正常小鼠SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗药物剂量对测敏结果的影响

本文报告实验化疗剂量对正常免疫力小鼠6天肾包膜下移植法(SRC)测定化疗药物敏感性结果的影响。1988年11月～1989年2月,卵巢、乳腺、肾脏恶性肿瘤6例,共50个移植块,在移植于小鼠后,用三种不同剂量的CTX实验治疗。实验结果显示:使用三种不同剂量(非中毒剂量)治疗后,高剂量组移植瘤消退率明显高于中、低剂量组(P<0.05),高剂量组CTX敏感率明显高于中低剂量组(P<0.05)。通过实验研究,我们认为SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗剂量的不同对测敏结果有一定的影响。另外,该剂量与临床用药剂量的匹配对于SRC法化疗药物敏感性测定的临床符合率产生影响,值得进一步探讨。     

小鼠肾包膜下(SRC)移植法预测人体乳腺癌敏感化疗多药联合方案的初探

本文报告使用正常免疫力小鼠4天SRC法预测人体乳腺癌敏感化疗方案的实验研究。本实验中我们使用三种不同化疗方案对人体乳腺癌进行测敏实验。并在常规观测指标的基础上增加PAPAN组织学半定力评价指标对每块肿瘤移植物进行组织学评价。实验结果表明:人体乳腺癌对三种不同化疗方案治疗反应存在着一定的差异,该差异的存在得到了组织学检查的证实。这一实验结果证明人体乳腺癌敏感化疗方案预测是可行的。同时本文还就4天SRC法敏感化疗方案预测实验中,各化疗药物剂量、给药次数等问题进行了讨论。     

药敏指导下的晚期乳腺癌化疗

1982年,我们开始用正常小鼠肾包膜下移植方法(SRC)测定抗癌药物的敏感性。1986年应用临床治疗女性晚期乳腺癌。本文报告22例,年龄37～60岁,,除2例外,先前曾接受过放疗、化疗。22例中,单药治疗14例,联合用药8例。按国际通用标准评定疗效。结果,单药组及联合用药组的有效率分别为64％和87.5％,明显优于常用有效单药及联合化疗方案。     

肿瘤化疗药物敏感性测定与肾外膜下移植法

肿瘤化疗药敏检测越来越受到人们的重视。体外法药敏测定种类繁多,但目前尚无能真正显示其临床实用性的方法。体内法肾包膜下移植肿瘤药敏试验,可模拟体内用药环境,已显示出其独特的优势和特点。     

肾包膜下移植法预测人体肿瘤化疗药物敏感性的临床Ⅱ期试验

本研究纳入可评价的病例２０例，进行肾包膜下移植法预测抗肿瘤药物敏感性的临床试验。结果：选用第一敏感药物单药化疗的前效率高达４２．８％，接近单药阿霉素的有效率。切取原发灶作单药的敏感性有效率为零，而切取转移性淋巴结作药敏，经单药治疗的有效率的３５．２％。用过化疗的病人其有效率为４０％（２／５），未用化疗病人则为４６．１％（６／１３）。测试对乳对腺癌病人敏感的药物种类有ＡＤＭ，ＣＴＸ，ＭＴＸＤＤＰ，Ｖ     

肿瘤体内药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤对各种化疗药物的敏感性存在明显的个体差异。抗肿瘤药药敏检测越来越受到人们的重视，体内肾包膜下移植肿瘤药敏实验虽存在一些问题，但它可以模拟体内用药环境，与临床相关性好，是目前较敏感的体内药敏检测法。     

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察祝庆蕃，赵进英，务孔俊，凌雁（河南医科大学郑州４５００５２）目前用于肿瘤对药物敏感性测试的方法有体内和体外法。１９８７年Ｂｏｇｄｅｎ建立正常免疫小鼠肾包膜下移植人癌预测肿瘤对药物敏感性后，日益...     

肿瘤化疗药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤化疗药敏检测越来越受到人们的重视。体外法药敏测定种类繁多 ,但目前尚无能真正显示其临床实用性的方法。体内法肾包膜下移植肿瘤药敏试验 ,可模拟体内用药环境 ,已显示出其独特的优势和特点     

平消胶囊对小鼠肾包膜下移植人肺癌瘤体生长的影响

目的 研究平消胶囊对人肺癌瘤体的作用。方法 移植人肺癌瘤块于小鼠肾包膜下，观察药物对肿瘤生长的影响。结果 平消胶囊在0．1、0．3g／kg剂量，连用7天对SRC人肺鼠体重无明显影响，提示该药对SRC小鼠无明显性毒性，可明显抑制小鼠肾包膜下移植的人肺癌瘤体的生长。结论 平消胶囊具有安全有效的抗人体肺癌的作用。     

羟基喜树碱对三种人体异种移植肿瘤的抑制作用

本文利用小鼠肾被膜下接种法(SRC)研究羟基喜树碱对3种人体异种移植肿瘤的抑制作用。结果表明,羟基喜树碱(2.5mg/kg/d,ip×5)对人体肺鳞癌和肝癌有明显的抑制作用,分别为37.3％和44.3％,P<0.01。但对人肺腺癌的作用不明显(28.6％,P>0.05)。病理组织学研究显示羟基喜树碱对肿瘤组织有明显的破坏作用。     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人（初治７人，复发３人，难治４人），ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人（Ｍ１１人，Ｍ２５人，Ｍ５３人，Ｍ６１人），ＡＬＬ４人（Ｌ２３人，Ｌ３１人），ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明该法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。本方法还具有准确率高、操作简便、所需标本少和实验时间短的优点。     

实体肿瘤靶向药物疗效评价标准的现状和展望

近几年抗肿瘤靶向药物的研究取得了突破性的进展,基于基因水平的肿瘤分子诊断技术的发展及特异性靶向药物的应用,推动了癌症治疗进入精准医学新时代。传统的肿瘤治疗评价体系如WHO 或RECIST标准不能准确地对靶向药物治疗进行疗效评价,无法准确地反映患者的生存获益,因此,探索并建立适用于肿瘤靶向药物的疗效评价标准迫在眉睫。本文将回顾抗肿瘤药物疗效评价标准发展历史,介绍针对各类肿瘤的不同靶向药物疗效评价标准的发展及演化历程,并重点介绍结合免疫指标评价的新标准,对该新标准的具体定义、指导原则和临床应用进行详细阐述。有理由相信,随着肿瘤靶向药物疗效评价体系的不断完善,会给个体化肿瘤治疗带来新的进展。     

人乳腺癌细胞MTT药敏试验评价标准的研究

目的：建立人乳腺癌细胞体外药敏评价标准,预测乳癌病人的化疗疗效,方法：应用ＭＴＴ试验,检测１７５例原代乳腺癌细胞对８种化疗药物的敏感性,采用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ程序对药物敏感性的指标进行分析。结果：如果ＩｍａｘＴ〉（瘤群Ｉｍａｘ％均数＋标准差）说明药物的抑制作用较弱,临床不能应用该药,如果Ｉｍａｘ％≤瘤群Ｉｍａｘ％均数＋标准差）药物的抑制作用较纱,可以进一步考证其ＩＣ５０,ＩＣ５０≤Ｑ５０,即小于本组     

血管内皮抑素对小鼠体内Lewis肺癌血管生成及转移影响的研究

目的：观察血管内皮抑素（Endostatin）对C57小鼠体内Lewis肺癌生长、血管生成及转移的影响。方法：将荷Lewis肺癌的C57鼠进行不同剂量组的内皮抑素和顺铂干预，观察肿瘤生长、移植瘤及转移瘤体内的血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）的表达及转移发生率，并作统计学分析。结果：内皮抑素对鼠Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用。内皮抑素处理组（内含400μg、300μg、200μg和200μg＋DDP组）和模型组转移率间的差异有统计学意义（P=0．0303）。内皮抑素能显著下调移植瘤及转移瘤内的VEGF。移植瘤中模型组与其余各组之间均存在显著差异（P〈0．01）；400μg组与200μg组、DDP组、联合用药组之间均存在统计学差异（P〈0．05）；300μg组与200组之间存在统计学差异（P〈0．05）；转移瘤中模型组与其余各组之间均存在统计学差异（P〈0．05）。300μg与200μg之间有统计学差异（P〈0．05），200μg与DDP组和200μg＋DDP组之间有统计学差异（P〈0．05）。原位移植瘤与肺转移肿瘤组织中VEGF表达呈正相关（r=0．977，P=0．001）。内皮抑素能显著下调移植瘤及转移瘤内和MVD。在移植瘤中400μg和300μg组肿瘤微血管密度最小，彼此无差异；200μg加DDP组肿瘤微血管密度次之，200μg组肿瘤微血管密度再次，DDP组肿瘤微血管密度在各实验组中最多，模型组肿瘤微血管密度最大。在转移瘤中400μg、300μg和200μg组微血管密度最小，这三组彼此无差异。200μg加DDP组肺转移瘤组织微血管密度次之，DDP组肺转移瘤组织微血管密度在各实验组中最多；模型组肿瘤微血管密度最大。内皮抑素可以减少肿瘤肺转移，作用程度在一定范围内与内皮抑素剂量呈正相关。结论：血管内皮抑素可以通过下调瘤组织中的VEGF和MVD抑制肿瘤生长及转移。