7457例尿液人绒毛膜促性腺激素检测结果分析

目的了解不同年龄段女性尿液人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测结果的分布情况。方法采用免疫层析式双抗体夹心法HCG检测试纸对2010年1月至2012年4月于门诊妇科就诊的7 457例女性进行尿液HCG检测,按年龄分组比较阳性率。结果 7 457例标本HCG总阳性率为25.43%(1 896/7 457),≤20岁组、(>20～30)岁组、(>30～40)岁组、>40岁组阳性率分别为30.66%(126/411)、31.45%(1 237/3 933)、22.29%(454/2 037)、7.34%(79/1 076),(>20～30)岁组最高,>40岁组最低(P<0.05)。结论年龄是影响女性早孕的重要因素,且早孕呈低龄化趋势。     

人绒毛膜促性腺激素的临床意义及检测进展

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是一种涎糖蛋白,相对分子质量约为46 kd.当受精卵植入子宫壁后,HCG立即由胎盘的滋养层细胞开始分泌.     

人绒毛膜促性腺激素试纸条在定量检测前的过筛作用

目的了解人绒毛膜促性腺激素（HCG）试纸条在定量检测血清HCG中能否起到过筛作用,以便能正确选择稀释倍数,提高一次报告的成功率。方法先用胶体金HCG试纸条定性测定血清HCG,根据试纸条反应的情况来选择适当的稀释倍数,再定量检测血清HCG。结果一次报告成功率达98．15％。结论对于血HCG定量检测,先进行HCG的定性检测,根据检测带与质控带出现时间的早晚、颜色的深浅选择适当稀释倍数再定量检测HCG。可极大提高一次报告成功率。     

人绒毛膜促性腺激素的研究进展

本文从hCG的产生、hCG的结构和代谢产物、hCGβcf在产前检查的应用、hCGβcf和胎盘部位滋养细胞肿瘤及hCG、hCGβ和hCGβcf与非滋养细胞性上皮性肿瘤的关系等几方面对hCG的研究进展加以综述；重点强调了尿液中的hCGβcf可作为产前检查和某些肿瘤诊断的重要指标；hCG及代谢产物在肿瘤的发生和发展过程中可能通过旁分泌或自分泌的方式发挥作用，同时肿瘤细胞表面的hCG及代谢产物有抑制机体免疫系统对肿瘤的反应；分泌hCG和代谢产物的肿瘤较同种的不分泌hCG的肿瘤的恶性程度高。     

动态监测血清人绒毛膜促性腺激素在妇科疾病诊疗中的应用

目的：探讨动态监测血人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）在早孕及妇科疾病诊治中的意义。方法应用化学发光法动态监测75例具有妇科疾病指征的患者血中β-HCG值,其中早期妊娠组16例;先兆流产组39例（其中保胎治疗有效组17例、难免流产组22例）;异位妊娠组14例及典型葡萄胎治疗有效组6例。根据不同指征选择不同的监测时间点,以达到动态监测的目的。结果正常早期妊娠组首次100%血β-HCG〉3mIU/ml,间日量比首次具有渐高或成倍增高趋势;其他滋养层细胞疾病组根据孕周具体的采血时间及治疗前后不同时间点采血,其β-HCG值具有渐长或渐降的动态趋势。结论动态监测血β-HCG可作为早期妊娠、先兆流产、异位妊娠及滋养细胞疾病的诊断、治疗及随访疗效的监控指标。     

人绒毛膜促性腺激素的检测及应用

人绒毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盘滋养层细胞分泌的糖蛋白激素,由Ot、B两个亚基亦非共价键结合它存在于正常妊娠妇女的血液、尿、初乳、羊水和胎儿体内。α亚基为垂体前叶激素所共有,β亚基是HCG所特有的。其主要功能就是刺激黄体,有利于雌激素和黄体酮持续分泌,以促进子宫蜕膜的形成,使胎盘生长成熟。在妊娠的前八周增值很快,以维持妊娠,在大约八周以后,HCG逐渐下降,直到大约二十周达到相对稳定。     

人绒毛膜促性腺激素检测及临床应用

人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG），是一个有关妊娠、肿瘤方面非常有价值的检测指标，临床应用已经很多年，但对于这一标志物检测与应用的深入研究始终都在进行。本文就目前人绒毛膜促性腺激素检测方法、试剂及临床应用进行综述，以期为实验人员正确选择分析方法，为临床和科研提供准确的信息，同时也希望对临床医生正确判断检测结果有所帮助。     

血清人绒毛膜促性腺激素检测前稀释方法探讨

目的探讨人绒毛膜促性腺激素(HCG)临床血清检测前的稀释方法。方法采用化学发光法检测54例正常妊娠和15例异位妊娠及滋养层疾病妇女的HCG,将每份血清进行倍比稀释后同时检测。结果检测倍比稀释后血清HCG水平,HCG浓度在6 000~500 000mIU/mL之间可选择64~2 048倍稀释,正常怀孕的孕妇可做10~500倍的稀释,不同水平分布的血清可得到不同的适宜稀释比例区间。结论可疑高值血清HCG检测前将标本进行适当比例的稀释,即可得到HCG的真正水平。     

ACCess免疫分析仪快速检测血清β-人绒毛膜促性腺激素

目的寻找一种快速、准确、灵敏的人血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)测定方法.方法利用Access全自动微粒子化学发光免疫分析系统(Access发光仪)及其配套试剂测定β-hCG.结果Access发光仪常规测定β-hCG线性范围0～1 000 mIU/ml;批内CV=1.01%,批间CV=4.61%;平均回收率100.37%;与RIA的比较试验,y=1.037XRIA一3.044,r=0.992 9;88名非妊娠妇女参考值范围0～2.14mIU/ml.结论Access发光仪测定β-hCG快速、准确、灵敏,线性范围广,特别适合急诊检验.     

血清人绒毛膜促性腺激素与孕酮联合检测对异位妊娠的诊断价值

目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）与孕酮联合检测在异位妊娠早期诊断中的意义。方法应用电化学发光法分别检测79例正常宫内妊娠者和61例异位妊娠患者血清β-HCG和孕酮水平。结果异位妊娠组血清β-HCG和孕酮水平均显著低于正常宫内妊娠组（P〈0.01）。结论血清β-HCG和孕酮联合检测对异位妊娠早期诊断具有重要的临床意义。     

血清孕酮、人绒毛膜促性腺激素联合检测预测早期流产结局的临床价值

目的探讨血清孕酮、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)联合检测与早期流产结局的关系及β-hCG在预测早期流产结局中的临床价值。方法选择早孕流产患者55例,根据妊娠结局分为先兆流产组20例、流产组35例,同期门诊就诊的正常宫内妊娠孕妇20例作为对照组,比较3组对象血清孕酮和β-hCG值,并分析两者在预测妊娠结局中的临床价值。结果流产组血清孕酮、β-hCG值显著低于先兆流产组与对照组(P0.05),先兆流产组与对照组之间血清孕酮、β-hCG值差异无统计学意义(P0.05)。血清孕酮、β-hCG对预测妊娠结局的敏感度分别为77.14、62.86,联合检测敏感度为85.71,优于β-hCG单项检测(χ2=4.786,P0.05),与孕酮单项检测比较差异无统计学意义(P0.05);单独血清孕酮、β-hCG与联合检测的特异度分别为85、100、90,特异度各组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合检测血清孕酮与β-hCG更有利于预测孕妇的妊娠结局,对于临床指导治疗有重要的价值。     

血清β-人绒毛膜促性腺激素与孕酮联合检测在诊断疑似宫外孕患者中的临床意义

目的分析血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）与孕酮联合检测在诊断疑似宫外孕患者中的意义。方法用化学发光免疫分析法测定200例疑似异位妊娠患者的血清13HCG、孕酮水平,对孕酮水平低于10ng／mL的患者48h再次测定β-HCG,计算倍增率,并以其中25例正常妊娠作对照。结果36例异位妊娠48h血清pHCG增长率平均为18％,孕酮水平仅（5．55±0．84）ng／mL,与正常妊娠组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论血清β-HCG、孕酮联合检测在诊断疑似宫外孕患者中具有重要的,临床意义。     

化学发光检测血清总人绒毛膜促性腺激素分析测量范围和临床可报告范围的建立

目的验证西门子 Centaur cp 化学发光检测系统检测总人绒毛膜促性腺激素(T HCG)的分析测量范围(AMR),并建立临床可报告范围(CRR).方法参考美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP6‐A 文件和相关文献,选用超出厂商声明的分析测量范围下限和上限浓度的样本,按比例精确配成等间距的不同浓度样本,每个浓度样本重复测定2次,用多项式回归评价并验证厂商声明 AMR ;选用 T HCG 浓度在分析测量范围内的高值样本3份,用稀释液作不同倍数稀释后测定,计算稀释回收率,确定最大允许稀释度,并结合功能灵敏度建立 CRR .结果T HCG 的分析测量范围:1.7~995.0 mIU /mL ,最大允许稀释度1∶200,根据其功能灵敏度,临床可报告范围:2.6~199000 mIU /mL .结论西门子 Centaur cp 化学发光检测系统在厂商声明的分析测量范围内线性良好,所建立的临床可报告范围可以满足临床需要.     

县级以上医院实验室质量控制与检验结果相互认可的研究

目的探讨县级以上医院实验室临床常规检验项目质量控制与检验结果相互认可的可行性。方法通过统计"质量控制调查表"、"统一订购室内质控品"清单、室内质控(IQC)数据回收的相关信息和室间质量评价(EQA)统计结果,对200多家县级以上医院实验室2005至2007年在临床常规化学、临床血液、HBV标志物、临床出凝血、尿液干化学等五个专业科目的质量控制(IQC和EQA)与检验结果相互认可进行研究。结果研究认为,从相互关系看,质量控制与结果互认存在因果相互关系,即质量控制做得越好,结果的准确性和可比性就越好;从可行性看,现阶段开展同级(三级)医院间的互认是可行的,但不宜在全省县级医院间广泛开展互认,理由是一些县级医院实验室IQC不规范甚至错误、EQA有10-30%的不合格率;从互认程度上看,临床常规化学可以先行开展,临床血液和HBV标志物可有条件开展,临床出凝血、尿液干化学因质量控制、量值溯源缺陷等原因暂不能互认;同时对质量控制与检验结果相互认可的有关问题(统一校准、统一质控品和质控管理等)及其对策进行了分析讨论。结论从专业技术角度,得出临床实验室质量控制(IQC和EQA)及其管理在检验结果相互认可的实施中具有十分重要的技术保证作用等结论。     

县级以上医院实验室质量控制与检验结果相互认可的研究

目的探讨县级以上医院实验室临床常规检验项目质量控制与检验结果相互认可的可行性。方法通过统计＂质量控制调查表＂、＂统一订购室内质控品＂清单、室内质控（IQC）数据回收的相关信息和室间质量评价（EQA）统计结果,对200多家县级以上医院实验室2005至2007年在临床常规化学、临床血液、HBV标志物、临床出凝血、尿液干化学等五个专业科目的质量控制（IQC和EQA）与检验结果相互认可进行研究。结果研究认为,从相互关系看,质量控制与结果互认存在因果相互关系,即质量控制做得越好,结果的准确性和可比性就越好;从可行性看,现阶段开展同级（三级）医院间的互认是可行的,但不宜在全省县级医院间广泛开展互认,理由是一些县级医院实验室IQC不规范甚至错误、EQA有10-30%的不合格率;从互认程度上看,临床常规化学可以先行开展,临床血液和HBV标志物可有条件开展,临床出凝血、尿液干化学因质量控制、量值溯源缺陷等原因暂不能互认;同时对质量控制与检验结果相互认可的有关问题（统一校准、统一质控品和质控管理等）及其对策进行了分析讨论。结论从专业技术角度,得出临床实验室质量控制（IQC和EQA）及其管理在检验结果相互认可的实施中具有十分重要的技术保证作用等结论。     

标本稀释液对电化学发光法检测血清人绒毛膜促性腺激素结果的影响

目的：探讨不同的稀释液对电化学发光法检测血清中人绒毛膜促性腺激素（hCG）水平结果的影响。方法27例孕周为3～8周的妊娠妇女血清,按β-hCG 的浓度分为以下3组：低浓度组β-hCG ＜1000 mIU /ml;中浓度组β-hCG 1001～10000 mIU /ml;高浓度组β-hCG ＞10000 mIU /ml。分别用通用稀释液、0．9％氯化钠注射溶液、蒸馏水以1∶10稀释,然后用 Roche cobas E601电化学发光分析仪测定其β-hCG 值。结果低浓度组用0．9％氯化钠注射溶液稀释所测得的β-hCG 值与通用稀释液稀释后测得的值相比差异有统计学意义（P ＝0．042）,而在中、高浓度组两者的检测结果差异无统计学意义（P ＝0．201,P ＝0．076）;在低、中、高三个浓度组用蒸馏水稀释所测得的β-hCG 值与通用稀释液测得的值相比,差异均有统计学意义（P ＝0．000）。结论稀释液对电化学发光分析仪测定β-hCG 结果影响较大,0．9％氯化钠注射溶液和蒸馏水均不适宜作为低浓度β-hCG 的替代稀释液,而对于中高浓度的标本可以选0．9％氯化钠注射溶液作为替代稀释液。     

胶体金免疫层析试验检测尿液人绒毛膜促性腺激素中的钩状效应及对策

人绒毛膜促性腺激素(HCG)在妊娠早期即可见升高,一般用胶体金免疫层析法定性检测尿液HCG作为诊断妊娠的依据之一。我们在实践中发现,部分孕周较大的受检者用胶体金免疫层析法检测呈阴性结果。为此,我们对胶体金免疫层析法检测性能作了分析。一、材料和方法1.实验试剂与仪器艾康早孕胶体金免疫层析法检测试剂条(编号:FHC-101)、定时器、标准标本收集容器、金标试条智能测定仪(型号:SC-1,福州大学科技开发总公司,该仪器通过对胶体金免疫层析试验的结果进行扫描阅读,从而得出相应的半定量数值,其测定范围为可达10 000 IU/L)。2.实验对象…     

卵巢癌相关抗原、人绒毛膜促性腺激素联合检测在卵巢癌诊断中的价值

目的探讨联合检测糖类抗原125(CA125)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)在卵巢癌诊断中的应用价值。方法选取我院2016年10月-2018年10月收治的卵巢肿瘤患者136例,其中恶性肿瘤60例(恶性组),良性肿瘤76例(良性组),选取同期入院体检的健康女性60例作为对照(对照组),各组均检测血清CA125、β-HCG水平并进行比较。结果恶性组CA125、β-HCG水平明显高于良性组和对照组(P<0.05),良性组CA125、β-HCG水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。联合检测CA125、β-HCG的阳性预测值、灵敏度和特异度均明显高于单项检测(P<0.05)。结论联合检测CA125、β-HCG能提高卵巢癌早期诊断水平。     

胶体金免疫层析试验检测尿液人绒毛膜促性腺激素中的钩状效应及对策

人绒毛膜促性腺激素（HCG）在妊娠早期即可见升高,一般用胶体金免疫层析法定性检测尿液HCG作为诊断妊娠的依据之一。我们在实践中发现,部分孕周较大的受检者用胶体金免疫层析法检测呈阴性结果。为此,我们对胶体金免疫层析法检测性能作了分析。     

武汉市某三级甲等医院人偏肺病毒感染患儿实验室检测结果和临床特征分析

目的 回顾分析呼吸道人偏肺病毒（hMPV）感染患儿实验室检测结果和临床特征,为感染防控提供参考。方法 收集2021年6月—2022年2月华中科技大学同济医学院附属同济医院3 365例疑似呼吸道感染患儿鼻咽拭子样本,采用多重聚合酶链反应（PCR）结合毛细管电泳片段分析技术,检测甲型流感病毒（FLU A）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人鼻病毒（HRV）和hMPV等13种常见呼吸道病毒的特异性核酸序列。回顾分析hMPV阳性病例流行病学资料、临床表现、实验室和影像学检查结果、治疗和疾病转归情况。结果3 365例样本中,hMPV阳性54例（1.6%）,剔除重复或无关病例后,最终纳入51例hMPV阳性病例进行分析,患儿年龄52 d～10岁。51例患儿中,单纯hMPV感染35例（68.6%）、合并其他病毒感染16例（31.4%）。有60.8%的患儿有呼吸道感染史,临床表现以咳嗽、发热为主;有41例患儿肺部可闻及啰音;有14例患儿白细胞计数升高,11例淋巴细胞计数降低,19例C反应蛋白升高,所有患儿肌酐均低于参考区间;有29例患儿伴肝功能异常。单纯hMPV感染患儿与合并其他病毒感染患儿相关指标和临床症状...