普通型和速冷型灭菌柜对葡萄糖注射液中5—HMF变化的考察

目的：实验比较普通型灭菌柜（A柜）与新型速冷型灭菌柜（B柜）对降低葡萄糖（GS）注射液中5-HMF含量的优劣。方法：主要考察三个常用的GS大输液品种，将同批次、同装量的GS注射液分别装入A、B柜中，在同温、同压、同F。值及灭菌时间相同条件下灭菌，再用紫外分光光度计测定经A上柜灭菌后的GS注射液中5-HMF的吸收度（A值）。结果：表明以A柜灭菌的GS注射液中5-HMF含量明显高于B柜灭菌的GS注射液中5-HMF含量。结论：说明普通型与速冷型灭菌相比较，后者优于前者，它对降低GS注射液中5-HMF含量有显著作用。     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究

目的：利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针（冻干）与6种输液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果：6种配伍液7h内pH值无明显变化;在200nm一400nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5％葡萄糖注射液〉复方氯化钠注射液〉0．9％氯化钠注射液〉右旋糖酐40葡萄糖注射液〉复方右旋糖酐40注射液〉果糖注射液;配伍液在250．5～300nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论：注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小．应谨慎使用。     

亮菌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的 考察亮菌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法 在25℃，模拟临床用药浓度，将亮菌甲素注射液加入4种液体中，用学外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)并扫描，同时检查配全液的pH值及外观变化。结果 亮菌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)，10％GS两种液体配伍，在25℃放置24h其外观，pH值，亮菌甲素含量及图谱基本不变。亮菌甲素注射液与0．9％氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍，在25℃，放置24h其外观，pH值及亮菌甲素含量基本不变，图谱略有变化，但无意义。结论 亮菌甲素注射液与5％GS，10％GS 0．9％NS及GNS 4种液体配伍，在24h内基本稳定。     

黄芪注射液在5种液体中稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与10％葡萄糖注射液(10％GS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性。方法：用酸度计、紫外分光光度计分别考察黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、pH值，吸光度值及TLC的变化。结果：黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、吸光度值、TLC无显著变化，pH值接近中性。结论：黄芪注射液可与10％GS、5％GS、0．9％NS、5％GNS、乳酸钠林格注射液配伍，但应临用配制，并于24h内用完。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗上呼吸道感染52例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液超声雾化吸入治疗上呼吸道感染的临床效果。方法：随机将52例急性上呼吸道感染患者分为对照组与治疗组,治疗组给予鱼腥草注射液40mL雾化吸入,每天2次;对照组采用常规方法治疗。结果：治疗组临床总有效率为92．31％。结论：鱼腥草注射液雾化吸入治疗上呼吸道感染有显著疗效。     

鱼腥草注射液治疗呼吸系统感染的效果分析

目的：探讨鱼腥草注射液治疗呼吸系统感染的有效性。方法：检索已发表的有关鱼腥草注射液治疗呼吸系统感染的有效性的文献,进行Meta分析。结果：纳入23篇研究,共纳入受试者3604例。综合分析显示OR值=3．85,95％置信区间为3．06～4．83,表明鱼腥草注射液治疗呼吸道感染有效,疗效高于对照组。结论：证实了鱼腥草注射液治疗呼吸系统感染的有效性,但仍需要进行设计严谨、方法可靠的多种新临床试验,以便更好地对其进行全面的正确评价。     

头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究

目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。     

鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱.方法 采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定．流动相为甲醇-0．1％磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间：60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本：2004A)进行比较计算。结果 运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较．鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0．90,结论 本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度。结果配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化。结论氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用。     

鱼腥草注射液对小鼠学习记忆能力的影响

目的：研究鱼腥草注射液对小鼠学习记忆能力的影响并分析其机制。方法：将经过预筛选的小鼠随机分组，通过迷宫实验以及测定脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、一氧化氮合酶(NOS)的含量或活性，判定鱼腥草注射液对小鼠学习记忆能力的作用。结果：鱼腥草注射液可以提高小鼠Y迷宫测试的正确次数，提高脑组织中SOD和NOS的活性．降低脑组织中MDA的含量。结论：鱼腥草注射液对小鼠学习记忆能力具有促进作用，并具有抗氧化作用。     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的 考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度.结果 配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化.结论 氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠在3种输液中的稳定性考察

采用HPLC法考察恒温条件下（35℃）头孢哌酮钠／舒巴坦钠在5％葡萄糖氯化钠注射液（5％GNS）、5％葡萄糖注射液（5％GS）及10％葡萄糖注射液（10％GS）中的稳定性。结果：头孢哌酮钠／舒巴坦钠在5％ GNS、5％GS及10％GS 3种输液中的T0．9分别为3．55、3．27和3．12h。提示头孢哌酮钠／舒巴坦钠在输液中的稳定性有限，其临床前配制，如溶解于输液后应及时使用。     

静脉滴注鱼腥草致过敏反应1例报佶

患者，女，39岁，因呼吸道感染，咳嗽、发热38．6℃就诊，给予5％GS500ml 青霉素钠640万u、葡萄糖氯化钠500ml 维生素C2．0g B60．2g和5％GS250ml 鱼腥草100ml依序静脉滴注。前两组液体输注结束时患者未出现任何不适，当继续滴入5％GS500ml 鱼腥草100ml约10min左右(输液速度为     

鱼腥草治疗婴幼儿秋季腹泻的治疗观察

目的：观察鱼腥草注射液对婴幼儿秋季腹泻的治疗。方法：对200病例机分成三个组即鱼腥草组、病毒唑组和对照组分别进行治疗,对治疗结果进行数据分析。结果：用鱼腥草治疗的68例,显效率为85．3％,有效率为13．2％,无效率为1．5％,总有效率比较P＜0．01,均差异非常显著。结论：用鱼腥草治疗婴幼儿秋季腹泻的效果明显。     

多波长吸收度比值法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林

采用文献报道的多波长吸收度比值法，直接同时测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林二者的含量。其平均回收率分别为：氨基比林９９．９４％，ＲＳＤ＝０．１５％；安替比林９９．５０％，ＲＳＤ＝０．９３％。     

鱼腥草注射液治疗急性上呼吸道感染42例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液静滴治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：在常规治疗基础上，治疗组加用鱼腥草注射液静滴。结果：治疗组优于对照组。结论：鱼腥草注射液有抗炎、抗病毒、增强机体免疫功能的作用。在常规治疗基础上加用鱼腥草注射液治疗可增强疗效、缩短病程。     

冷却速度对乳酸环丙沙星注射液颜色的影响

目的：观察灭菌后冷却速度对乳酸环丙沙星注射液颜色的影响。方法：取经灭菌后不同冷却时间的乳酸环丙沙星注射液，照分光光度法在430nm测定其吸收度(A)。结果：灭菌后冷却至室温时间越短，其吸收度(A)越小，颜色越浅。结论：乳酸环丙沙星注射液灭菌后迅速冷却至室温，可有效控制制剂质量。     

多波长吸收度比值法测定安痛定注射液中氨基比林和安替林比

采用文献报道的多波长吸收度比值法，直接同时测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林二者的含量，其平均回收率分别为：氨基比林９９．９４％，ＲＳＤ＝０．１５％，安替比林９９．５０％，ＲＳＤ＝０．９３％。     

灯盏花素注射液与纳络酮治疗眩晕的比较

目的：比较灯盏花素注射液与纳络酮治疗眩晕的疗效。方法：治疗组40例给予5％GS250ml 灯盏花素注射液50mg静滴1次／日，对照组40例给予5％GS250ml 纳络酮注射液1.2mg静滴1次／日，两组均治疗两周。结果：治疗组显效率80％，有效率15％，无效率5％，对照组显效率72．5％，有效率20％，无效率7．5％。结论：灯盏花素注射液 治疗眩晕疗效与纳络酮相仿。