参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6化疗的减毒增效及增强免疫力的作用

目的观察参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的减毒增效及增强免疫力的作用。方法将64例结直肠癌术后患者分为对照组与观察组各32例。对照组患者仅采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在mFOLFOX6方案化疗的基础上联合参苓白术散进行治疗。观察两组患者临床疗效、免疫力情况以及毒副反应情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,白细胞减少、红细胞减少、胃肠不适、肝功能损害的严重比例均明显低于对照组患者(均0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+细胞百分比较治疗前均明显升高(0.05),CD8+细胞百分比较治疗前明显降低(0.05);观察组患者CD3+、CD4+细胞百分比明显高于对照组(0.05),CD8+细胞百分比明显低于对照组(0.05)。结论参苓白术散可明显提高结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的临床疗效,增强机体免疫力,降低化疗所引起的毒副反应。     

白头翁汤加味辅助mFOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型疗效观察

目的：观察mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型的临床效果。方法：80例随机分为两组各40例,两组均行mFOLFOX6方案化疗,观察组联合白头翁汤加味治疗。结果：肿瘤标志物CEA、CA199水平、中医证候积分观察组低于对照组（P<0.05）,卡氏评分（KPS）在治疗后和治疗后6个月观察组均高于对照组（P<0.05）,总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,中位生存时间观察组长于对照组（P<0.05）。结论：mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型可提高疗效。     

扶正口服液联合mFOLFOX6化疗在结直肠癌患者中的临床应用研究

目的：探究扶正口服液联合mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)化疗在结直肠癌患者中的临床应用效果。方法：随机选取江阴市中医院2020年1月—2022年12月间收治的80例结直肠癌患者纳入本次研究,依据电脑随机数字法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组行mFOLFOX6化疗方案,研究组行mFOLFOX6化疗方案增加扶正口服液治疗。对两组疗效、肿瘤标志物水平、炎症水平、用药安全性及生存质量进行对比分析。结果：研究组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤标志物及免疫水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.01);治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两...     

高危Ⅱ期结直肠癌根治术后CPT-11与5-FU/CF联合治疗效果观察

目的:对应用伊立替康(CPT-11)联合5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸钙(5-FU/CF)方案对患有高危Ⅱ期结直肠癌的患者在根治术后实施辅助治疗的临床效果进行研究。方法:选择在本院就诊的患有高危Ⅱ期结直肠癌的患者90例,随机分为对照组和观察组,平均每组45例。采用结直肠癌根治术后常规化疗方案对对照组患者实施治疗;在结直肠癌根治术基础上加用CPT-11联合5-FU/CF方案对观察组患者实施辅助治疗。对比两组研究对象的高危Ⅱ期结直肠癌治疗效果、手术治疗后1年和3年的存活人数、在治疗期间出现不良反应的人数、结直肠癌症状消失时间和临床结直肠癌治疗总时间。结果:观察组患者高危Ⅱ期结直肠癌治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);手术治疗后1年和3年的存活人数明显多于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);临床结直肠癌治疗总时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用CPT-11联合5-FU/CF方案对患有高危Ⅱ期结直肠癌的患者在根治术后实施辅助治疗的临床效果非常明显。     

健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌34例

目的研究健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2013年12月—2017年12月本院收治的晚期转移性结直肠癌患者68例,根据不同治疗方案将其分为2组,各34例。对照组采用常规化疗治疗,观察在此基础上联合健脾消癌方治疗,比较2组的治疗效果、生活质量及毒副反应发生情况。结果观察组治疗有效率(47.06%)明显高于对照组(23.53%)(P0.05);观察组患者生存质量改善有效率(85.29%)明显高于对照组(58.82%)(P0.05);观察组神经毒性、白细胞减少发生率(44.12%、58.82%)明显低于对照组(70.59%、82.35%)(P0.05)。结论健脾消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌能够有效缩小病灶,提高患者耐受度,减轻毒副反应,提升临床疗效。     

华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。     

华蟾素片联合XELOX方案对结直肠癌术后化疗的临床观察

目的探讨华蟾素片联合XELOX方案对于结直肠癌术后化疗的临床价值。方法根据纳入标准,收集2014—2016年收治的80例结直肠癌术后患者的临床资料。按照随机法均分为试验组和对照组,分别给予华蟾素片联合XELOX方案和单纯XELOX方案,比较2组的临床疗效。结果试验组患者化疗后的生活质量的改善方面明显优于对照组;并且试验组在白细胞下降、减少恶心呕吐等毒副作用方面明显优于对照组;2组患者治疗前后癌胚抗原(CEA)水平经比较均有显著下降,且试验组的下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素片联合XELOX方案能够明显提高患者的生活质量,有效提高化疗效果,减轻化疗的毒副反应发生率,临床效果显著。     

FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效分析

目的:评价FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效。方法:选取我院50例晚期结直肠癌患者,按非随机非劣效性分为两组,即对照组25例(FOLFOX6常规化疗)、观察组25例(FOLFOX6方案序贯节拍化疗);比较两组化疗结果。结果:观察组有效率(RR)为64.0%,对照组RR为56.0%,比较无差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少及口腔黏膜炎发生率均低于对照组,总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组无进展生存期比较无差异(P>0.05)。结论:FOLFOX6方案序贯节拍化疗治疗晚期结直肠癌,临床获益较高,不良反应少,值得推广。     

华瞻素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌疗效观察

目的:华蟾素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌的临床效果。方法:选取62例晚期直肠癌患者,随机分为观察组与对照组各31例。对照组予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加用华蟾素胶囊进行治疗,对比2组的临床疗效、毒副反应发生情况以及生活质量。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组的毒副反应均表现为肝肾功能损害、白细胞减少、胃肠道反应等方面,但多集中于Ⅰ~Ⅱ级,患者的耐受性较好。观察组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.01),其余毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊辅助化疗方案治疗直肠癌能够提高近期疗效,改善患者的生活质量,减少化疗毒副反应,值得在临床中推广应用。     

从“脾肾”论治结直肠癌化疗毒副反应28例临床观察

目的:研究健脾益肾中药配合mFOLFOX6方案化疗是否能减轻结直肠癌患者化疗毒副反应;方法 :共有56例II期-IV期患者被随机分为两组。治疗组28例,mFOLFOX6化疗同时每天服用健脾益肾中药(我科室自制中药制剂—扶正升白口服液)。对照组28例,常规mFOLFOX6方案化疗。观察两组化疗前后骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能、神经毒性等发生率的差别。结果 :治疗组WBC和PLT下降发生率均低于对照组(P0.05)。但两组HGB下降发生率无统计学差异(P0.05)。2、胃肠道反应、肝功能、神经毒性等方面两组发生率无差异(P0.05)。结论:扶正升白口服液联合mFOLFOX6方案化疗能减轻结直肠癌患者骨髓抑制方面的毒副反应。     

参芪归脾汤加味内服和保留灌肠对结直肠癌化疗患者的影响

目的:探讨参芪归脾汤加味内服与保留灌肠对结直肠癌化疗患者相关毒副反应的预防作用及其对患者细胞免疫功能的影响。方法:将结直肠癌患者130例采用随机数字表法分为观察组和对照组各65例,观察组患者术后采用参芪归脾汤内服和保留灌肠结合mFOLFOX6化疗,对照组术后采用mFOLFOX6化疗,观察并记录两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,测试患者化疗前后细胞免疫功能,评价两种方案的可行性与安全性。结果:IgA、IgM及IgG两组治疗后均较治疗前下降(P0.05),观察组降低幅度低于对照组;治疗后观察组外周血中辅助T细胞、细胞毒性T细胞、B细胞和NK细胞表达均高于对照组(P0.05);观察组各项毒副反应发生率均低于对照组(P0.05),同时观察组患者生存质量更高(P0.05)。结论:参芪归脾汤内服和保留灌肠联合常规化疗对结直肠癌化疗患者的毒副反应抑制作用明显,且相比单纯化疗对患者细胞免疫功能的影响更小,有利于提高患者预后生存质量。     

仙连解毒方联合XELOX方案治疗Ⅳ期结直肠癌的临床研究

目的:观察仙连解毒方联合XELOX方案治疗Ⅳ期结直肠癌湿热瘀毒证患者的临床疗效及安全性。方法:纳入Ⅳ期结直肠癌患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用仙连解毒方联合XELOX方案治疗,对照组采用XELOX方案化疗,分别于2周期治疗前后记录患者肿瘤病灶大小,中医证候疗效,细胞免疫功能,肠癌生存质量评分,体力状况KPS评分以及化疗毒副反应。结果:治疗后两组肿瘤近期客观疗效差异无统计学意义(P>0.05);患者湿热瘀毒证候改善情况比较,治疗组总有效率为65.52%(19/29),对照组总有效率为36.67%(11/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组CD3+细胞值较对照组明显升高,有显著性差异(P<0.01);肠癌生存质量FACT-C量表评分比较,治疗后两组在生理状况、功能状况、附加关注状况比较有统计学差异(P<0.05),在总分方面有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组KPS评分较前明显升高(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻发生率为13.79%(4/29),对照组为36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:仙连解毒方联合XELOX方案能显著改善晚期湿热瘀毒型结直肠癌患者中医证候,提高细胞免疫功能,提高患者生存质量及体力状况,并能减少XELOX化疗方案常见不良反应腹泻的发生率,改善患者对化疗的耐受性,安全性良好。     

扶正护膜汤对结直肠癌术后应用mFOLFOX6化疗的减毒增效作用观察

目的:探讨扶正护膜汤对结直肠癌术后应用mFOLFOX6化疗的减毒增效作用.方法:将64例结直肠癌术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例.治疗组采用扶正护膜汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗,对照组单用mFOLFOX6化疗方案治疗.观察2组的中医证候、体力状况、实体瘤改善情况2组不良反应发生情况.结果:中医证候改善总有效率治疗组为78.13％ (25/32),高于对照组的34.38％ (11/32),差异有统计学意义(P＜0.01);体力状况总有效率治疗组为81.25％(26/32),高于对照组的40.62％(13/32),差异有统计学意义(P＜0.01);实体瘤总缓解率、总控制率治疗组分别为87.50％(28/32)、96.88％(31/32),高于对照组的75.00％ (24/32)、90.62％ (29/32),但差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应、骨髓抑制发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:扶正护膜汤在改善结直肠癌术后化疗患者的临床症状、生活质量等方面有显著疗效,并对术后化疗起着减毒增效的作用,值得临床推广应用.     

健脾扶正方联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察研究健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法:将符合纳入标准的62例患者随机分为观察组与对照组,对照组单一FOLFIR方案化疗,观察组FOLFIR方案化疗同时服用中药汤剂健脾扶正方,两周期后评价两组患者临床疗效、KPS评分变化及化疗毒副作用。结果:观察组与对照组有效率分别为41.94%、32.25%;稳定率分别为77.42%、67.74%;治疗后观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05),化疗毒副作用轻于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,可提高患者生活质量,减轻化疗毒副作用,临床可推广应用。     

自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌的临床分析

目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和胃汤治疗。观察治疗后两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:与对照组治疗后相比,观察组晚期结肠癌患者中医证候总有效率更高(P0.05),中医证候积分更低(P0.001),治疗后部分不良反应(乏力、纳差、恶心呕吐、腹泻、周围神经炎)发生率更低。但是观察组与对照组患者的客观缓解率(ORR)及其余不良反应(口腔炎、出血)并无统计学差异(P0.05)。结论:自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌具有更好的临床疗效,且治疗后不良反应发生率更低。     

复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者血清血管内皮生长因子的影响

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将80例结直肠癌患者随机平均分为2组,观察组40例应用化疗联合复方苦参注射液治疗,对照组40例选择化疗治疗,比较2组临床疗效、血清VEGF水平以及不良反应。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组血清VEGF水平均相比治疗前显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液与化疗联合方案能够有效改善结直肠癌患者的临床治疗效果,提高化疗有效性,还可以显著抑制内皮细胞的生长,阻止癌细胞的扩散以及增殖,减少化疗的毒副反应,临床疗效值得肯定。     

生脉注射液联合华蟾素注射液对结直肠癌术后复发的防治作用

目的 :观察生脉注射液联合华蟾素注射液对结直肠癌术后复发的防治作用。方法 :将60例Ⅲ期结直肠癌根治术后患者随机分为2组各30例,对照组常规行FOLFOX4化疗方案,观察组在FOLFOX4化疗方案的基础上,以生脉注射液联合华蟾素注射液静脉滴注,连续7天为1疗程,共6疗程。随访5年。以术后的第1、2、3、5年为观察时间点,记录2组的复发率及生存率,并记录2组患者的复发时间。结果:5年随访期中,对照组复发7例,观察组复发3例,平均复发时间观察组为(28.74±9.34)月,对照组为(17.65±6.21)月,观察组平均复发时间较对照组推迟约10月,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组第1、2、3、5年的复发率均低于对照组,其中第2年的复发率为3.45%,明显低于对照组(21.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组第2、3、5年的生存率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉注射液联合华蟾素注射液在一定程度上推延了结直肠癌术后复发的时间,降低了复发率。     

结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗疗效观察

目的观察结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗的疗效。方法将结直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者65例随机分为2组。对照组32例给予mFOLFOX6方案化疗,治疗组33例在此基础上加用艾迪注射液。观察2组客观疗效、疾病进展时间、生活质量、体质量变化及药物不良反应。结果 2组有效率比较无显著性差异。治疗组KPS评分提高者占48%,对照组占22%,2组比较有显著性差异。治疗组体质量提高者占42%,对照组占12%,2组比较有显著性差异。治疗组白细胞减少、贫血、恶心呕吐及周围神经炎发生率显著低于对照组,其余无显著性差异。结论艾迪注射液联合mFOLFOX6方案可显著改善结直肠癌术后患者的生活质量及体质量,且血液及神经毒性反应发生率显著降低,具有较高的临床推广及应用价值。     

中药外敷提高晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量临床研究

目的:观察中药外敷对晚期结直肠恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的影响。方法:选取晚期结直肠恶性肿瘤患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用中药制剂外敷联合mFOLFOX6方案化疗,对照组患者单纯采用mFOLFOX6方案进行化疗,治疗2个化疗周期后分别从KPS、QOL、体重等方面进行疗效评价。结果:经过治疗,治疗组患者KPS评分、QOL评分、体重变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药外敷能提高晚期结直肠癌患者化疗期间生活质量,值得临床推广应用。     

中医扶正培本辅助伊立替康化疗对晚期结直肠癌患者血清CA19-9及MMP-7水平的影响

目的观察中医扶正培本辅助伊立替康化疗对晚期结直肠癌患者血清CA19-9及MMP-7水平的影响。方法选取晚期结直肠癌患者80例,随机分为观察组及对照组各40例。对照组采用伊立替康化疗,观察组采用中医扶正培本辅助伊立替康化疗。观察短期疗效,并随访18个月评估远期疗效;比较治疗前后2组患者血清中CA19-9及MMP-7水平变化。结果治疗后观察组短期疗效为75.00%,显著高于对照组的42.50%(χ~2=21.792,P<0.05);治疗后观察组CA19-9为(11.47±4.39)kU/L,对照组为(22.84±4.39)kU/L,2组比较差异有统计学意义(t=10.313,P<0.05);观察组MMP-7水平为(19.38±4.29)μg/L,对照组为(25.83±5.01)μg/L,2组比较差异有统计学意义(t=5.639,P<0.05);随访18个月,观察组患者生存率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为25.00%,显著低于对照组的70.00%(χ~2=40.602,P<0.05)。结论采用中医扶正培本法辅助伊立替康化疗治疗晚期结直肠癌患者,可有效提高其临床疗效,并降低血清中CA19-9及MMP-7水平。