心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的浅析冠心病心力衰竭治疗中心脉隆注射液联合比索洛尔的临床效果。方法本次76例实验对象全是我院2017年8月至2018月12月收治的冠心病心力衰竭患者,分组中应用双模拟法,两组各38例,治疗中实验组联合使用心脉隆注射液、比索洛尔,对照组单纯使用比索洛尔,对比两组疗效。结果治疗后实验组患者的血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)、全血低切黏度、全血高切黏度水平均明显低于对照组,组间差异呈统计学意义(P<0.05)。实验组临床总有效率为94.74%,远高于对照组的78.95%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭的治疗心脉隆注射液和比索洛尔联合使用,能获得更为理想的治疗效果,有助于稳定血流动力学,改善心功能,临床中值得普及推广。     

心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年7月在湖北省建始县中医院心血管内科接受医治的冠心病心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d,可根据患者情况进行剂量调整。治疗组在对照组基础上静脉输注心脉隆注射液,5 mg/kg加入0.9%氯化钠注射液250~500 m L,20~40滴/min,2次/d。两组均治疗10 d,观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组血流动力学、左心室功能、血清B型尿钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hs CRP)和血管内皮生长因子(VEGF)改变情况。结果治疗后,对照组和治疗组治疗的有效率分别为76.19%和92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者血流动力学指标均降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者左心室功能比治疗前均有所改善,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),但治疗组改善得更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者血清BNP、hs CRP水平均降低,血VEGF水平升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述水平的改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭,具有明显改善患者心功能、血液流变学指标和阻断冠状动脉粥样硬化炎症反应的作用,具有一定的临床推广应用价值。     

冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床研究

目的:探讨冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床效果。方法:选取120例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,收集时间为2020年3月—2021年2月。分组方法为随机数字表法。对照组60例患者应用富马酸比索洛尔片治疗,联合组60例患者联合应用普伐他汀钠片与富马酸比索洛尔片治疗。评价临床疗效,比较治疗前与治疗后两组左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)以及血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平变化。结果:两组治疗后LVEF高于治疗前,LVESD及LVEDD低于治疗前(P<0.05)。联合组治疗后LVEF高于对照组治疗后,LVESD及LVEDD治疗后低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清NO水平高于治疗前,血清ET水平低于治疗前(P<0.05)。联合组治疗后血清NO水平高于对照组治疗后,血清ET水平低于对照组治疗后(P<0.05)。联合组临床总有效率高于对照组(93.335 VS 80.00%,P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床效果确切,患者心功能及血管内皮功...     

心脉隆注射液联合西药应用于冠心病心力衰竭患者治疗的临床疗效及血浆NT-proBNP的影响

目的 对于冠心病心力衰竭患者,探究实施西药+心脉隆注射液共同治疗对血浆NT-proBNP以及临床疗效的影响.方法 本次研究随机挑选1年内(2019年2月至2020年2月)到院治疗的冠心病心力衰竭患者70例进行研究,根据实施治疗方式不同将其分为35例基础组和35例试验组.将西药用于治疗35例基础组患者,将西药+心脉隆注射...     

比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效研究

目的 探究比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效.方法 选取2012年3月至2015年3月接受治疗的冠心病心力衰竭患者150例,随机分为研究组和对照组,每组75例.其中,对照组采用常规药物进行治疗,研究组在对照组基础上加以比索洛尔联合参麦注射液进行治疗.于2个疗程治疗后,比较2组患者治疗有效率、心脏超声指标水平(LVEF、LVESV和LVEDV)、炎性因子水平及不良反应等,以评价比索洛尔联合参麦注射液在治疗冠心病心力衰竭中的价值.结果 通过治疗,研究组仅6例无效病例,治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组(x2=4.485,P=0.034).治疗后,2组患者炎性因子水平均有明显的改善,IL-6、IL-8浓度与治疗前相比均有明显降低,且研究组降低幅度更为明显(P<0.05).通过治疗也明显改善了患者的心脏超声指标水平,研究组和对照组LVEF、LVESV和LVEDV水平较治疗前相比均有明显变化,且研究组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组共3例患者出现不良反应,其不良反应发生率为4.00%,对照组共10例患者出现不良反应,不良反应发生率为13.33%,2组比较差异有统计学意义(x2=4.127,P=0.042).结论 比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,提高患者的心功能,具有较好的临床推广价值.     

比索洛尔联合米力农对难治性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨比索洛尔联合米力农对难治性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择我院难治性心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规抗心衰处理,对照组在常规抗心衰处理基础上给予比索洛尔和米力农治疗。观察两组左室射血分数改变情况。结果观察组治疗后左室射血分数及6min步行试验测定结果均显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔联合米力农能够显著改善难治性心力衰竭患者心功能,疗效显著,值得借鉴。     

麝香保心丸联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 观察麝香保心丸联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法 选择我院2017年1月至2019年6月收治的120例冠心病合并心力衰竭的患者作为研究的对象,全部病例符合WHO的冠心病心力衰竭诊断标准。将患者随机分为两组,对照组60例,研究组60例。比较两组的治疗效果。结果 两组患者治疗前的血浆脑钠肽前体（pro-BNP）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。在治疗后,观察组患者血浆pro-BNP明显低于对照组,SV、LVEF明显提高,不良心血管事件（MACE）发生率降低,两组比较,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 麝香保心丸与比索洛尔联用时不仅可降低血管阻力,可改善SV、LVEF,而且可降低MACE发生率。     

普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对血清Gal-3、FSTL1水平的影响

目的 研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3(Gal-3)与卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)水平的影响.方法 选取2017年8月-2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例.对照组口服富马酸比...     

普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对血清 Gal-3、FSTL1水平的影响

目的研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3（Gal-3）与卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）水平的影响。方法选取2017年8月-2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量1.25 mg/d,1次/d,每周增加剂量1.25 mg,4周后增加剂量至7.5 mg/d,1次/d,维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d。持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和Gal-3、FSTL1水平。结果治疗后,观察组总有效率90.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及心率均显著下降,左心射血分数（LVEF）及6 min步行试验显著升高（P<0.05）;且观察组患者心功能改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的全血高切黏度（HWBV）、全血低切黏度（LWBV）、血浆黏度（PV）值均较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组下降更明显（P<0.05）。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、Gal-3水平均下降,FSTL1水平上升（P<0.05）;且观察组细胞因子水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。结论普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可以通过更好的降低血清Gal-3水平和提高FSTL1水平,调节炎性因子改善心功能,安全性较好。     

比索洛尔对冠心病心率变异性的影响

目的：观察比索洛尔对冠心病(CHD)患者心率变异性(HRV)的影响。方法：将74例CHD患者随机分为两组，对照组37例，给予硝酸异山梨醇15 mg·d 1，po，阿司匹林50 mg·d 1，po，治疗组37例加用比索洛尔5 mg·d 1，po，其他同对照组，疗程均28 d。对HRV各时域指标进行检测。结果：治疗组与对照组比较，反映交感神经和迷走神经张力的HRV指标明显提高，而对反映迷走神经张力的指标差异无显著性(P＞0.05)。结论：比索洛尔改变HRV主要是抑制交感神经张力的结果。     

血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年3月儋州市第三人民医院收治的冠心病心力衰竭患者72例,随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量为1.25 g/次,1次/d;若耐受则1周后,增加1.25 mg/次直至5 mg/次;若仍能耐受则每月增加2.5 mg/次直至10 mg/次。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液,500 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者心脏功能及血液流变学情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.8%、91.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的红细胞压积、血浆黏度、全血黏度高切及全血黏度低切均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的左室射血分数(LVEF)均显著升高,而左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDV)均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效,能增强心脏功能,改善血液流变学情况,具有一定的临床推广应用价值。     

比索洛尔对冠心病患者心率变异性的影响

目的:观察比索洛尔对冠心病患者心率变异性的影响。方法:将60例冠心病患者随机分成2组,在阿司匹林及单硝酸异山梨酯的基础治疗上,比索洛尔组加服比索洛尔10mg·d~(-1),qd,连用15d。用24h Holter资料对2组的心率变异性(HRV)、ST段偏移及心律失常进行对比。结果:比索洛尔组HRV明显提高,其中连续正常R-R间期的标准差、节段平均正常R-R间期标准差,节段的正常R—R间期标准差平均数明显高于对照组(P<0.01);与对照组比较,比索洛尔组ST段偏移幅度较小(P<0.05),心律失常发生率较低(P<0.05)。结论:β受体阻滞剂比索洛尔对冠心病HRV、心肌缺血、心律失常具有有益影响。     

比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性

目的探讨比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性。方法对照组患者给予常规基础治疗,观察组在此基础上还给予比索洛尔治疗。结果观察组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为92.00%(46/50);对照组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为72.00%(36/50)。观察组患者在接受标治疗后,FEV_1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(73.17±10.02)、(65.38±9.26)、(2.19±0.45);对照组患者在接受治疗后,FEV1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(61.65±8.45)、(53.05±8.13)、(3.17±0.82)。治疗期间观察组患者与对照组患者均未出现不良反应。结论在COPD肺心病心力衰竭患者的治疗中比索洛尔,能够提高患者的整体治疗有效性并改善患者的肺功能状况,此外,还具有较高的安全性。     

比索洛尔治疗冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的探讨比索洛尔治疗冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2013年10月至2017年8月收治的50例冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的患者作为研究对象,随机分为两组,各25例。对照组给予常规冠心病和心力衰竭的治疗,观察组在上述基础上加用比索洛尔,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组;观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、动脉氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、B型钠尿肽(BNP)等指标均优于对照组(P <0.05)。结论对于冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的患者,在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,疗效显著,可以有效改善心功能,且用药安全,值得在临床进一步推广。     

急性白血病患者中ICAM-1和VCAM-1的表达及意义

目的 探讨细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞间黏附分子1(VCAM-1)在急性白血病(AL)中的表达及临床意义.方法 39例初诊AL患者,其中27例经治疗后达完全缓解(CR).采用逆转录-PCR法检测AL骨髓单个核细胞ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平.对照组12例均为骨髓像正常的门诊患者.结果 ICAM-1和VCAM-1水平在初诊AL者明显高于CR组及对照组(P＜0.01),且CR组和对照组之间无显著差异(P＞0.05);高白细胞(WBC＞100×109/L)组和死亡组的ICAM-1和VCAM-1水平明显增高(P＜0.05).髓外浸润组仅ICAM-1高于非髓外浸润组(P＜0.01);非淋巴细胞AL(ANLL)具有良好核型者ICAM-1水平低于其他患者(P＜0.05).结论 AL表达ICAM-1和VCAM-1明显增高,其检测对疗效及预后判断有重要意义.     

比索洛尔对慢性心力衰竭患者不同心律的耐受性比较

目的比较比索洛尔在不同心律状态下的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗剂量耐受情况。方法对142例CHF患者[其中窦性心律(窦律)102例,心房颤动(房颤)心律28例,起博器心律12例]在常规心力衰竭(心衰)治疗基础上口服比索洛尔,逐渐加量至目标剂量。治疗目标分别为①心室率下降到50~65次/min(不低于50次/min);②稍加剂量心功能下降1级;③收缩压不低于90mmHg(1mmHg=0.133kpa);④达最大剂量10mg/d。结果窦律者比索洛尔平均剂量低于房颤和起博器心律者[(4.25±0.75)mg/d(7.14±1.20)mg/d和(7.23±1.22)mg/d,P<0.01];窦律者达心率目标的平均剂量低于达心衰的目标剂量,房颤者心率和心衰的目标剂量相当,而3种不同心律患者达心衰目标剂量无明显差异(P>0.05)。结论不同心律的CHF患者对比索洛尔的耐受性均较好,且房颤和起博器心律者好于窦律患者。     

富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

富马酸比索洛尔是一种安全有效的高选择β1受体阻滞剂,对支气管和血管平滑肌的β1受体有高亲和力,长期应用治疗慢性心力衰竭疗效明显,副作用轻微,顺应性好。但在常规药物(ACEI、利尿剂、地高辛及硝酸盐制剂)治疗的基础上联合应用富马酸比索洛尔(小滴量滴定法)治疗心功能效果更明显改善,总有效率81.3%。     

比索洛尔联合左西孟旦对老年慢性心力衰竭患者心功能及炎症因子的影响

目的 探讨比索洛尔联合左西孟坦对老年慢性心力衰竭患者心功能以及炎症因子的影响效果。方法 选择我院于2019年7月至2020年7月收治的老年慢性心力衰竭患者62例,以随机数字法将其分为研究组与对照组,各31例,对照组给予左西孟坦,研究组给予比索洛尔联合左西孟坦进行治疗,对比组间心功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生率。结果用药后,研究组左心室射血分数（LVEF）高于对照组,左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均低于对照组（P<0.05）;用药后,研究组炎症因子水平较低（P<0.05）;数据显示,研究组不良反应发生率高于对照组,但组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 针对老年心力衰竭患者应用比索洛尔联合左西孟坦进行治疗,对改善患者心功能水平具有重要意义,同时对改善其炎症因子效果确切。