莫西沙星联合多西环素治疗支原体性宫颈炎临床研究

目的 观察莫西沙星联合多西环素治疗支原体性宫颈炎的临床效果.方法 80例符合纳人标准的支原体性宫颈炎患者,依据就诊先后顺序,用随机数字表法随机分为两组.治疗组50例,使用莫西沙星片(400mg/次,1次/d,口服)联合多西环素片(l00mg/次,2次/d,口服);对照组30例,单纯使用多西环素治疗,方法同上;2组均14...     

莫西沙星联合多西环素治疗支原体性宫颈炎临床研究

目的观察莫西沙星联合多西环素治疗支原体性宫颈炎的临床效果。方法 80例符合纳入标准的支原体性宫颈炎患者,依据就诊先后顺序,用随机数字表法随机分为两组。治疗组50例,使用莫西沙星片(400mg/次,1次/d,口服)联合多西环素片(100mg/次,2次/d,口服);对照组30例,单纯使用多西环素治疗,方法同上;两组均14d为1个疗程,疗程结束1周后复诊,进行支原体培养,统计分析治疗效果。结果①两组总体疗效比较:对照组平均秩次为29.17,治疗组平均秩次为47.30。Z检验统计量为Z=-3.812,P=0.00(双侧),两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;②总有效率治疗组为92.00%,对照组为73.33%,两组比较:χ2=5.124,ν=1,P=0.024,有统计学意义,治疗组优于对照组;③80例患者均按时完成了研究,显示了治疗药物良好的依从性,未发现明显不良反应。结论莫西沙星联合多西环素治疗支原体性宫颈炎有满意的临床疗效,依从性好,不良反应少,值得临床研究推广。     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎和黏液脓性宫颈炎

目的:观察多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)和黏液脓性宫颈炎(MPC)的疗效.方法:用盐酸多西环素片0.1 g,bid, 餐后口服,首剂加倍,连用14 d.结果:沙眼衣原体感染中,男性治愈率89.3%,女性治愈率90.5%,总治愈率89.8%;解脲脲原体感染中,男性治愈率70.0%;女性治愈率69.7%,总治愈率69.8%;112例患者总治愈率78.6%;出现不良反应21例.结论:多西环素具有疗效好、服用方便、价格低廉等优点,是治疗NGU和MPC的理想药物.     

多西环素和左氧氟沙星联合用药治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的：评估联合用药治疗非淋菌性宫颈炎的疗效。方法：105例非淋菌性宫颈炎病人分A、B、C组，分别给予多西环素、左氧氟沙星、多西环素和左氧氟沙星治疗。结果：A组总有效率为84．0％、B组为82．8％、C组为96．1％；C组总有效率均显著性高于A、B两组（P〈0．05）。结论：多西环素与左氧氟沙星联合应用是治疗非淋菌性宫颈炎安全、有效的方法。     

多西环素治疗非淋茵性尿道炎和黏液脓性宫颈炎

目的观察多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)和黏液脓性宫颈炎(MPC)的疗效.方法用盐酸多西环素片0.1 g,bid,餐后口服,首剂加倍,连用14 d.结果沙眼衣原体感染中,男性治愈率89.3%,女性治愈率90.5%,总治愈率89.8%;解脲脲原体感染中,男性治愈率70.0%;女性治愈率69.7%,总治愈率69.8%;112例患者总治愈率78.6%;出现不良反应21例.结论多西环素具有疗效好、服用方便、价格低廉等优点,是治疗NGU和MPC的理想药物.     

乳酸杆菌联合多西环素治疗女性生殖道衣原体感染的效果

目的 探讨乳酸杆菌联合多西环素治疗女性生殖道衣原体感染的效果.方法 回顾性选取2020年5月—2021年1月赣州市妇幼保健院收治的60例女性生殖道衣原体感染患者,根据治疗方法的不同将所有患者分为两组,每组各30例.对照组采用多西环素进行治疗,观察组采用乳酸杆菌联合多西环素进行治疗.比较两组临床治疗效果、不良反应总发生率...     

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效

目的 观察壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法 选择2017年1月-2018年12月鄂州市妇幼保健院收治的非淋菌性宫颈炎患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采取多西环素治疗,观察组采用壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗.比较2组治疗效果,治疗前后白细胞计数、超敏C...     

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的:评价壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的有效性以及安全性.方法:将我院收治(2015~2016年)的98例非淋菌性宫颈炎患者分为采取多西环素口服治疗的参照组(49例)以及壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗的实验组(49例).对比两组临床治疗效果、药物不良反应发生率.结果:实验组总有效率91.8%高于参照组的65.3%、不良反应发生率4.1%低于参照组的20.4%,P<0.05.结论:非淋菌性宫颈炎采取联合用药治疗具有安全性、有效性,提高宫颈创面修复效果,建议应用.     

维胺酯胶囊联合多西环素胶囊治疗痤疮的疗效观察

目的探讨痤疮综合治疗的临床应用,观察联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊治疗痤疮的疗效。方法选取121例痤疮患者,随机分成3组,联合组44例,维胺酯胶囊组40例,多西环素胶囊组37例。联合组联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,维胺酯胶囊组和多西环素胶囊组分别单用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,疗程均为6周。观察各组的有效率。结果治疗6周后,维胺酯胶囊组有效率达67.5%;多西环素胶囊组有效率为43.2%;联合组的有效率为79.5%。统计学处理有显著性差异(P<0.005)。结论联合治疗针对痤疮发病的不同环节,因此起效更快,疗效更强。     

多西环素联合双唑泰栓治疗宫颈支原体感染55例效果观察

目的探讨多西环素联合双唑泰栓治疗宫颈支原体感染的效果。方法将宫颈支原体感染110例随机分成两组,对照组55例口服多西环素治疗,观察组55例口服多西环素联合外用双唑泰栓。治疗结束后7～10 d进行宫颈拭子支原体培养,阳性者间隔两周再次复查,根据培养结果,结合症状、体征判断疗效,并比较两组转阴率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率和支原体培养转阴率（92.73%,81.82%）均高于对照组（69.09%,30.91%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论多西环素联合双唑泰栓能提高对宫颈支原体感染的治疗效果。     

多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的:探究分析多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:随机选取2016年6月～2017年6月我院收治的60例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组30例,对照组只进行多西环素治疗,观察组进行多西环素联合阿奇霉素治疗.对比两组治疗效果,以及有无不良反应.结果:总有效率方面,观察组(94％)高于对照组(73％),差异具有统计学意义(P<0.05).用药后,观察组不良反应发生率(10％)与对照组不良反应发生率(10％)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎具有良好的临床效果,值得推广.     

多西环素肠溶微粒胶囊与片剂的人体生物等效性

目的 :研究多西环素肠溶微粒胶囊和多西环素片的人体生物等效性与药动学。方法 :2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 2 0 0mg多西环素的 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 0 5 ,1,1 5 ,2 ,2 5 ,3,4,6 ,8,12 ,2 4,48,72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中多西环素浓度 ,计算 2种制剂相对生物利用度参数 ,并评价其生物等效性。结果 :口服受试制剂多西环素肠溶微粒胶囊和参比制剂多西环素片的药动学参数 :cmax分别为 (3 6 5± 0 81) μg·mL-1和 (3 6 5± 0 73) μg·mL-1,tmax分别为 (2 5± 0 3)h和 (2 2± 0 7)h ,T1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (2 1 4 8± 3 2 0 )h和 (2 1 85± 3 11)h ,AUC0→ 72 分别为 (72 18±2 2 6 8) μg·h·mL-1和 (72 0 6± 2 1 0 8) μg·h·mL-1,AUC0→∞ 分别为 (81 4 4± 2 4 94) μg·h·mL-1和 (81 82± 2 3 19) μg·h·mL-1,多西环素肠溶微粒胶囊相对生物利用度为 (10 1 9± 2 5 2 ) %,对参数cmax,AUC0→ 72 先进行方差分析 ,再进行双单侧t检验 ,表明 2种制剂的参数生物等效 ,tmax经非参数检验表明无统计学差异。结论 :多西环素肠溶微胶囊和多西环素片具有生物等效性。     

甲硝唑联合多西环素治疗细菌性阴道病伴宫颈炎临床分析

细菌性阴道病（BV）及宫颈炎均为妇女常见的生殖道感染性疾病。BV的发病因人群而异,是一种女性阴道内菌群失调引起的混合性感染,有10％－40％患者无明显临床症状”。宫颈炎是以宫颈管口出现大量黏液脓性分泌物为主要临床特征的宫颈感染。两者常同时出现,本研究对BV伴宫颈炎患者采用甲硝唑联合多西环素治疗,现报告如下。     

多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的：评价多西环素联合阿奇霉素对非淋菌性宫颈炎的临床效果及安全性。方法选取2011年6月～2012年3月进行治疗的60例患有非淋菌性宫颈炎的患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组从治疗开始,单纯用多西环素进行治疗;而治疗组使用多西环素联合阿奇霉素进行治疗。临床观察对比两组患者的临床效果和安全性评价。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.70%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组患者不良反应发生率为10.00%,治疗组患者不良反应发生率为6.67%,两组结果对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎临床效果和安全性较好,不良反应发生率低。     

联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜及多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察

目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法选取2017年1～12月在我院门诊就诊的非淋菌性宫颈炎80例女性患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组仅给予多西环素治疗,实验组给予壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组临床总有效率较对照组明显增高(P 0.05),不良反应无统计学差异(P 0.05)。结论联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜及多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果显著,能明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

多西环素治疗莱姆病第一期临床观察

目的探讨多西环素治疗莱姆病第一期的临床疗效。方法 62例莱姆病第一期患者随机分为两组,治疗组31例采用多西环素等综合性治疗,对照组31例采用注射用青霉素G等综合性治疗。结果治疗组31例患者总有效率为96.8%,对照组31例患者总有效率为74.2%,有明显的差异,且治疗组较对照组不良反应明显减少。结论多西环素治疗莱姆病第一期是有效方法。     

转移因子联合多西环素治疗支原体临床疗效观察

目的 观察转移因子联合盐酸多西环素治疗支原体的临床疗效.方法 将120例支原体感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗两周后,治疗组与对照组比较.结果 治疗组痊愈率达91.67%,明显优于对照组.结论 转移因子联合盐酸多西环素治疗支原体疗效优于单用盐酸多西环素.     

衣原体性宫颈炎治疗方法的探讨

1　资料和方法1.1　临床资料96例女性患者均为衣原体性宫颈炎 ,年龄 2 0～ 30岁 ,平均 2 3岁 ,发病时间均在 7～ 10天 ,所有患者均表现白带增多 ,伴有下腹隐痛、宫颈红肿 ,并有粘液脓性分泌物。两组观察病例均经严格筛选 ,有合并症或其它疾病的不列为观察对象 ,如有滴虫或念珠菌感染等。1.2　方法1.2 .1　将 96例衣原体性宫颈炎患者分成两组 ,研究组 (用美满霉素 皮肤康洗液 )和对照组 (单纯用美满霉素 )每组观察治疗 48人。对所有诊断治疗结果数据进行统计学处理 ,两组的临床疗效结果用 χ2检验。1.2 .2　诊断方法　用阴道窥器暴露宫颈后 …     

盐酸多西环素与阿奇霉素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效比较

目的:比较盐酸多西环素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间收治的非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者90例临床资料,采用随机单盲法将其分为对照组和观察组(每组45例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予盐酸多西环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床缓解时间。结果:观察组患者治疗总后有效率为95.56%高于对照组为82.22%(P<0.05),症状缓解时间优于对照组(P<0.05),用药期期间不良反应的发生率为8.89%低于对照组为24.44%(P<0.05)。结论:采用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效优于阿奇霉素,症状缓解时间快,安全性较高。