黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果及对HIF-1α和VEGF水平的影响

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果及对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2015年1月至2015年12月就诊的124例DN患者,根据随机数字表将患者分为观察组(n=62)和对照组(n=62),两组患者入组后积极控制血糖,并给予降糖药物治疗。对照组在控糖基础上应用缬沙坦口服治疗,观察组在对照组基础上应用黄葵胶囊口服治疗,比较两组患者治疗前后肾功能指标、炎症因子水平及血清HIF-1α、VEGF水平变化。结果:观察组治疗后FBG、Hb A1c、TG、TC、LDL-C、Scr、BUN、24h UAER、血清Cys-C水平显著低于对照组(P0.05),HDL-C水平显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后HIF-1α和VEGF水平显著低于对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦能有效提高DN患者治疗效果,改善患者肾功能,其机制可能与抑制DN患者HIF-1α、VEGF水平有关。     

洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害的疗效观察

目的观察洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害的降压效果和肾功能的保护作用。方法将66例高血压病肾损害患者随机分为两组,治疗组予洛汀新10mg/d,黄葵胶囊7.5g/d治疗;对照组给予洛汀新10mg/d,观察治疗后8周临床指标变化,并进行评价。结果两组均能显著降低血压,治疗组较对照组尿微量白蛋白、β2微球蛋白下降明显（P〈0.05）。结论洛汀新与黄葵胶囊联用治疗高血压病早期肾损害不但能有效控制血压,而且有保护肾功能的作用。     

雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平。方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程。治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)~(-1)8,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL~(-1)8,Hs-CRP,IL-6显著降低(P0.01)。观察组各项指标均优于对照组(P0.01)。未见肝功能损害。结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊配合西药治疗早期糖尿病肾病32例临床观察

目的观察黄葵胶囊配合西药治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将62例DN患者随机分为2组。对照组30例采取生活方式干预,优质低蛋白饮食,药物控制血糖、血压,治疗组32例加用黄葵胶囊,每次5粒,每日3次口服。2组均8周为1个疗程,1个疗程后观察2组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血β2-微球蛋白（β2-MG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）变化及临床疗效。结果治疗组总有效率84.4%,对照组总有效率63.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后UAER、尿2β-MG与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后UAER、尿β2-MG比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊对早期DN肾小球及肾小管的损伤有保护作用,可以延缓DN进展,是治疗DN安全、有效的药物。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的效果及机制探讨

目的 探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的疗效,分析其延缓肾功能衰竭的作用机制。方法选择2016年3月—2021年3月来就诊的Ⅲ～Ⅳ期的DN患者为研究对象,共114例,根据随机数字表法将患者分为对照组57例和观察组57例。对照组患者进行西医常规治疗,患者实施糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)饮食管理,同时根据不同临床症状给予降糖、降压和降脂治疗。观察组患者在对照组的基础上给予黄葵胶囊治疗。所有患者均治疗8周,记录患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、尿免疫球蛋白IgG、血β2微球蛋白、尿素氮、肌酐及肾功能的改善情况。结果 治疗后,2组患者的血糖、糖化血红蛋白水平和肾功能相关指标均有所改善,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组的血糖、糖化血红蛋白、肾功能相关指标均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用黄葵胶囊治疗DN具有良好的疗效,可以减少尿蛋白,有保护肾功能的作用,能够有效抑制DN的发展,值得在临床...     

益气活血胶囊辅治高血压早期肾损害疗效观察

目的:观察益气活血胶囊辅治高血压早期肾损害的临床疗效。方法:60例随机分成实验组和对照组各30例,两组均用贝那普利或加用氨氯地平治疗,实验组加用益气活血胶囊,治疗8周。结果:治疗后两组肾功能指标Scr、BUN均较治疗前改善(P<0.05),且实验组优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清炎症因子C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前降低(P<0.05),且实验组优于对照组(P<0.05)。结论:益气活血胶囊辅治高血压早期肾损害能改善肾功能,减轻炎症反应。     

替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病

目的观察替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择DN患者60例,随机分成治疗组和对照组,两组均可采用胰岛素和口服降糖药降血糖,对照组使用替米沙坦,治疗组予心脑康胶囊联合替米沙坦,疗程为3个月。治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果两组SBP、DBP、FBG、SCr、eGFR、尿β2微球蛋白(β2-MG)、HbAlc治疗后与治疗前比较有显著意义(P0.05);治疗组治疗后BUN、SCr、HbAlc、尿β2微球蛋白(β2-MG)、eGFR与对照组治疗后比较有统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦联合心脑康胶囊治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于对照组,提示两药合用可有效控制和延缓DN病情的发展。     

益肾活血方联合西药治疗早期糖尿病肾病60例

目的 观察益肾活血方联合缬沙坦(代文)对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及尿β2-微球蛋白的影响.方法 筛选DN Ⅲ期患者60 例,随机分为治疗组和对照组各30 例.对照组采用优质低蛋白饮食、胰岛素控制血糖、代文160mg/d,血压不达标者加用CCB 类等其他降压药.治疗组在上述基础上加服益肾活血方,每日1 付.观察12 周治疗前后的尿白蛋白及尿β2-微球蛋白的变化.结果 2 组治疗后均可明显降低早期DN 患者的尿白蛋白及尿β2-微球蛋白,以治疗组更为明显,2 组治疗前后及组间相比均有统计学意义(P＜0.01).结论益肾活血方可明显降低早期DN 患者蛋白尿,保护肾小管功能.     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用

目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果。方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关。     

楂芪降糖汤治疗糖尿病肾病的疗效及对其血清相关因子水平的影响

目的观察楂芪降糖汤治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对其血清相关因子水平的影响。方法将84例DN患者采用随机数字法分为观察组与对照组各42例。对照组在控糖基础上给予氯沙坦钾片进行治疗,观察组在对照组基础上给予楂芪降糖汤治疗。比较两组患者的疗效、治疗前及治疗8周后肾功能指标、血糖指标、疾病相关因子水平。结果两组患者治疗总有效率比较无显著差异(P0.05)。治疗8周后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均较治疗前显著降低,且治疗后观察组下降幅度明显高于对照组(均P0.05)。结论楂芪降糖汤治疗DN效果显著,能有效改善肾功能及血糖指标,降低血清VEGF、TGF-β1水平。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各42例。2组均给予常规降糖、调脂治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组给予黄葵胶囊联合缬沙坦口服治疗,2组观察周期均为8周。比较2组治疗前后肾功能、炎症因子、临床疗效。结果 2组治疗后BUN、SCr、UAER水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血清hs-CRP、TNF-α含量均较治疗前显著下降(P均<0.05),观察组显著低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能,控制炎症反应,提高临床疗效。     

金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合依那普利、厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)早期(Ⅲ期)疗效。方法:观察56例DNⅢ期患者尿白蛋白排泄率、肾功能变化。并随机分为治疗组和对照组两组,两组均予依那普利、厄贝沙坦治疗,治疗组加服金水宝胶囊。结果:治疗组肾功能和尿白蛋白排泄率(UAE)、尿白蛋白/肌酐(UAlb/Cr)较对照组明显下降。结论:服用金水宝胶囊是治疗DNⅢ期的有效方法之一。     

尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及免疫功能的影响

目的:观察尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取87例早期DN患者,按随机数字表法分成观察组44例和对照组43例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合缬沙坦治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎症因子和免疫功能指标水平,记录2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.45%,高于对照组的81.40%(P0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿红细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-18 (IL-18)、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平均低于对照组(P0.01),CD3+水平、CD4+/CD8+均高于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率为15.91%,对照组不良反应发生率为11.63%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:尿毒清颗粒联合缬沙坦可有效改善早期DN患者的肾功能,降低其血清炎症因子水平,增强机体免疫功能,且用药安全性较好。     

活血化瘀消癥通络中药治疗糖尿病肾病76例临床研究

目的:观察活血化瘀消癥通络中药对糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将76例DN患者随机分为治疗组和对照组,治疗组39例,对照组37例。两组均接受常规降血糖治疗。治疗组口服活血化瘀消癥通络胶囊,口服4粒/次,每日3次,对照组口服苯那普利,口服10mg/次,每日1次。治疗12个月,测定尿微量白蛋白尿排泄率(UAER),血β2-微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、D-二聚体(D-D)、血浆纤维蛋白原(FIB)。结果:治疗前两组患者的UAER、血β2-MG、尿β2-MG、尿α1-MG、FIB、D-D水平差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后FIB、D-D水平与治疗前比较,有显着性差异,具有统计学意义(P 0.05)。结论:活血化瘀消癥通络中药治疗DN,在降低尿蛋白、改善肾功能和高凝状态方面明显优于苯那普利。     

百灵胶囊联合洛汀新治疗慢性间质性肾炎疗效观察

目的:观察冬虫夏草发酵制剂联合贝那普利治疗慢性间质性肾炎及对肾功能的影响。方法:采用百灵胶囊(冬虫夏草发酵制剂)联合西药(贝那普利)治疗本病30例;并设对照组(单用洛汀新)观察两组BUN、Scr、尿β2MG、尿α1MG的变化情况。结果:治疗6个月后治疗组eGFR增加,Scr、BUN、尿β2MG尿α1MG均有所下降,与对照组比较差异显著(P<0.05),治疗9个月,差异特别显著(P<0.01),治疗组肾功能好转和稳定病例数高于对照组。结论:百灵胶囊联合洛汀新治疗慢性间质性肾炎,可更有效保护肾功能,延缓CIN进展,优于单用洛汀新组,中西医结合治疗CIN延缓肾病进展。     

地菊平肝胶囊联合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤的临床观察

目的：探讨地菊平肝胶囊联合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤的临床观察。方法：将60例高血压病早期肾损伤患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用地菊平肝胶囊治疗。比较两组患者疗程结束后的治疗效果,以及治疗前后血压、血清肾功能指标和尿肾功能指标的变化情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组血清尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、胱抑素C(Cys-C)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组尿微量白蛋白（mALB）、α1微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：地菊平肝胶囊配合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤疗效显著,能有效改善患者肾功能。     

黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病中的治疗效果

目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦在糖尿病肾病(DN)中的治疗效果。方法:选取新乡市封丘县人民医院2018年3月至2020年3月期间肾内科收治的88例DN患者,随机分为两组,对照组(n=44)给予缬沙坦单一用药治疗,观察组(n=44)给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,比较两组患者的治疗总有效率、肾功能改善情况及炎性因子水平变化。结果:观察组患者治疗总有效率为93.18 %高于对照组的77.27 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的24 h尿蛋白、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者超敏C反应蛋白(hs–CRP)与肿瘤坏死因子(TNF–α)水平较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦可有效改善DN患者的肾功能及机体炎性状态,治疗效果显著。     

黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年2月本院收治的82例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组患者给予马来酸依那普利片内服,每次10 mg,日1次;观察组患者则加用黄葵胶囊,每次5粒,日3次,连续治疗8周。观察患者治疗前后主要症状改善情况,检测治疗前后血糖、血脂、尿蛋白、肾功能、炎性因子水平。结果:两组患者胸脘腹胀、咽喉肿痛、头身困重、口黏口干等症状与治疗前比改善突出,证候积分降低,治疗组变化尤其明显,其有效率92.7%明显高于对照组73.1%,差异性显著(P0.05);患者的糖脂代谢较治疗前有所改善,治疗组的血糖、血脂水平改善更为明显,差异性显著(P0.05);治疗组患者的UTP、UAER、SCr、α1-MG、β2-MG水平低于治疗前及对照组患者,差异性显著(P0.05);治疗组患者的炎性因子CRP、TNF-α、IL-6水平降低较对照组患者更为明显,差异性显著(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效确切。     

中西医结合治疗老年早期糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上予舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次,连用4周后,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、血肌酐水平(SCr)、血液流变学及尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)等检测指标。结果:治疗组在治疗后UAER、Uβ2-MG及血流变学等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗老年早期DN有一定疗效。