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1.
目的:评价静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎的疗效.方法:29例急性感染性多发性神经根神经炎的住院患儿随机分为治疗组15例,用IVIG 400 mg8226;kg 18226;d 1,iv,连用5 d;对照组14例,用地塞米松0.5~1.0 mg8226;kg 18226;d 1,连用5~8 d,继以泼尼龙维持.其他营养神经、改善微循环及对症治疗两组相同.结果:治疗组48 h内总有效率86.7%,对照组21.4%;治疗组肌力、行走恢复正常所需时间平均18.6 d,对照组30.3 d,两组均差异有极显著性(P<0.01).结论:IVIG治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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王斌茹 《实用口腔医学杂志》1991,(4)
<正> 多颅神经型颅神经根神经炎临床上少见,就我院遇到的9例现报告如下。临床资料 9例多颅神经型神经根炎男4例,女5例,年龄7~59岁,平均34岁,其巾45岁以下5例;急性起病者3例,亚急性草病者4例;病前有发热咽痛、牙周痛、泌尿系感染,腹泻者6例。临床表现:声音嘶哑、吞咽困难4例,口角歪斜流口水,食物留出颊2例,上睑下垂2例,复视1例。7例均为双侧一对以上颅神经同时被侵犯、 相似文献
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杨彩凤 《实用口腔医学杂志》1989,18(6):363-364
<正> 多发性神经炎是一种由各种原因引起的全身多数周围神经对称性损害疾病。主要表现为四肢远端呈手套、袜子型分布的感觉障碍、下运动元瘫痪和营养障碍。治疗除对因外,临床多应用维生素B制剂,疗效一般不满意。我们应用活血化淤法治疗三例,收到明显效果,现报告如下。例1:男,56岁,干部。2月前因腹泻服用痢特灵(0.4/日,共服13天),发生双手麻木。经某医院诊断为“神经损伤”,用维生素B类药物治疗月余,手麻未减,双下肢亦感麻木,呈手套、短袜套型分布。我院以末梢神经炎收住院。检查:Bp160/110mmHg,双手和双下肢感觉障碍,呈手套和短袜套样分布;舌质暗紫,中有裂纹,苔薄 相似文献
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患儿女,3岁。以吞咽困难、呛奶、失音伴四肢瘫痪于1991—05—09入院。曾在当地医院按“病毒性脑炎”收住院。给予激素、抗生素、能量合剂、脱水剂等,4天无效转本院。病后神志清醒、无热、不咳、大小便正常。病前4—5天有腹泻病史。查体:体温37℃,心率96次/分,呼吸30次/分。发育营养良好,神志清,表情淡漠,逗时能笑,哭时有泪,但哭笑均无声。头颅外观及眼耳鼻均无异常。舌居中,呼吸平稳,心肺腹无异常。四肢呈完全性弛缓瘫痪,各肌群肌力为“0”级,膝、跟腱及肱二三头肌反射均未叩出。实验室检查:血、尿、粪常规正常。脑脊液无色,潘氏反应阳性,细胞36个,单核52%,多核48%,糖3.7mmol/L,蛋白1.08g/L,氯化物203.6mmol/L,脑电图无异常。入院后给予地塞米松、腺苷、B_(12)、他巴唑、能量合剂、中药等 相似文献
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我院应用大剂量环磷酰胺洽疗急性感染性多发性神经炎230例,现报告如下。临床资料 1979年4月~1988年9月住院急性感染性多发性神经炎274例,于病后第1~8天入院。应用大剂量环磷酰胺治疗230例(治疗组),其它方法治疗44例(对照组)。两组诊断及分型标准按1976年江苏省本病防治协作组的规定。治疗组:男性145例,女性85例。年龄3月~64岁,平均13.8岁。 相似文献
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我院 1989年 6月至 1998年 7月对 36例多颅神经炎病例进行治疗 ,取得了一定的疗效 ,现分析报告如下。1 临床资料1 1 性别与年龄 男性 2 4例 ,女性 12例 ,男女之比为 2∶1。发病年龄 16~ 56岁 ,其中 2 0~ 50岁共 31例 ,占 86 1% ,以青壮年多见。1 2 发病季节 春季 3例 ,夏季 16例 ,秋季 13例 ,冬季 4例 ,以夏秋季多见。1 3 起病方式 本组病例有前驱症状者 2 8例 ,其中发热 5例 ,感冒 16例 ,腹泻 7例。除 5例呈亚急性起病外 ,其余均为急性起病。1 4 首发症状 头痛 2 6例 ,眩晕 6例 ,双眼睑下垂及复视 8例 ,声音嘶亚、吞咽困难 12例… 相似文献
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患多发性硬化症误诊为球后视神经炎1例@吕思俊$青岛市城阳区人民医院!山东青岛266109
@仇雪艳$青岛市城阳区人民医院!山东青岛266109 相似文献
10.
本文通过对20例多发性神经根神经炎病人脑脊液及血清中 Ig 的测定认为:本病发病过程中脑脊液中 IgG 与正常对照组相比存在显著差异(P<0.05)。血清 IgM 各年龄组均较同年龄组正常均值显著升高(P<0.05)。血清 IgG、IgA 与正常对照组相比无显著差异(P>0.05)。同时,对其中8例病人进行了 T 淋巴细胞及其亚群的测定。结果 T 淋巴细胞总数及 T 辅助细胞均呈下降趋势,与正常对照组相比(P<0.05)有显著差异。T 抑制细胞与正常对照组相比无显著差异(P>0.05)。结果提示,在不同程度上细胞免疫和体液免疫均参与了本病的免疫病理机制。 相似文献
11.
<正> 再发型多发型神经根神经炎比较少见,至今国内外报道较少。我院自1970~1984年共收治4例,现报告如下: 例一:女,28岁。1963年(16岁时)因四肢无力住我市一医院,诊断多发性神经根神经炎,治疗一月出院。2月后痊愈能从事体力劳动。1975年9月3日发生咽痛、流涕,5日双上肢无力、胸闷、吞咽困难,6日入院。诊断再发型多发性神经根神经炎,妊娠3个月。查体:双侧咽反射消失,四肢肌张力减 相似文献
12.
急性感染性多发性神经根神经炎又称急性多发性神经根炎,格林—巴利综合征。是神经系统常见的一种疾病,典型的病例诊断并不困难,早期要与周期性麻痹,急性脊髓炎,多发性神经炎,癔病性瘫痪等疾病鉴别。根据损害部位及其临床表现将急性感染性多发性神经根神经炎分为周围型(肢体 相似文献
13.
急性感染性多发性神经根炎 (GBS)是儿科常见的神经系统疾病 ,病程长、恢复慢、病死率高。病因及发病机制目前尚不清楚 ,治疗方法亦多种多样。我科自1996年 5月~ 1999年 3月共收治 50例 ,就其临床特点、治疗情况分析如下。1 临床资料1 1 一般资料 根据 1993年 10月黄山格林 巴利综合症研讨会修订的诊断标准 ,诊断急性GBS 50例。其中男 30例 ,女 2 0例 ;男女之比为 1.5∶1,夏秋季发病 38例 ,春冬季发病 12例 ,夏秋季发病率为 76 %。年龄 3岁以内 9例 ,~ 6岁 15例 ,~ 10岁 16例 ,~ 14岁 10例。轻型 2 0例 ,重型 12例 ,混合型 18例… 相似文献
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急性感染性多发性神经根神经炎又称急性感染性多发性神经炎或急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP),也有人简称为急性炎性多发牲神经病,为一种尚不十分清楚的急性或亚急性原因引起瘫痪的疾病.主要损害多数脊神经根和周围神经,也常屎及脑神经.一般认为本病属迟发性过敏的自身免疫性疾病,本病预后良好,85%病例完全或接近完全恢复,死亡率为3%~4%,主要死因为呼吸衰竭、肺部感染及心力衰竭,2%~10%的病例可有明显病残后遗症.现将我科成功救治的AIDP合并呼吸肌麻痹1例,现报道如下. 相似文献
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患者,男,12岁,于1987年7月12日患上感,口服速效感冒胶囊,感冒痊愈后,于8月2日自觉双下肢肌无力,逐日加重,8月10日到医学院儿科诊查,体温36.5℃,脉搏80次/min。呼吸18次/min,血压10.66/7.46kPa,意识清楚,双侧上下肢肌力O级,伴有刺痛感,腱反射消失。诊断:多发性神经炎。病情危重,经医学院介绍,到北京市儿童医院治疗半个月,病情稳定后。返回佳市,顾意接受中医治疗。查体:一般状态较 相似文献
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[病例] 患儿女,7岁。因发热、皮疹14天,伴四肢麻木7天入院。入院前14天无明显诱因突然出现发热,体温39℃,次日出现斑疹,躯干部较多,呈向心性分布,逐渐变成丘疹及疱疹。应用清开灵注射液等治疗,1周后皮疹开始结痂,但出现四肢末端针刺麻木感,影响行走。病后无头痛、腹痛,无恶心、呕吐及关节肿痛,既往体健。查体:体温37.4℃,面部及躯干部散在丘疹、疱疹 相似文献
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患者,女,20岁,因腹痛、腹泻3d,脓血便1d,粪检异常,以“急性菌痢”收入院。入院第二天出现右下肢麻木,以膝关节以下明显,行走加重。逐渐累及左下肢及双上肢,休息后稍缓解。无发热、胸痛等症状,体格检查,双上肢手套样感觉障碍,双下肢短袜型感觉障碍,双膝腱反射减弱。病变区无压痛,肌力较正常。脑脊液生化及常规检查正常,腰椎片正常。便常规:白细胞>20个/高倍视野,红细胞4~6个/高倍视野。血常规:白细胞5.9×109/L,中性0.65。菌培性神经炎,给予磷霉素及B1、B12等药物治疗,住院3d后腹痛腹泻停止,便常规恢复正常,但神经… 相似文献
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1.病例介绍患者,女,31岁,农民。因发热、头痛、全身不适10d,肢端疼痛、麻木无力5d,于1991年8月16日入院。10d前,病员出现持续高热、头痛、疲乏,在 相似文献
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多发性神经炎又称末梢神经炎,多由全身感染代谢障碍和药物等原因引起。针对多发性神经炎这种疾病,在临床上电针配合药物穴位注射疗法治疗,以发挥经穴和药物对疾病的治疗,有着配合效应,有营养神经肌肉和活血化瘀作用,有助于疾病的恢复。 相似文献
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1 病历摘要
患者王某,女,56岁,2008年10月3日来诊。患者自述2个月前,因泌尿道感染口服呋喃妥因,每日3次,每次2片,口服3天后,患者开始双手指发麻, 相似文献