孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响

目的:探究孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响。方法:回顾性分析2016年11月—2018年6月于我院就诊的82例咳嗽变异性哮喘患者,依据数字表法将其随机平均分为实验组(n=41)和对照组(n=41),其中对照组给予布地奈德福莫特罗进行治疗,实验组在该基础上联合孟鲁司特钠片进行治疗。于治疗3个月后统计两组患者的免疫功能指标(CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+)、肺功能指标(PEF、FVC、FEV_1)以及临床疗效并进行比较分析。结果:治疗后实验组患者免疫功能明显优于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者的肺功能明显优于对照组(P<0.05);治疗后对照组患者总有效率为48.78%,明显低于实验组的92.68%(P<0.05)。结论:针对咳嗽变异性哮喘患者实施孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗进行治疗临床疗效显著,能有效改善患者免疫功能及肺功能。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消...     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:我院2013年2月-2015年6月收治的68例确诊哮喘患儿随机分为两组,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.观察记录两组患儿治疗7d时的疗效,临床症状改善时间,治疗90d时肺功能指标,不良反应情况;随访12个月,记录复发情况.结果:观察组患儿治疗有效率明显高于对照组(97.06％ VS 76.47％),咳嗽、喘息、胸闷等症状的改善时间明显短于对照组,肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果显著,可有效改善患儿咳嗽、喘息和胸闷等症状,且安全性高、复发率低,值得临床借鉴.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法：选取2020年5月至2022年5月该院收治的300例老年COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各150例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC]水平、血气分析指标[动脉血氧分压(Pa O₂)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO₂)、动脉血氧饱和度(Sa O₂)]水平、炎性指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为98.67%(148/150),高于对照组的90.67%(136/150),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV₁、FVC、FEV...     

探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者肺功能的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者肺功能的影响.方法 根据前瞻性研究原则,方便选取该院2010年5月—2015年6月期间收治的48例中重度稳定期COPD患者,随机分为对照组和观察组,每组24例.对照组患者单纯给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合使用布地奈德福莫特罗治疗.评价两种方法的治疗效果,同时比较两组患者治疗前后肺功能各项指标的改善情况、治疗过程中两组患者的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为91.67%显著高于对照组79.17%(P<0.05).观察组患者治疗后FEV1(2.3±0.1)L及FVC(3.2±0.5)L、FEV/FVC(83.4±13.4)%显著优于治疗前(1.1±0.2)L、(2.3±0.4)L、FEV/FVC(63.2±18.2)%,对照组治疗后FEV1(1.5±0.4)L及FVC(2.7±0.4)L、FEV/FVC(70.1±15.2)%显著优于治疗前(1.1±0.3)L、(2.2±0.5)L、FEV/FVC(63.8±20.1)%(P<0.05).且观察组患者治疗后各项指标均显著优于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率12.50%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度COPD的效果较好,不但不良反应较少,且能帮助患者改善肺功能,安全性更高,值得推广.     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响

目的探讨特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法分析102例COPD急性加重期患者的临床及随访资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组予以特布他林、布地奈德二联雾化吸入治疗,观察组予以特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能、血清炎症因子、抗氧化指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组(P＜0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P＞0.05)。结论特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者能有效缓解气道炎症反应,清除血清氧化产物,促进患者肺功能改善,且具有较高的安全性。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的疗效观察

文章采用布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎,对照观察其临床疗效。布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎疗效优于单用布地奈德鼻喷雾剂,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

B型利钠肽在慢性阻塞性肺疾病和心衰患者中的应用

目的 探讨B型利钠肽(BNP)在慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)和心力衰竭(心衰)患者鉴别诊断中应用.方法 测定20例正常对照组、20例慢性阻塞性肺疾病、60例心衰患者的BNP浓度(其中II级心衰20例,III级心衰18例,IV级心衰22例).结果 心衰患者组BNP浓度明显高于正常对照组和慢阻肺组,P＜0.01.正常对照组和慢阻肺组BNP浓度无明显差异, P＞0.01.随着心衰加重BNP浓度逐渐升高,P＜0.01.结论 BNP可作为早期心衰和慢阻肺鉴别诊断的依据.     

血浆脑钠肽前体与AECOPD患者心功能的相关性研究

目的 采用血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者心脏功能的相关性研究.方法 对广州医学院第一附属医院急诊科收治AECOPD患者71例进行血浆NT-pro BNP、血生化、心脏生化及心脏超声(入院48 h内)等检测,比较NT-pro BNP水平正常组和升高组一般情况、血生化、心脏生化及心脏超声;分析NT-pro BNP水平与血生化、心脏生化及心脏超声等之间的相关性.结果 NT-pro BNP值正常组和升高组的年龄、体温、平均动脉压(MAP)、心率、呼吸、血肌酐清除率(CCr)、肌酸激酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo),比较差异无统计学意义(P＞0.05),体质量指数(BMI)、肌钙蛋白(Tn-I)两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).心脏超声示RA、RV、LA、LVDd、LVDs值两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),WBC、IVS、LV、EF、PASP值两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).升高组NT-pro BNP值与年龄、体温、Tn-I、Myo、LVDd、IVS、PASP呈正相关,与BIM、Hot、CCr、LV、EF呈负相关.结论 血浆NT-pro BNP值的升高与AECOPD患者的心功能状态存在相关性,NT-proBNP可用于早期评价AECOPD患者的心脏功能.     

小儿毛细支气管炎48例肺功能变化的观察与评估

目的:观察毛细支气管炎(毛支)的肺功能动态变化情况,探讨布地奈德气泵吸入佐治毛支的疗效。方法:48例毛支患儿随机分为2组,每组各24例,均采用综合治疗,观察组加用布地奈德气泵吸入。治疗前测定肺功能,观察组19例、对照组17例患儿在治疗后7～14天复查肺功能,以24例同龄健康儿童做正常组对照。结果:①观察组在治愈率、缩短哮鸣音、湿口罗音及咳嗽持续时间的作用优于对照组(P<0.05)。②观察组治疗后潮气量、25%潮气量时的潮气呼气流速(TEF25%)增加,呼吸频率、功能残气量(FRCpleth)、有效气道阻力(Reff)下降;对照组治疗后VT增加,RR、Reff下降(P<0.01,P<0.05)。两组治疗后达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)均有不同程度上升,但未恢复正常。结论:毛支患儿急性期存在不同程度的气道高反应性及肺功能损害。布地奈德气泵吸入能改善肺功能,修复气道,是佐治毛支的主要药物。     

降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床观察

目的：：通过探讨降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床应用价值,旨在为提高儿童感染性肺炎的诊断准确率和治疗有效率。并提高患者生活质量提供理论依据。方法：选择2013年1月~2014年1月在我院接受治疗的儿童感染性肺炎患者52例,随机平均分成研究Ⅰ组和研究Ⅱ组,在选择同期接受体检的健康儿童26例作为对照组,应用化学发光免疫分析法测定3组儿童降钙素原含量,研究Ⅰ组患者根据降钙素原水平指导临床用药,研究Ⅱ组根据患者病情经验用药治疗7天,记录2组患者症状消失时间、治疗有效率、抗生素使用时间、降钙素原水平变化情况。结果：治疗前研究Ⅰ组和研究Ⅱ组降钙素原水平分别为4.82μg/L、4.23μg/L,组间差异不显著且均高于对照组0.023μg/L的水平,与对照组比较P<0.05差异有统计学意义;研究Ⅰ组患者治疗后临床症状消失时间为4.82天、治疗有效率为92.31%、抗生素使用时间为3.51天、降钙素原水平为0.032μg/L,均显著优于研究Ⅱ组患者治疗效果,且P<0.05差异有统计学意义。结论：应用降钙素原诊断儿童感染性肺炎灵敏度更高,在治疗时结合降钙素原水平能快速缓解临床症状、提高治疗有效率、合理使用抗生素,降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中有重要作用。     

孟鲁司特治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重对免疫功能影响的分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重对免疫功能的影响。方法将113例重度COPD急性加重期患者,随机分为孟鲁司特联合舒利迭治疗组57例,单纯舒利迭治疗组56例,治疗14 d后,评价所有患者治疗前、后T细胞亚群CD₃⁺、CD₄⁺及CD₄⁺/CD₈⁺的变化。结果治疗组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺指标差异有统计学意义（P<0.05）,而对照组无明显变化,药物冶疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度COPD急性加重期,能有效改善患者免疫功能,提高患者免疫力。     

布地奈德联合孟鲁斯特钠对老年支气管哮喘患者TNF-α、IL-6、IL-8、VIP水平的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁斯特钠对老年支气管哮喘患者肿瘤坏死因子-α（TumorNecrosisFactor,TNF—d）、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素8（interleukin-8,IL-8）及血管活性肠肽（vasoactineintrestinalpep—tide,VIP）水平的影响。方法将76例老年支气管哮喘患者随机分为两组,A组给予布地奈德治疗,B组给予布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗,治疗前、后采用ELISA法测量血清TNF—α、IL-6、IL-8、VIP水平。结果治疗前两组TNF-α、IL-6、IL-8、VIP水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗8周后B组血清TNF-0l、IL．6、IL．8显著低于治疗前及A组治疗后,差异有统计学意义（P〈0．01）,B组VIP显著高于治疗前及A组治疗后,差异有统计学意义（JP〈0．01）;B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗老年支气管哮喘,可减少细胞因子释放,改善机体免疫功能。     

小剂量红霉素治疗减少COPD患者急性加重的作用

目的评价小剂量红霉素治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能及急性加重程度的影响。方法选择100例稳定期COPD患者,随机分为两组（Ⅰ组和Ⅱ组）,每组50例患者。Ⅰ组患者口服红霉素,400 mg/d;Ⅱ组患者口服维生素B2,10 mg/d,治疗1个月后,比较两组COPD患者的肺功能及急性加重程度的影响。结果红霉素组与对照组比较,口服红霉素治疗组患者患感冒次数明显降低（P=0.001）。两组患者年龄、性别、肺功能无明显差异。红霉素组有6例患者（12%）患2次以上感冒,而对照组有37例（75%）。对照组与红霉素组比较,患感冒的相对危险性是9.24（95%可信性区间CI,3.91~31.75,P=0.001）。红霉素组患者急性加重次数比对照组明显减少（P〈0.001）。对照组有26例（52%）出现1次或多次急性加重,红霉素组有5例（10%）经历1次或多次急性加重。对照组与红霉素组比较,急性加重的相对危险性是4.70（95%CI,1.52~14.3,P=0.006）。对照组严重急性加重的患者比红霉素组多（P=0.001）。结论小剂量红霉素治疗能减少COPD患者的急性加重,对肺功能无影响。红霉素治疗不但能预防COPD患者的急性加重,而且能降低COPD急性加重的严重程度。