黄毛耳草药材质量标准研究

目的：建立黄毛耳草药材的质量标准。方法：以乙腈-水(7∶93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量。结果：鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L^-1与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%。结论：方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准。     

复方菝葜抗炎,抗肿瘤及毒性研究

复方菝葜水、醇提取物灌胃能抑制大鼠蛋清性及角叉菜胶性足肿胀;对二甲苯致小鼠耳肿胀也有抑制作用;并还能抑制醋酸所致小鼠歪扭反应。复方菝葜体内外均能抑制瘤细胞的生长,但体内对s_(180)、U_(14)、EAC未看到抗肿瘤作用。毒性试验表明,小鼠灌胃LD_50为16lg/kg;大鼠灌胃100g/kg连续45d,部分动物死亡(P相似文献   

治胃病小验方

方1：五灵脂、香附米各240g,二丑、枳实、山楂各60g,碾碎后加陈醋500g搅拌均匀,晒干成粉末状。舀一汤匙药粉配合姜汤服下,一天2次,早起和晚上临睡前各服一次。 方2：挖荆柴木叶之根,放进陶罐里,掺入3碗清水,文火煨至仅剩1碗水时服用,日服1次。长期服用能有效治疗胃病。 方3：清热解毒“石打穿”。“石打穿”又名黄毛耳草、落地蜈蚣草,味苦、性平。清热解毒,利水消肿,凉血平肝。临床常用于治疗食管癌、肝癌、胃癌等多种癌症。煎服3～10g,日服2次。     

壮药复方铁草胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig复方铁草胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估复方铁草胶囊长期用药的安全性。方法:以复方铁草胶囊浸膏24 h内分2次给小鼠灌胃投药;按原生药48,24,12 g.kg-1的剂量(临床拟用日剂量的75,37,19倍)分别给大鼠连续灌服复方铁草胶囊原生药浸膏6个月,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征,脏器系数及组织病理学检查。结果:小鼠1 d内2次ig复方铁草胶囊浸膏的最大给药量为原生药174.8 g.kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验48,24 g.kg-1剂量组出现红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)降低,网织红细胞(RET),平均红细胞体积(MCV),血常规指标(MCH),总胆红素(T-Bil)(主要是直接胆红素D-Bil)增高,肝脏和脾脏指数增高,个别肝脏枯否氏细胞增生伴较多含铁血黄素形成,较多的脾脏瘀血肿大伴含铁血黄素形成,这些现象在停药4周后基本消失。结论:ig复方铁草胶囊浸膏对小鼠无明显急性毒性反应。大鼠连续ig复方铁草胶囊浸膏6个月,在较大剂量时可能引起轻度红细胞破坏,停药后可消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。     

肠炎宁片的薄层色谱研究

目的 建立肠炎宁片的薄层色谱方法.方法 采用不同方法及展开系统,以对照药材为对照,分别对地锦草、黄毛耳草、樟树根、香薷进行薄层色谱方法研究.结果 地锦草以正己烷-醋酸乙酯(5:1)、黄毛耳草以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)、樟树根以三氯甲烷一醋酸乙酯一甲醇(5:3:0.5)为展开剂,香薷采用聚酰胺薄膜以丙酮-36%醋酸(2:1)展开剂,均获理想分离效果,且阴性无干扰.结论 方法简便、快速、重复性好,可作为肠炎宁片的薄层鉴别方法.     

复方除湿洗液对慢性皮炎-湿疹小鼠模型的药效学观察

目的研究复方除湿洗液对慢性皮炎-湿疹模型小鼠的治疗作用。方法采用二硝基氯苯诱导小鼠慢性皮炎-湿疹模型,使用游标卡尺测量小鼠左右耳片厚度,计算左右耳厚度差;使用电子分析天平称量左右耳片质量,计算耳质量差;在光学显微镜下,观察小鼠耳组织病理学变化。结果复方除湿洗液能有效减轻慢性皮炎-湿疹小鼠耳组织肿胀、增厚,改善其病理学改变。结论复方除湿洗液对小鼠慢性皮炎-湿疹有明显治疗作用,有望开发为一种治疗慢性皮炎-湿疹的新药。     

复方灵芝乳膏对兔耳轻（Ⅱ）度冻伤治疗作用的初步研究

 目的考察复方灵芝乳膏对家兔耳轻度冻伤模型的治疗作用。方法将家兔耳浸入-245 ℃酒精浴冷冻槽中20 s,复制家兔耳轻度冻伤模型,涂抹不同浓度的复方灵芝乳膏,观察兔耳表观变化、肿胀程度、存活面积和冻区病理学检查等指标,考察复方灵芝乳膏家兔耳轻度冻伤模型的治疗作用。结果复方灵芝乳膏2号对家兔耳轻度冻伤有一定的治疗作用,但其治疗作用不如复方灵芝乳膏3号（每1 g乳膏含灵芝生药05 g、王不留行025 g）和4号（每1 g乳膏含灵芝生药1 g、王不留行05 g）明显;复方灵芝乳膏3号、4号对家兔耳轻度冻伤有明显的治疗作用。结论复方灵芝乳膏对兔耳轻（Ⅱ）度冻伤治疗作用的初步研究表明,复方灵芝乳膏3号和4号具有深入研究的价值。     

复方三生双层片的制备工艺研究

目的研究复方三生双层片的制备工艺。方法分别对双层片速释部分、缓释部分进行辅料筛选,通过正交设计试验,以体外溶出度测定优化处方和工艺。结果处方优选为速释部分:复方三生浸膏15g,淀粉适量,磷酸钙12g。缓释部分:复方三生浸膏35g,PEG 6000 16.5g,糊精46.6g,丙烯酸树脂Ⅱ11.6g。复方三生双层片在2、5、10h药物释放分别达到20%～40%、40%～65%、75%以上。结论本处方合理、工艺可行,适于复方三生双层片的制备,产品缓释性能良好。     

黄毛耳草药材质量标准研究

目的:建立黄毛耳草药材的质量标准.方法:以乙腈-水(7:93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量.结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L~(-1)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%.结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准.     

当归浸膏片胚片灭菌

<正> 当归浸膏片系将当归生药粗粉,用70%乙醇作溶媒渗漉提取制得的全浸膏片,外包糖衣。《药品卫生标准》规定,浸膏片每1g含杂菌总数不得超过1000个,霉菌数不得超过100个。我们采用于热灭菌法对当归浸膏片胚片进行灭菌,采用SS12型单扉式消毒柜。当蒸汽通入消毒柜夹层,灭菌温度控制90～100℃,压力控制在1kg,灭菌4～6小时,获得较为满意的效果。     

寻骨风治疗化脓性感染

笔者在《寻骨风治疗急性乳腺炎》(见《新医学》2:95,1974.)一文的启发下,采用寻骨风单味草药治疗多发性疖肿,疔、痈等皮肤脓性疾病以及由葡萄球菌,链球菌所引起的副鼻窦炎,急性咽炎,化脓性扁桃体炎等数百例,收到了满意的疗效。治疗方法:(一)寻骨风全草:成人每天30克,煎服,儿童酌减。(二)寻骨风浸膏片;寻骨风浓煎成浸膏,用寻骨风细草粉以7％的比例进行搅拌,经16目铁筛做成细颗粒,晒干或烘干轧成片剂,每片0.25克(相等于生草     

复方丹参片应包衣

复方丹参片是丹参浸膏、三七粉和冰片制成的片剂。因具有活血化瘀、芳香开窍,理气止痛之功,被广泛应用于治疗冠心病、心绞痛等,为临床常用的中成药之一。目前,药厂生产的复方丹参片有两种片型。一种是包衣片,另一种是未包衣片,现将     

复方菝葜抑瘤机理的实验研究

目的：观察复发菝葜对S180荷瘤鼠的抑癌机理,方法：将180腹水瘤小鼠随机分为4小组,即空白对照组,模型对照组,治疗组和预防给药组,用复方菝葜灌胃,观察复方菝葜对S180荷瘤鼠血液中超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）的影响,结果：复方菝葜有增加荷瘤鼠血液中SOD活力,降低LPO含量的作用,结论：复方菝葜可能是通过提高体内SOD活力,清除体内自由基来延长荷瘤鼠生存时间的。     

复方菝葜抑瘤机理的实验研究

目的:观察复发菝葜对S180荷瘤鼠的抑癌机理.方法:将S180腹水瘤小鼠随机分为4小组,即空白对照组、模型对照组、治疗组和预防给药组,用复方菝葜灌胃,观察复方菝葜对S180荷瘤鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物(LPO)的影响.结果:复方菝葜有增加荷瘤鼠血液中SOD活力、降低LPO含量的作用.结论:复方菝葜可能是通过提高体内SOD活力、清除体内自由基来延长荷瘤鼠生存时间的.     

复方煅猪骨头粉治疗小儿单纯性消化不良

笔者近年来在煅猪骨头粉的基础上,加入炒陈皮、乳酶生,配制成复方制剂,治疗小儿单纯性消化不良,取得满意的效果。方法:猪骨头煅成性,研细,过筛,取其细末40g;炒陈皮研细末,过筛,取其细末10g;乳酶生100片,研细末。将以上3药混合。用法:1岁以内为0.5～0.8g,1岁至2岁以内为1.0～1.2     

复方菝葜抑瘤作用的实验研究

目的：在S180荷瘤鼠上观察复方菝葜的抑癌机理。方法：将S180腹水瘤小鼠随机分为4小组，即正常对照组、模型对照组、治疗组和预防给药组，用复方菝葜灌胃给药，观察该方对S180荷瘤鼠体内外抑瘤作用、免疫功能、抗氧化方面的影响。结果：复方菝葜有较好的抑制体内外实验性肿瘤的作用。结论：复方菝葜可能是通过增强机体免疫力、提高SOD活力和清除自由基来抑制肿瘤生长并延长荷瘤鼠生存时间的。     

“龙壳毛耳芦竹汤”治疗偏热型急性肝炎

江西中医学院附属医院副主任医师陈茂梧,采用自拟龙壳毛耳芦竹汤”治疗急性肝炎偏热型患者。每获良效。方剂组成:黄龙退壳15—30克,芦竹15—30克,白花蛇舌草10—15克,黄毛耳草10     

复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用随机平行对照研究

[目的]观察复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用。[方法]使用随机平行对照方法,将50只清洁级雌性ICR小鼠按随机数字表法分为5组,复方黄芪颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、补中益气丸组及空白对照组,10只/组。分组后使用1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液背部皮下注射20μL/只,次日开始灌胃干预。复方黄芪颗粒组(复方黄芪颗粒27.3g生药/kg、54.6g生药/kg、109.2g生药/kg);补中益气丸组补中益气丸7.02g/kg;空白对照组等量蒸馏水。给药体积均为50mL/kg,连续给药9d(1次/d),末次给药24h后于小鼠左耳涂1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液20μL/只。末次给药24h后处死小鼠,使用8mm打孔器打下左右两侧同部位的耳片,精密称重。观测耳肿胀度。[结果]复方黄芪高剂量组、中剂量组、阳性对照组小鼠耳肿胀度均低于空白对照组(P0.05,P0.01);复方黄芪颗粒低剂量组与空白对照组无明显差异(P0.05)。[结论]复方黄芪颗粒对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应小鼠耳肿胀均有抑制作用,可明显改善小鼠机体细胞免疫。     

复方骨碎补接骨片一步制粒工艺条件优选

目的优选复方骨碎补接骨片一步制粒的工艺条件。方法以制得颗粒的粒度合格率、含水量为指标,应用L9(34)正交试验法,考察优选影响复方骨碎补接骨片一步制粒过程的各因素。结果最佳一步制粒工艺条件是将一定量的辅料置于一步制粒机中,开启引风机和加热器,使物料在流化状态下均匀升温至60℃,开启喷雾按钮,喷入中药浸膏,进料速率500g/min,雾化压力0.25 MPa,进风温度90℃,物料温度60℃,观察物料流化状态,直至浸膏全部喷入。继续干燥30 min,降温出料。结论一步制粒技术应用于该产品的生产中,工艺先进,改变了传统制粒工艺多环节、辅料用量大、劳动强度大等不足,提高了制剂水平,可用于复方骨碎补接骨片的工业化生产。     

复方荭草冻干粉针剂治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)临床研究

目的:评价复方荭草冻干粉针剂治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性与安全性,并推荐Ⅲ期临床试验用药剂量。方法:采用随机、仿盲、非劣性临床试验方法,将符合条件的48例患者分为治疗组32例(其中低剂量组16例,给予复方荭草300m g;高剂量组16例,给予复方荭草400m g),对照组16例(给予复方丹参注射液),同期进行两周临床观察。结果:治疗组在中医证候疗效总有效率、心绞痛症状疗效总有效率及心电图疗效总有效率方面,与对照组比较均有明显差异(P<0.05)。结论:复方荭草冻干粉针剂治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效,其疗效优于复方丹参注射液,推荐Ⅲ期临床试验用药剂量为300m g。