多聚唾液酸——一种与细菌性脑膜炎及神经细胞间粘着有关的糖蛋白寡糖

糖蛋白的糖链有着很复杂的结构,细胞表面有非常丰富的糖蛋白。由于这些特点,人们常推测糖蛋白在调节细胞分化和组织形成等识别现象中起着重要的作用。具有生物学作用的糖链应有二个特点:①分布上的组织特异性或发育的调节作用;     

杂种排斥与Ly—49分子

杂种排斥是Ｆ１杂交鼠排斥亲代小鼠骨髓移植物的现象，违背了传统的固体组织移植规律，机理不明。最近发现鼠ＮＫ细胞受体Ｌｙ－４９分子与杂种排斥有关，Ｌｙ－４９分子与靶细胞上特异性ＭＨＣⅠ分子的作用有助于解释这一现象，而且ＭＨＣⅠ分子上的碳水化合物基 结合肽对Ｌｙ－４９分子的识别都很重要。     

Toll样受体在适应性免疫中的作用与相关机制研究进展

TLRs是一类模式识别受体 ,能够被微生物的特异性成分和某些宿主分子所激活 ,在固有免疫系统中起着决定性的作用。同时大部分病原体通过TLRs激活抗原提呈细胞 (主要是树突状细胞 )上调其MHC分子表达 ,启动CD4 + T细胞向Th1型细胞分化。而当机体遭遇多细胞寄生虫感染或接触变应原时 ,CD4 + T细胞则向Th2型细胞分化 ,这一类免疫反应可能是通过一系列不同于TLRs的固有识别系统进行调控 ,但究竟是通过目前未知的PRRs还是通过缺失自身标记的机制对病原体进行识别目前还不明了。进一步了解TLRs调节适应性免疫的过程不但能够发展治疗感染性疾病的新途径 ,而且可能为变态反应和某些自身免疫疾病发病机理深入研究以及治疗和防治提供新方法。     

杂种排斥与Ly-49分子

杂种排斥是Ｆ１杂交鼠排斥亲代小鼠骨髓移植物的现象，违背了传统的固体组织移植规律（Ｆ１小鼠能耐受来自任一亲代的固体移植物），机理不明。最近发现鼠ＮＫ细胞受体Ｌｙ－４９分子与杂种排斥有关，Ｌｙ－４９分子与靶细胞上特异性ＭＨＣＩ分子的作用有助于解释这一现象，而且ＭＨＣＩ分子上的碳水化合物基团和结合肽对Ｌｙ－４９分子的识别都很重要。     

Toll样受体在适应性免疫中的作用与相关机制研究进展

TLRs是一类模式识别受体，能够被微生物的特异性成分和某些宿主分子所激活，在固有免疫系统中起着决定性的作用。同时大部分病原体通过TLPs激活抗原提呈细胞(主要是树突状细胞)上调其MHC分子表达，启动CD4^ T细胞向Th1型细胞分化。而当机体遭遇多细胞寄生虫感染或接触变应原时，CD4^ T细胞则向1112型细胞分化，这一类免疫反应可能是通过一系列不同于TLRs的固有识别系统进行调控，但究竟是通过目前未知的PRRs还是通过缺失自身标记的机制对病原体进行识别目前还不明了。进一步了解TLRs调节适应性免疫的过程不但能够发展治疗感染性疾病的新途径，而且可能为变态反应和某些自身免疫疾病发病机理深入研究以及治疗和防治提供新方法。     

神经营养素激活的细胞内信号传导

神经营养素首先与细胞表面的Trk受体结合,诱导受体酪氨酸激酶激活。酪氨酸磷酸化的Trk通过与许多信号传递分子形成复合物而介导信号向下游传递。Ras的激活与神经营养素诱导的细胞分化密切相关。不依赖Ras的信号传导通路可能在神经元的存活、电兴奋性和细胞间粘连中具有重要作用。神经营养作用的特异性可能源自于神营养因子信号传递过程的差异。     

糖和蛋白质

糖类和蛋白质通过共价键形成的复合物,广泛存在于机体内各个部位:体液,细胞间质,细胞质膜,细胞质和细胞核内。糖对糖复合物的稳定性、免疫原性、在体内的寿命以及活性都有重要意义。因此,不能无视糖复合物中糖的存在。糖和蛋白质之间的相互作用贯穿在许多生理和病理过程中,和细胞间、细胞和活性分子的识别和通讯密切有关;这种相互作用在医学临床上具有广泛潜在应用价值。     

细胞癌变过程中的表面糖蛋白

细胞表面的糖复合物主要以糖蛋白及糖脂形式存在,是一类重要的信息分子。在细胞的生长、发育、分化、粘附、移动及细胞间识别等基本生命活动中起着广泛的作用。因此,倍受重视。尤其是对肿瘤细胞表面糖复合物与其各种行为间关系的研究,不仅有助于阐明肿瘤的发生、发展规律,提供有效的诊治措施,并为糖复合物作为信息分子和其它功能分子的研究提供了一个理想的模型。由于篇幅所限,文中主要涉及糖蛋白部分。细胞转化与细胞表面糖蛋白的关系     

CD 分子与新药

白细胞分化抗原（亦称ＣＤ分子）是白细胞在正常分化过程的不同阶段出现或消失的细胞表面分子。它们大多是蛋白质或糖蛋白,以疏水键的方式与膜上的脂质结合,亲水部分向外,疏水基向内,因此,一般可分为胞外区、穿膜区和胞内区。很多分化抗原都是有功能的分子,有些是酶,有些是受体,有些是信号传导分子、离子通道或调节分子。对这些分子结构与功能的研究可以阐明一些理论问题,如细胞激活、信号转导等。自１９８２～１９９６年共举行了六次人白细胞分化抗原的国际讨论会。统一了人白细胞分化抗原的命名法。将识别同一分化抗原的来自不同…     

现代神经发育生物学的主要研究内容(续二)

<正> 十表面分子及细胞与细胞的相互识别Surface Molecules and Cell-Cell Recogaition在轴突长出(第四节)和突触形成的选择(第九节)中,“认识”机制概部分赖于细胞之间表面的相互作用,所以有许多学者应用了一些新技术,如免疫学、细胞生物学和遗传学等方面的手段来分离及研究细胞表面的分子。虽经努力多年,轴突生长和突触形成时所表现出来的偏爱,在分子方面的根据仍是一个难解的问题。其中有两个特别重要的问题是,提纯候选分子所用的试验的性质及对一种候选分子所起的确切作用的证     

腺病毒诱导人淋巴细胞的细胞毒作用的实验研究

以腺病毒感染的Hela细胞作为靶细胞,以腺病毒致敏的长期培养的人淋巴细胞作为效应细胞,进行了淋巴细胞介导的细胞毒实验研究。首次得出以下结论:1.腺病毒可诱导产生特异性人杀伤性T淋巴细胞,对感染腺病毒的宿主细胞有明显杀伤作用,显示出明显损伤作用的时间是在效应细胞与靶细胞按触后10小时左右。此结果为腺病毒感染的免疫损伤假说首次提供了直接证据。2.腺病毒致敏的人杀伤性T淋巴细胞不产生型间的细胞毒交叉反应,其作用具有型特异性。3.效应细胞与靶细胞接触后4小时,出现轻度靶细胞死亡现象,这种细胞毒作用是非特异性的,很可能是NK细胞或LAK细胞介导的细胞毒作用所致。     

TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物的争议问题探讨

T细胞抗原受体(TCR)是T细胞表面的特征性标志分子,其与CD3分子组成的TCR-CD3复合体,是进行抗原识别,发挥细胞免疫重要功能的基础.一般认为,TCR必须识别抗原肽-MHC分子复合物才能活化T细胞,其中CD4+T细胞识别MHCⅡ类抗原,CD8+T细胞识别MHC Ⅰ类抗原.TCR分子是由两条不同肽链构成的跨膜蛋白,肽链的种类有α、β、γ、δ四种,根据组合的差异,可分为TCRαβ+T细胞和TCRγδ+T细胞,其中TCRαβ+T细胞在发挥特异性细胞免疫过程中发挥重要作用.有关TCRαβ分子识别抗原肽-MHC分子复合物的基本分子机制已形成了经典的免疫学理论,但其中有关MHC分子限制性、CD4及CD8分子的辅助性以及TCR分子α链与β链在识别过程中的地位及作用等问题还存在不少存有争议的地方,本文将介绍相关领域的研究进展,并结合自己的综合分析,对TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物过程中的一些争议问题进行探讨.     

多糖特异性免疫识别的分子机制及其免疫生物学意义

多糖是自然界含量最丰富的生物聚合物,广泛表达于微生物、植物和动物中,并以糖基化的方式参与几乎所有蛋白质分子的结构稳态和功能调节.多糖类物质是免疫系统的主要识别对象之一.作为重要的病原体相关分子模式(P'AMP),病原体表面的多糖分子能够通过固有免疫系统的模式识别分子(PRR)启动抗感染免疫应答.此外,多糖能够被MHCⅡ分子呈递并被αβ-TCR直接或者间接识别,从而激活适应性细胞免疫应答.多糖类物质亦能够有效地激活B淋巴细胞,诱导特异性抗体的产生.健康人血清中含有大量的针对不同种类多糖的特异性抗体(如移植抗体和血型抗体),多是抗感染免疫应答的产物.人血清中的多糖特异性抗体也可能源于针对宿主组织或者细胞的糖表位特异性自身免疫应答.自身免疫病患者体内多糖抗体的种类及水平显著高于健康人.免疫系统对衰亡细胞的识别与清除在很大程度上以细胞表面糖表位的变化为基础.肿瘤细胞表面的糖基发生改变亦可引起抗肿瘤特异性免疫应答.总之,免疫识别在很大程度上是以多糖或者糖基为靶向的识别,糖表位特异性免疫应答在抗感染免疫、自身免疫、肿瘤免疫和免疫自稳等方面均具有重要作用.多糖特异性免疫识别的分子机制和生物学意义研究必将成为今后免疫学科新的生长点与热点.     

临床样品中不同蚀斑表型单克隆轮状病毒VP8基因序列分析

<正>轮状病毒属于呼肠孤病毒属,为没有包膜的双链RNA病毒,人畜禽共患,其感染每年引起约50万婴幼儿死亡~[1]。宿主细胞表面的寡糖分子是一个重要的因子,它们与轮状病毒和细胞的相互识别及吸附有关,同时还影响了病毒的宿主特异性~[2]。研究表明,轮状病毒外壳蛋白VP4的糖类结合区域位于VP4的亚基VP8,其与细胞表面寡糖分子的相互作用使病毒识别并吸附到细胞表面。轮状病毒对细胞的     

MicroRNA调控调节性T细胞作用的研究进展

Tregs细胞的免疫调控作用在维持机体稳态上发挥重要作用。miRNA是一种重要的调节因子,在器官的发育,细胞分化、平衡和功能上起重要作用。Tregs细胞表达特异性miRNA,miRNA亦参与Tregs细胞分化、发育及功能。为此,本文对miRNA在Tregs细胞发育、功能等方面发挥的作用作一综述。     

川芎嗪联合创伤性脑组织匀浆液诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化

背景：川芎嗪和创伤性脑组织匀浆液均可诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化。 目的：探讨川芎嗪与创伤性脑组织匀浆液诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化的联合效应。 方法：分离培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞后分为4组,加入不同的诱导培养基分别干预：空白对照组、川芎嗪诱导组、创伤性脑匀浆液诱导组和川芎嗪联合创伤性脑匀浆液诱导组。诱导后采用倒差显微镜观察细胞形态变化,并统计不同时段四组细胞分化率。分别取部分细胞进行神经元特异性烯醇化酶染色,胶质纤维酸性蛋白免疫细胞化学与免疫荧光细胞化学双标检测。 结果与结论：川芎嗪及受损大鼠脑匀浆液上清液可诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化,随诱导时间的延长,诱导分化率越高,具有较重要的应用价值,而神经元特异性烯醇化酶与胶质纤维酸性蛋白在其分化信号中起重要作用。     

粘附分子与多脏器损伤

机体细胞粘附机制涉及生命活动中的重要生物学现象,包括细胞分裂、细胞分化和细胞凋亡的调控等,并与一些重要脏器损伤的病理过程密切相关［１～４］。近年研究发现,粘附分子在介导白细胞与内皮细胞相互作用,以及在一些重要脏器的损伤过程中发挥关键作用。１　粘附分子在白细胞—内皮细胞粘附中的作用　　白细胞和内皮细胞表达粘附分子受体与细胞—细胞、细胞—基质间能否发生有效的相互作用有关。这种相互作用调节白细胞对血管内皮屏障的穿越和组织中的迁移,参与免疫和炎症反应。其中起作用的主要粘附分子有：（１）免疫球蛋白超家族中…     

体外培养大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化:Wnt3a信号分子的诱导作用

背景:Wnt信号通路是细胞增殖分化的关键调控环节。已有证据显示此通路参与了对神经前体细胞增殖、分化以及决定细胞命运的调控。目前有关Wnt信号通路对间充质干细胞向神经元样细胞分化的作用还少见报道。目的:寻找促进间充质干细胞向神经元样细胞分化的Wnt信号分子。方法:采用密度梯度离心法在体外分离培养SD大鼠股骨间充质干细胞并培养。传代后通过形态学和流式细胞学检测细胞表面标志物CD29、CD44、CD34、CD45,筛选并鉴定培养细胞。采用神经营养因子碱性成纤维细胞生长因子分别联合Wnt3a和Wnt5a诱导方案,通过免疫组化和RT-PCR的方法比较Wnt3a、Wnt5a在间充质干细胞向神经元样细胞分化过程中的作用,以碱性成纤维细胞生长因子单独培养为对照。结果与结论:间充质干细胞经培养、传代后,细胞贴壁生长,形态均一,呈长梭形,流式细胞学检测细胞表面标志物CD29、CD44高表达,CD34、CD45低表达。Wnt3a诱导后细胞巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶呈阳性,胶质纤维酸性蛋白无明显表达,诱导后细胞的活力良好;Wnt5a诱导组及对照组巢蛋白呈弱阳性表达,神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白阴性。RT-PCR结果显示,Wnt3a诱导组巢蛋白在诱导前后均有表达,神经元特异性烯醇化酶在诱导后5d可见明显的扩增条带,10d后更加明显;胶质纤维酸性蛋白在诱导10d后有比较弱的扩增条带出现。结果说明Wnt3a分子能够促进体外培养的间充质干细胞向神经元样细胞分化。     

否决现象与细胞功能的调节

当T细胞受体识别另一细胞表面的抗原决定簇时即被激发产生应答。近来的研究表明,在某些条件下,T细胞自身被另一T细胞识别后,被识别的T细胞能被激发而灭活识别它的T细胞(图1)。这种现象叫做“否决现象”(Veto Phenomenon),具有这一功能的细胞叫做“否决细胞”(Veto Cell)。至少某些T细胞具有这一功能。如图1所示,T细胞识别否决细胞后(箭头①),被否决细胞灭活(箭头②)。否决机制的特异性决定于否决细胞表面的抗原决定簇而不决定于其所带的受体。资料表明,否决现象在自身免疫耐受的维持与免疫应答的负向调节中可能起着重要作用,     

人工多聚糖分子可引导干细胞分化

<正>据Huang ML 2014年7月30日(J Am Chem Soc,2014 Jul 30.)报道,加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型分子,该分子可以代替天然的糖类,来引导干细胞分化成为特定类型的细胞,进而组成器官及有机体的其他组织结构。胚胎干细胞可以分化成为多种类型的细胞,许多生长因子都会影响胚胎干细胞的命运,而所有生长因子都会结合到细胞表面的特殊受体上,其中又有许多生长因子必须结合到细胞表面的糖类上才能发挥影响干细胞的作用。