薄层扫描法测定黄柏滴耳液中小檗碱的含量

1　仪器、试剂与样品ＣＳ 93 0型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;硅胶Ｇ薄层板 ;盐酸小檗碱 (中国药品生物制品检定所 )样品由本制剂室生产。批号 :971 2 0 4 ,980 82 3 ,980 1 0 6,990 4 0 6,990 71 8。2　方法与结果2 .1　供试品溶液及对照品溶液的制备(1 )供试品溶液的制备 :精密吸取本品 5ｍＬ,水浴蒸干 ,用盐酸 甲醇 (1∶1 0 0 )定容至 5ｍＬ ,摇匀 ,滤过。滤液作为供试品溶液。(2 )对照品溶液的制备 :取盐酸小檗碱对照品 0 .3 7ｍｇ,加甲醇定容至 1 0ｍＬ ,使成 1ｍＬ含 0 .0 3 7ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。2 .2　色谱分析条件定量进样器 …     

薄层扫描法测定健胃胶囊中盐酸小檗碱含量

采用薄层扫描法测定了健胃胶囊中盐酸小檗碱含量，经方法学考察，方法的线性关系、精密度、稳定性、重复性和回收率均符合各项规定，为该制剂质量分析建立了可靠的分析方法。     

薄层扫描法测定白头翁止痢片黄柏中盐酸小檗碱含量

白头翁止痢片具有清热解毒，凉血止痢的功能，用于热毒血痢，久痢不止等，黄柏为方中君药，用于湿热泻痢，测定其含量可达到控制制剂质量的目的。黄柏含有的主要有效成分为生物碱，采用薄层扫描法测定其中盐酸小檗碱的含量，方法重现性较好，精密度较高，现将方法学研究概述如下。     

薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量

通过薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量，在0.05～0.40μg范围内呈现良好线性关系，其回归方程y=75498．4x 1740．9，r=0.99735，回收率95.1％±4．53％．稳定性试验相对平均偏差为1.42％，精密度试验相对平均偏差为2.5％．结果表明本方法作为脉络通胶囊质量控制指标，方法可靠、简便，值得推广。     

薄层扫描法测定健胃胶囊中盐酸小檗碱含量

采用薄层扫描法测定了健胃胶囊中盐酸小檗碱含量 ,经方法学考察 ,方法的线性关系、精密度、稳定性、重复性和回收率均符合各项规定 ,为该制剂质量分析建立了可靠的分析方法     

薄层扫描法测定心疾宁胶囊中小檗碱的含量

采用薄层的扫描法对心疾宁胶囊的小檗碱的含量进行了测定，样品测定波长λｓ＝４３０ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ，回收率为１０１．７％。     

荧光薄层扫描法测定黄柏中小檗碱的含量

本文采用荧光薄层扫描法,测定了黄柏中主要有效成分小檗碱的含量。其回收率为101.5％,变异系数为2.7％。方法简便,结果准确。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量

前列通片是国家中药保护品种 ,主要含有黄柏、黄芪、车钱子等。具有清热解毒、清利湿浊、理气活血、消炎止痛、祛瘀通淋的功效。用于急性前列腺炎、前列腺增生。黄柏具有清热燥湿、泻火解毒的功效 ,为方中主药 ,其主要活性成分为小檗碱。本实验采用薄层扫描法对盐酸小檗碱的含量进行了测定 ,为前列通片的质量控制提供依据。1　仪器与试剂瑞士CAMAGTLCScanner 3薄层色谱扫描仪 ,MettlerAE10 0万分之一天平 ,手动点样器 (瑞士CAMAGNanomatⅢ ) ,自动薄层板涂布器 (瑞士CAMAG) ;硅胶G (青岛海洋化工厂 ) ,盐酸小檗碱对照品 (中国药品…     

薄层扫描法测定汝安膜中盐酸小檗碱的含量

目的建立汝安膜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对汝安膜中的盐酸小檗碱进行定量。结果盐酸小檗碱点样量在0.05～0.5μg呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为该膜剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定香连胶囊中小檗碱的含量

目的：建立测定香连胶囊中小檗碱含量的方法。方法：以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(12：6：3：3：0．6)为展开剂分离小檗碱型生物碱,用薄层荧光扫描法测定。结果：平均回收率为99．84％。结论：方法简便易行,重现性好,可作为香连胶囊的含量测定方法。     

前列宝胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的 :研究前列宝胶囊质量控制方法。方法 :采取聚酰胺柱层析法分离提取前列宝胶囊中黄芪甲苷 ,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果 :黄芪甲苷的回归方程为 :s=76 97.6 6 +85 2 8.97×c ,r=0 .9984。线性范围 1 .8～ 9.0 μg ,平均回收率为 1 0 1 .4 1± 5 .2 3% ,RSD为 2 .89%。结论 :薄层扫描法测定前列宝胶囊中黄芪甲苷含量可作为该制剂的质量控制方法     

分光光度法测定银黄口服液中微量砷的含量

采用分光光度法对银黄口服液微量Ａｓ的含量进行了测定，该方法灵敏度高，重现性好，在１～５ｕｇ范围内线性关系良好，对３０个批号的样品测定结果：银黄口服液含量在０．２２１～０．９５４μｇ／ｍＬ之间，为该制剂含砷量限度制定提供依据。     

HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。     

薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12∶6∶3∶3∶1),检测波长365 nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/m l范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD=1.5%。结论:本方法操作快速,简单,准确,可作为肝豆灵片中盐酸小檗碱的定量分析方法。     

黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定

为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg／ml-120pg／ml。平均回收率为99．31％。RSD为0．89％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

薄层扫描法测定元胡止痛贴中延胡索乙素含量

目的：测定元胡止痛贴中延胡索乙素的含量。方法：样品用1％的盐酸水溶液超声提取，提取液碱化后用乙醚纯化，制成供试品，以薄层扫描法测定，λs=340nm，λR=370nm。结果：平均回收率为99．09％，RSD=2．09％。结论：该方法较为简便、可靠。     

四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水-乙腈(20∶60∶20)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长346 nm。结果:盐酸小檗碱在0.32¹.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.22%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于四方胃胶囊的含量测定。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。