薄层扫描法测定神雄精口服液中淫羊藿苷的含量

目的为控制药物的内在质量,对神雄精口服液中淫羊藿苷进行定量分析.方法采用薄层扫描法.结果样品神雄精口服液中淫羊藿苷的含量为0.218mg/ml,加样回收率平均值为98.13%,同一块板精密度测定结果RSD=1.09%,异板精密度测定结果RSD=2.28%.结论测定方法简单,准确可靠.     

薄层扫描法测定神雄精口服液中淫羊藿苷的含量

目的：为控制药物有内在质量，对神雄精口服液中淫羊藿苷进行定量分析。方法：采用薄层扫描法。结果：样品神雄精了液中淫羊藿苷的含量为0．218mg/ml，加样回收率平均值为98．13％，同一块板精密度测定结果RSD＝1．09％，异板精密度测定结果RSD＝2．28％。结论：测定方法简单，准确可靠。     

HPLC法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量

建立鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果淫羊藿苷浓度在 9～ 4 7μg/ ml范围内线性关系良好 ,本法重现性好 ,精密度高 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD =2 .1% ,可用于鹿仙口服液质量控制     

HPLC测定康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,UbondapskC18色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (7∶3) ,紫外检测波长 2 70nm。结果　淫羊藿苷在 0 3～ 1 0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 9999) ,平均回收率为 95 85 % ,RSD =2 3% (n =4 )。结论　该法操作简便、快速 ,可用于口服液中淫羊藿苷的含量测定     

延年乐口服液中淫羊藿苷的鉴别和含量测定

目的:建立延年乐口服液中淫羊藿的鉴别和含量测定的标准,以增加对制剂主药的质量控制.方法:以淫羊藿苷作对照品,采用薄层色谱法做鉴别;高效液相色谱法做含量测定.结果:检出供试品淫羊藿苷清晰的斑点;含量测定淫羊藿苷浓度18.968～113.808μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.45%,RSD为1.70%.结论:本法测定淫羊藿苷简便、专属性强、准确、重现性好,可用于延年乐口服液淫羊藿苷鉴别和含量测定.     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。     

延年乐口服液含量测定的研究

目的建立高效液相色谱法测定延年乐口服液中淫羊藿苷的含量,以增加对制剂的质量控制。方法采用迪马公司(DIKMA)十八烷基硅烷键合硅胶,4.6×150mm5μm色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷浓度在18.968~113.808μg.mL-1范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为97.45%,RSD为1.70%。结论本法测定淫羊藿苷简便、准确、重现性好,可用于延年乐口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

藿蓉补肾颗粒的质量控制方法

目的　建立藿蓉补肾颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对该药中淫羊藿、肉苁蓉进行薄层鉴别 ;采用高效液色相谱法对该药的淫羊藿苷进行含量测定。结果　在TLC色谱图中可检出淫羊藿、肉苁蓉 ;淫羊藿苷在 0 0 10 4～ 0 0 5 2 0mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 96 1% ,RSD =1 5 %。结论　所用方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法，在波长284mm以乙腈-水(23：77)为流动相。测定淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0．241～1．203μg范围内呈良好线性关系(r=0．9995)平均回收率为99.0％(RSD=1．0％，n=5)。测定5批样品的RSD为0．5～0．9％。结论所建立的方法可准确进行定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

正交试验优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺

目的:优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。方法:设计L(34)正交试验,以辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、料液9比倍数为考察因素,以淫羊藿苷含量为考察指标,优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。结果:淫羊藿苷的最佳提取工艺为辐射温度60℃、提取时间6min、乙醇浓度30%和料液比1∶20。结论:用本方法提取淫羊藿苷,效率高、时间短、成本低。     

HPLC同时测定病窦灵口服液中淫羊藿苷和丹酚酸 B的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法,同时测定病窦灵口服液中的2种有效成分。方法采用Alltech C18柱,乙腈（A）-0．2％冰醋酸（B）溶液梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果采用HPLC检测制剂中丹酚酸B和淫羊藿苷的含量,其线性关系良好,线性范围分别为：25．81～413．0μg·mL^-1,2．97～59．36μg·mL^-1,丹酚酸B回收率为99．77％,RSD为0．5％;淫羊藿苷回收率为100．1％,RSD为2．3％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

不同采收季节的淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量比较

目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm,5．0Ixm）,流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain,27％_29％A;22～23rain,29％_÷100％A;23～34rain,100％A;34～36rain,loO％一27％A;36～50min,27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率均在98．0％一105．O％范围内;粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％,0．096％～0．216％;黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％,0．081％～0．164％;巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％,0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高,其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿,说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．     

十一味参龙口服液的质量标准研究

目的:建立十一味参龙口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对人参、黄芪、白术和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的淫羊藿苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量。淫羊藿苷检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74,V/V),检测波长为270 nm;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm。结果:人参、黄芪、白术和甘草的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量分别在0.252 4⁴.038 4、0.250 24.038 4、0.250 2⁴.003 8、0.249 94.003 8、0.249 9³.998 7μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9,n均为6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.57%、98.16%、98.93%,RSD分别为1.61%、1.34%、1.51%(n均为9)。结论:所建标准可用于十一味参龙口服液的质量控制。     

LC-MS/MS method for the simultaneous determination of icariin and its major metabolites in rat plasma

A rapid and sensitive method using liquid chromatography-tandem mass spectroscopy (LC-MS/MS) was developed and validated for the simultaneous quantitative determination of icariin and its two major metabolites, icariside I and icariside II in rat plasma. The analytes were extracted by liquid-liquid extraction with ethyl acetate after internal standard (daidzein) spiked. The separation was performed by a ZORBAX SB-C(18) column (3.5 microm, 2.1 mm x 100 mm) and a C(18) guard column (5 microm, 4.0 mm x 2.0mm) with an isocratic mobile phase consisting of acetonitrile-water-formic acid (50:50:0.05, v/v/v) at a flow rate of 0.25 mL/min. The Agilent G6410A triple quadrupole LC-MS system was operated under the multiple reaction monitoring (MRM) mode using the electrospray ionization technique in positive mode. The nominal retention times for icariin, icariside I, icariside II and daidzein were 1.21, 1.88, 2.34 and 1.35 min, respectively. The lower limits of quantification (LLOQ) of icariin, icariside I and icariside II of the method were 1.0, 0.5 and 0.5 ng/mL, respectively. The method was linear for icariin and its metabolites with correlation coefficients >0.995 for all analytes. The intra-day and inter-day accuracy and precision of the assay were less than 12.5%. This method has been applied successfully to a pharmacokinetic study involving the intragastric administration of icariin to rats.     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

参鹿补片质量标准研究

目的建立参鹿补片的质量标准。方法对参鹿补片中君药红参及臣药女贞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定臣药淫羊藿中活性成分淫羊藿苷的含量。结果参鹿补片的薄层色谱图与相应对照品的色谱图均显相同斑点,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在2.092~18.828μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.10%(n=6)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于参鹿补片的质量控制。     

LC/MS检定前列舒乐胶囊中的淫羊藿苷的含量

目的 建立前列舒胶囊中淫羊藿苷含量LC/MS测定方法。方法 采用LC/MS测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量,并比较其与HPLC法的优劣。结果LC/MS测定淫羊藿苷0.05～0.50 mg范围内线性关系良好,与标准方法比较相对偏差小于2%,符合药品标准的规定。结论 LC/MS检测前列舒乐胶囊中的淫羊藿苷方法简便,快速,灵敏度高,可以进行定量分析。