丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎的疗效

目的 研究丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎（VE）的疗效。方法 随机抽签法将南阳市中心医院2016年1月至2018年1月收治的84例VE患儿分为病例组与对照组,各42例。病例组给予丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗,对照组仅给予重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿治疗前后脑脊液神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白、白细胞介素1（IL-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）,以及血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgE、IgG水平及两组患者治疗总有效率的差异。结果 病例组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%（P<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平均下降,且病例组均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgG均上升,IgA下降,且病例组上升或下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;病例组治疗前后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平,血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgE、IgG差值均明显大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗VE疗效明确,能明显减轻患儿脑组织损伤。     

病毒性脑炎患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白的表达及临床意义

目的:探讨病毒性脑炎患儿脑脊液和血清中琢干扰素(IFN-α)和S100B蛋白水平及临床意义。方法:选择我院收治的病毒性脑炎患儿80例为研究组,同时纳入50例体检健康儿童为对照组。比较两组儿童不同症状、阶段及预后患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平。结果:与对照组比较,研究组患儿脑脊液和血清IFN-α和S100B蛋白水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);重症组患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著高于轻症组(P<0.01);恢复期患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著低于急性期(P<0.01)。1年随访发现,预后差的患儿在入院时脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著高于预后良好患儿(P<0.01)。多元线性回归分析显示,重症及急性期为IFN-α和S100B蛋白水平升高的独立影响因素(P<0.05)。结论:脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平变化对评价病毒性脑炎的病情、预后有重要临床价值。     

重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性

目的：探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。 A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组(P<0.05),B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。     

干扰素α 1b治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

病毒性脑炎是儿科常见的颅内感染性疾病 ,干扰素是近年来广泛用于临床的一种抗病毒制剂 ,对于病毒性脑炎的治疗 ,目前常规方法应用抗生素、皮质激素、脱水剂、镇静剂及支持疗法进行治疗。我院使用国产干扰素α１ｂ(赛若金 )进行治疗 ,现报道如下 :１资料与方法１ １病例的选择 :６０例病毒性脑炎患儿均来自本院１９９９年３月～２０００年５月的住院患儿。临床诊断符合《诸福棠实用儿科》病毒性脑炎诊断标准 ［１］。男３８例 ,女２２例 ,年龄８个月～１２岁。随机将患儿分为两组。Ａ组用干扰素α１ｂ进行治疗 ,Ｂ组按常规方法进行治疗 ,两…     

重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病合并病毒性脑炎的疗效

目的 探究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病（HFMD）合并病毒性脑炎的临床效果。方法 选取2014年2月至2017年4月宜宾市第二人民医院收治135例HFMD并病毒性脑炎患儿,按随机数字表法分为对照A组（重组人干扰素α-1b）、对照B组（大剂量丙种球蛋白）及观察组（重组人干扰素α-1b+大剂量丙种球蛋白）,各45例。比较三组患儿疗效、治疗后血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、S100B、神经特异性烯醇化酶（NSE）水平及血清T细胞亚群水平变化情况。结果 观察组总有效率（93.33%）高于对照A组、B组（73.33%、73.56%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺改善程度大于对照A、B组,血清IGF-1、IL-6、TNF-α、S100B、NSE改善程度大于对照A、B组,差异均有统计学意义（P<0.05）。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症HFMD并病毒性脑炎患儿疗效显著,能显著提高患儿免疫功能,减轻机体炎性反应,缓解脑损伤,调节IGF-1水平。     

重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效。方法将90例轮状病毒性腹泻患儿随机分为和观察组和对照组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b进行治疗。治疗后比较2组患儿的临床疗效、症状体征改善时间和治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核、中性粒细胞分叶核水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.56%高于对照组的77.78%,症状体征改善时间短于对照组,治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核及分叶核水平均低于对照组,不良反应发生率为6.67%低于对照组的13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效较好,且显效快。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组的退热时间和总病程均短于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察干扰素（IFN）治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例，随机分成治疗组45例和对照组37例，两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果：经72h治疗后，干扰素治疗组有效率91．11％，对照组51．35％，两者比较差异有统计学意义。结论：干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率，缩短病程。     

重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b注射液肌肉注射,剂量范围为6～20μg/d。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程,比较临床疗效。结果:(1)观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为78.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=24.154,P<0.01);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组出现白细胞减少2例,对照组无明显不良反应。结论:重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病疗效显著,但应注意不良反应,根据具体情况适当使用。     

国产干扰素治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效观察

目的观察国产干扰素α-1b治疗儿童病毒性脑炎的临床效果.方法将78例确诊为病毒性脑炎的儿童,随机分为两组即治疗组和对照组.观察两组患儿在治疗前后临床症状的变化情况.结果治疗组发热、头痛、嗜睡、抽搐、呕吐、昏迷持续时间均比对照组明显缩短,经统计学检验有显著性差异.但两组肢瘫时间无显著性差异.两组用药的不良反应的也无显著性差异.结论说明国产干扰素α-1b治疗儿童病毒性脑炎有较好的疗效.     

注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性研究

目的:观察注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性。方法:将24例病毒性上呼吸道感染患儿分为单次给药组(18例)和多次给药组(6例),再随机将单次给药组分为A组(2例)、B组(2例)、C组(6例)、D组(6例)和E组(2例)5个亚组。单次给药A、B、C、D、E组患儿分别给予注射用重组人干扰素α-1b 0.3、0.6、1.0、1.5、2.0μg/kg,5组均给药1次;多次给药组患儿给予注射用重组人干扰素α-1b 1.5μg/kg,每日3次,连用5 d。观察所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、白细胞(WBC)、嗜碱性粒细胞绝对值(BASO)、中性粒细胞绝对值(NEUT)、淋巴细胞绝对值(LYMPH)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿常规、大便常规检查及不良反应。结果:所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、WBC、BASO、NEUT、LYMPH、RBC、HGB、ALT、AST、TP、ALB、BUN、Cr均在正常值范围内,差异均无统计学意义(P>0.05);尿常规、大便常规检查均未见异常,且未见严重不良反应发生。结论:注射用重组人干扰素α-1b在0.3~2.0μg/kg范围内滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性均较好。推荐以1.5μg/kg为治疗剂量作Ⅱ期临床研究。     

干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取2011年2月至2012年2月来本院儿科就诊的患儿48例,将其随机分为观察组和对照组各24例,其中观察组给予重组人干扰素-α1b高频雾化治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,两组均以7d为1个疗程。疗程结束后比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间为(16.45±6.21)h显著短于对照组的(32.43±8.57)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例,随机分成治疗组45例和对照组37例,两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果:经72 h治疗后,干扰素治疗组有效率91.11%,对照组51.35%,两者比较差异有统计学意义。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率,缩短病程。     

重组人干扰素α1b注射剂评价性抽验结果与质量分析

目的 评价重组人干扰素α1b注射剂的质量现状及存在问题。方法 抽取2个企业生产的31批注射用重组人干扰素α1b和11批重组人干扰素α1b注射液,按照《中国药典》2010年版三部标准进行检验,统计分析生物学活性、渗透压摩尔浓度、水分、pH值等检验结果,对国产重组人干扰素α1b注射剂的质量现状进行评价。结果 42批样品检验全部合格,各生产企业生产工艺比较稳定。结论 该品种总体质量状况良好,现行质量标准能够保证产品的安全有效,渗透压摩尔浓度项目的标准规定应进一步完善。     

重组人干扰素α2b治疗35例手足口病患儿疗效观察

目的:探究重组人干扰素α2b治疗手足口病患儿疗效。方法:选取某院2017年8月~2018年9月手足口病患儿70例,随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予重组人干扰素α2b治疗,对比两组疗效及T细胞亚群水平(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果:与对照组68.57%相比,观察组总有效率91.43%明显提高(P<0.05);治疗后观察组CD8^+低于对照组,CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b治疗手足口病患儿,可改善免疫功能,疗效显著。     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 m L,15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 m L/次,5~7岁7.5 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿注射重组人干扰素α1b治疗病毒性肺炎的耐受性及安全性

目的:研究小儿病毒性肺炎患儿肌内注射重组人干扰素α1b的安全性和耐受性。方法:依据其临床前安全资料确定初始剂量及最大剂量,随机选择病毒性肺炎恢复期患儿24例,分别采用单次、连续多次肌内注射的方法给药,动态观测用药后的临床症状、体征并严密观察记录试验期间发生的不良事件。结果:各组受试儿给药后生命体征和实验室各项检查指标均在正常范围,未见有临床意义的改变。结论:小儿病毒性肺炎恢复期患儿肌内注射重组人干扰素α1b在0.3～2.0μg.kg-1范围内,耐受性良好,无明显毒副作用,1.5μg.kg-1剂量可作为Ⅱ期临床研究剂量。     

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果

目的 观察重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ²=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ²=4.821,P=0.028)。结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反...