常，右足横径较对侧短１ｃｍ，右足趾外翻畸形，第１跖趾关节胫侧红肿，压痛明显，趾功能受限。第３趾...     

腓骨上段移植重建第1跖骨的解剖学基础

目的：为腓骨上段移植重建第１跖骨提供解剖学依据。方法：在３０具骨骼标本上,对腓骨上段及第１跖骨进行形态学测量。结果：腓骨上段、第１跖骨形态比较,横径：腓骨头为（２．１±０．３）ｃｍ,跖骨头为（２．１±０．２）ｃｍ;腓骨颈为（１．１±０．１）ｃｍ,跖骨体为（１．４±０．１）ｃｍ。长度：腓骨头为（２．２±０．３）ｃｍ,跖骨头为（ １．５ ± ０．２）ｃｍ。矢状径：腓骨头为（２．６ ± ０． ３）ｃｍ,跖骨头为（ １． ９ ± ０． ２）ｃｍ。跖骨长度为（５． ８ ± ０． ３）ｃｍ。结论：腓骨上段与第１跖骨形态相似,设计带血管的腓骨上段移植重建第１跖骨具有可行性,临床已应用４２例,效果满意。     

带肌蒂髂骨瓣转位治疗腰椎滑脱的应用解剖

在３８侧经红色乳胶灌注的成人体上，观察了腰髂肋肌的的形态，毗邻和髂嵴后半的重要附着结构及它们的血液供应，腰髂肋肌多以坚厚肌腱起于髂嵴后半，起端可见分为浅，深两部，深部有７６％露于浅部外侧缘之外约１．２ｃｍ肌内，外侧缘至第１２肋长度分别为１２．５ｃｍ和１１．５ｃｍ，该段中间的宽度和厚度分别为４．０ｃｍ和１．６ｃｍ，肌肉的血液供应多源性，其上，中，下部分别为肋下动脉第１腰动脉，第２、３腰动脉及第３、３     

副长屈肌1例

在解剖教学过程中，于一男性成人标本上，发现罕见的副长屈肌１例，现报道如下。副长屈肌紧贴于长屈肌下部的后外方，距内踝８ｃｍ处起始于胫后血管神经束外侧筋膜及小腿深筋膜，肌腹长５．５ｃｍ，宽１．５ｃｍ，厚０．３ｃｍ，肌腱长１１ｃｍ。肌腹向下位于胫后血管神经束深面移行为细长的肌腱通过屈肌支持带深面的踝管至足底，沿长屈肌腱外侧共同向前，经趾长屈肌腱深面，并与其交叉，但无腱束合并。副长屈肌的肌腱继续沿足底向前，腱束与收肌斜头肌腱合并，共同止于趾第一节趾骨底。此外、趾长屈肌腱五条，经内踝后方和分…     

多血管神经蒂腹内斜肌瓣修复面瘫的解剖学基础

目的：为多血管神经蒂腹内斜肌瓣修复晚期面瘫提供解剖学基础。方法：在３６侧成尸标本上,对腹内斜肌的形态、血供及神经支配进行解剖观测。结果：腹内斜肌中部上１／２肌腹主要由第１１肋间神经支配,下１／２肌腹主要由肋下神经支配。上１／２肌腹的血供６６．７％来自第１１肋间后动脉,３３．３％来自旋髂深动脉的髂嵴支;下１／２肌腹的血供主要来自旋髂深动脉的腹壁肌支。第１１肋间神经、肋下神经在腋后线横径分别为２．２ｍｍ和２．４ｍｍ,入肌点距腋后线长分别为１３．３ｃｍ和１３．８ｃｍ。第１１肋间后动脉在腋后线外径为１．７ｍｍ,入肌点距腋后线长为１３．１ｃｍ;旋髂深动脉腹壁肌支和髂嵴支的起始外径分别为１．３ｍｍ和１．８ｍｍ,入肌点至起点长分别为５．１ｃｍ和８．６ｃｍ。结论：吻合多血管神经腹内斜肌瓣移植可全面修复晚期面瘫     

长屈肌腱变异一例

长屈肌腱变异较多见,钟世镇根据２３６例　长屈肌腱的抵止状况将其分为四型,而本例变异未见报道。该肌起点及形态如常,在小腿中下部移行为肌腱时,分为二束：（１）　趾束止于　趾末节趾骨基底部,踝关节平面以上长９．３ｃｍ,踝关节平面以下长１６．１ｃｍ,肌腱的上部宽、厚为２．４ｍｍ和１．２ｍｍ,中部宽、厚为３．１ｍｍ和１．２ｍｍ,下部宽、厚为３．１ｍｍ和１．８ｍｍ;（２）跟骨束与　趾束伴随下降,经踝管前行,止于跟骨载距实的下方,踝关节平面以上长１２．２ｃｍ,踝关节平面以下长３．４ｃｍ,肌腱的上部宽、厚为１．…     

胸骨最佳穿刺部位的应用解剖

目的：确定胸骨穿刺的最佳部位。方法：在６０ 具尸体标本的胸骨上确定２４ 个穿刺点（ 胸骨柄、胸骨角各３ 个穿刺点，胸骨体为１８ 个穿刺点） ，用骨穿针、测力计及游标卡尺等进行测量。结果：胸骨柄的测试压为（３１ ．３ ±０ ．９） ×１０３（１１ ．４ ×１０３ ～５３ ．２ ×１０３） ｋＰａ ，胸骨柄的穿刺深度为２１ ．４ ±０ ．２（４ ．７ ～３０ ．４） ｍ ｍ ；胸骨角的测试压为（３３ ．３ ±１ ．２） ×１０３（１３ ．５ ×１０３ ～５０ ．５ ×１０３）ｋＰａ ，胸骨角的穿刺深度为２１ ．４ ±０ ．１（１１ ．５ ～３０ ．６） ｍ ｍ ；胸骨体的平均测试压为（２８ ．５ ±２ ．５） ×１０３（７ ．５ ×１０３ ～５７ ．０ ×１０３）ｋＰａ ，胸骨体的平均穿刺深度为１９ ．５ ±０ ．６（３ ．０ ～３１ ．３） ｍ ｍ 。结论：从胸骨各穿刺点的压力大小及胸骨后方的毗邻关系等进行全面考虑，位于第３ 、４ 胸肋关节之间水平胸骨正中处为最佳穿刺部位，其次为胸骨角正中上、下各１ ．０ ～１ ．５ ｃｍ 处。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.