养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍临床研究

目的：观察养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍的临床疗效。方法：将90例双相情感障碍患者按奇偶法随机分为观察组与对照组各45例,对照组予以西药治疗,观察组在对照组基础上联合养肝安神汤治疗。2组均以6周为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表-17 (HAMD-17)评分、Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评分及起效时间、症状控制时间。结果：观察组治疗总有效率88.89%,高于对照组68.89%(P<0.05)。治疗前,2组HAMD-17评分、BRMS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组HAMD-17评分、BRMS评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组起效时间及症状控制时间均短于对照组（P<0.05）。结论：养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍能在较短时间内缓解患者狂躁、抑郁状态,起效快,可有效控制临床症状,疗效确切。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨抑郁症应用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗的临床效果及安全性。方法:抽选2013年8月-2015年10月我院精神科接诊收治的150例抑郁症患者,按照临床治疗方法不同随机分为两组,各75例,两组均使用帕罗西汀,对照组不作其他治疗,观察组在此基础上使用解郁安神汤治疗,采用HAMD评分系统及中医证候积分标准评估两组临床疗效,同时监测不良事件评价安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较存在显著统计学差异(96.0%VS 81.3%)(P<0.05);两组血、尿、便常规检查及心电图检查均未见异常,未出现严重不良反应,轻微不良反应发生率组间比较不存在统计学差异(5.3%VS 4.0%)(P>0.05)。结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著且安全性较高,值得临床推广。     

电针结合帕罗西汀对抑郁症患者HAMD量表各因子分值的影响

目的观察电针结合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对抑郁症患者HAMD量表各因子分值的影响。方法30例抑郁症患者均采用电针结合帕罗西汀进行治疗,共治疗6星期。观察治疗前及治疗1、2、4、6星期及随访4星期末HAMD量表总评分和各因子分变化情况。结果电针结合帕罗西汀治疗抑郁症的总有效率为93．3％,HAMD量表总分及各因子在各时间段改善明显（P〈0．01,P〈0．05）。结论电针联合帕罗西汀能很快改善抑郁症各症状群,特别是睡眠障碍和精神性焦虑因子。     

滋肾开郁安神汤治疗心肾不交证抑郁症临床研究

目的：观察滋肾开郁安神汤联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床效果。方法：选择102 例心肾不交证抑郁症患者作回顾性分析,按照不同治疗方法分为对照组50 例和观察组52 例。对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组应用滋肾开郁安神汤治疗。2 组疗程均为6 周,观察比较2 组治疗前后血清去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT） 水平;比较2 组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、症状自评量表（SCL-90） 及中医证候积分;比较2 组临床治疗效果及用药安全性。结果：观察组总有效率为92.31%,对照组为76.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清NE、5-HT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组NE、5-HT 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组NE、5-HT 水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组HAMD-17、SCL-90 评分及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组HAMD-17、SCL-90、中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为1.92%,对照组为16.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：滋肾开郁安神汤联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症疗效优于单用西药治疗,可更好地改善临床症状,调节血清NE、5-HT 水平,且不良反应较少。     

加味小柴胡汤配合西医治疗气郁痰阻型亚急性甲状腺炎疗效及对患者焦虑抑郁评分的影响

目的探讨加味小柴胡汤配合西医治疗气郁痰阻型亚急性甲状腺炎疗效及对患者焦虑抑郁评分的影响。方法将江苏省苏北人民医院2015年5月—2018年1月收治的80例气郁痰阻型亚急性甲状腺炎患者随机分为2组,对照组40例给予泼尼松治疗,观察组40例于对照组基础上联合加味小柴胡汤治疗,均连续治疗2周。观察2组治疗前后甲状腺激素TSH、FT3、FT4水平及焦虑抑郁评分变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后血清FT3、FT4水平及SDS、SAS评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后TSH水平均明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味小柴胡汤配合西医治疗气郁痰阻型亚急性甲状腺炎疗效较佳,且可改善患者焦虑抑郁情况。     

安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效及对患者血清神经递质的影响

目的观察安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及对患者血清神经递质的影响。方法将66例广泛性焦虑症患者随机分为观察组和对照组。2组均给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组加用自拟安神益气补心汤治疗,2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后,观察比较2组临床症状、焦虑状况及血清神经递质的改善状况,并评估临床疗效。结果治疗后,2组恐惧惊剔、心烦易怒、心悸及失眠多梦症状积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组HAMA和SAS评分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述评分改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清5-HT、NE及DA含量均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效确切,能够调节中枢神经递质紊乱,有效改善患者焦虑症状。     

文拉法辛与帕罗西汀对首次发病抑郁症患者抑郁症状、认知功能的改善作用比较

目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗首次发病抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法将首次发病抑郁症患者150例随机分为2组,各75例。治疗组给予文拉法辛缓释片口服,起始剂量为75mg／d,最大不超过225mg／d。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服,起始剂量为20mg／d,最大不超过60mg／d。2组总疗程均为8周。2组患者于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）、认知功能及不良反应量表（TESS）评定。结果2组患者治疗2周、4周及8周后HAMD-17评分均较治疗前显著下降（P均〈0．01）;治疗2周末时,治疗组HAMD-17评分显著低于对照组（P〈0．01）,治疗4周、8周末时2组无显著性差异。2组治疗8周末时,除WCST正确数及分类完成数与治疗前比较无显著改变外,认知功能其余各项评分均较治疗前显著改善,但2组之间无显著性差异。2组TESS评分治疗4周及8周末时均较治疗2周时显著下降,但2组之间比较无显著性差异。2组不良反应发生率比较无显著性差异,且程度均较轻微,未影响疗程进行。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗首次发病抑郁症患者均可显著改善抑郁症状及认知功能,且两药安全性均较高,患者耐受性好,依从性高,但文拉法辛对抑郁症状的改善作用起效更快,应依据患者具体情况及意愿灵活应用。     

文拉法辛与帕罗西汀对首次发病抑郁症患者抑郁症状、认知功能的改善作用比较

目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗首次发病抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法将我院精神科收治的首次发病抑郁症患者150例随机分为两组,各75例。治疗组给予文拉法辛缓释片口服,起始剂量为75mg/日,最大不超过225mg/日。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服,起始剂量为20mg/日,最大不超过60mg/日。两组总疗程均为8周。两组患者均于治疗前后评价汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、认知功能及副反应量表(TESS)。结果两组患者治疗2周、4周及8周后HAMD-17评分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗2周末时,治疗组HAMD-17评分显著低于对照组(P<0.01),治疗4周、8周末时两组差异无统计学意义。两组治疗8周末时,除WCST正确数及分类完成数与治疗前无显著改变外,认知功能其余各项评分均较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01),但两组之间无显著差异。两组TESS评分治疗4周及8周末时均较治疗2周时显著下降(P<0.05或P<0.01),但两组之间无显著差异(P>0.05)。两组不良反应发生率无显著差异,且程度均较轻微,未影响疗程进行。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗首次发病抑郁症患者均可显著改善抑郁症状及认知功能,且两药安全性均较高,患者耐受性好,依从性高,但文拉法辛对抑郁症状的改善作用起效更快,应依据患者具体情况及意愿灵活应用。     

解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及神经内分泌功能水平的影响

目的探究解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及神经内分泌功能水平的影响。方法于2016年3月—2019年3月在医院精神科进行治疗的抑郁症患者中随机选取200例肝郁痰阻证抑郁症患者,按照随机数字表法随机分为研究组与对照组两组,每组患者100例。对照组患者给予中药中成药越鞠丸,研究组患者在对照组治疗的基础上给予解忧汤进行治疗。两组均连续治疗8周。比较两组患者的基本资料、临床疗效、HAMD评分、神经递质及神经内分泌功能水平变化。结果治疗后,研究组患者总有效率为95.00%(95/100),明显高于对照组的总有效率86.00%(86/100)(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者5-HT、NE、TT3、TT4水平均明显升高,HAMD评分、TSH水平均明显降低,且研究组各指标变化幅度更明显(P <0.05)。结论解忧汤对治疗肝郁痰阻证抑郁症能够起到明显的临床效果,能够明显降低肝郁痰阻证抑郁症患者血清5-HT、NE、TSH水平,提高T3、T4水平。解忧汤是一种较为安全、理想的抗抑郁方剂。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效 及对脑源性神经营养因子的影响

目的: 观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法: 将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例。对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周。观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果: 观察组总有效率为95.34%优于对照组的80.95%(P<0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P<0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P<0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34%优于对照组的76.19%(P<0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P<0.01)。结论: 解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制。     

镇静安神汤联合穴位敷贴对痰热内扰型失眠症患者睡眠质量的影响分析

目的：探讨镇静安神汤联合穴位敷贴对失眠症患者(痰热内扰型)睡眠质量的影响。方法：将120名失眠患者(痰热内扰型),分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予艾司唑仑进行治疗,观察组在此基础上加用镇静安神汤联合穴位敷贴进行治疗,均治疗4周。对治疗前后两组有效率、中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)、失眠严重程度指数(ISI)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及不良反应发生率进行比较。结果：观察组治疗总有效率为91.67%,显著高于对照组78.33%(P<0.05);治疗后,两组患者中医证候评分均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者PSQI、SRSS、ISI评分均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者BDNF、5-HT水平均明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后对照组不良反应发生率为5.00%,观察组不良反应发生率为3.33%,没有显著差异(P>0.05)。结论：镇静安神汤联合穴位敷贴对痰热内扰型失眠症,可以显著改善临...     

加味化痰通络汤联合西药治疗中风病风痰瘀阻证疗效及对患者神经功能的影响研究

目的:研究加味化痰通络汤联合西药治疗中风病风痰瘀阻证的疗效及神经功能的影响,为中西医结合治疗风痰瘀阻证中风提供理论依据。方法:研究对象为110例中风病风痰瘀阻证患者,采用回顾性分析方式进行观察研究,采用西医常规治疗的50例患者设为对照组,对照组的基础上联合加味化痰通络汤治疗的60例患者设为观察组。比较两组临床疗效以及治疗前后中医痰证、血瘀证积分、神经功能缺损(NIHSS)评分,同时比较两组治疗前后血脂指标。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后中医痰证、血瘀证积分、NIHSS评分均显著改善,且治疗后观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)以及总胆固醇(TC)差异显著,治疗后观察组TG、LDL、TC显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西医常规治疗中风病风痰瘀阻证具有一定的临床疗效,联合加味化痰通络汤能显著改善血脂水平,缓解中风症状,改善神经功能缺损,明显提升治疗效果,是中西医结合治疗中风病风痰瘀阻证的有效方法。     

疏肝安神汤联合人文干预对失眠患者睡眠质量的影响

目的 探讨疏肝安神汤联合人文干预对失眠患者睡眠质量的影响。方法 此次的90例研究对象均从淄博市中西医结合医院收治的失眠患者中选取(2020年3月—2021年3月),以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予口服疏肝安神汤,2组均治疗2个月并于治疗期间接受人文干预。比较2组治疗前后PSQI评分、中医证候总积分、SAS、SDS评分及血清5-HT、BDNF、DA水平变化。结果 治疗后观察组PSQI评分、中医证候总积分、SAS评分、SDS评分及血清DA水平较治疗前及对照组均降低(P<0.05)。治疗后观察组血清5-HT、BDNF水平较治疗前及对照组均升高(P<0.05)。结论 失眠患者经过疏肝安神汤联合人文干预后,神经递质因子水平及抑郁焦虑等情绪有明显改善,睡眠质量明显提高,治疗效果显著。     

加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者血清炎症因子、生活质量及疗效的影响

目的:探讨加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者血清炎症因子、生活质量及疗效的影响。方法:本研究病例来源于医院于2013年5月—2015年5月收治的抑郁症患者90例,按照随机数字表法随机分为观察组45例与对照组45例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上结合加味柴胡汤治疗。两组疗程均为8周。比较两组疗效、HAMD总分及各因子评分、血清炎症因子、生活质量评分及不良反应TESS评分。结果:观察组总有效率(91.11%)高于对照组(68.89%)(P0.05);两组认知障碍、睡眠障碍、躯体性焦虑、精神性焦虑、情绪及HAMD总分治疗后明显下降(P0.05);观察组认知障碍、睡眠障碍、躯体性焦虑、精神性焦虑、情绪及HAMD总分治疗后明显低于对照组(P0.05);两组血清IL-2和TNF-α治疗后明显下降(P0.05);观察组血清IL-2和TNF-α治疗后低于对照组(P0.05);观察组生理功能、精神健康、躯体疼痛、生理职能、情感职能、生命活力、社会功能及总体健康评分治疗后高于对照组(P0.05);观察组治疗4周和8周TESS评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者疗效显著,可明显降低患者血清IL-2和TNF-α水平,提高患者生活质量。     

加味益气降浊汤联合丹红注射液对痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血流动力学的影响

目的:探讨痰阻心脉证冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)不稳定型心绞痛患者采用加味益气降浊汤联合丹红注射液治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年7月-2018年12月的痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛患者共86例,将86例患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组采用丹红注射液治疗,观察组联合加味益气降浊汤治疗,两组患者共治疗1个月后观察临床疗效,并检测患者治疗前后的全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原水平。结果:观察组的临床有效率显著高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原水平对比无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原水平较治疗前出现下降(P<0.05),观察组治疗后的全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原水平较对照组下降更为明显,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛患者采用加味益气降浊汤联合丹红注射液治疗的临床疗效显著提高,降低了血流动力学指标。     

枣仁安神胶囊对抑郁症患者睡眠质量、生活质量及神经细胞因子的影响

目的：观察枣仁安神胶囊对抑郁症患者睡眠质量、生活质量及神经细胞因子的影响。方法：选取80例抑郁症患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组予以盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上予以枣仁安神胶囊治疗,2组均治疗3周。观察2组治疗前后睡眠质量、生活质量及神经细胞因子的变化,比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长,入睡时间均较治疗前缩短,多梦、夜间觉醒、主观睡眠质量、日间功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组,入睡时间短于对照组,多梦、夜间觉醒、主观睡眠质量、日间功能障碍评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）水平均较治疗前升高（P<0.05）,S100B、髓磷脂碱性蛋白（MBP）水平均较治疗前降低（P<0.05）;观察组BDNF、N...     

针刺与柴胡白芍止郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠随机平行对照研究

[目的]观察针刺与柴胡白芍止郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将106例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组53例帕罗西汀,20mg/次,1次/d,每日早餐顿服。治疗组53例柴胡白芍止郁汤(牡蛎生、当归、白芍、酸枣仁、陈皮、川穹、珍珠母、甘草等),1剂/d,水煎500mL,早晚口服;针刺,涌泉、太溪、太冲、风池等,取侧仰卧位,向外刺入0.5~1.0寸,得气后平补平泻,留针30min,针灸隔日1次;帕罗西汀治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效21例,无效2例,总有效率96.23%;对照组显效25例,有效15例,无效13例,总有效率75.47%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。HAMD评分、PSQI评分改善治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]针刺与柴胡白芍止郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

耳穴贴压联合低频重复经颅磁刺激对中风后失眠患者PSQI、HAMD、HAMA及血清5-HT、BDNF水平的影响

目的：观察耳穴贴压联合低频重复经颅磁刺激对中风后失眠患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法：选择河南中医药大学第一附属医院医院收治的60例中风后失眠患者,按1∶1的比例分为两组。对照组30例,采用低频重复经颅磁刺激治疗,每次20 min,每周6次。治疗组30例在对照组治疗基础上给予耳穴贴压治疗,取穴神门、皮质下、心、交感、枕、内分泌、脾、胃,用王不留行籽贴在上述穴位,双耳交替按揉,每次按揉15 min, 1 d 1次,每周连续6次。两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程判定疗效。结果：治疗组显效13例,有效13例,无效4例,有效率为86.67%(26/30);对照组显效7例,有效12例,无效11例,有效率为63.33%(19/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PSQI、HAMD、HAMA和中医症状评分及睡眠情况,以及血清5-HT、BDNF、NE水平较治疗前均有所改善(P<0.01),...     

养元解郁汤联合帕罗西汀对产后抑郁患者心理状态及雌激素水平的影响

目的:探讨养元解郁汤联合帕罗西汀对产后抑郁患者心理状态及雌激素水平的影响。方法:将120例产后抑郁患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加用养元解郁汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分、中医证候积分,检测两组患者治疗前后激素水平[雌二醇(estradiol,E_2)、孕酮(progesterone,P)]以及脑内神经递质[神经递质(neurotranmitters,INH)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamin,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)]的变化情况。结果:对照组有效率为85.00%,观察组有效率为96.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后SDS评分及中医证候积分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后E_2水平高于本组治疗前,P水平低于本组治疗前,观察组治疗后E_2水平高于对照组,P水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后5-HT、NE含量均高于本组治疗前,观察组治疗后高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养元解郁汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁,可明显改善患者心理状态、雌激素水平和脑内神经递质含量。     

化痰消栓通络汤联合针灸对风痰阻络证脑梗死急性期患者hsCRP、VEGF影响的研究

目的:脑梗死急性期严重威胁人类健康,现代医学对其病因病机认识较为深入,但治疗方案较为有限,探讨一种有效治疗方案具有重要临床意义。方法:利用hsCRP、VEGF等指标评价中西医联合治疗本病3种治疗方案的临床效果。结果:中西医针药联合(有效率为92%)优于中西医注射药物治疗(有效率80%)。结论:中西医多途径联合治疗有利于脑梗死急性期患者恢复,在临床中具有良好的推广价值。