Folfoxiri方案在晚期结直肠癌中的应用

目的:观察5氟尿嘧啶(5-Fu)以及亚叶酸钙(CF)联合奥沙利铂(OXA)、伊立替康(IRI)治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应.方法:晚期结直肠癌患者31例,IRI180mg/m2,静脉滴注1小时,第1天,后OXA85mg/m2,静脉滴注2小时,第1天;同时CF200mg/m2静脉滴注2小时,后5-Fu400mg/m2,静脉推注,600mg/m2持续静滴22小时,第1天～第2天;14天为1周期,连用4个周期后评价疗效及相关毒性反应.结果:全组31例可评价疗效,总有效率58.1%(18/31),完全缓解2例,部分缓解16例,中位随访时间18个月,中位无进展生存为9.8个月,中位总生存23.3个月,主要不良反应为骨髓抑制所致的白细胞减少,恶心呕吐,外周神经毒性和腹泻.结论:Folfoxiri治疗晚期结直肠癌近期疗效高,远期生存较理想,毒性反应可以耐受.     

雷替曲塞与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌

目的对比雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)方案和5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)联合LOHP方案用于治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法选取局部晚期或复发转移性结直肠癌76例,随机分为观察组39例和对照组37例。观察组采用雷替曲塞+L-OHP方案化疗,对照组采用CF/5-Fu+LOHP方案化疗,均以21 d为1个周期,3个周期后评价疗效,观察化疗期间不良反应发生情况,此后患者仍继续治疗至死亡或随访结束,观察患者的生存期及1年生存率(1-y OS)。结果 2组患者均完成3个周期治疗,观察组ORR与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),CBR显著高于对照组(P0.05),中位生存期明显长于对照组(P0.05),1-y OS显著高于对照组(P0.05)。观察组中性粒细胞减少、乏力、ALT升高发生率明显高于对照组(P均0.05),恶心呕吐、口腔黏膜损害发生率显著低于对照组(P均0.05),但2组间Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案化疗是局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的有效治疗方案,能够提高临床受益率,延长生存期,不良反应可耐受。     

XELOX方案与FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 58例发生转移的晚期直肠癌患者随机分成XELOX组和FOLFOX6组。其中XELOX组30例,应用奥沙利铂130 mg/m2(第1天)静脉点滴,同时给予卡培他滨1 000 mg/m2(2次/d,第1—14天)口服,3周为1个周期。FOLFOX6组28例,应用奥沙利铂85 mg/m2静脉点滴(第1天),亚叶酸钙400 mg/m2,静滴2 h后予以5-氟尿嘧啶400 mg/m2静滴(第1天),后续1 200 mg/m2持续泵入46～48 h每2周重复,4周为1个周期。2组均治疗2个周期以上。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 58例均可评价疗效,XELOX组有效率47%,中位TTP 7个月,MST 14个月,FOLFOX6组有效率46%,中位TTP 7.2个月,MST 13.8个月。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级恶心呕吐发生率FOLFOX6组略高(P<0.05),余不良反应无明显差别。结论 XELOX方案与FOLFOX6方案在转移性结直肠癌中的治疗中疗效相当,不良反应略有差别,均可作为一线用药。     

结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗疗效观察

目的观察结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗的疗效。方法将结直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者65例随机分为2组。对照组32例给予mFOLFOX6方案化疗,治疗组33例在此基础上加用艾迪注射液。观察2组客观疗效、疾病进展时间、生活质量、体质量变化及药物不良反应。结果 2组有效率比较无显著性差异。治疗组KPS评分提高者占48%,对照组占22%,2组比较有显著性差异。治疗组体质量提高者占42%,对照组占12%,2组比较有显著性差异。治疗组白细胞减少、贫血、恶心呕吐及周围神经炎发生率显著低于对照组,其余无显著性差异。结论艾迪注射液联合mFOLFOX6方案可显著改善结直肠癌术后患者的生活质量及体质量,且血液及神经毒性反应发生率显著降低,具有较高的临床推广及应用价值。     

卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床疗效。方法将结直肠癌患者138例采用数字随机法分为2组,对照组69例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组69例采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者治疗前后的生活质量,比较2组临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均显著增加。观察组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂均是治疗结直肠癌的有效方法,其中卡培他滨联合奥沙利铂的治疗效果更为显著,可显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

新辅助化疗联合手术治疗结直肠癌临床疗效探讨

目的：探讨新辅助化疗联合手术治疗结直肠癌疗效和安全性.方法：运用随机数字表法将2009年12月～2011年12月在我院住院治疗的结直肠癌患者分为手术治疗的对照组48例和在术前新辅助化疗后再行手术治疗的治疗组48例患者,比较对照组和治疗组患者临床疗效和药物不良反应发生率.结果：治疗组患者生存质量改善率（64.58%）明显高于对照组的（41.67%）,差异有显著性（P〈0.05）,且对照组和治疗组不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）.结论：新辅助化疗联合手术治疗结直肠癌疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得进一步推广运用.     

XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗结直肠癌的临床疗效与安全性分析

目的探究XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)和m FOLFOX6(奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙)治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选择108例结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为XELOX组和mFOLFOX6组各54例。XELOX组给予卡培他滨+奥沙利铂方案治疗;mFOLFOX6组给予奥沙利铂+5-Fu+亚叶酸钙方案治疗,对比分析2组治疗效果及安全性。结果 2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);2组患者治疗后生活质量指标评分比较均无统计学意义(P均0.05);治疗期间XELOX组口腔黏膜炎、肝功损伤、白细胞减少、呕吐腹泻的发生率均明显低于m FOLFOX6组(P均0.05)。结论 XELOX和mFOLFOX6治疗结直肠癌的临床疗效均较好,而XELOX方案的安全性较高。根据患者病情合理选择治疗方案对治疗结直肠癌具有积极效果。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌临床分析

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效。方法收集结直肠癌患者66例,随机分为观察组与对照组各33例,对照组予以亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗,观察组予以雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对比2组的临床疗效。结果观察组客观有效率及疾病控制率均显著高于对照组(P均0.05),观察组TTP、OS均显著长于对照组(P均0.05),观察组呕吐、疲劳及心脏毒性发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效优于标准化疗方案,且化疗毒副反应较少,值得推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂对局部晚期或复发转移结直肠癌的疗效观察

目的讨论替吉奥联合奥沙利铂方案在局部晚期或复发转移结直肠癌中的近期疗效及毒副反应。方法将局部晚期或复发转移结直肠癌患者33例随机分为2组:治疗组奥沙利铂联合替吉奥方案,每例患者至少接受2周期化疗,如无进展或无不可耐受的毒副作用,继续应用该方案至6～8个周期。对照组采用mfolfox6方案化疗,如无不可耐受的不良反应或疾病进展,继续应用8～12个周期。结果 2组有效率及疾病控制率比较无显著性差异。治疗组毒副反应明显小于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案可能为晚期结直肠癌可行的有效低毒方案,值得进一步研究。     

白头翁汤加味辅助mFOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型疗效观察

目的：观察mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型的临床效果。方法：80例随机分为两组各40例,两组均行mFOLFOX6方案化疗,观察组联合白头翁汤加味治疗。结果：肿瘤标志物CEA、CA199水平、中医证候积分观察组低于对照组（P<0.05）,卡氏评分（KPS）在治疗后和治疗后6个月观察组均高于对照组（P<0.05）,总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,中位生存时间观察组长于对照组（P<0.05）。结论：mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型可提高疗效。     

扶正口服液联合mFOLFOX6化疗在结直肠癌患者中的临床应用研究

目的：探究扶正口服液联合mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)化疗在结直肠癌患者中的临床应用效果。方法：随机选取江阴市中医院2020年1月—2022年12月间收治的80例结直肠癌患者纳入本次研究,依据电脑随机数字法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组行mFOLFOX6化疗方案,研究组行mFOLFOX6化疗方案增加扶正口服液治疗。对两组疗效、肿瘤标志物水平、炎症水平、用药安全性及生存质量进行对比分析。结果：研究组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤标志物及免疫水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.01);治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两...     

Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察Folfox6方案(即奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF))静脉用药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法选择20例确诊的晚期胃癌患者,采用Folfox6方案治疗,每2周重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果25例患者中完全缓解2例(8%);部分缓解11例(44%);近期有效率52%。主要不良反应为感觉神经毒性和腹泻,无化疗相关死亡。结论Folfox6方案治疗晚期胃癌疗效显著,安全性高。     

结直肠癌辅助化疗的研究进展

结直肠癌是发达国家及发展中国家高发病率和高死亡率的恶性疾病。辅助化疗是结直肠癌综合治疗的重要组成部分。今年来,结直肠癌辅助化疗涌现了许多新观念,取得了许多新进展。本文对此进行全面阐述,以指导临床上合理应用辅助化疗,提高结直肠癌的疗效,延长患者的生存期,改善生活质量。     

Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察Folfox6方案（即奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF））静脉用药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法选择20例确诊的晚期胃癌患者，采用Folfox6方案治疗，每2周重复1次，治疗3个周期后评价疗效。结果25例患者中完全缓解2例（8％）；部分缓解11例（44％）；近期有效率52％。主要不良反应为感觉神经毒性和腹泻，无化疗相关死亡。结论Folfox6方案治疗晚期胃癌疗效显著，安全性高。     

FOLFOX-4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌疗效及不良反应观察

目前，治疗结直肠癌的方法仍以手术切除为首选，但术后复发和转移率都较高，因此，化学治疗已成为转移性结直肠癌治疗的重要手段之一。2002年5月-2007年6月，笔者采用FOLFOX4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌，近期临床疗效满意，不良反应较轻，现报道如下。     

抗癌抑瘤方联合CapeOx方案治疗晚期结直肠癌

目的探讨抗癌抑瘤方(太子参,白术,茯苓,厚朴,白头翁等)联合Cape Ox方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的协同增效作用。方法入选97例晚期结直肠癌患者随机方法分为对照组(48例)和研究组(49例),两组接受Cape Ox化疗,后者加服抗癌抑瘤方。结果研究组49例晚期结直肠癌患者中完全缓解7例,部分缓解23例,总有效率61.2%;对照组48例患者中完全缓解3例,部分缓解15例,总有效率37.5%;两组差异有显著性(P<0.05)。研究组和对照组患者中位疾病无进展生存时间分别为11.2个月(95%CI:8.9~13.5个月)、8.9个月(95%CI:8.3~9.5个月),两组差异显著(P<0.05)。治疗后研究组患者在生活质量评分、疼痛评分、部分不良反应及血清癌胚抗原、糖链抗原199、基质金属蛋白酶-7、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2水平变化等方面占有优势,与对照组对比差异较显著(P<0.05)。结论抗癌抑瘤方对Cape Ox方案治疗晚期结直肠癌具有协同增效作用,能够延长患者生存时间,改善患者生活质量,减轻部分不良反应。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:将62例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组30例采用单纯手术治疗,观察组32例行奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗后再行手术治疗,观察新辅助化疗后临床有效率及毒副反应,比较两组无肿瘤残留(R0)切除率。结果:观察组化疗有效率为62.50%。化疗的毒副反应主要是消化道反应、骨髓抑制及神经系统毒性等,且多为轻度,能耐受。观察组R0切除率为71.88%,对照组R0切除率为53.12%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效好,毒副反应轻,大大提高了进展期胃癌的R0切除率,值得广泛应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法选择45例晚期胃癌患者,均予奥沙利铂135 mg/m2静滴4 h,d1;亚叶酸钙150 mg/m2静滴2 h,d1—5;5-氟尿嘧啶500 mg/m2持续静注24 h/d,d1—5;21 d为1个周期,治疗2个周期后判定疗效。结果本组完全缓解0例,部分缓解22例,病情稳定13例,病情进展10例,总有效率49%。不良反应以骨髓抑制、恶心呕吐和感觉性神经毒性为主,毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡者。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应患者能耐受,值得进一步试用。     

华瞻素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌疗效观察

目的:华蟾素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌的临床效果。方法:选取62例晚期直肠癌患者,随机分为观察组与对照组各31例。对照组予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加用华蟾素胶囊进行治疗,对比2组的临床疗效、毒副反应发生情况以及生活质量。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组的毒副反应均表现为肝肾功能损害、白细胞减少、胃肠道反应等方面,但多集中于Ⅰ~Ⅱ级,患者的耐受性较好。观察组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.01),其余毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊辅助化疗方案治疗直肠癌能够提高近期疗效,改善患者的生活质量,减少化疗毒副反应,值得在临床中推广应用。